四种基因蛋白在老年大肠癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨生存素（survivin,SVV）,p185,p53和E-钙黏附素（E-cadherin,E-CD）蛋白在老年大肠癌（CCAP）中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化方法检测90例CCAP、20例大肠腺瘤（CA）和20例大肠正常黏膜（CMT）中SVV,p185,p53及E-CD蛋白表达水平,并结合临床病理特征进行分析.结果 在CCAP中SVV,p185,p53及E-CD蛋白阳性表达率分别为65.6%（59/90）、52.2%（47/90）、57.8%（52/90）和46.7%（42/90）.CCAP中SVV、p185及P53表达阳性率均显著高于CA和CMT（P＜0.05）,而E-CD表达阳性率显著低于CA和CMT（P＜0.05）.SVV,p185和p53高表达及E-CD低表达与CCAP的Dukes分期、浆膜浸润和淋巴结转移均呈正相关（P＜0.05）.p53表达与CCAP组织类型相关（P＜0.05）.结论 SVV,p185,p53及E-CD表达与CCAP浸润转移密切相关,检测其蛋白表达可作为判断老年大肠癌预后的客观指标.     

P^16抑癌基因产物在肺癌中的表达及临床意义

研究Ｐ１６在肺癌中的表达与临床病理的关系。用免疫组织化学ＡＢＣ法检测６０例肺癌石蜡标本Ｐ１６蛋白的表达水平。结果：８例小细胞肺癌Ｐ＾１６蛋白的阳性表达率为１００％。５２例非小细胞肺癌Ｐ＾１６蛋白的阳性表达率为５７．６％，其中伴有淋巴结转移的肺癌Ｐ＾１６ｎｈｒｒｒ ｂｊ ｎｔｇ ｇｅ ｄｐ ｙｘ ｏ １００％．     

结直肠癌组织抑癌基因PTEN和癌基因C-myc蛋白表达及其相关性

目的：探讨抑癌基因PTEN和癌基因C-myc在结直肠癌发生、发展中的作用及其相关性。 方法：采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法（S-P法）,检测60例结直肠癌组织、10例癌旁组织及8例正常结直肠黏膜中PTEN和C-myc蛋白表达。 结果：结直肠癌组织中,C-myc蛋白表达阳性率为76.70%（46/60）,显著高于正常（0）及邻近结直肠(癌旁)组织（10%）,组间比较差异均有显著性（P<0.01）;C-myc蛋白过度表达与结直肠癌肝转移呈正相关关系（r＝5.540,P<0.05）,与TNM分期无相关性（r＝0.013,P>0.05）;结直肠癌组织中,PTEN蛋白表达阳性率为25.00%(15/60),显著低于正常（100%）及邻近结直肠(癌旁)组织（90%）（P<0.01）;PTEN蛋白表达与肿瘤分化程度呈正相关（r＝0.869,P<0.05）,与TNM分期、淋巴结转移和肝转移均呈负相关（r＝－0.791,r＝－0.741,r＝－0.634,P<0.05）;C-myc蛋白表达与PTEN蛋白表达水平呈负相关（r＝－0.322,P<0.001）。 结论：癌基因C-myc蛋白过度表达不能作为判断结直肠癌肿瘤状态的单独指标;抑癌基因PTEN蛋白的表达缺失在结直肠癌的发生、发展及转移过程中起促进作用,有望成为结直肠癌诊断和预后判断的标记物。     

垂体腺瘤中癌基因蛋白的表达

目的探讨癌基因蛋白在垂体腺瘤发生过程中的作用及表达.方法对30例垂体腺瘤进行了c-erbB-2、c-myc、bcl-2及P21 4种癌基因表达蛋白的免疫组织化学检测,并与其功能分类进行了观察比较.结果 4种癌基因蛋白的阳性率分别为93.4%,46.7%,20%,6.7%.结论尽管垂体腺瘤在组织形态学上多表现为良性肿瘤的特征,但在肿瘤的发生和演进过程中,其与癌基因扩增及表达与之具有密切关系.癌基因蛋白的表达与功能分类的比较观察表明:激素对癌基因可能起到激活或调节作用.     

