甲氰菊酯及其中间体的气相色谱分析

采用5%OV-101、5%SE-30、1.5米长的色谱柱定量分析甲氰菊酯原药及20%乳油。用5%DEGS、1米长的色谱柱测定主要的中间体环丁酮。甲氰菊酯的气相色谱定量分析结果与液相色谱对照,二者基本一致。     

甲氰菊酯的高效液相色谱分析

甲氰菊酯是一种广谱、高效杀虫杀螨剂。文献报道的分析方法有气相色谱、毛细管色谱、薄层色谱、反相高效液相色谱,为配合我所甲氰菊酯的合成研究,我们采用正相高效液相色谱法对合成的甲氰菊酯进行定性定量分析,并作了气相色谱和高效液相色谱分析对照,说明该方法准确可靠、简便。     

水胺硫磷气相色谱分析

研究使用大口径毛细管柱定量分析水胺硫磷的方法。色谱条件如下：色谱柱，熔融石英毛细管柱（交联甲基硅橡胶）５米×０．５３毫米×２．６５微米膜厚。温度程序：初始温度１６５℃，初始时间５分，速率７Ｏ℃／分，最后温度２３Ｏ℃，最后时间５分。载气，Ｈ＿２，２５毫升／分，进样口和检测室温度２５Ｏ℃。水胺硫磷的分析方法给出了较好的准确度和精密度，甲基对硫磷用做内标物。水胺硫磷原药和制剂中的高沸点杂质可通过程序升温排出。     

20%甲氰菊酯乳油气相色谱分析

20％甲氰菊酯乳油的主成分为甲氰菊酯,它杀虫谱广,药效显著。作者根据甲氰菊酯的理化性能在实验的基础上确定了一种快速的分析方法,仅供分析人员参考。     

丙溴磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－２１０的气相色谱填充柱,以磷酸三苯酯为内标,用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪对丙溴磷原药和乳油进行定量分析,原药和乳油为标准偏差分别为０．２１和０．２３,平均交异系数分别为０．２５％和０．５４％,平均回收率分别为９９．４％和１００．６％,此法操作简便,定量准确。     

唑蚜威的气相色谱分析

用５％ＳＥ－３０,长度为２ｍ的不锈钢填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在２３０℃的柱温下,用ＦＩＤ检测器对三唑类杀虫剂唑蚜威进行定量分析。该方法的变异系数为０．６７８％;回收率为１００．２％;线性相关系数为０．９９９９。     

溴丙磷气相色谱分析

本文探讨了溴丙磷的内标气相色谱法。选用１ｍ×φ２ｍｍ（内径）不锈钢柱，固定液为５％ＯＶ－１０１，担体为ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ（８０～１００目），柱温２２７℃，内标物为癸二酸二辛酯。分析结果的精密度、准确度均符合要求。     

溴丙磷的气相色谱分析

采用气相色时测定溴丙磷原药及制剂的含量，选用５％ＯＶ－１０１／Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，三氯甲烷为溶剂，用氢火焰离子化检测器测定，其回收率在９８．６￣１００．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．４２％和０．４８％。     

三氯杀虫酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析三氯杀虫酯的含量,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物,用3%OV—101/Chromosorb WHP为填充物的色谱柱和氢火焰离子化检测器,对三氯杀虫酯进行气相色谱分离和测定.方法的变异系数为0.3%,回收率在99.1～100.7%之间.此方法操作简便、定量准确.     

灭多威原药及乳油的气相色谱分析

本文选取了５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ（６０～８０目）为色谱柱，磷酸三丁酯为内标物，对灭多威原药及乳油进行气相色谱分析。结果表明：标准偏差为０．９４，变异系数为１．０１％。     

毒死蜱·甲氰复配乳油气相色谱分析

采用ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ／ＤＭＣＳ（１５０μｍ￣１８０μｍ）为色谱柱内标定量法。该方法标准偏差０．２４,变异系数为０．９８％,回收率毒死蜱为９９．２％,甲氰菊酯为９８．７％。     

原药和制剂中甲氰菊酯的气相色谱测定方法

本文研究并建立了在原药和制剂中甲氰菊酯的气相色谱测定方法。邻苯二甲酸二异辛酯被用作内标物。介绍了定量分析的气相色谱条件，本法的准确度和精密度分别为０．７９％和０．４３％。     

DETA的气相色谱分析

介绍了选择3％OV－1／chromosorb W-HP色谱柱,以正十八烷为内标物,采用气相色谱法测定DETA的分析方法。该方法的标准偏差0．14,变异系数0．74％,平均回收率99．82％。     

三唑磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．３和０．２，变异系数分别为０．４％和０．７％，方法的平均回收率为９９．７％，此法操作简便、变量准确。     

乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０－１００目）色谱柱，以葵二酸二丁酯为内标物可二氯甲溶剂，用氢火焰化检测器。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。     

35%硫丹乳油的气相色谱分析

本文报道一种硫丹油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／Ｅａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱上硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分钟．α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１１和０．０６，平均变异系数分别为．４５％和０．６６％，平均回收率分别为１００．２％和９９．２％。     

毛细管气相色谱法测定废水中元素磷

采用分流进样口,甲苯萃取水样,通过毛细管柱分离,以氮磷检测器(NPD)检测,建立了用气相色谱法测定废水中元素磷的方法。此方法的检出浓度为0.02μg/L(相比为25∶1),变异系数为6.13%,回收率为97.62%～100.74%。该方法灵敏度高,再现性好,简便快速,水中各种污染物不干扰测定,适用于各种废水中元素磷的测定。     

地茂丹原药的气相色谱分析

采用气相色谱法，用OV－101色谱柱和氢火焰离子化检测器，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，对地茂丹原药进行分离和测定，方法的变异系数为0．42％，回收率为99．27％－100．59％。