阿托伐他汀对冠心病患者心室重塑及冠脉血流的影响

目的:研究阿托伐他汀对冠心病患者心室重塑及冠脉血流的影响。方法:选取2011年5月～2012年4月于本院进行治疗的90例冠心病患者为研究对象,将其随机分为对照组(辛伐他汀组)和观察组(阿托伐他汀组),每组各45例,然后将两组患者治疗前及治疗后3、6个月的心室重塑指标和冠脉血流相关指标进行统计及比较。结果:观察组治疗后3、6个月的心室重塑指标和冠脉血流相关指标均明显优于对照组,且观察组治疗后6个月上述指标均优于治疗后3个月,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:阿托伐他汀可显著改善冠心病患者心室重塑及冠脉血流,对于疾病的治疗发挥着积极的临床作用。     

辛伐他汀与阿托伐他汀在改善冠心病心室重构中的疗效比较

目的:比较辛伐他汀与阿托伐他汀在改善冠心病心室重构中的效果。方法:选取2009年2月～2011年4月于本院进行治疗的74例冠心病患者为研究对象,将其随机分为A组与B组各37例,A组采用辛伐他汀进行治疗,B组采用阿托伐他汀进行治疗,后将两组患者治疗前及治疗后2、4、6个月的左心室舒张末期内径及容积、收缩末期内径及容积、左心室重量指数和室壁运动指数进行对比。结果:B组治疗后2、4、6个月的上述项目改善情况均显著优于A组,且对心绞痛型和心肌梗死型患者效果均优于A组,P均<0.05,均有显著性差异。结论:阿托伐他汀在改善冠心病心室重构中的效果要优于辛伐他汀,且对不同类别效果均较佳。     

冠状动脉慢血流采用阿托伐他汀治疗疗效及对血脂影响分析

目的 :观察与分析冠状动脉慢血流患者采用阿托伐他汀治疗临床疗效及对患者血脂、血清超敏C反应蛋白及内皮功能指标水平影响。方法 :选取本院86例冠状动脉慢血流患者按照治疗方法不同分组为对照组与观察组,各43例。对照组采用阿司匹林和硝酸酯类药物及曲美他嗪治疗;观察组于对照组治疗基础上加用阿托伐他汀治疗。比较2组临床疗效及治疗前后血脂、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及内皮功能指标水平变化情况。结果 :治疗后,2组患者hs-CRP及血脂水平较治疗前明显下降,但观察组下降更为显著;2组患者治疗后内皮素-1(ET-1)及白细胞介素-6(IL-6)较治疗前均明显下降,而一氧化氮(NO)水平较治疗前明显升高,且观察组改善各项指标改善较对照组明显。观察组临床治疗有效率为86.05%(37/43)明显高于对照组58.14%(25/43)。2组均未现明显不良反应。结论 :临床采用阿托伐他汀辅助治疗可疗效显著且安全。     

阿托伐他汀对大鼠急性心肌缺血再灌注后心室重构的影响

目的：探讨阿托伐他汀对大鼠急性心肌缺血再灌注后心室重构的影响。方法：将健康雌雄各半20周龄的Wistar大鼠34只随机分为三组：假手术组（n=10，生理盐水1ml／d）、缺血再灌注组（MIR）（n=12，生理盐水1ml／d）、MIR＋阿托伐他汀组（n=12，阿托伐他汀2mg·kg^-1·d^-1）。制作大鼠在体心肌I／R模型后开始灌胃，持续4周。测定血流动力学，并测量心室重量反映心室重构的情况。结果：阿托伐他汀组与缺血再灌注组比较，血流动力学明显改善（P〈0．05）；心室重量减轻（P〈0．01）。结论：应用阿托伐他汀可以改善大鼠急性心肌缺血再灌注后的血流动力学及左室功能，减轻心室重构。     

