PA6在紫外光老化中的变色与结构变化

通过挤出共混法制备了添加不同耐紫外光助剂的尼龙6(PA6)。考察了PA6试样在紫外光照射192 h后其黄色指数(YI)与红外光谱(FTIR-ATR)谱图的变化;分别研究了单独加入抗氧剂、紫外光吸收剂和紫外光稳定剂的PA6试样在紫外光老化过程中的变色行为;在此基础上,复配与优化了含有抗氧剂、紫外光吸收剂与紫外光稳定剂的耐紫外老化的PA6的稳定体系。结果表明:紫外光吸收剂与紫外光稳定剂能明显地延缓PA6的紫外光老化;由酚类抗氧剂/亚磷酸酯抗氧剂(质量比1/1)、紫外光吸收剂Tinuvin 234和紫外光稳定剂Tinuvin 123组成的稳定体系能产生协同效应,使PA6试样具有最佳的耐紫外老化变色性能。     

抗氧剂对PA6/GF热氧老化性能的影响

选用1098,1076,168,H10,H161和H3373几种抗氧剂,共混挤出制成玻璃纤维(GF)增强尼龙(PA)6(PA6/GF)复合材料。在140℃条件下热氧老化1 000 h,通过拉伸强度、缺口冲击强度、颜色和表面微裂纹测试,讨论不同抗氧剂对复合材料抗热氧老化的作用效果。结果表明,H161,H3373有较好的抗热氧老化效果。比较H10,H161和H3373 3种不同种类的抗氧剂及不同添加量对复合材料抗热氧老化的作用效果。结果表明,对拉伸强度、颜色的作用效果:H3373H161H10;对缺口冲击强度的作用效果:H161H3373H10;不同比例时作用效果差异不大。抗氧剂H161和H3373能有效防止PA6/GF复合材料表面微裂纹的产生,经过140℃,1 000 h热氧老化后,材料色板表面未见微裂纹的产生。     

汽车用增韧尼龙6的热氧老化研究

分别研究了马来酸酐接枝(乙烯/辛烯)共聚物(POE)、铜盐抗氧剂和受阻酚类抗氧剂1010、1098及其与亚磷酸酯类抗氧剂626复配体系对增韧改性尼龙(PA)6材料抗热氧老化性能的影响,研究了不同抗氧剂体系和热老化时间对材料拉伸强度、简支梁缺口冲击强度的影响。结果表明,在增韧PA6材料中添加合适的抗氧剂可以满足材料在160℃条件下热氧老化24 h后力学性能保持率在90%以上的要求,该材料可以应用于汽车燃油管路系统。     

热氧老化对共聚甲醛结构与性能的影响

采用广角X射线衍射(WAXD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)对共聚甲醛经热氧老化后的结构进行了表征,同时对其基本性能进行了测试。结果表明,共聚甲醛的热氧老化过程可分为三个阶段:第一阶段主要表现为制品内应力的消除;第二阶段为无定形区的分子链发生断裂,结晶度上升;第三阶段共聚甲醛的结晶保持基本不变结构,力学性能也趋稳定。     

热氧老化对溴化聚苯乙烯阻燃LGF/PA6复合材料表层结构性能的影响

研究了160℃条件下,不同热氧老化时间对溴化聚苯乙烯与三氧化二锑复配阻燃长玻纤增强尼龙6复合材料(FR/LGF/PA6)表面热稳定性、结晶度及表面形貌、结构变化的影响,并采用热重分析、差示扫描量热法分析、傅里叶红外光谱技术和扫描电子显微镜在热与氧共同作用下对FR/LGF/PA6复合材料表层结构与性能的影响进行了表征。结果表明:热氧老化导致的FR/LGF/PA6复合材料表层基体分子链的断裂、降解以及形成的微裂纹、凹坑是导致表层复合材料熔融温度、结晶度、热稳定性降低以及表面结构变化的主因。热氧老化处理50 d后,FR/LGF/PA6复合材料表层结构的结晶度减小25.4%,且易形成生色基团使材料发生黄化。     

热氧老化对聚碳酸酯结构和性能的影响

分别在90～120℃环境下,对聚碳酸酯(PC)进行人工热氧加速老化实验.研究PC老化后的结构性能变化和热氧老化机理.结果表明:在低于120℃温度条件下,老化120 h后,PC仍显示强而韧的性能,但断裂伸长减小;在120℃温度条件下,老化24 h后,PC拉伸断裂伸长消失;PC的热氧降解过程主要是以热诱导氧化降解反应,降解反应引起端基、侧基从主链断裂脱落,导致内部缺陷,力学性能随之下降.     