癌基因STAT3与结直肠癌恶性程度关系的研究

目的:通过研究癌基因STAT3在结直肠癌及癌旁组织中的表达,探讨其在结直肠癌发病机制中的作用。方法:采用免疫组化MaxVisionTM法检测40例结直肠癌组织、37例癌旁组织和30例正常肠粘膜组织中STAT3蛋白的表达,并对结直肠癌组织中STAT3蛋白的表达情况与不同临床病理特征进行统计学分析。结果:在结直肠癌和癌旁组织中,STAT3蛋白的表达差异无显著性(P>0.05)。相对于正常肠粘膜组织,结直肠癌和癌旁组织的STAT3蛋白表达有显著差异(P<0.05)。STAT3蛋白的表达水平与结直肠癌的分化程度、临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05).结论:STAT3高表达可能是结直肠癌发病机制中的早期事件。在癌旁组织中,那些STAT3蛋白阳性的组织细胞可能是潜在的癌前细胞。检测结直肠癌中STAT3蛋白的表达可以反映肿瘤的恶性程度。     

Survivin基因在大肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨凋亡抑制基因survivin在大肠癌的表达，及在大肠癌发展、转移等生物学特性中的作用。方法收集大肠癌组织62例和25例正常大肠组织，用免疫组织化学SP法检测survivin的表达情况。结果62例大肠癌组织，35例survivin表达阳性，大肠癌组织阳性表达率为56．4％，而在正常大肠组织中不表达。而且与肿瘤的病理分期、淋巴结转移显著相关（P〈0.05），与浸润深度没有显著性差异（P〉0．05）。结论Survivin基因在大肠癌中呈高表达，检测survivin基因的表达可以预测大肠癌的恶性程度和预后。     

Fascin在大肠癌中的表达及其与预后的关系

目的：探讨Fascin在大肠癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组化Elivision法检测Fascin蛋白在130例大肠癌组织和30例大肠正常组织中的表达情况,分析其与临床病理特征的关系及对患者预后的影响。结果 Fascin蛋白在大肠癌组织中的阳性率为54.6%,明显高于正常大肠组织中的阳性率（16.7%）。在大肠癌中,Fascin蛋白的表达与组织学分级、浆膜侵犯、淋巴结转移及临床分期有关（P〈0.05）,与患者的年龄、性别及肿瘤大小无关（P〉0.05）。多因素Cox回归分析显示：淋巴结转移、临床分期及Fascin蛋白表达为影响患者预后的独立危险因素（P〈0.05）。Kaplan-Meier生存曲线显示,Fascin蛋白的阳性表达组的生存时间低于阴性组（P〈0.05）。结论 Fascin蛋白的表达上调可能促进大肠癌的侵袭转移,对评价大肠癌的生物学行为和预后具有一定的参考价值。     

大肠癌及其癌前组织中EGFR蛋白的表达及意义

目的探讨EGFR蛋白在大肠癌及其癌前组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测115例大肠癌、36例大肠腺瘤、43例癌旁大肠黏膜中EGFR的蛋白表达,并分析其与大肠癌临床病理特征的关系。结果①大肠癌、大肠腺瘤与癌旁大肠黏膜组EGFR蛋白的阳性表达率分别为62.61%(72/115)、30.56%(11/36)和12.77%(6/47),3组间差异有统计学意义(P<0.05)。其中大肠癌浸润深度达黏膜下层和肌层、浆膜下层及侵透浆膜层组EGFR蛋白阳性表达率分别为36.84%(7/19)、67.09%(53/79)和70.59%(12/17),后两者明显高于前者(P<0.05)。结论 EGFR蛋白表达与大肠癌组织浸润深度有关,提示EGFR可作为判断大肠癌预后的重要生物学指标;大肠癌中EGFR表达率较高,可为分子靶向药物在大肠癌中的应用提供理论依据。     

丝氨酸/苏氨酸激酶15蛋白在结肠癌的表达

目的 探讨丝氨酸/苏氨酸激酶15(STK15)蛋白在结肠癌组织中的表达,以及与临床病理指标的关系.方法 采用免疫组织化学检测STK15在102例手术切除结肠癌的肿瘤组织及癌旁组织中的表达,并分析肿瘤组织中STK15表达与肿瘤临床病理特征之间的关系.结果 STK15在结肠癌组织中的阳性率为44.12%(45/102),明显高于癌旁组织2.94%(3/102,P＜0.01);STK15蛋白过表达与结肠癌分化密切相关(P＜0.05),与其他临床病理指标无关.结论 STK15蛋白过表达程度可望作为判定结肠癌分化程度的新指标.     

