~3H血卟啉衍生物与胃癌单克隆抗体交联物在荷瘤裸鼠体内的药代动力学研究

血叶啉衍生物(HPD)是用于光动力学疗法(PDT)的光敏剂。以前报道了HPD与胃癌单克隆抗体(McAb)交联物的体内外抗肿瘤作用,发现McAb-HPD的光动力学效应明显优于游离HPD,充分显示了Mc-Ab的导向治疗作用。本文将~3H-HPD与胃     

抗癌抗生素C_(1027)与单克隆抗体偶联物抗胃癌作用的实验研究

抗癌抗生素C1027对体外培养的癌细胞有很强的杀伤作用,比常用的抗肿瘤药物如阿霉素等强10000倍以上,是一种新型高效“弹头”药物。我们用抗人胃癌单克隆抗体3H11与C1027交联,制成3H11-C1027偶联物。经检测该偶联物中3H11与C1027的分子比为1∶1.5。细胞ELISA结果表明。偶联物中3H11抗体活性保存良好,与游离3H11活性相似。克隆形成测定结果显示,     

单克隆抗体与HPD交联物对胃癌杀伤效应的实验研究

抗胃癌细胞BGC823的单克隆抗体(MoAb)BB4.3(IgG 2a亚类)经Protein A-Se-Phasose CL-4B亲和层析纯化后与血卟啉衍生物(HPD)在碳二亚胺作用下进行交联,     

胃癌单克隆抗体免疫交联物内化研究

将胃癌单克隆抗体(McAb)MGb2、MG7,MGc1免疫交联物~(125)I-MGb2,MGb2-MTX、MG7-MTX、MGc1-MTX及MGb2-RTA与SGC-7901人胃癌细胞系及临床胃癌实体瘤细胞反应,综合应用胶体金探针、电镜放射自显影等标记方法,对各交联物在上述靶细胞系统中的内化进行了动态示踪定位,重点探讨了交联物中“弹头”内化转运     

抗胃癌单克隆抗体的免疫细胞化学研究

在临床上用针吸材料及手术材料中应用了抗胃癌单克隆抗体作免疫细胞化学研究,在19例腺癌病例的取材涂片上,均显示癌细胞浆有相当强的染色反应,4例淋巴结转移性鳞癌上皮也有一定的阳性反应,胚胎癌分化好的腺上皮细胞也阳性。甲状腺、乳腺、腮腺等良性腺     

胃癌单克隆抗体-氨甲喋呤交联物的制备及其细胞毒作用的研究

本文用本室已研制出12株鼠抗人胃癌单抗中一株MGb_2制备抗体-BSA-氨甲喋呤结合物,探讨所选单抗在胃癌导向治疗的可行性。 BSA与5倍过量的SPDP反应,每克分子BSA中引入3克分子二硫吡啶基团(PDP)。PDP-BSA通过碳二亚胺与氨甲喋呤连接。PDP-BSA-MTX以二硫代苏糖醇还原得到HS-BSA-MTX。     

血卟啉衍生物-癌胚抗原单抗偶联物抗肿瘤特性的研究

目的 研究血卟啉衍生物－癌胚抗原单抗偶联物对表达癌胚抗原（CEA）的肿瘤细胞的特异性杀伤作用。方法 将血卟啉衍生物（HPD）与一种癌胚抗原单克隆抗体－C50单抗，通过碳二亚胺（EDCI）偶联，制备HPD－C50单抗偶联物。以表达CEA的SW1116细胞株和不表达CEA的Hep-2 细胞株用MTT法进行体外肿瘤细胞的杀伤实验。结果 被鉴定偶联物的免疫活性与标准单抗差异无显著性（P＞0．01）。偶联物较游离HPD对表达CEA的肿瘤细胞杀伤效果明显增强（P＜0．05）；显微镜下可见CEA阳性细胞死亡，对非表达CEA细胞，二者的作用无明显差异。对各摩尔比的偶联物进行测定，发现摩尔比为66：1时，杀伤效果最好，其HPD的半数杀伤浓度＜2．2μg/ml。结论 HPD－C50单抗免疫偶联物可特异性地杀伤CEA阳性细胞。     

抗胃癌单克隆抗体MG7的应用

胃粘膜异型增生,尤其是重度异型增生被视为是胃癌的重要癌前病变,易发展为癌或与癌并存。重度异型增生有时又难以与高分化腺癌区别,诊断时多凭观察者的经验难免出现误差。因此,寻找判定异型增生良恶性的可靠指标对胃癌的防治是很重要的。为此本文应用抗胃癌单克隆抗体MG7对59例胃粘膜异型增生(轻度35例,中度11例,重度10例及可疑癌3例),44例胃癌及30例正常胃粘膜作免疫组化PAP法染色,观察胃癌相关抗原在各类胃粘膜中有何差异并就其意义作初步探讨。     

抗胃癌单克隆抗体放射免疫显像的临床研究

19例经手术及病理证实胃癌的患者中,16例显像阳性,灵敏度为84.5％。其中2例为胃癌术后复发,RII阳性得到及时确诊;1例浅表、广泛性早期胃癌,术前X线及胃镜未能确诊,RII结果阳性;另一例胃癌术后一年,B超、CT疑腹腔转移,RII清晰     

