Mn/BaCO3催化剂上乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的研究

采用X射线衍射（XRD）和程序升温脱附（TPD）考察了Mn／BaCO3、Mn／KCl-BaCO3和Mn／CeO2-BaCO3催化剂的物相及其表面酸碱性;同时考察了乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能。结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn／BaCO3催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn（20％）／BaCO3催化剂对丙烯腈的选择性最高,收率最大。添加CeO2、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用。NH3-TPD、CO2-TPD结果表明,加入CeO2和KCl后,催化剂表面的酸中心数目与碱中心数目都有所减少,表明催化剂的活性与表面酸碱性有着密切的联系。     

Mn/BaCO3催化剂上乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的研究

采用X射线衍射(XRD)和程序升温脱附(TPD)考察了Mn/BaCO3、Mn/KCl-BaCO3和Mn/CeO2-BaCO3催化剂的物相及其表面酸碱性;同时考察了乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能.结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn/BaCO3催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn(20%)/BaCO3催化剂对丙烯腈的选择性最高,收率最大.添加CeO2、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用.NH3-TPD、CO2-TPD结果表明,加入CeO2和KCl后,催化剂表面的酸中心数目与碱中心数目都有所减少,表明催化剂的活性与表面酸碱性有着密切的联系.     

乙腈和甲醇选择性合成丙烯腈的Ag/MgO催化剂

分别采用浸渍法和沉淀法制备了不同Ag含量(1％～8％)的Ag／MgO系列催化剂，考察了催化剂的活性组份含量及制备方法、反应温度等因素对乙腈和甲醇选择性合成丙烯腈的影响，并对催化剂进行了XRD和CO2-TPD表征．结果表明，通过浸渍法加入的Ag对MgO催化剂的催化性能有一定提高，而沉淀法制备的Ag／MgO催化剂基本上没有活性．对浸渍法制备的Ag(5％)／MgO催化剂，催化剂活性随温度的升高而明显增强．     

微波诱导催化剂 Fe2O3/Al2O3处理有机废水的活性研究

采用微波诱导氧化工艺(MIOP),以Fe2O3/Al2O3 为催化剂处理模拟废水及实际废水,考察了催化剂降解有机废水的活性及重复使用性能.结果表明,该催化剂在微波功率900W、辐射时间5min、催化剂用量2g/L的条件下,处理不同的模拟废水表现出广泛的适用性.对实际废水的处理表明,在MIOP工艺条件下催化剂可去除50%的COD及80%的色度,具有较高的活性.     

Al2O3-SiC复合陶瓷的制备及力学性能的研究

以枉径为0.5μm Al2O3和粒径为44 μm的SiC粉末为原料,采用无压烧结法制备Al2O3--SiC复合陶瓷,并研究了微米SiC顿枉的含量对Al2O3-SiC复合陶瓷力学性能的影响.通过对样品的抗压强度,维氏硬度和体积密度等表征,得到如下结论:随着SiC颗粒含量的增加,复合陶瓷的抗弯强度(115.02Mpa～65.27Mpa.)和体积密度(3.34g/cm3～3.03g/cm3)均下降;硬度有最小值(162.56Mpa)出现.     

新型干法烟气脱硫反应器的性能仿真研究

火电厂燃煤过程排放的污染物（SO2、NOX）是我国大气污染的主要来源之一。基于对我国火电厂烟气脱硫脱硝技术的大量调研,在此基础上,总结了目前脱硫脱硝行业的主要问题和开发重点,开发一种新型的铝基铜（CuO/γ-Al2O3）干法烟气脱硫脱硝技术。并提出一种新型铝基铜干法烟气脱硫脱硝反应器,对该反应器内脱硫和还原进行了性能仿真研究,同时对其进行了数值模拟,用以验证其性能及可行性。     

农田甲烷和氧化亚氮排放自动采样观测系统

自动采样分析系统由静态采样箱、气相色谱仪、积分仪、微机、气路控制和电路控制等单元组成。主控微机通过与8749单片机通讯自动控制采样箱盖的开闭、十通阀和四通阀的换位和电磁阀的开关,完成对采样箱中气体的自动采集、输送和分析。利用软件设定适当的采样程序,采样箱中的气样可依次进入气相色谱仪,分析其中的CH_4和N_2O浓度。积分仪记录色谱数据并转存到微机中。观测系统还配有温度和辐射等传感器,用于同步测量空气、水、土壤的温度及日照强度。     

负载Cu,Ag氧化物催化剂的氧化活性和热稳定性

考究了Ａｌ２Ｏ３，ＣｅＯ２，ＴｉＯ２负载Ｃｕ，Ａｇ氧化物催化剂的氧化活性及ＣｕＯ／ＣｅＯ２，ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的稳定性。结果表明，载体对催化剂的活性有明显影响，对于ＣＯ氧化，Ｃｕ系催化剂中ＣｕＯ／ＣｅＯ２活性最高，Ａｇ系催化剂中，Ａｇ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３活性最好。     

Co3O4／CeO2催化剂的TPR研究

用ＴＲＰ技术考察了不同负载量及不同焙烧温度的Ｃｏ３Ｏ４／ＣｅＯ２催化剂的还原性能和还原催化剂的再氧化性能．结果表明,Ｃｏ３Ｏ４／ＣｅＯ２催化剂有４个还原峰（α１、α２、γ１、γ２）,α１、α２还原峰归属为分散在ＣｅＯ２表面与ＣｅＯ２发生相互作用的氧化钴的还原,γ１、γ２归属为晶相氧化钴的还原,随着焙烧温度升高,α１、α２峰消失．Ｃｏ３Ｏ４／ＣｅＯ２催化剂经还原后,α２物种最易氧化,其次是γ１物种,γ２物种最难被氧化．     

Anisotropic alignments of hierarchical Li2SiO3/TiO2 @nano-C anode//LiMnPO4@nano-C cathode architectures for full-cell lithium-ion battery

We report on low-cost fabrication and high-energy density of full-cell lithium-ion battery (LIB) models. Super-hierarchical electrode architectures of Li₂SiO₃/TiO₂@nano-carbon anode (LSO.TO@nano-C) and high-voltage olivine LiMnPO₄@nano-carbon cathode (LMPO@nano-C) are designed for half- and full-system LIB-CR2032 coin cell models. On the basis of primary architecture-power-driven LIB geometrics, the structure keys including three-dimensional (3D) modeling superhierarchy, multiscale micro/nano architectures and anisotropic surface heterogeneity affect the buildup design of anode/cathode LIB electrodes. Such hierarchical electrode surface topologies enable continuous in-/out-flow rates and fast transport pathways of Li⁺-ions during charge/discharge cycles. The stacked layer configurations of pouch LIB-types lead to excellent charge/discharge rate, and energy density of 237.6 Wh kg⁻¹. As the most promising LIB-configurations, the high specific energy density of hierarchical pouch battery systems may improve energy storage for long-driving range of electric vehicles. Indeed, the anisotropic alignments of hierarchical electrode architectures in the large-scale LIBs provide proof of excellent capacity storage and outstanding durability and cyclability. The full-system LIB-CR2032 coin cell models maintain high specific capacity of ∼89.8% within a long-term life period of 2000 cycles, and average Coulombic efficiency of 99.8% at 1C rate for future configuration of LIB manufacturing and commercialization challenges.