钨锗酸催化苯乙烯与福尔马林的Prins反应研究

研究了以钨锗酸为催化剂的苯乙烯与福尔马林的液相Ｐｒｉｎｓ反应。考察了催化剂用量、物料配比及反应时间的影响。得到了该反应的适宜条件，在此条件下，福尔马林的转化率可达５４．５％。     

钨锗酸催化合成肉桂酸酯

以钨锗杂多酸为催化剂,对肉桂酸与异戊醇的液相酯化反应进行了研究。考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比、带水剂用量等对合成肉桂酸异戊酯的影响,得到合成该酯的较适宜条件。在相近条件下,不同醇的肉桂酸系列酯均可获较理想的酯化率。     

杂多酸催化Prins反应研究

本文研究了以杂多酸为催化剂的辛烯－１与甲醛溶液的Ｐｒｉｎｓ反应。考察了催化剂用量，物料配比，反应时间及反就温度的影响，得到了该反应的适宜条件。在此条件下，辛烯－１的转化率可达６３．５％，提出杂多酸催化Ｐｒｉｎｓ反应机理。     

钨锗酸催化合成癸酸庚酯

简述了钨锗酸催化合成葵酸庚酯的实验方法与结果，给出了相应的酯化条件，并酯化率达９８．１％。     

钨锗酸的催化脱水反应

报道了钨锗酸对醇脱水成醚或成烯的催化反应。     

锗钨杂多酸的合成及其应用研究进展

简述了采用分步酸化、分步加入原料等方法制备锗钨杂多酸并且采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射和差热-热重分析、电位滴定方法对合成的产物进行表征。综述了以锗钨杂多酸为催化剂催化Pirsn反应、酯化反应及其在离子缔合显色反应方面的应用,考察了催化剂用量、物料配比及反应时间的影响,得到了该反应的适宜条件。     

Prins反应的研究和应用现状

结合Prins反应的发展历史,概述了近年来Prins反应的最新研究及应用现状。目前Prins反应有直接热缩合反应和催化合成反应两大类,本文分析了这两大类反应的优势和不足,指出了未来催化合成反应是Prins反应研究的重点。Prins反应的催化剂包括液体酸催化剂、固体酸催化剂和固体碱催化剂等,而离子液体催化剂、杂多酸催化剂、竹炭磺酸催化剂等高效且环境友好型催化剂是今后研究发展的重点。同时概述了Prins反应在化工、农药、香料、医药、天然大分子合成等方面的应用,最后提出了Prins反应未来在新型催化剂、相关合成方法学、石油化工和天然产物全合成等相关领域发展方向的展望。     

过氧化磷钨杂多酸季铵盐催化氧化苯乙烯的研究

分别采用不同的季铵盐四丁基氯化铵(Bu4NCl)、三辛基甲基氯化铵(C8H17)3CH3NCl和溴化十六烷基吡啶(π-C5H5NC16H33Br)与钨酸或钨酸钠、磷钨酸反应制得过氧化磷钨杂多酸季铵盐Q 3{PO4[W(O)O4]3[W(O)O4]}3-(Q :季铵盐正离子R4N ),以其为催化剂、二氯乙烷为溶剂、H2O2为氧化剂氧化苯乙烯,结果发现过氧化磷钨三辛基甲基铵有很好的催化活性,在反应温度55℃、pH=3.0、n(催化剂)∶n(苯乙烯)∶n(H2O2)=1∶100∶120时,苯乙烯的转化率为40.2%,环氧苯乙烷的选择性为39.2%.     

钨硅杂多酸催化合成邻苯二甲酸二壬酯的研究

用钨硅杂多酸作催化剂，对ＤＮＰ的合成方法进行了研究，结果表明，用杂多酸催化酯化反应，具有反应时间短、温度低、活性和选择性高、无环境污染等优点，而且催化剂可以重复使用。     

十二钨磷酸催化性能的研究

本文用经典酸化-乙醚萃取法制备出十二钨磷酸并用红外光谱对其结构进行了表征,又以钨磷酸为光催化剂,在自然光的照射下,对模拟染料废水甲基橙溶液进行光催化降解反应。研究了反应时间、催化剂的加入量、外加H2O2和Fe3+对反应的影响,得出了最佳测定波长、最佳反应时间和最佳催化剂用量。研究表明十二钨磷酸有很好的光催化活性,能有效降解甲基橙溶液,最大降解率可达96.76%。     

