薄层扫描法测定产妇安煎膏剂中黄芪甲苷的含量

目的 建立产妇安中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用D101大孔树脂处理样品，再用薄层扫描法测定含量(λs=530nm，λr=700nm)。结果 黄芪甲苷的线性范围为1．0—5．0μg(r=0．9970)，加样回收率为99．4％，RSD=2．3％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确，可作为测定产妇安中黄芪甲苷含量的方法。     

反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，流动相为乙腈-水-磷酸(1：2：0．1)，检测波长为203nm.结果：黄芪甲苷浓度在1．28～12．8μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为96．8％，RSD为1．17％(n=6)。结论：RP-HPLC法操作简便，测定结果可靠，适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定。     

薄层扫描法测定消渴平颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定消渴平颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 采用双波长反射锯齿扫描法测定，用氯仿－甲醇－水（13：6：2）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，λS＝530nm,λR=700nm。结果和结论 该方法简便，准确，线性范围1－5μg，平均回收率98．50％，RSD＝1.16%(n=5)。     

薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷含量

目的用薄层扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。方法采用以1％羧甲基纤维素钠作黏合剂的硅胶G薄层板,以10℃以下放置过夜的氯仿-甲醇-水（13：6：2）下层溶液为展开剂,双波长（As=520nm,An=700nm）扫描法测定当归补血口服液中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷点样量在1．006—8．048μg范围内与峰面积呈良好线性关系（n=0．9993）,平均加样回收率为98．28％,RSD=1．76％（n=6）。结论所用方法简单、准确、重现性好,可用于当归补血口服液的质量控制。     

薄层扫描法测定消补减肥片中黄芪甲甙的含量

采用薄层扫描法测定消补减肥片中黄芪甲甙的含量,用岛津CS—930型扫描仪于λ_S=510nm,λ_R=700nm波长处扫描,随行外标两点法计算含量。线性范围为1～5μg,回归方程A=7273.5C 4496.7,r=0.998。回收率为95.45％,RSD=2.54％(n=5)。     

HPLC同时测定参坤养血颗粒中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷

目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定参坤养血颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷的含量.方法：Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流速1.0ml·min-1;流动相A为甲醇-乙腈（3∶2）,流动相B为0.2％甲酸溶液;检测波长λ1=260 nm（检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷）,检测波长λ2=210 nm（检测黄芪甲苷）,检测波长λ3=280 nm（检测丹参素和党参炔苷）.结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷分别在0.012 8 ～0.256 0 μg（r =0.999 3）、0.015 2～0.304 0 μg（r =0.999 6）、0.039 4 ～0.788 0 μg（r =0.999 4）、0.100 6～2.012 0 μg（r =0.999 9）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.19％、97.92％、98.13％、97.80％,RSD（n =6）分别为1.76％、1.41％、1.12％、1.19％.结论：该含量测定方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参坤养血颗粒的含量控制方法.     

养正合剂中黄芪甲苷含量的测定

目的：建立养正合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法进行测定。检测波长λs=400nm，参比波长λR=700nm。结果：本方法线性方程为y=1851.4x-4762.8,r=0.9988(n=5)，线性范畴2-10μg;平均加样回收率96.89%，RSD=1.87%(n=6)。结论：建立了养正合剂的含量测定方法，方法准确，重现性好。     

益肾胶囊的质量标准

目的：建立益肾胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄芪、山茱萸、丹参进行定性鉴别；用双波长锯齿扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷含量在1．012－9．108μg范围内线性关系良好（r=0.9991)，平均回收率为97．7％，RSD为1．81％（n＝4）。结论：制定的质量标准可以保证益肾胶囊的质量。     

益生胶囊质量标准研究

目的：建立益生胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对黄芪、女贞子、淫羊藿、补骨脂进行定性色谱鉴别;采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以三氯甲烷一甲醇一水（13：7：2）下层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液显色,λs=530nm,λR=700nm。结果：黄芪、女贞子、补骨脂、淫羊藿的定性鉴别专属性强;黄芪甲苷点样量在2．588—7．764μg范围内线性关系良好,r=0．9977,平均加样回收率为99．70％（RSD=3．26％,n=6）。结论：本方法定性定量准确、可靠,可用于控制益生胶囊的质量。     

薄层扫描法测定康胃泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立康胃泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法，为控制康胃泰胶囊的质量提供依据。方法：样品经薄层层析、15％硫酸乙醇溶液显色后，于λs=520nm，λR=680nm波长处扫描测定。结果：样品的平均回收率为98．27％，RSD=2．41。结论：本法可作为康胃泰胶囊中黄芪甲苷的定量方法。     