阿托伐他汀对冠状动脉慢血流治疗作用的疗效观察

①目的 观察阿托伐他汀对冠状动脉慢血流患者的临床疗效.②方法 冠状动脉慢血流患者31例,随机分为两组,观察组给予阿托伐他汀联合常规治疗(16例),常规治疗组给予单硝酸异山梨酯+阿司匹林常规治疗(15例).选取年龄、性别、心血管危险因素等匹配而冠脉血流正常的22例患者为正常对照组.③结果 两组患者对比,观察组患者胸痛等不适改善优于常规治疗组,存在血流缓慢的前降支、回旋支、右冠脉的基础TFC值观察组分别为50.1±15.6、60.2±12.4、55.9±13.8,常规治疗组分别54.1±11.6、58.2±10.4、61.9±14.8,正常对照组分别为18.1±10.6、20.2±13.4、22±13.8;观察组治疗后TFC值分别下降至34.1±12.6、36.2±16.4、33.9±15.8(与基础状态比较,均P＜0.01),常规治疗组治疗后TFC分别下降至42.1±10.5、45.2±14.3、39.9±11.6(与基础状态比较,均P＜0.05),但仍均高于正常对照组(与基础状态比较,均P＜0.05).④结论 阿托伐他汀治疗对冠状动脉慢血流患者有益.     

阿托伐他汀对冠状动脉血流缓慢患者冠状动质血流储备和血小板聚集率的影响

目的探讨阿托伐他汀对冠状动脉血流缓慢患者冠状动脉血流储备和血小板聚集率的影响。方法选择100例冠状动脉血流缓慢患者作为研究组,随机分为干预组和无干预组各50例,另选健康者50例为对照组,检验各组冠状动脉血流储备和血小板聚集率。结果治疗8周后,干预组治疗前后与无干预组和对照组超声心动图各指标比较（P〉0．05）,干预组最大冠状动脉扩张CFV显著升高,静息状态CFV显著降低,CFR显著升高,与无干预组差异均有统计学意义（P〈0．05）。干预组血脂紊乱显著改善（P〈0．05）,干预组PAl、PA2、PA3水平显著下降,与无干预组差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论阿托伐他汀不仅能显著改善患者血脂紊乱,还能显著改善冠状动脉血流缓慢患者冠状动脉血流储备和血小板聚集率。     

阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血脂水平的影响

目的探讨阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血脂水平的影响。方法选取无锡市第二人民医院2011年7月至2014年7月收治的ACS患者90例,其中45例患者给予阿托伐他汀治疗(阿托伐他汀组),45例患者给予辛伐他汀治疗(辛伐他汀组);分别于治疗前后比较2组患者的血脂水平。结果治疗前2组患者血脂水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平及TC/HDL-C比值均显著低于治疗前(P<0.05),高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)显著高于治疗前(P<0.05);且阿托伐他汀组患者血脂改善显著优于辛伐他汀组(P<0.05)。阿托伐他汀组患者治疗后LDL-C降低幅度与TC、TG、LDL-C水平呈显著正相关(P<0.05),与HDL-C水平及TC/HDL-C值无相关性(P>0.05)。阿托伐他汀组和辛伐他汀组患者不良心血管事件发生率分别为37.78%(17/45)和73.33%(33/45);阿托伐他汀组患者不良心血管事件发生率显著低于辛伐他汀组(P<0.05)。结论阿托伐他汀可有效改善ACS患者的血脂水平,降低不良心血管事件发生率。     

阿托伐他汀对冠心病患者心室重塑及其相关血清指标的影响

目的研究阿托伐他汀对冠心病患者心室重塑及其相关血清指标的影响。方法选取2011年12月~2013年6月86例冠心病患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规冠心病治疗组)43例和观察组(常规治疗加阿托伐他汀组)43例,然后将两组患者治疗前和治疗后4、8及12周的心室重塑指标及其血清相关指标进行检测和比较。结果观察组治疗后4、8及12周时的心室重塑指标均好于对照组,且血清相关指标的检测水平也均低于对照组(均P<0.05);两组患者治疗后4、8及12周时,血清检测指标间均有显著性差异(P<0.05)。结论阿托伐他汀对冠心病患者心室重塑及其相关血清指标的影响较大,有助于改善冠心病患者的疾病状态。     