p53、nm23-H1表达与大肠癌生物学行为的关系

应用SABC免疫组织化学方法研究69例大肠癌中p53、nm23-H1的表达与其生物学行为的关系.结果发现大肠癌中p53、nm23-H1的阳性率分别为52.2%及68.1%,大肠癌中p53过表达与淋巴结转移有关(P＜0.0D,nm23-H1低表达与肿瘤浸润深度及淋巴结转移有关(P＜0.01),p53过表达与nm23-H1低表达在大肠癌淋巴结转移中可能起协同作用.结果提示同时检测p53、nm23-H1基因产物的表达状况可作为预测大肠癌淋巴结转移及预后的指标.     

结直肠癌缺陷基因蛋白在大肠肿瘤中的表达及临床意义

目的：探讨结直肠癌缺陷基因在大肠腺瘤－癌演序中的蛋白表达及其临床意义。方法：以结直肠癌缺陷基因蛋白胞内部分独特氨基酸链的单抗15041A为一抗，免疫组化ABC法检测21例大肠粘膜、40例伴不同程度不典型增生大肠腺瘤、21例大肠癌组织的蛋白表达情况。结果：结直怕癌缺陷基因蛋白表达率，大肠粘膜及轻度不典型增生大肠腺瘤100％，中度不典型增生腺瘤93％，明显高于重度不典型增生腺瘤（45％）及大肠瘤（33％），P＜0．05。结论：结直肠癌缺陷基因蛋白表达缺失与大肠腺瘤演变及大肠癌发展相关，免疫组化法检测结直肠癌缺陷基因蛋白发现癌前病变，研究大肠瘤演变及大肠癌发展具有重要意义。     

FHIT基因在结直肠癌组织中的异常表达

目的:探讨FHIT基因与结直肠癌发生之间的关系.方法:采用逆转录巢式酶链免疫反应,对41例结直肠癌组织及其配对的癌旁正常组织和25例良性腺瘤的FHIT基因进行检测.结果:在15例(38.9%)结直肠癌组织中检测到异常FHIT转录本,配对正常组织和良性腺瘤均未检测到异常转录本;测序证实异常转录本缺失3～5个FHIT外显子.异常FHIT转录本与结直肠癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、大小、血清癌胚抗原(CEA)的水平、组织学类型均无相关性(P＞0.05);与分化程度、病理分期、淋巴转移、远处转移相关(P＜0.05).结论:异常FHIT转录本的表达是结直肠癌发生中的常见事件,FHIT基因异常与结直肠癌的发生发展有关.     

大肠癌中基质金属蛋白酶-2的表达及其临床意义

目的　研究MMP 2在大肠癌中的表达及其与肿瘤浸润和转移的关系。方法　采用免疫组织化学方法检测 6 0例大肠癌中MMP 2的表达状态。结果　MMP 2在大肠癌中阳性率为 43.3% ,侵及浆膜层及浆膜外的MMP 2的阳性率明显高于侵及深肌层者 (P <0 .0 5 ) ,MMP 2在有淋巴结转移者中的阳性率显著高于无淋巴结转移者 (P <0 .0 1)。结论　MMP 2在大肠癌侵袭及转移过程中可能发挥其重要作用。     

大肠癌中hTERT和bcl-2基因表达与端粒酶活性的关系

目的 :探讨端粒酶逆转录酶 (hTERT)和bcl 2基因在大肠癌发生过程中的作用及其与端粒酶活性的关系。方法 :采用原位RT PCR和免疫组化S P法分别对 4 6例大肠癌及其相应正常大肠组织中hTERTmRNA与bcl 2蛋白表达进行检测 ,并用TRAP法测定上述组织标本中端粒酶活性。结果 :大肠癌组织中hTERTmRNA与bcl 2蛋白阳性表达率分别为 87.0 %和 71.7% ,它们与正常大肠组织比较差异均有显著性 (P <0 .0 1)。大肠癌中端粒酶活性阳性率为 80 .4 % ,明显高于正常大肠组织 (P <0 .0 1)。hTERTmRNA及bcl 2蛋白阳性表达分别与端粒酶活性呈显著正相关 (r分别为 0 .70和 0 .5 7,P均 <0 .0 5 )。结论 :hTERTmRNA及bcl 2蛋白过度表达与大肠癌的发生密切相关 ,并可能参与大肠癌端粒酶活性调节     