硅钨杂多酸(HSIW)催化合成硬脂酸甲酯的研究

由硅钨杂多酸（HSIW）为催化剂,以硬脂酸与甲醇为原料催化合成硬脂酸甲酯,研究了催化剂的用量,酯化反应时间、酸醇摩尔比对酯化反应的影响,催化剂能使用多次催化效果的较好。     

由硫酸锌废渣制备二氧化锗的研究

采用催化、酸浸、蒸馏等工艺，有效地回收了硫酸锌废渣中的锗，为锗的获取提供了一条经济、可行的途径。     

锗钨酸催化合成硬脂酸乙酯的研究

以硬脂酸和无水乙醇为原料,锗钨酸为催化剂,催化合成硬脂酸乙酯。考察了原料醇酸比、反应时间、催化剂用量等工艺条件对酯化反应产率的影响,并用正交实验优化出较佳的合成条件：醇酸比为9∶1、催化剂与反应物质量比为1∶100、反应时间6h、在此条件下硬脂酸乙酯产率可达95%以上。     

松香树脂酸和甲醛的Prins反应研究

研究了以松香和多聚甲醛为原料,甲苯为溶剂进行的Prins反应(羟甲基化)。采用单因素实验和正交实验方法考察了催化剂种类、用量、反应温度和时间对羟甲基化程度的影响,以红外光谱表征了产物结构,并优化出合成羟甲基松香的最佳工艺条件:甲醛与松香物质的量比为3∶1,以对甲苯磺酸为催化剂,用量为松香质量的0.8%,反应温度为100℃,反应时间为6 h。产物的羟值(KOH)为236 mg/g,原料转化率为80.56%。     

钨硅酸催化合成桂酸戊酯的研究

以钨硅酸为催化剂,通过桂酸和戊醇酯化反应合成桂酸戊酯,研究了各有关因素对产品酯化率的影响。实验证明,钨硅酸是合成桂酸戊酯的良好催化剂,在酸醇物质的量比为1∶2.5,催化剂用量为1g/0.05mol桂酸,带水剂苯为7mL,反应时间为1.5h条件下,桂酸戊酯的酯化率可达99.2%。     

粉煤灰负载固体酸催化合成柠檬酸三丁酯的研究

以粉煤灰负载固体酸为催化剂,柠檬酸和正丁醇为原料,合成柠檬酸三丁酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量和反应时间对酯化收率的影响。实验表明,粉煤灰负载固体酸催化法合成柠檬酸三丁酯的工艺条件为:醇酸摩尔比为4.5∶1,催化剂用量为7%(占柠檬酸质量的百分比),反应时间为4h,酯化收率可达91.7%。该催化剂重复使用性能优良,对环境污染小。     

DaWson型磷钨钒杂多酸催化合成苹果酯的研究

制备了Dawson型磷钨钒杂多酸催化剂,用Fr—IR分析方法对催化剂进行了结构表征,并以乙酰乙酸乙酯与乙二醇为原料催化合成了苹果酯。实验结果表明,磷钨钒杂多酸是合成苹果酯的理想催化剂,其较优反应条件为：乙酰乙酸乙酯0．1 mol,n（乙酰乙酸乙酯）：n（乙二醇）=1．0：1．5,催化剂的用量为反应物总质量的1．5％,12mL甲苯,回流反应3．0h,苹果酯的收率可达83．0％以上。     

反－4－苯乙烯基吡啶及其衍生物碱催化合成方法的研究

以ＫＯＨ为催化剂，在极性非质子性溶剂中，以较高收率合成了反－４－苯乙烯基吡啶及其衍生物。用正交试验方法确定了制备上述化合物的最佳反应条件     

钨系齐格勒－纳塔催化剂引发丁二烯－苯乙烯共聚合──Ⅰ．高乙烯基丁苯共聚物的合成

以ＷＣｌ_６（Ｗ）为催化剂，分别与四种烷基铝组成催化体系，以苯乙烯（Ｓｔ）、丁二烯（Ｂｄ）为单体，在６０～７０℃下聚合５ｈ，可获得高乙烯基丁苯共聚物。结果表明，以Ｗ－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）_２Ｃｌ（Ａｌ）组成的催化体系，在Ａｌ／Ｗ＝３．５（摩尔比），陈化３０ｍｉｍ以上时，活性最高，所得丁苯共聚物［η］＝０．２５～０．６５ｄＬ／ｇ，乙烯基含量大于５０％（摩尔），结合Ｓｔ含量为１０％～４０％（摩尔）。