顶空-气相色谱法测定饮料中5种苯系物

建立顶空-气相色谱法同时测定饮料中苯、甲苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯等5种苯系物的检测方法。方法的回收率87.5%～114.1%,最小检出限0.07mg/L。该方法简便、快速、准确度高,易于普及。     

顶空－气相色谱法测定废水中残留苯系物的含量

采用顶空－气相色谱法可对废水中残留的苯系物（苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯,共8种苯系物）进行分析。该方法采用顶空进样器作为样品预处理手段,INNOWAX色谱柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,8种苯系物可以被完全分离,测定相对标准偏差在3.5％以下,样品回收率均高于85％。此种方法测定苯系物残留量,简便、测定重复性好,完全能满足废水中残留苯系物的分析。     

顶空-气相色谱法自动分析油田水中苯系物

对顶空-气相色谱法分析油田水中的笨、甲笨等挥发性笨系物的方法进行了研究,讨论了平衡时间、气/液体积比、水中含盐量等因素对测定的影响.结果表明,方法的回收率为94%～99%、相对标准偏差为0.3%～2.8%、最小检测限为0.03～1.5μg/L.方法准确、快速、重复性好、完全自动化.     

气相色谱法测定苯系物

在９种不同的色谱柱上了比较了苯系物的６组的分离效果。其中以３．５％有机皂土－３４和２．５％邻苯二甲酸二壬酯／ＣｈｒｏｍｏｒｓｏｒｂＷ色谱柱为最佳。固定液的涂布不浴加热回流法，柱效提高２－１０倍，分离度达１．１以上。标样的水封保存实验，可使浓度在１６天内保存稳定。     

顶空-气相色谱-质谱法测定烟用水基型乳胶中苯系物

建立了烟用水基型乳胶中苯及苯系物的顶空-气相色谱-质谱（HS-GC-MS）分析方法。样品采用 N,N-二甲基甲酰胺溶解,静态顶空进样,气相色谱-质谱-选择离子（SIM）监测法测定5种烟用水基型乳胶的苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯及苯乙烯。结果表明：所有组分在0.05～2.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.998 0～0.999 4,检出限为0.01～0.03 mg/kg;6种待测化合物在0.2 μg和1.0 μg两个添加水平的平均回收率可达93.7%～102%,相对标准偏差为4.21%～7.82%。     

顶空-相色谱法测定饮料中5种苯系物

建立项空-气相色谱法同时测定饮料中苯、甲苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯等5种苯系物的检测方法。方法的回收率87．5％～114．1％,最小检出限0．07mg／L。该方法简便、快速、准确度高,易于普及。     

气相色谱法测定环境样品中苯系物

简述了苯系物对环境及人体健康的影响以及测定环境中苯系物的样品采集和处理方法,介绍了测定苯系物常用色谱性,列举了多种环境样品中苯系物色谱图。指出了深入开展苯系物监测方法研究的方向。     

固相微萃取-毛细管气相色谱法快速分析水中苯系物

固相微萃取是一种快速，简便，集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术，具有分析时间短，灵敏度高，无需有机溶剂的优点。用固相微萃取富集水中苯系的，用毛细管气相色谱分离分析，整个分析需15min，检出限可达1.0-2.0μg/L，已用于地面水源，海水，工厂废水中苯系物含量的测定。     

热脱附-气相色谱法测定污染源气体中的苯系物

用Tenax吸附管采集废气样品,热脱附仪脱附,氢火焰离子检测器气相色谱法测定污染源气体中的苯系物,以保留时间定性,峰面积外标法定量。操作简单,重现性好,不需使用有机溶剂,可避免溶剂污染。实验结果表明,准确度高,能够满足对实际样品的分析要求。     

气相色谱法检测油漆中苯、甲苯及二甲苯含量

阐述了用乙酸乙酯作为提取剂,将油漆中的苯系物提取出来,采用气相色谱仪对油漆中的苯、甲苯、二甲苯进行定性定量分析的方法。优化了样品的色谱分离条件、提取溶剂、定量及定性方法。该方法操作简单易行,为检测油漆等化工品中苯及同系物含量的方法具有参考作用。     