薄层扫描法测定健儿涂膜剂中黄芪甲苷含量

目的建立健儿涂膜剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以氯仿 乙酸乙酯 甲醇 水(20：40：22：10)的下层溶液为展开剂， 用双波长薄层扫描法测定，λs＝530 nm，λR＝700 nm。结果黄芪甲苷在浓度0.5～2.5 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。回归方程为：Y=134 341.7X－31 359.2，r=0.999 7，平均加样回收率为96.56%，RSD=1.92%（n=5）。结论该法灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。     

复方板蓝根含片中靛玉红的含量测定

目的应用双波长薄层扫描法测定复方板蓝根含片中靛玉红的含量。薄层条件为0．3％CMC—Na硅胶G板，苯-氯仿-丙酮(5：4：1)为展开剂，波长λs=540nm，λR=700nm，平均回收率为98．0％，RSD为1．9％。     

薄层扫描法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量

目的　用薄层扫描法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法　双波长线性扫描 ,λS=5 30 nm,λR=70 0 nm;狭缝宽度 :0 .4 mm× 5 .0 mm;灵敏度 :中 ;展开剂 :氯仿 -甲醇 -水 (1 3∶ 7∶ 2 )下层溶液。结果　黄芪甲苷标准曲线线性范围 0 .6～ 3.6 μg;回归方程 :Y=35 4.6 3X +2 1 .0 2 ,r =0 .9992 ;平均回收率97.6 8% (n =5 ) ,RSD =2 .1 0 %。结论　方法简便、准确、易行 ,可用于香菊胶囊的质量控制     

复方黄芪片中黄芪甲苷含量测定方法研究

目的 探讨黄芪甲苷含量测定方法。方法 采用薄层扫描法对复方黄芪片中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm,展开剂为氯仿-甲醇-水(30：10：1);显色剂为10％硫酸乙醇液。结果 黄芪甲苷在1023．2～8185．6ng范围内线性关系良好(r=0．9994),平均回收率为97．41％,RSD为0．64％。结论 该方法简便,专属性强,稳定性好,可作为复方黄芪片黄芪甲苷含量测定的质量控制标准。     

HPLC-ELSD法测定益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC—ELSD建立益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDB．C180DS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;柱温30℃;乙腈-双蒸水溶液（32：68）为流动相;流速1mL·min-1;ELSD漂移管温度60℃;载气（氮气）流量1．5L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为0．0252—0．631g·L-1,线性方程为Y=1．3499x＋10．202,r=0．9991（n=5）,平均回收率为102．4％,RSD=2．0％（n=9）。结论HPLC—ELSD法准确、可靠、重复性好,可用于益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

芪黄口服液中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立薄层扫描法测定芪黄口服液中黄芪甲苷含量.方法:以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,采用双波长反射式锯齿扫描方式进行测定,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700nm.结果:黄芪甲苷在0.948～4.740μg范围内线性关系良好(r=0.998 9),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.40%.结论:本法简便、准确、重复性好,可作为芪黄口服液的定量分析方法.     

升白增免丸质量标准研究

目的对升白增免丸质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对黄芪、甘草进行色谱鉴别,在λS=530nm,λR=700nm用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱法专属性较强,黄芪甲苷在1.02～5.1μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为96.16%,RSD=2.8%(n=5)。结论该法准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定祛白酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立双波长薄层扫描法测定祛白酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：选用补骨脂素λs=272nm，λR=305nm；异补骨脂素λs=275nm，λR=310nm；以石油醚-乙酸乙酯(20：10)为展开剂。结果：补骨脂素在1．06～5．30μg内呈良好的线性关系(r=0．9986)，平均回收率100．9％，RSD=1．63％(n=5)；异补骨脂素在1．02～5．10μg呈良好的线性关系(r=0．9991)，平均回收率100．0％，RSD=1．14％(n=5)。结论：本法简便、快速，可用于祛白酊中补骨脂紊和异补骨脂素的含量测定。     

紫外分光光度测定特麻滴鼻剂的含量

本文采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定,特非那定含量测定波长为261．5,253nm,对应平均回收率99．8％（RSD＝0．9％,n=9),盐酸麻黄碱含量测定波长为254．8nm,对应平均回收率99．5％（RSD＝1．5％,n=9),本方法简便,快速,准确。     

HPLC法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。方法：以吡啶-苯甲酰氯（2．5：1）为衍生化试剂,采用Supelco ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-四氢呋喃-0．2％三乙胺水溶液（90：4：6）,流速为1．2ml·min^-1,检测波长为230nm。结果：黄芪甲苷衍生物进样量在0．03～0．93μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为95．17％,RSD=2．31％（n=6）。结论：该方法简便易行,结果准确,重复性好,可用于测定抗心衰颗粒中黄芪甲苷的含量。