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相似文献
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1.
先天性细小结肠(microlon)又称胎儿型结肠,为新生儿少见病之一,作者24年来得见5例,现报道如下。  相似文献   

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目的:探讨新生儿全结肠无神经节细胞症X线诊断。材料与方法:1985年至1995年经X线检查后手术病理证实此病者18例。结果;腹部平片17例显示:中上腹小肠胀气伴气液面15例,直肠少气或无气16例。无1例结肠胀气。钡灌肠18例显示:结肠细小5例。结肠宽径多数近似正常、但肠管形态多不正常(包括僵直9例,锯齿状改变7例),结肠短缩12例,直肠壶腹消失14例。排钡延迟11例。结论:钡灌肠对诊断本病有重要价值。  相似文献   

5.
先天性巨结肠,又称肠管无神经节细胞症(或称Hirschsprtmg,HD病),是新生儿常见的一种结肠先天性畸型,X线检查对本病确诊是不可缺少的直观的方法,早期诊断对指导临床的治疗及预后有重要的意义。本文收集了2002年2月-2008年6月在我科经X线检查确诊为先天性巨结肠的23例新生儿的X线资料,并结合临床进行分析和探讨如下。  相似文献   

6.
新生儿先天性巨结肠不典型X线征群的探讨   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 探讨新生儿先天性巨结肠不典型X线征群的诊断价值。方法 搜集经手术和病理证实的 36例先天性巨结肠新生儿 ,设为病例组 ;对照组为同期亦经手术和病理证实的 37例非先天性巨结肠新生儿。对他们的腹部平片和钡剂灌肠结果进行对照研究。结果 新生儿先天性巨结肠腹部平片多表现为结肠低位梗阻和肠淤张 (2 3例 ,占 70 % ) ,少部分表现为小肠低位梗阻 (9例 ,占2 7% ) ,与对照组比较差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。阴性表现者 1例 ,与对照组比较 ,差异具有显著性意义 (P <0 0 5 )。直肠下端局限性切迹 (13例 )、直肠和下段乙状结肠螺旋形或不规则大锯齿状收缩 (8例 )、2 4h随访钡剂潴留 (18例 )、结肠炎表现 (11例 )、结肠空肠化 (4例 )、钡粪相混征 (18例 )和胎儿型结肠 (6例 )为钡剂灌肠不典型征群。前 3者在病例组和对照组比较 ,差异具有非常显著性意义 (P <0 0 1) ;后 3者差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。局限性切迹、直肠和下段乙状结肠螺旋形或不规则大锯齿状收缩、2 4h随访钡剂潴留 3个钡剂灌肠征象对新生儿先天性巨结肠的诊断敏感度分别为 38%、2 4 %、5 3% ;特异度分别为 95 %、10 0 %、78% ;正确指数 (Youden指数 )分别为 0 33、0 2 4、0 31。结论 直肠下端局限性切迹、直肠和下段乙  相似文献   

7.
我院自1994年1月至2003年12月,累计巨结肠病儿22例,约占新生儿肠梗阻的21%。现总结报告如下:  相似文献   

8.
先天性细小结肠症是新生儿极为罕见的先天性肠道畸形,我院遇到一例,报告如下患儿男.2天,腹胀,呕吐,无大便。第一胎足月顺娩,查体:腹部明显膨隆.可见肠形及肠蠕动波。腹软,可及肠袢.肝脾未及。叩鼓音,移动性浊音阴性。肛门及外生殖器正常,曾给予开塞露一支,胆管出  相似文献   

9.
本文报告30例经病理确诊的新生儿先天性巨结肠。对本病的临床及X线表现进行分析,重点讨论新生儿巨结肠X线钡灌肠检查方法及对特殊类型结肠的X线诊断予以探讨。  相似文献   

10.
胡洁  甘新莲 《放射学实践》2008,23(9):1013-1013
病例资料先天性小肠闭锁并细小结肠症是一种少见的新生儿先天性畸形,笔者遇见1例。经手术证实,现报道如下。病例资料患儿,男,2天,于生后即发现其腹胀,进食后呕吐,呕吐物为奶液,无胎粪排出。产前彩超示胎儿畸形(结肠扩张,下段结肠或肛门闭锁可能,先天性巨结肠不排除)。体检:T36.  相似文献   

11.
新生儿肺出血的X线诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者报告40例经病理证实的新生儿肺出血X线表现。根据病变程度把肺出血分为三期:(1)早期;(2)演变期;(3)终末期。对胸部有无原发病的肺出血X线改变进行观察对比,提出两肺透亮度突发性、广泛性、均匀性降低是肺出血演变过程中极为重要的X线征象,并与出血肺泡的数目有关。重视X线、临床、病理相结合,配合短期X线随访观察,是一种可靠的诊断和研究方法,可提高本病的诊断率。还讨论了肺出血的鉴别诊断及X线检查的价值。  相似文献   

12.
先天性细小结肠症(附3例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性细小结肠是一种少见的新生儿先天性肠道畸形。我院收治 3例 ,全部经手术证实 ,现报告如下。例 1 男 ,出生后 1d ,因出生后未排大便并呕吐入院。腹部高度膨隆 ,可见静脉曲张 ,肠鸣音弱 ,肛诊指套上无血 ,有少许大便。做碘水灌肠检查 :造影剂灌至结肠肝曲 ,所见各段结肠细如鸡肠 ,结肠袋消失 (图 1)。手术 :回肠末端闭锁 ,呈盲端 ,无肠系膜。例 2 女 ,出生后 10d ,因呕吐 1d入院。入院后患儿精神反应差 ,曾呕鲜血 3 0ml,持续胃肠减压可抽出咖啡渣样物和气体 ,近 3d试用 5 %糖水喂养 ,仍有呕吐 ,用开塞露塞肛门后可排出大便少许。查体…  相似文献   

