黑树莓的试管繁殖

1植物名称黑树莓（Rubussp.）,供试品种为美国引进的2个良种,简称黑莓1号、黑枣2号。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件将外植体用洗涤液刷洗,用流水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒用s,再用几1％升汞溶液浸泡8～10min,无菌水冲洗4～5次,消毒滤纸吸干表面水分,无菌条件下,将茎尖剥开,切割成0．5cm长,再将带腋芽的茎段切成Icm长。培养基有：（互）MS＋BA0．2mg／L（单位下同）＋NAA05～2;（2）MS＋BAI＋NAA0．01＋GA。0～10;（3）MS＋BA0．5～3＋NAA0．1;（4）MS十NAA0．5～1。培养温度为23～26C,光照度为2…     

沙漠玫瑰的组织培养

是植物名称沙漠玫瑰（A山如规（Desl’IT。2材料类别茎尖、带眼芽茎段。3培养条件基本培养基为MS。芽增殖培养基为MS＋BAI．0～20ms／L（单位下同）＋KTI．0～2．0;诱导生根培养基为1／ZMS＋IBAI．0～1．5。各种培养基均用0．65％卡拉胶固化,PH5．8,培养室光照度2000IX,每天辅助光照10～12h,室温25～30C。4生长与分化情况4．工外植体的消毒和接种茎尖、茎段用0．l％HgCI。溶液消毒3～4min,无菌水冲洗2次,再用0．正％HgCI。溶液消毒4～5min,最后用无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎段切成0．4～0．5cm长的切段接种到…     

冬桃的离体繁殖

1植物名称桃（Prunuspersica）品种“冬桃”。2材料类别3年生嫁接苗树冠外缘向阳果枝的嫩梢腋芽。3培养条件基本培养基为MS。（1）芽诱导和增殖培养基：MS＋6－BA0．8～2mg／L（单位下同）＋IBA0．4～0。8＋GA3～5;（2）生根培养基：MS＋IBA0．4～07＋NAAof～03o培养基中含蔗糖3％（W／V）、琼脂0．8％,PH为5．8,培养温度25土豆C,光照度1200IX,照光12h／d。毛生长与分化情况外植体在无菌条件下用0．2％升汞95ml＋95％酒精5ml浸泡8min（使灭菌液更易附着于表面组织）,无菌水冲洗4～5次,然后切成l～2cm长带腋芽的茎段,接…     

秃叶黄皮树的快速繁殖

l植物名称秀叶黄皮树（————””ar·ghlDr21‘ecl‘LZll71）。／2材料类别幼嫩茎段。取其嫩枝，经70％酒精和0．l％升汞表面消毒后，在无菌条件下演切成长0．5cm茎段作为外植体。3培养条件培养基分别为：（）MS＋BA03mg／L（单位下同）＋NAA0．5；（2）MS＋BA0．5＋NAA0．5；（）MS＋BAI．5＋NAAos；（）Ms＋BAI．0＋NAAo】；（）Ms＋EAos＋NAAI．o；（6）1／ZMs＋NAAI．o＋IEA代0；（7）l／ZMS＋NAAI．0＋IBAZ．0；（8）l／2MS＋NAAI．0。培养基均附加蔗糖3％，琼脂0．7％，PH5．8。培养温度25士IC，每日…     

银脉单药花的组织培养

三植物名称银脉单药花,又名白脉爵床（APnera）l｛lraWlla7‘－。）。2材料类别多年生植株当年萌生带腋芽嫩茎段。3培养条件基本培养基为MS。（l）诱导丛生芽及增殖培养基为MS＋BA4mg／L（单位下同）＋ZTI＋IAA0．5;（2）诱导生根培养基为vs＋wrtrto．s。培养基中蔗糖3％,琼脂07％,PH58。温度25～28C,每天光照12h,光照度1000～1500IX。毛生长与分化情况也．里外值体消毒腋芽茎段先用肥皂水加几滴吐温80洗净表面,吸干水分,在超净台上用75％酒精表面消毒30S,接着用0．l％升汞消毒10min,然后用无菌水反复漂洗5～6次。4．2生…     