抗胃癌药MTX—胃癌McAb交联物的制备及其选择性细胞毒的研究

近年来,本室已制备出12株鼠抗胃癌单抗,动物及人体内免疫显像研究均表明部分机体在体内导向作用较好,本文用其中一株单抗MGb_2(鼠IgG型)制备抗体-BSA-氨甲喋呤(MTX)结合物,探讨单抗在胃癌导向治疗的可能性。     

~(131)I标记抗胃癌单克隆抗体导向治疗的实验研究

作者根据~(131)I-3H11在荷瘤裸鼠体内分布的摄取百分率,绘制肿瘤和主要器官每克组织摄取量关于时间的函数曲线(清除曲线),计算出不同剂量时肿瘤和各脏器的累积吸收剂量,从而选择安全,有效的注射剂量及治疗间隔时间。选择的剂量为150～250μCi/     

抗胃癌单克隆抗体MG7的内化超微形态学研究

应用胶体金技术,对抗人胃癌单克隆抗体MG7在KATOⅢ人胃癌细胞系中的内化途径、过程进行了超微形态学观察。4℃时MG7与靶细胞只有结合但无内化。在37℃条件下,见细胞表面结合的MG7主要以下述几种方式进入细胞内:(1)吸附微胞饮;(2)被覆小凹;(3)吸附大胞饮;(4)吸附吞噬;(5)直接穿膜。入胞后MG7通过管泡结构送入多泡小体及溶酶体。本研究结果表明,MG7是一具有强内化能力的抗体,可作为免疫导向诊治的载体;另一方面则表明,MG7内化后几乎均被溶酶体降解。提示,如能采取某种人为因素干预MG7的细胞内分布过程,将有可能提高MG7的导向诊治效率。     

单克隆抗体MGb_2对LAK细胞抗胃癌作用的增强效应

过继输入淋巴因子激活的杀伤细胞(L-AK细胞)是肿瘤继承性免疫治疗(AIT)的主要方法,是近几年来肿瘤治疗的一大突破。但由于单独应用LAK细胞疗效欠佳,用大剂量白细胞介素Ⅱ(IL-2)又容易引起严重副作用,故使其临床应用受到一定限     

大鼠抗胃癌单克隆抗体的制备及鉴定

本文用BGC823人胃癌细胞株为抗原,免疫LOU/M大鼠,取脾细胞与大鼠骨髓瘤细胞IR983F融合获得杂交瘤株1F_1。其Mc-Ab的Ig亚类为IgM。用PAP组织化学染色法检测,1F_1与3株胃癌细胞(BGC 823,MGC803,SGC7901)呈阳性反应。以免     

胃癌单克隆抗体偶合物导向化疗的实验研究

胃癌单克隆抗体偶合物导向化疗的实验研究祝金泉王崇文张昆和谢勇胡伟（江西医学院消化内科研究所，南昌３３０００６）本文采用Ｂ淋巴细胞杂交瘤方法制备的鼠抗人胃癌单克隆抗体（代号８７１１Ｃ１ＭｃＡｂ），经盐析和ＤＥＡＥ－５２离子交换层析法纯化后，以Ｉｏｄｏｇ...     

抗胃癌单克隆抗体的吸附内化与液相胞饮之间的关系研究

本文以人胃癌ＳＧＣ－７９０１细胞为实验模型，应用胶体金示踪技术，对鼠抗人胃癌单克隆抗体ＫＧｂ２的吸附内化与液相胞饮之间的关素进行了探讨。电镜观察发现：（１＿液相胞饮的入胞途径有被覆小凹、微胞饮凹陷及大胞饮凹陷３种，抗体的吸附内化入胞途径与之一致；（２）是凡是抑制液相胞饮活动的因素均能抑制ＭＧｂ２抗体的吸附内化。根据本研究结果及对相关文献材料的分析，本文提出抗肿瘤抗体的吸附内化依赖于膜胞饮功能区这一     

抗胃癌单克隆抗体的吸附内化与液相胞饮之间的关系研究

本文以人胃癌SGC-7901细胞为实验模型,应用胶体金示踪技术,对鼠抗人胃癌单克隆抗体KGb_2的吸附内化与液相胞饮之间的关素进行了探讨。电镜观察发现:(1)液相胞饮的入胞途径有被覆小凹、微胞饮凹陷及大胞饮凹陷3种。抗体的吸附内化入胞途径与之一致;(2)凡是抑制液相胞饮活动的因素均能抑制MGb_2抗体的吸附内化。根据本研究结果及对相关文献材料的分析,本文提出抗肿瘤抗体的吸附内化依赖于膜胞饮功能区这一内化细胞生物学理论的新观点。     

抗胶质瘤单克隆抗体SZ－39及其阿霉素交联物在靶细胞内化作用的研究

抗胶质瘤单克隆抗体ＳＺ－３９及其阿霉素交联物在靶细胞内化作用的研究兰青，黄强（苏州医学院附属二院脑外科，苏州２１５００４）抗原抗体复合物在靶细胞的内化作用对单克隆抗体（ＭＡｂ）导向治疗效果具有决定意义，单抗导向治疗所携弹头种类往往由此而决定。一般认为...