热重法评价改性LLDPE的热氧老化性能

本文主要概述热重法评价改性线型低密度聚乙烯的热氧老化性能,比较了三种抗氧剂A．B．C的抗热氧老化效果,同时讨论了抗氧剂添加量对氧化增重和氧化周期的影响。     

玻纤增强尼龙66的抗高温热氧老化研究

用熔融共混法制备了不同抗氧剂体系改性的玻璃纤维增强尼龙66复合材料,采用热烘箱老化法研究了180℃下老化时间对复合材料高温热氧老化性能影响。结果表明,随着老化时间的延长,未添加抗氧剂的复合材料的拉伸强度和缺口冲击强度保持率显著下降,而添加了1098/168抗氧体系和LS-21抗氧体系的复合材料的相应力学性能保持率明显提高,其中LS-21抗氧体系的效果更佳,对复合材料具有更为优异的初期加工稳定化和长期抗高温热氧老化作用。     

胺类改性剂对尼龙6热氧稳定性能的影响

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的受阻胺类改性剂,合成出含有改性剂的改性尼龙6树脂,研究了胺类改性剂对尼龙6的熔体稳定性、相对粘度、端氨基含量及机械性能在热氧作用下的改善效果。实验表明：随着胺类改性剂的加入,尼龙6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变缓,熔体加工稳定性提高;与空白试样相比,改性尼龙6的端氨基含量都有不同程度的提高,高温作用下纤维的断裂强度及伸长率的变化幅度明显减小,热氧稳定性得到改善。添加0．1份改性剂后,尼龙6在热加工过程中相对粘度及端氨基含量的变化程度减小;树脂的初始热分解温度、最大热分解温度分别提高3．62℃和5．68℃。     

初探用转矩流变仪快速评价尼龙用热氧稳定剂

本文初步探讨了转矩流变仪在快速评价尼龙用热稳定剂对增强尼龙66(PA66-G35)的抗热氧老化性能的作用。转矩流变实验可以快速评价不同铜盐类热稳定剂对提高PA66-G35抗热氧老化性能的效果差异,为以后更快速筛选合适的尼龙用热稳定剂提供了一定的理论依据。     

填充聚丙烯的热氧老化性能研究

制备了一种无机矿物填料填充聚丙烯(PP)复合材料,并采用热烘箱老化法,研究了PP的等规度、成核剂、填料的种类与含量及抗氧剂对复合材料热氧老化性能的影响。结果表明,PP的等规度越大,复合材料热氧老化性能越好;成核剂也能提高复合材料的热氧老化性能;填料对复合材料的热氧老化性能有较大影响,其含量越高、粒径越小,复合材料老化性能越差,经表面活化处理的填料体系相比表面未经处理的填料体系具有更好的热氧老化性能;同时也发现,相比对称性受阻酚抗氧剂,非对称性受阻酚抗氧剂能够显著提高复合材料的热氧老化性能。红外光谱表明,聚丙烯在老化过程中,在波数1 730 cm-1产生了典型的羰基C=O强吸收峰,说明聚丙烯分子链发生了老化断裂。     

剑麻纤维/聚丙烯木塑复合材料的热氧老化性能研究

以剑麻纤维(SF)、聚丙烯(PP)为原料,经熔融共混、模压成型工艺制备木塑复合材料。探讨了SF/PP复合材料的力学性能、热性能随老化时间和SF含量的变化规律,借助扫描电镜对复合材料老化前后的冲击断面进行微观结构分析。结果表明:老化后复合材料的冲击强度、弯曲强度和弯曲模量随剑麻含量的增加而降低;同时,复合材料中PP相的结晶速率、结晶度也有所降低,但复合材料的热稳定性基本没有变化。     