黄花蒿的组织培养

TissueCultureofArtemisiaannuaLUOGui－Fen;HUHong;DUANJin－Yu(KunmingInstituteofBotany,TheChineseAcademyofSciences,kunming650204)1．植物名称黄花蒿（Artmisiaannua）。2材料类别种子、幼嫩顶芽及侧芽。3培养条件（1）种子：在低倍解剖镜下挑选饱满粒（种皮有光泽,呈黄灰色）。在75％酒精中过一下,置于1‰升汞中浸泡5min,然后用无菌水冲洗数次后播于无激素的MS培养基中。（2）幼芽：取幼嫩植株上的项芽及侧芽,经自来水冲洗后在75％酒精中消毒30S,再放入1％。升汞中10～15min,然后用无菌水冲洗数次后,接于MS＋6－…     

菠斯顿蕨的组织培养

1植物名称菠斯顿蕨（Neghrolepisexaltata）2材料类别未展开叶尖。3培养条件培养基：（1）愈伤组织诱导及芽分化培养基：MS＋6－Bxlmg／L（单位下同）;（2）成苗培养基：MS＋6－BA0．5。培养基中加入3％蔗糖、0．7％琼脂,PH5．8。培养温度为20～28C,每日光照10～12h,光照度为1500IX左右。也生长与分化情况4．1外植体培植与植株再生剪取未展开新叶的叶尖,先用75％酒精消毒20S,再浸泡”于0．1％升汞溶液中8min,无菌水冲洗6～7次后接种到培养基（）上,15d左右开始膨大并形成愈伤组织,30d左右长出丛生芽。将丛生芽切开接种到成苗…     

墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

风兰的离体繁殖

1植物名称风兰（M办加伽火红如）。2材料类别成熟的未开裂菊果中的种子。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／ZMS＋NAAO．Zrng·L’（单位下同）十6BAO．5;（2）小球体增殖培养基：MS＋NAA0．5＋6－BAI．0;（3）壮苗和生根培养基：MS＋NAAO．5＋IBAO．5＋10％椰乳。培养基中含3％蔗糖、0．7％琼脂,PH为5．8。培养温度25士ZC,光照度1800IX,照光10h·d－l。4生长与分化情况将葫果用肥皂水洗净,在70％酒精中浸泡30S后放入0．l％升汞溶液中消毒10［n,无菌水冲洗3～4次。呈十字状纵切果实,将种子轻轻抖落…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

甜樱桃的组织培养和快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofSweetCherryHANWen－PU(YantaiSweetCherryResearchandDevelopmentCentre,Yantai264001)1植物名称欧洲甜樱桃（Ptunusavium）品种红灯、巨红。2材料类别当年生枝条茎尖。3培养条件外植体先用自来水冲洗30min,后于超净工作台上用70％的酒精消毒15s,再以5％的消洗净溶液浸泡8min和0．l％HgCI。溶液浸泡3～5min,用无菌水冲洗5次后剥取茎尖2～3mm,接种在培养基上,每日光照10h,光照度2000IX,培养室温度24～26C。培养基有：（）茎尖接种的培养基为MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋ZT0．3十…     

千年健的组织培养和快速繁殖

1植物名称千年健（Homalomenaocculta）,别名翡翠宝石。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为MS。（1）诱导不定芽培养基：MS＋6－BA2．0mg·L-1（单位下同）＋NAA0．5;（2）芽增殖培养基：MS＋6－BA1．5＋NAA0．1;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5＋NAA0．5。附加3．0％蔗糖（生根培养基2．0％）,0．65％琼脂,pH5．8～6．0。培养温度28～30℃,光照10～12h·d－1,光照度1500～2000lx。4生长与分化情况4．1不定芽的诱导取生长健壮的植株,剥去叶片、叶柄,留下茎段,冲洗干净后用75％酒精消毒20S,然后放在0．回％的Hg…     

绿巨人茎尖的离体培养及快速繁殖

1植物名称绿巨人（SpathiphyllumKochii）。2材料类别带顶芽茎段经表面消毒后从顶端分离出的2mm茎尖。3培养条件培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋IAA0．3;（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0．5;（3）1／2MS＋6－BA0．1＋IBA0．5。以上培养基均含3％蔗糖、0．8％琼脂,pH5．8。培养温度28～30℃,照光12h·d－1,光照度2000lx。4生长与分化情况4．1茎尖的制备与培养从盆栽的生长旺盛、粗壮无病虫害的绿巨人植株上切取4cm带顶芽的茎段,除去叶片和大部分叶柄后,置烧杯中,加入1滴中性洗涤液及少量自来水,用细软的…     

