用晶格波尔兹曼方法研究表面毛糙对表面疏水性的影响

将固体表面近似为具有简单的周期性矩形毛糙结构的表面,通过建立两相流的晶格玻尔兹曼模型研究液滴在固体表面接触角的变化,探讨微结构对固体材料表面疏水性能的影响,为仿生超疏水表面的制备提供思路.     

PU—PDMS涂膜表面疏水性与表面结构

研究了聚氨酯（ＰＵ）与聚二早基硅氧烷（ＰＤＭＳ）共混涂膜表面疏水性随共混比的变化规律。发现共混涂膜疏水性明显优于纯ＰＵ膜，并且滑动角与共混比关系曲线有最佳点，用Ｘ射线光电子能谱及相差显微镜分析了涂膜的表面化学成份及相分布均一性，阐明了上述现象的原因。     

嗜酸乳杆菌表面疏水性对其亚油酸异构酶酶活的影响

研究碳源、氮源、生长时间以及生长温度对嗜酸乳杆菌细胞表面疏水性及其亚油酸异构酶酶活力的影响.通过Minitab15软件进行嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶酶活力对其表面疏水性的回归分析,结果表明,嗜酸乳杆菌菌体表面疏水性与其亚油酸异构酶酶活成正相关关系,回归方程为:y=1.5500x+78.163.R2=0.7507说明模型有较高的拟合度,显著性分析P(0.003)P(0.05),结果显著,可作为响应预测.     

细胞疏水性对采油微生物运移吸附作用的影响

微生物采油的驱油机理是采油微生物在油藏中通过向原油运移并吸附于岩石表面.在运移吸附过程中,细胞的疏水性起着重要作用.从油田采出液样品中分离筛选得到5株能以原油为唯一碳源生长的菌株,分别命名为DQ11-2、1507、HX、QF、CU.利用微生物粘着碳氢化合物法(MATH),对采油菌种细胞表面疏水性及其环境因子进行研究,结果表明:细胞疏水性随培养时间、碳源的种类、环境温度与pH值的变化而改变,添加一定量的脂肽类生物表面活性剂可提高菌体细胞表面疏水性.     

山茶花花瓣表面的疏水性与黏附性

选取22个品种的山茶花花瓣制成试样,采用激光扫描显微镜在不同放大倍数下分别观察山茶花表面的微观形貌,发现表面由若干个规则的微米级多边形突起结构及凹槽构成。接触角测量仪用于测量花瓣表面的接触角,证实了所研究的不同山茶花的花瓣表面的接触角测量值均大于90°。山茶花花瓣表现出的良好疏水性,可能是由花瓣上的微米结构所决定。将花瓣表面旋转180°置于接触角测量仪中的高清摄像机下观察,发现所有花瓣上的水滴仍黏附于表面上,固、液、气三相界面使花瓣表面均具有良好的黏附性。     

理化因子对大豆蛋白疏水性的影响

在不同pH值和温度条件下处理大豆分离蛋白，采用ANS荧光探针法测定大豆蛋白的疏水性，采用化学变性剂SDS，脲处理大豆分离蛋白，探索理化因子对大豆蛋白质疏水性的影响，为大豆蛋白质的改性研究提供了一定的理论基础。     

理化因子对大豆蛋白疏水性的影响

在不同pH值和温度条件下处理大豆分离蛋白 ,采用ANS荧光探针法测定大豆蛋白的疏水性 ,采用化学变性剂SDS、脲处理大豆分离蛋白 ,探索理化因子对大豆蛋白质疏水性的影响 ,为大豆蛋白质的改性研究提供了一定的理论基础 .     

回水管道的亲水性和疏水性对结垢的影响

电厂水力除灰系统中，回水管道的的材质对管道结垢影响很大，本文分析研究了回水的性质、回水管管壁的亲水性与疏水性、回水管壁水化膜的性质以及回水管结垢的机理，为回水管的选用及研制提供了一定的理论依据。     

疏水性有机-无机SiO2复合薄膜的制备及性能研究

以正硅酸乙酯为主要原料,用长链三甲氧基硅烷CnH2n 1Si(OCH3)3(n=7~12)取代含氟有机硅烷,采用溶胶凝胶法制备了无氟疏水性纳米SiO2复合薄膜.利用差热热重分析研究胶体特性;利用分光光度计对胶体进行红外光谱分析;采用扫描电子显微镜检测了薄膜表面质量,利用划痕法和盐雾腐蚀对薄膜进行了附着力和腐蚀试验.结果表明,为避免疏水功能团-CH3被破坏,薄膜的热处理温度应低于300℃,热处理后薄膜中的SiO2含量增加.对基材采用多层涂覆及逐层热处理,可提高薄膜疏水性能,平均接触角达到110.2°.薄膜附着力达到GB1720-88相应一级,具有良好的防腐蚀性能.     

