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采用共沉淀-浸渍法制备了Fe改性的Cu/Zn/Mg O催化剂,研究了其CO加氢制低碳醇的催化性能。采用低温氮气吸附-脱附、XRD、H2-TPR和CO-TPD表征了Fe的添加对催化剂的影响。结果表明,Fe的加入形成了Mg Fe2O4相,有助于Fe、Mg物种的分散。适量Fe增强了催化剂表面对CO吸附强度,有利于C2+醇的合成。当Fe加入量n(Fe)/n(Cu)=0.15时,总醇中C2+醇质量分数w(C2+醇)由未加Fe时的19.6%增加到59.7%,C2+醇时空收率由23.3 g/(kgcat·h)增加到45.3 g/(kgcat·h)。 相似文献
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合成气合成低碳醇是C1化学领域的重要内容之一,工艺技术的优化改进及开发高选择性、高活性并具有优良稳定性的催化剂是低碳醇合成技术的关键。本文综述了目前研究相对集中的工艺技术和催化剂的研究现状、热点及难点。 相似文献
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综述了用于合成气制纸碳醇的钼基催化剂的制备方法、反应条件和表面结构的变化规律,并总结了对活性中心的研究结果。 相似文献
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国内外合成气制低碳混合醇研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
由合成气制得的低碳混合醇是汽油的一种替代燃料,具有保潜力。本文综合了国内外合成气制低碳混合醇的工艺概况2,并从经济性和能源结构角度分析其发展趋势。 相似文献
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采用超声辅助浸渍法制备La-Cu-Fe/SiO2催化剂,考察稀土元素La对Cu-Fe/SiO2催化剂的催化性能影响。通过X射线衍射(XRD),氮气吸附-脱附,CO的程序升温脱附(CO-TBD),程序升温还原(H2-TPR)等测试技术对La-Cu-Fe/SiO2催化剂进行表征,并利用合成气制备低碳醇反应评价其催化性能。试验结果表明,Cu-Fe/SiO2催化剂加入稀土元素La后,有助于改善活性中心的分散程度,增大催化剂的比表面积,提高反应物CO的吸附浓度,减小活性中心的还原损失,从而促进C2 醇的生成,有效降低产物的甲醇含量。 相似文献
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采用超声辅助浸渍法制备了La-Cu-Fe/SiO_2催化剂,考察了不同质量分数的La对催化剂催化合成气制备低碳醇反应性能的影响。通过XRD、氮气吸附-脱附、CO-TBD、H2-TPR对La-Cu-Fe/SiO_2催化剂进行了表征。实验结果显示:加入La后有助于催化剂CuO特征衍射峰宽化,并使其比表面积增大至279.5 m2/g,Cu-Fe/SiO_2催化剂加入相对于载体SiO_2质量分数为5%的稀土元素La后,在3 MPa,300℃,催化剂0.30 g,V(H2)/V(CO)=2,流速30 m L/min条件下,CO转化率为29.2%,醇的时空产率达到128.7 g/(kgcat·h),生成低碳醇与甲醇的质量比为0.79,表明La-Cu-Fe/SiO_2催化剂有助于促进低碳醇的生成。 相似文献
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采用共沉淀法制备了微孔MgO/ZrO2固体碱催化剂,考察了焙烧温度对催化剂催化氧化NO效率的影响,利用N2吸附/脱附、XRD、SEM及FT-IR对催化剂结构进行表征。结果表明,催化氧化NO的反应温度为150℃时,400℃焙烧的催化剂催化氧化NO的转化率达到了94.25%。焙烧温度为400℃时,催化剂的比表面积为214.52 m2/g、平均孔径为1.88 nm、孔体积为0.215 6 cm3/g,并且其表面颗粒分散性好,使催化剂能与NO充分接触,利于催化氧化NO。 相似文献
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采用共沉淀法制备了Co改性的Mn/Cu/Mg氧化物催化剂,通过低温N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、CO程序升温脱附(CO-TPD)、程序升温还原(H_2-TPR)和X射线光电子能谱分析(XPS)等手段对催化剂进行表征,并研究了其CO加氢制混合醇的催化性能。结果表明:Co的加入促进了Co_2Mg和MnCo_2O_4相的形成,有利于Cu,Mn及Mg物种的分散;当Co和Cu的物质的量之比增加至0.3时,总醇中C_(2+)OH与C_1OH选择性之比由0.31增至3.12,C_(2+)OH时空收率由9.07 g/(kg·h)增至28.83 g/(kg·h);适量Co助剂的添加可有效提高催化剂的插碳能力,从而提高了C_(2+)OH在总醇中的选择性,催化剂稳定性能良好。 相似文献
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通过浸渍法制备了不同焙烧温度的碳纳米管钴基费托合成催化剂[CAT(X),X=250、300、350、400、450、500],利用热重分析、氮气物理吸附-脱附、X射线衍射、氢气程序升温还原、扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱等考察了焙烧温度对催化剂热稳定性、结构、物相、还原度及费托合成反应性能的影响。结果表明:载体碳纳米管在500℃以下可以稳定存在;焙烧温度在250~500℃时,催化剂的比表面积在79.78~85.23 m2/g,孔容在0.60~0.68 m3/g,孔径在28.9~33.4 nm。其中,经350℃焙烧的催化剂CAT(350)比表面积为79.78 m2/g,孔容为0.67 m3/g,孔径为33.4 nm;在350℃焙烧后,催化剂表面钴主要有Co3O4和Co O两种存在形式,晶粒细小,尺寸分布窄。程序升温还原测试和费托合成反应性能评价结果显示,350℃焙烧的催化剂CAT(350)还原温度最低,一氧化碳转化率最高,为12.5%。 相似文献
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Tellurium used as promoter was investigated in the preparation of K2MoO4/SiO2 catalyst for methanethiol synthesis from high H2S-containing syngas. The experimental results showed that the addition of Te to K2MoO4/SiO2 improved the activity of catalysts and the selectivity of methanethiol. ESR results reveal that the addition of Te decreases
the content of “oxo-Mo5+” species and increase that of the “oxysulfo-Mo5+” species, simultaneously increase the low valence states of sulfur species. XPS results reveal that the addition of Te to
K2MoO4/SiO2 increase the amount of low valence states of molybdenum and sulfur species, which are related to the formation of methanethiol. 相似文献
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The effect of calcination temperature on the properties of eggshell Ni/MgO–Al2O3 catalysts was studied. Catalyst deactivation was also investigated. It is found that higher calcination temperature contributes to lower surface area, wider pore, and larger Ni crystallites. Small Ni crystallites and large pores favor the catalyst performance. Catalyst deactivation is due to the formation of NiO–MgO solid solution and/or NiAl2O4, phase transformation, and sintering. 相似文献
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合成气直接合成二甲醚的工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文考察了二氧化碳浓度、空速、温度在合成气直接合成二甲醚过程中对双功能催化剂的影响,结果表明,合成比2.85,在CO2浓度4.2%-7.15%范围内,随着CO2浓度增加,CO的转化率和DME的选择性逐渐下降,在进气空速1300-3200h^-1范围内,CO的转化率和DME的选择性随空速的增加而减小,但在1500h^-1左右CO的转化率和DME的选择性较高;在反应温度265-300℃范围内,CO的转化率和DME的选择性随浊度的升高而增加,但在285-300℃之间两者变化不大,最佳条件:CO2浓度5.2%,空速1500h^-1,温度285℃。 相似文献