玫瑰石斛的组织培养及快速繁殖

1植物名称玫瑰石斛（Dendrobium crepidatum Lind1．ex Paxt．）。 2材料类别无菌萌发的种胚苗茎节或茎段。 3培养条件种胚诱导培养基：（1）MS＋NAA0．5mg．L^-1（单位下同）;（2）1／2MS＋马铃薯提取物20％。茎节或茎段分化培养基：（3）MS：（4）1／2MS。生根和壮苗培养基：（5）1／2MS＋IBA0．2-0．4＋活性炭0．1％;（6）MS＋NAA1＋6-BA0．5;     

小苍兰试管球茎的低温诱导

LowTemperatureInductionofFreesiaCormsinVitroHUANGMin－Ling,ChENShi-Lin（OrnamentalHorticulturalLaboratory,GujianAcademyofAgriculturalSciences,Fuzhou350013）1植物名称小苍兰（Freesiahybrida)品种“Aurora”2材料类别茎尖。3塔共条件将萌芽的球茎剥去外皮,用70％洒精消毒5min,再用0．l％HgCI。加入数滴吐温一80溶液消毒10min,无菌水冲洗3次,切取0．5～0．8cm的茎尖。以MS为基本培养基,（互）例芽诱导及增殖培养基为MS＋BA3～4mg／L（单位下同）＋NAA0．2～0．4,光强1000！X,温度24士ZC。（2）诱导试…     

无花果的组织培养和快速繁殖

1 植物名称无花果(Ficus carica)品种绿抗一号、绿抗二号、紫果一号、红果一号、日本黄和布兰瑞克。 2 材料类别茎尖、带腋芽的茎段、幼叶。 3 培养条件将外植体用流水冲洗20 min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用0.1％升汞溶液浸泡8～10 min,无菌水冲洗4～5次.消毒滤纸吸干表面水     

新红宝西瓜组织培养

无菌苗培养基：（）改良的MS（含GlyNO＋VBIO．4十烟酸50，其它同MS）茎段、茎尖培养基：（2）改良MS＋BA2．5＋IAAl（3）改良MS＋BA3＋IAAI（）改良MS＋BA4＋IAAI生根培养基：（5）改良MS＋NAA0．5经常现消毒灭菌后，把种子的胚培养于培养基（）上进行无菌苗生产，2～4周可获得充分的无菌苗。取无菌苗的茎段、茎尖（0．5cm）作外植体并接种于培养基（2）、（）、（4）上，6d后，茎段两端切口处膨大，28～35d后出现愈伤组织，出愈率达到68％以上。接种5d后，茎尖明显长大。在供试的生长调节剂组合中，35d后茎尖周围均出现了…     

香水白掌的组织培养和快速繁殖

1植物名称白鹤芋属品种香水白掌（Spathiphyllum“Xiangshui”）。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基：（1）MS＋6－BA4～6mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2。丛生芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2～4＋NAA0．2;（3）培养基（2）＋KH2PO485。4生长与分化情况4．1丛生芽的诱导取香水白掌茎段,剥去外层叶片,75％酒精消毒lmin,然后用灭菌净浸泡20～35min,切取茎尖和茎段,置于培养基（1）上培养。7d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。30d后将萌发苗基部切割,置于培养基（1）继续培养,2周后出现了…     

玫瑰海棠的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagationofBegoniamanniiLIJin－Jin,KELi－Wan,LULi-Rong,LIAOJun－Jie（PhargenBiotechnologicalCompany,ShatouSpecialEconomicZone,Shantou515041）1植物名称玫瑰海棠（Begoniamannii）。2材料类别叶片及茎段。3培养条件（1）诱导丛生芽培养基：MS＋NAA02mg·L－1（单位下同）＋6－BA2.0＋蔗糖3％;（2）丛芽增殖培养基：MS＋GA0．05＋蔗糖2％;（3）诱导生根培养基：1／2MS＋IBA0．2＋蔗糖2％。上述培养基均加琼脂粉058％,pH为5．7。培养基用121℃、高温高压灭菌20min。培养温度为25℃,光照度…     

苞舌兰的离体无性繁殖

InvitroClonalPropagationofSpathoglottisplicataCHENYong-Qin（GuizhouAgriculturalCollege,Guiyang550025）1植物名称苞舌兰（Spathoglottisplicata）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为VW大量元素＋MS微量元素＋15％（体积比）椰子水。茎段培养基：基本培养基＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA1．0；原球茎增殖培养基：基本培养基＋6-BA0．5＋NAA0．5；壮苗培养基：基本培养基十香蕉50．0g·L－1＋活性炭1．0g·L－1。以上培养基中蔗糖用量除原球茎增殖培养基为7．0g·L－1外，均为20．0g·L－1，琼脂用量为8．0…