七种癌基因在HL-60-AR细胞中的表达及药物诱导分化后的变化

用Northern杂交和斑点杂交方法分别探测HL-60-AR细胞中七种癌基因的表达及其在诱导分化后的变化。结果表明,在HL-60-AR细胞中c-myc基因高度活跃表达,H-ras基因次之,fos、sis、abl和erb-B基因表达微弱,而K-ras基因表达极微弱或检测不出。当HL-60-AR细胞被药物诱导成熟分化后,c-myc基因表达大为下降,H-ras、fos、sis、abl和erb-B基因表达亦相应降低,而K-ras的表达则无变化。对诱导分化前后c-myc基因拷贝数的比较分析表明,c-myc基因表达下降可能主要发生在基因的转录或/和转录后调节水平。     

bcl-2、ki-67和P53在肾细胞癌中的表达及临床意义

为更好地了解肾细胞癌的发病机制 ,应用免疫组化技术方法 ,检测 47例肾细胞癌中bcl_2、ki_6 7和P5 3蛋白表达 ,并分析其临床意义。结果 :bcl_2、ki_6 7和P5 3表达在不同细胞类型中无明显差异 ,病理分级中 ,bcl_2阳性率随分级升高而降低 ,ki_6 7和P5 3表达率则随分级升高而增高 ;不同临床分期中 ,ki_6 7和bcl_2表达率无统计学差别 ,但P5 3阳性率在临床I期明显高于其它各期 ;bcl_2、ki_6 7和P5 3阳性和阴性标本中 ,术后 5年生存率差异无显著性 ,但ki_6 7阳性组 5年生存率明显降低。结论 :bcl_2、ki_6 7和P5 3表达在RCC发生中有一定作用 ,但与RCC细胞分类无关 ,bcl_2表达在细胞癌变早期有一定作用 ,ki_6 7表达率升高与细胞恶性程度和预后不良有关 ,P5 3蛋白表达多出现于RCC临床早期阶段 ,故有一定诊断意义     

胃肠腺癌增殖细胞核抗原表达及意义

应用免疫组化方法检测了53例胃癌及55例大肠癌增殖细胞核抗原（PCNA）的表达,并探讨了PCNA分级与临床病理因素间的关系。结果显示正常肠腺体PCNA阳性细胞限于粘膜的下1／3区,在癌旁移行粘膜,PCNA阳性细胞数量增多,且阳性细胞带上移。而胃肠腺癌中PCNA阳性细胞分布呈异质性,在肿瘤浸润前沿一般都较强。PCNA表达与胃癌的浸润范围有关,PCNA分级高者,侵及浆膜及浆膜外的比例明显高于PCNA分级低者（P＜0．05）,在大肠癌中也显示类似趋势,但P＞0．05。表明免疫组织化学方法检测PCNA是一种较简便的检测肿瘤细胞增殖活性的方法,其结果可能有助于临床对肿瘤进展的判断。     

细胞癌基因在人脑胚胎发育过程中的表达

作者用分子杂交技术观察了正常4～7月龄胎儿脑的各个部位和正常人脑胚胎发育过程中癌基因的表达。结果显示:多数细胞癌基因的表达水平在小脑和枕叶较高,在颞叶的表达水平较低;人脑组织胚胎发育过程中,c-myc、L-myc、N-myc基因的表达情况类似;erbB基因在胚胎期脑中均有较强的表达,而在正常成人脑中未见其表达;Ha-ras、c-fos基因在人脑胚胎发育的中后期表达水平较高;mos基因在新生儿脑中表达最强。研究结果提示:这7种癌基因可能在人脑的正常胚胎发育过程中起重要作用。