天然气中微量总汞的分析测定

本文采用碘－活性碳吸附管收集天然气和道中的汞,然后用微波消解法溶样,再用冷原子吸收光谱法及原子荧光光谱法分析测定汞,ＲＳＤ〈５％,方法具有简便、快速、避免汞辉发损失的特点,用于实际测定,得到满意结果。     

DMA-80测汞仪直接测定土壤中的痕量汞

本文采用DMA-80测汞仪测定地球化学品土壤中的汞,样品称量后,无需王水溶矿或其它化学方法进行前处理,在无试剂的情况下即可完成测定。实验表明,该方法无基体干扰,线性范围为0.01-600ng,检出限为0.1μg/kg,回收率为98%-102%,相对标准偏差小于5%。使用该方法测定国家土壤标准物质,并和传统的冷原子吸收测汞法进行比较,分析结果与标样值和其它方法测定结果一致,无显著性差异。本方法准确度高、精密度好,操作简单且环保,具有一定的推广价值。     

原子荧光光谱法测定水中微量汞

原子荧光光谱法测定水中微量汞量,仪器条件及试 浓度选择很重要。通过实验,选出最佳的实验条件,该法的最低检出限为０．０１９ｎｇ／ｍｌ,回收率在９４．１－１０２．０％之间,相关系数ｒ≥０．９９９５。     

可直接测定螺栓预紧力的电测扳手

介绍一种在拧紧螺纹过程中，可随时直接测定螺栓所受预紧力大小的电测扳手，具有一定的工程实际意义。     

原子荧光法同时测定土壤中总砷和总汞的前处理影响因素

对氮化物原子荧光光谱法联合测定土壤中总砷和总汞的不同前处理条件进行了分析和比较、找出了最佳的前处理方法和条件。在最佳条件下，检出限达到0．023mg/kg（As），0．11mg/kg（Hg）：RSD1．1％（As），5．2％（Hg）；回收率98.3％～10.3％（As），100％～101％（Hg）。与国标方法比较，该方法具有简捷、高效、准确、灵敏度高的特点。     

冷原子吸收光谱法分析测定天然气中微量总汞

本文研究了冷原子吸收法测定天然气中汞的适宜条件,采用碘－活性碳吸附管收集天然气管道中的汞,然后用微波消解法溶样,再用冷原子吸收光谱法分析测定汞的方法． ＲＳＤ＜ ５％,方法具有简便,快速,避免汞的挥发损失的特点,用于实际测定,得到满意结果。     

微波消解-冷原子荧光光谱法测定酵母中的痕量汞

采用梯度升压微波消解样品,蒸气发生-原子荧光分析技术(VG-AFS)测定酵母中的痕量汞。以微波消解为样品的前处理方法,建立了酵母微波消解的最佳分析条件。优化了原子荧光光谱仪的参数设置,以及选择了汞蒸气发生的最佳条件。该方法检出限为0.004ng/mL,加标回收率为91.096-96.7%,相对标准偏差(n=7)为0.89%,取得了令人满意的分析结果。     

冷原子荧光便携式痕量汞水质在线监测仪与实验室汞分析仪比较研究

本研究对冷原子荧光便携式痕量汞水质在线监测仪与两种实验室汞测定仪器进行了检出限、测定上限、准确度、精密度、离子干扰、实际水样加标回收率等指标的比较。这两种实验室汞分析仪是DMA-80痕量汞分析仪和AFS-230E双道原子荧光光度计。实验证明,集前处理于一体的冷原子荧光便携式痕量汞水质在线监测仪,性能上分析灵敏度高,准确度、精密度和抗离子干扰能力与两种实验室仪器无明显差异,能满足地表水汞在线监测的要求。     

原子吸收法快速测定石脑油中微量铅

将试样用无水乙醇溶液稀释，以硝酸钯为基体改性剂，用石墨炉原子吸收光谱法直接进样，测定石脑油中的微量铅含量。实验表明，铅质量浓度在0～100μg／L范围内，线性关系良好，相关系数为0.999317，回收率为94.6％～105.1％。     

原子荧光光度法测定地表水中的痕量汞

以硫酸-高锰酸钾加热消解水样，低浓度硼氢化钾作为还原剂，运用 A FS -9230双道原子荧光光度计，采用顺序注射-冷蒸气发生-原子荧光光谱法，测定地表水中的痕量汞。检出限为0.012μg/L ，回收率为90％～110％，RSD小于10.0％，该法具有灵敏度高，精密度好，干扰少和操作简单方便等优点，同时对方法的质量控制进行了探讨。     

植物性食品中稀土元素的快速测定

采用微波消解处理样品,消化液直接用ICP-MS进行分析,以建立植物性食品中稀土元素的快速测定方法。实验结果证明,该方法检出限0.01～0.2μg/kg,精密度优于10%,对3个标准参考物质的分析结果令人满意。利用该方法对植物性食品中稀土元素进行测定,完成检测只需1～2h,满足日常检验需求,较大地提高工作效率。     

应用便携式快速水质检测仪测定生活用水中的亚硝酸盐

采用盐酸萘乙二胺分光光度法利用便携式快速水质检测仪测定生活用水中的亚硝酸盐。结果表明线性关系为y=6.7684x-0.0002,R2为0.9999。在测定生活用水样品时,与采用TU-1901标准方法数据相比其相对误差在±0.36%之内。实验证明便携式快速水质检测仪测定生活用水中的亚硝酸盐与国标方法盐酸萘乙二胺分光光度法(GBT 7493-1987)相比,没有显著性差异,且仪器具有方便快速的特点。     

间断化学分析仪自动样品空白校正测定地表水中痕量六价铬

研究了以DPC为显色剂,采用AQ2间断化学分析仪自动样品空白校正测定地表水中痕量六价铬的新方法,消除了地表水样本身颜色或浊度对测定的影响。在最佳实验条件下,六价铬浓度在0．0020．10mg／L范围内与吸光度呈良好线性关系,相关系数为0．9997,方法检出限为0．5μg／L,加标回收率在92．5％～105％之间,且具有较好的精密度及准确度。水样测定结果与传统分光光度法相比,无显著性差异。该方法自动扣除样品空白,无需手工样品前处理过程,自动化程度高,操作简单,分析速度快,适合大批量地表水样中六价铬浓度的测定。     

原子荧光光谱法快速测定河虾中Hg含量

本文介绍采用原子荧光光谱法对河虾中Hg含量进行测定,本方法具有前处理简单、干扰因素小,且快速、准确等特点。     

HMI-ICP-MS和AAS测定大米中微量元素的方法比较

目的：探讨带高基体进样系统（HMI）ICP-MS测定大米中微量元素的可行性,并与原子吸收（AAS）测定方法进行比较。方法：将大米消解后分别用HMI-ICP-MS和AAS测定其中铁、铜、锌、镉。结果2种方法对国家标准参考物质大米粉的检测结果均在可信范围内。结论：HMI-ICP -MS可以准确快速地测定大米粉中的微量元素,并可以耐受更高的总固体含量。     

球形汞膜吸附电位溶出法研究痕量铊

本文采用球形汞膜吸附电位溶出法对铊进行测定。选择0.1mNaAc,0.008mKI,它的线性范围为 0.002～0.01μgml~(-1),搅拌吸附8分钟,灵敏度为0.0006μgml(-1),并对吸附剂进行探讨,实验和理论吻合。