水中苯系物的测定方法

本文对近十几年来各种测定水中苯系物的方法作较为详细的综述。其中常用的检测方法是色谱法,直接影响该检测方法灵敏度的是样品的预处理技术。通过对这些方法的综述研究,对水中苯系物测定方法的发展趋势作展望。     

水体痕量铝快速自动检测方法研究

在氯代十六烷基吡啶(CPC)存在下,铝离子与依来铬菁R(ECR)反应生成蓝色络合物,利用分光光度法研究了配位反应条件:pH 5.75乙酸-乙酸钠缓冲溶液、0.2mL 0.800g·L-1 ECR和0.2mL 1.25g·L-1 CPC,反应10min。基于此优化条件,设计了由进样系统、控制与测量系统组成的自动检测工作程序,建立了铝自动检测方法,并制备了基于室外快速检测使用的铝检测剂Ⅰ、Ⅱ。通过对铝标准溶液、实际水样的测量,自动检测方法与ICP-AES法测定结果一致,其LOD=0.004mg·L-1 Al,RSD 0.5%~1.2%,铝加标回收率93%~102%。同时,稳定性实验表明,铝检测剂Ⅰ、Ⅱ在室温条件下至少稳定半年。该自动检测法具有灵敏度和准确度高、实时动态测量、操作简单等特点,将为水环境移动式自动检测仪的研制提供重要方法和技术。     

在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定水中甲萘威和阿特拉津

利用双三元液相色谱仪,建立了在线固相萃取(On-line SPE)-高效液相色谱水体中的甲萘威和阿特拉津的新方法。通过在线固相萃取-高效液相色谱法同时分析水中的甲萘威和阿特拉津,两种物质在0.5~20μg/L范围内,相关系数R2>0.9993;进样量为2.500mL时,甲萘威检出限为0.004g/L,相对误差为-5.1%^-1.5%,相对标准偏差为0.29%~0.97%,阿特拉津检出限为0.008μg/L,相对误差为-3.5%~5.0%,相对标准偏差为1.5%~2.8%。实际水样的加标回收率,甲萘威为91.8%~104%,阿特拉津为91.6%~101%。实验证明该方法快速、准确有效地用于水体中的甲萘威和阿特拉津的测定。     

尿和血浆中劳拉西泮的气相色谱法研究

建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的气相色谱方法。酶水解的尿和血浆样品在pH =9用乙醚提取 ,提取物用MTBDMS衍生化 ,衍生物用HP - 5毛细柱进行色谱分离 ,用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为 84. 4 %和 81. 3% ,检测限分别为 4. 2ng/mL和 2. 4ng/mL。方法已用于口服 2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析 ,分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化气相色谱分析方法比较 ,本方法是最灵敏的方法。     

水质自动监测系统的质量保证与质量控制

质量保证和质量控制是水环境监测工作的重要组成部分,本文主要介绍水质自动监测全过程的质量保证与质量控制方法。     

烟用香精中乳酸的快速气相色谱分析

建立了烟用香精中乳酸的快速气相色谱分析方法。色谱柱为2m×3mm Ⅰ.d.填GDX-102的不锈钢柱,FID检测器。线性范围为0.08～2.50mg/mL,r=0.9978;平均回收率97％。该方法灵敏度高、简便、准确。     

气相色谱法测定煤制低碳烯烃水中的含氧化合物

采用气相色谱建立了煤制烯烃水中18种含氧化合物的测定方法。通过实验优化色谱分离条件,确立了外标定量的分析方法,考察了方法的精密度和准确度,并对煤制烯烃的水样进行了测定。结果表明,煤制烯烃水中所含的18种含氧化合物的标准曲线均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99。煤制烯烃水样中的加标回收率在90.5～110.7%之间,方法的准确性可以满足实际分析的需要。实际煤制烯烃水样的分析结果表明,其水相产物中含氧化合物的总质量分数为0.55～20.77%;其中甲醇和丙酮的含量相对较高,甲醇含量越高,煤制烯烃反应中甲醇的转化率就越低,其他含氧化合物种类和含量越多,煤制烯烃过程有较多副反应发生。该方法简单、快速,对煤制烯烃水相产物中含氧化合物的定量分析具有重要意义。