阻燃型玻纤增强PA10T复合材料的热氧老化性能

采用溴化环氧树脂对聚对苯二甲酰葵二胺(PA10T)进行改性,并通过熔融共混法制备阻燃型玻璃纤维(GF)增强PA10T复合材料,采用人工加速热氧老化手段,研究了热氧老化对其力学性能的影响,并用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的冲击断面形貌进行观察。结果表明,随热氧老化时间增加,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度均下降明显,分子链松弛过程减弱;老化10 d后,复合材料的弯曲弹性模量仅略有下降而储能模量达到最大值,表明在热氧老化初期PA10T分子链之间发生了微交联,但随老化时间继续增加,两者均下降明显。SEM结果表明GF与树脂基体之间界面粘接作用的强弱是影响材料热氧老化性能变化的主要因素。     

ABS-g-MAH对PA6/ABS合金性能的影响研究

以马来酸酐(MAH)接枝丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)作为相容剂,研究了相容剂ABS-g-MAH对PA6/ABS合金凝聚态结构和力学性能的影响。结果表明,当ABS-g-MAH质量分数为20%时,合金的冲击强度比未加相容剂的提高了41%。动态力学性能(DMA)和偏光显微镜也很好地说明了加入相容剂的合金,其相容性得到了很好的改善。ABS和ABS-g-MAH的加入明显改善了PA6的吸水性能,当ABS-g-MAH质量分数为10%时,合金吸水率较纯PA6降低了50%。     

锦纶6粗旦丝生产工艺

介绍了锦纶6粗旦丝在生产过程中对工艺的选择和控制。重点针对粗旦丝的生产特性,进行合理的分析和工艺选择。     

Trichroic infrared analysis of the strain-induced structural changes in the PA6 layer of PA6/PE multilayer films under biaxial drawing

This work deals with the structural evolution under biaxial drawing of PA6/tie/PE multilayer films as a function of composition. The occurrence of plastic instabilities in the PA6 layer in the multilayers is strongly reduced with respect to the PA6 monolayer film and the maximum biaxial drawability of PA6 is considerably improved with increasing PE layer thickness. Quantitative evaluation by trichroic infrared analysis of the various crystal forms of the PA6 component shows that the strain-induced β-α crystalline phase transition is delayed in the multilayers, i.e. equivalent level of phase transformation is reached at higher strains. Similar phenomenon is observed regarding the orientation within the film plane of the PA6 chains in the strain-induced α-crystals, i.e. equivalent chain orientation is reached at higher strains in the multilayers. The deformation synergism between the PA6 and PE layers is discussed in terms of benefiting effect from the PE layer that prevents plastic instabilities and promotes homogeneous deformation accompanied with orthotropic extension of the chains in the PA6 layer. This is the driving force to the delay of the detrimental β-α phase transition of PA6, the mechanically anisotropic α-crystals being highly crack-prone in contrast to the ductile isotropic β-crystals. Film rupture is shown to occur when the PA6 strain-induced α-crystals reach a constant content of about 10%, irrespective of film composition and draw temperature in the range 80-110 °C. This kind of critical phenomenon is assigned to a percolation process of the crack-prone α-crystals.     

PA6/PC/POE/HDI复合物的性能研究

以尼龙6为主要原料,在聚碳酸酯(PC)和聚烯烃弹性体(POE)复合增韧的基础上,加入扩链剂(HDI),经反应挤出制备了具有超韧性的新型尼龙6工程塑料。探讨了不同HDI用量对复合物力学性能的影响,并对相关热性能和流变性能做了比较研究。结果发现,HDI的加入能够显著提高PA6和PC之间的相容性,同时复合物的黏度显著提高,结晶度有所降低。     

相容剂对PP/PA6/nano-CaCO3三元复合材料性能的影响

分别以PP-g-MAH和POE-g-MAH为相容剂,制备了聚丙烯/尼龙6/纳米碳酸钙(PP/PA6/nano-CaCO3)三元复合材料。研究了不同相容剂对PP/PA6/nano-CaCO3复合材料力学性能和微观结构的影响,确定了最佳相容剂及其用量。结果表明:相容剂对PP/PA6/nano-CaCO3复合材料具有良好的界面改性效果,其中POE-g-MAH的改性效果较佳。