阿托伐他汀联用降纤酶对早期不稳定型心绞痛冠状动脉血流储备的影响

目的：研究早期应用阿托伐他汀和降纤酶对不稳定型心绞痛（UAP）伴高胆固醇血症患者冠状动脉（冠脉）血流储备（CFR）的影响。方法：60例UAP伴高胆固醇血症患者随机均分为治疗组和对照组，经胸彩色多普勒冠状血流显像技术检测CFR，比较治疗前后血脂及CFR的变化。结果：阿托伐他汀联用降纤酶治疗后血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、三酰甘油（TG）均明显降低（P〈0．01），CFR由治疗前1．92±0．41升至2．97±0．62（P〈0．01）。结论：阿托伐他汀联用降纤酶可以改善UAP患者的冠脉微循环，提高CFR。     

心室晚电位阳性的冠心病患者心肌重构特征分析

对心室晚电位阳性的冠心病患者心肌重构特征进行了分析,为预防冠心病患者发生严重的室性心律失常,从基础理论上做了有益的探讨。     

盐酸法舒地尔对冠心病心力衰竭患者心室重构和心功能的影响

目的：探讨盐酸法舒地尔对冠心病心力衰竭患者心室重构及心功能的影响。方法：冠心病心力衰竭患者80例,左室射血分数≤40%,心功能Ⅱ-Ⅳ级,常规治疗基础上随机分为治疗组和对照组,治疗3个月,观察法舒地尔对心室重构、心功能的影响。结果：经过3个月治疗,与对照组相比,法舒地尔组左室射血分数明显升高（P〈0.01）,左室收缩末容量指数、左室舒张末容量指数、左室重量指数均显著降低（P〈0.01）。结论：在常规治疗基础上,应用法舒地尔能显著改善冠心病心力衰竭患者的心功能,改善心室重构。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病患者的降脂疗效对比研究

目的：对比研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的降脂疗效。方法：选取在我院接受治疗的冠心病患者86例,随机分为观察组和对照组各43例。对照组给予阿托伐他汀,观察组给予瑞舒伐他汀,比较两组患者降脂疗效及不良反应情况。结果：两组患者治疗后TC、TG、LDL-C均有明显下降(P<0.05);与对照组相比,观察组TC和LDL-C水平下降更明显(P<0.05);观察组血脂达标率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论：瑞舒伐他汀在降脂和效价比方面比阿托伐他汀更具有优势,且安全、可靠,副作用小,值得在临床上应用和推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床研究

目的：探讨分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法整群选取并回顾性分析2014年11月—2015年12月间在该院治疗的126例冠心病患者的临床记录资料,将其随机分为两组：观察组63例,应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗;对照组63例,仅应用阿托伐他汀治疗。治疗后,比较两组疗效,观察两组治疗前后的血脂指标的变化以及心绞痛发作次数、发作持续时间等观察指标的变化。结果治疗后,两组的总有效率分别为93.65%、79.37%,相比差异具统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的TC为(2.16±0.74)mmol/L,TG为(1.38±0.18)mmol/L,LDLC为(1.48±0.02)mmol/L,HDLC为(1.55±0.47)mmol/L,心绞痛发作次数为(2.31±0.59)次/周,发作持续时间为(3.05±0.89) min,运动持续时间为(618.03±170.98)s,ST段下降1 mm时间为(447.52±68.93)s,和对照组相比,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效治疗冠心病,值得推广应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的的临床疗效和安全性。方法 70例冠心病患者随机分为对照组(常规调脂组)和治疗组(强化调脂组),分别服用阿托伐他汀10 mg/d和20 mg/d,疗程2个月。观察两组血脂改变和不良反应情况。结果两组患者治疗后血清TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但强化调脂改变更为显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀20 mg/d可以明显降低血脂,安全性好。     