13.
金礽国 《实用放射学杂志》2002,18(11):1011-1013
先天性子宫畸形并不少见 ,国内外文献报道的最高发病率分别为 3.8%和 12 %[1] 。子宫畸形是流产与不孕的重要原因之一 ,不同畸形临床处理方法不一样 ,预后差异也很大 ,应当尽量避免误诊。子宫畸形最经典的检查方法是子宫输卵管造影[1,2 ](HSG) ,下面就 72例先天性子宫畸形的HSG表现总结分析如下。1 资料与方法2 0 0 0 -0 4~ 2 0 0 1-0 4,我院HSG共检出先天性子宫畸形 72例 ,约占HSG受检人数的 3%。其中原发不孕 5 2例 ,继发不孕2 0例。继发不孕 2 0例中 ,有流产史者 13例 ,生育 1胎者 8例 ,死胎 1例。 72例畸形中 ,残角子宫 1…  相似文献   

14.
目的:探讨新生儿肺透明膜病的X线征象及其诊断和鉴别诊断价值。方法:31例经临床确诊且有完整胸片资料的新生儿肺透明膜病,回顾性分析其X线征象,并以同期其它新生儿肺病39例作为对照组.进行统计学分析。结果:新生儿肺透明膜病组患儿肋间隙宽度(4.4±0.6)mm.小于其它新生儿肺病患者,差异有显著性意义(P<0.05);两组患儿膈面位置的差异无显著性意义(P>0.05)。病变组肺野内细小颗粒、网状影出现率51.6%,毛玻璃影出现率80.6%。支气管征出现率61.3%,白肺出现率12.9%,均明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);这4种征象诊断新生儿肺透明膜病的特异度和阳性预测值达80%~100%。结论:新生儿肺透明膜病的胸片X线表现有一定特征性,其诊断及鉴别诊断价值很高。  相似文献   

15.
新生儿肺出血X线诊断评价   总被引:4,自引:0,他引:4  
《实用放射学杂志》2000,16(10):591-593
  相似文献   

16.
目的 :评价X线胸片在新生儿肺出血诊断中的作用。方法 :经病理尸检证实的新生儿肺出血 5 0例。对该 5 0例胸部X线表现进行分析。结果 :病理所见局灶性肺出血及肺水肿在X线胸片表现为肺透光度减低 ;豹斑状或小块状肺出血在X线胸片上表现为片絮状阴影 ;弥漫性肺出血X线表现大片状阴影。新生儿肺出血X线表现分三期 :水肿出血期、出血期和出血晚期。结论 :X线胸片是诊断新生儿肺出血的重要方法 ,能够做出早期诊断并进行临床分期。心影增大是新生儿肺出血的早期X线特征之一。  相似文献   

17.
目的:探讨小儿先天性幽门狭窄X线检查方法及其X线表现的有关病理基础。方法:回顾16例经手术证实的先天性幽门狭窄的患儿的X线检查及X线表现和手术所见。其中有6例有B超检查结果。结果:明显胃扩张14例,胃排空延迟16例。6例B超结果与手术所见相同。其中3例幽门管呈鸟嘴样梗阻。结论:(1)肩样征提示幽门肌肥厚明显。(2)本病必须与其它疾病鉴别。如先天性胃窦隔膜性狭窄。同时还应排除幽门暂时痉挛造成的假象。(3)X线与超声结合能为外科手术提供必要的依据。  相似文献   

18.
先天性巨输尿管症的X线诊断(附8例报告)   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性巨输尿管症是输尿管末端一小段肌层发育异常,从而导致以功能性梗阻为主的输尿管呈显著扩张为特征的一种病症,实属少见。它有别于输尿管下段继发性梗阻,也有别于下尿路原发性梗阻,我院自1985-07~1998-08月共诊治8例,均经临床和病理证实,报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料:本组8例,男5例,女3例。年龄6~69岁。其中成人6例,年龄31~69岁。平均47岁。儿童2例,年龄分别为6岁、9岁。8例9侧巨输尿管,左侧5例,右侧2例,双侧1例。2例儿童中,1例伴对侧肾缺如,1例伴患侧双肾盂。1例成人伴患侧肾发育不全。症状:表现为腰腹部酸胀痛不适者4例;…  相似文献   

19.
新生儿肺透明膜病的临床X线诊断(附4例X线及病理分析)   总被引:10,自引:2,他引:8  
新生儿肺透明膜病 (neonatalpulmonaryhyalinemembranedis ease ,HMD)多见于早产儿 ,也是早产儿的常见病 ,仅约 5 %见于足月产儿 ,其临床表现典型 ,但确诊需依靠X线胸片 ,有时早期改变不典型 ,需连续摄片做动态观察[1] 。笔者收集本院儿科 1993~2 0 0 2年收治本病患儿 9例 ,其  相似文献   

20.
新生儿呼吸窘迫综合征的X线诊断(附20例分析)   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 增强对新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS)的影像认识 ,提高诊断、鉴别诊断能力。方法 收集资料完整的NRDS患者 2 0例 ,对临床及X线表现进行分析。结果 根据X线征象分级 ,2 0例中Ⅰ级 3例 ,Ⅱ级 5例 ,Ⅲ级 8例 ,Ⅳ级 4例。合并吸入性肺炎 3例 ,肺感染 4例 ,肺气漏 5例 ,肺出血 2例。典型X线表现为肺野透光度减低、肺内广泛的网状、颗粒状高密度影 ,并伴有多发的含气支气管像。结论 X线平片尤其是计算机X线摄影是NRDS最重要的影像诊断方法  相似文献   

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