碳纳米管/锌基复合材料的磨损性能研究

研究了碳纳米管／Zn4-3复合材料和Zn4-3合金的摩擦磨损性能．结果表明碳纳米管增强了Zn4-3复合材料的硬度值，降低了复合材料的摩擦系数耐磨性能得到明显的提高．并对碳纳米管增强复合材料的耐磨原因进行了分析．     

单壁碳纳米管对长片段聚合酶链式反应（PCR）增效机理的初步研究

为了开发新型基因扩增技术,采用两步PCR（two-stepPCR）和rpsL保真度实验等方法,对单壁碳纳米管（single．wallcarbonnanotube,SWCNT）在长片段PCR反应中的增效机理进行研究．结果表明：在长片段PCR反应中,单壁碳纳米管最适工作质量浓度为0．8mg／mL;单壁碳纳米管可以在较短的延伸时间增加扩增产物产量,提高DNA聚合酶的反应效率;通过rpsL保真度实验显示,对照组PCR产物的错误率为5．32×10^-6,而实验组的错误率仅为2．39×10^-6．     

纳米碳管的性质及应用技术

从纳米碳管的分子结构、性质以及潜在的应用 ,对这种新型纳米材料作了简要描述 ;对纳米碳管分子结构与性质之间的联系及纳米碳管在半导体、场电子发射器、复合材料增强等方面的应用研究情况进行了介绍。     

二氧化锰/碳纳米管/聚吡咯复合材料的制备及性能

为了进一步实现其他材料与聚吡咯的性能互补与优化,先以甲基橙为掺杂剂,过硫酸铵为氧化剂,采用软模板法制备具有一维纳米结构的聚吡咯,再利用水热法制备二氧化锰/碳纳米管复合材料,最后将二氧化锰/碳纳米管复合材料与聚吡咯进行混合处理,改变复合材料中二氧化锰/碳纳米管复合材料和聚吡咯微米管的含量,得到了3种不同比例的二氧化锰/碳纳米管/聚吡咯复合材料. 采用扫描电子显微镜测试观察所得产物的微观形貌,通过X-射线粉末衍射仪测试其结构与组成,最后通过电化学工作站测试分析复合物的电化学性能与循环稳定性. 结果表明,二氧化锰/碳纳米管/聚吡咯复合材料在微观上复合均匀,电容性能比单独的聚吡咯或二氧化锰/碳纳米管复合材料量有显著改善.     

碳纳米管及其应用研究进展

介绍了碳纳米管的特性及制备技术 ,综述了碳纳米管在场效应发射器、超级电容器、储氢材料及催化剂载体、增强材料及其他方面的应用 ,并对碳纳米管材料未来的发展方向进行了展望     

碳纳米管/尼龙1212复合材料牵引条件下的结晶性能

研究了碳纳米管的加入对尼龙基体结晶性能和晶型转变的影响。通过WAXD和DSC测试表明,碳纳米管的加入使复合材料的结晶出现多重性,并且在外力牵引过程中在一定程度上阻碍了晶型的转变;同时还使尼龙的熔限变宽,并使得结晶温度升高,结晶温度范围变宽,结晶更加容易;另外材料的结晶度和熔点有了一定程度的提高。     

碳纳米管负载TiO_2光催化剂制备与活性研究

采用表面溶胶-凝胶法制备碳纳米管负载TiO2光催化剂,通过改变负载次数制备不同TiO2负载量的光催化剂.采用XRD,SEM,BET以及TG-DSC对该催化剂进行了表征.采用结晶紫光催化降解,研究碳纳米管负载二氧化钛的光催化活性.光催化测试结果表明,该碳纳米管负载TiO2光催化剂在紫外光照射下具有比TiO2(P25)光催化剂更优越的光催化降解结晶紫的活性.     

重铬酸钾用于碳纳米管开口及表面处理的研究

用重铬酸钾作为氧化剂对碳纳米管进行开口及表面的氧化处理,采用失重率显示氧化效果并通过TEM观察碳纳米管.结果显示:重铬酸钾的浓度、氧化温度、氧化时间对碳纳米管的氧化效果均产生影响,其中以氧化温度的影响最大;重铬酸钾氧化碳纳米管时先是浸蚀碳纳米管表面,使碳纳米管管壁     

碳纳米管在磁性材料中的应用

对碳纳米管在磁性材料中的一些应用,以及采用化学镀的方法在碳纳米管表面包覆磁性合金以获得一维磁性材料作了介绍．还就在碳纳米管表面镀敷CO-Zn-P合金,以获得具有更高记录密度的记录材料进行了初步探讨．     

氨等离子体改性对碳纳米管氧还原性能的影响

为了提高碳纳米管的氧还原性能,利用氨等离子体对碳纳米管进行了表面改性处理. 采用透射电子显微镜、拉曼光谱对改性前后碳纳米管的结构进行了表征,利用电化学方法比较分析了改性前后碳纳米管的氧还原性能. 研究发现,氨等离子体改性对碳纳米管的结构未产生明显的影响,改性后ID/IG值无变化,但改性后碳纳米管的氧还原起始电位为-146 mV、半峰电位高-243 mV、动力学电流为17.42 mA/cm2、电子转移数目为3.0,其均高于碳纳米管的相应参数. 等离子体表面改性工艺简单,改性后对氧还原性能显著提高.