冠心病患者择期冠状动脉介入治疗术前口服大剂量阿托伐他汀预防对比剂肾病

目的了解冠心病患者择期冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention,PCI）术前服用大剂量阿托伐他汀对血清高敏C反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP）及肾功能的影响。方法选择冠心病择期冠状动脉造影检查需要PCI治疗的患者173例,随机分为大剂量阿托伐他汀组（AS组,n=76）和常规治疗组（C组,n=97）,治疗7天后行PCI术。术前和术后检测血清hs-CRP、血清肌酐（serum creatinine,SCr）,计算肾小球滤过率（glo-merular filtration rate,GFR）。结果两组患者术前24h血hs-CRP水平,低于入院时（t=2.413和2.309,P〈0.05）和术后48h（t=2.087和2.368,P〈0.05）;AS组PCI术前24h和术后48h血清hs-CRP均低于C组（t=2.007和2.275,P〈0.05）。两组PCI术后SCr较术前升高（t=2.464和2.392,P〈0.05）,GFR较术前降低（t=2.496和2.573,P〈0.05）;术后AS组SCr低于C组（t=2.337,P〈0.05）,GFR高于C组（t=2.145,P〈0.05）。AS组对比剂肾病（contrast-induced nephropathy,CIN）发生率低于C组（6.58%vs16.49%,χ^2=3.93,P〈0.05）。结论冠心病择期PCI患者术前服用大剂量阿托伐他汀对CIN可能有良好的预防作用,机制可能与显著抑制炎症反应有关。     

辛伐他汀改善冠心病预后的临床观察

目的观察辛伐他汀对冠心病预后的影响，探讨辛伐他汀对血浆胆固醇、低密度脂蛋白、C反应蛋白、ApoB的影响。方法2001年12月-2007年1月昆明市第二人民医院204例冠心病患者，随机分为治疗组（辛伐他汀）121例，对照组（常规治疗）83例，分别在常规治疗基础上加服辛伐他汀（20mg／d）和安慰剂。治疗后3个月复查血浆总胆固醇，低密度脂蛋白、C反应蛋白、ApoB，观察所有患者的病死率，冠心病事件发生率。结果治疗组（辛伐他汀）及对照组（安慰剂）比较，治疗组3个月后，血清总胆固醇，低密度脂蛋白，C反应蛋白、ApoB均降低，所有患者的病死率、冠心病事件发生率均有明显降低，差异有显著性。结论辛伐他汀能够改善冠心病的预后。     

辛伐他汀对高龄冠心病患者强化降脂治疗的临床分析

目的:探讨对高龄冠心病患者应用辛伐他汀强化降脂治疗的疗效.方法:随机将93例年龄≥70岁的冠心病患者分为强化降脂治疗组46例、常规剂量组47例,每天分别给予40mg、20mg辛伐他汀治疗,连用8周后比较两组患者各血脂指标变化及不良反应情况.结果:服药8周后,两组TC、TG及LDL-C水平均有明显降低(P<0.01),而HDL-C均有显著升高(P<0.01).强化降脂治疗组降脂达标率为71.74%(33/46),较常规剂量组42.55%(20/47)有显著差异(X2=8.08,P<0.01);强化降脂组不良反应率为16.52%,较常规剂量组10.64%稍有升高,但无限制差异(X2=0.11,P>0.05).结论:40mg/d辛伐他汀强化降脂治疗疗效显著,安全可靠.     

阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在冠心病患者治疗中对调脂及逆转动脉粥样硬化的作用研究

目的：研究阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在冠心病患者治疗中对调脂及逆转动脉粥样硬化的作用。方法：选择我院2011年3月-2013年3月92例冠心病患者随机分为两组,A 组46例患者阿托伐他汀治疗,B 组46例患者给予瑞舒伐他汀治疗,比较治疗前、后血脂、同型半胱氨酸（Hcy）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）、颈动脉内膜中层厚度（IM T ）变化进行比较,同时记录治疗期间不良事件发生情况。结果：治疗后 A 、B 两组 TG 、TC 、LDL-C 较治疗前明显降低, HDL-C 较治疗前明显升高,B 组患者降幅与增幅明显大于 A 组,两组患者治疗后 Hcy 、hs-CRP 、颈动脉 IM T 指标明显低于治疗前,B 组降幅明显大于 A 组,两组比较差异具有显著性（P＜0．05）。两组不良反应比较差异无显著性（P＞0．05）。结论：两种药物对冠心病患者调脂及逆转动脉粥样硬化均有明显作用,瑞舒伐他汀效果优于阿托伐他汀。