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相似文献
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1.
目的探讨ELISA法检测无偿献血者梅毒特异性抗体设置灰区的意义。方法献血者标本经ELISA试剂初复检,以Cut off值上下20%为灰区,初复检OD值落在灰区的标本经原批号试剂双孔复测并用TPPA试剂进行确认试验。结果共检测无偿献血者标本13 568份,有176份标本OD值分别落在新创和万泰两种ELISA法试剂设定的灰区内。用新创试剂对89份灰区标本双孔复测,检出36份阳性标本,经TPPA确认32例阳性,53份阴性标本经确认51例阴性。用万泰试剂对87份灰区标本双孔复测,检出38份阳性标本,经TPPA确认34例阳性,49份阴性标本经确认47例阴性。结论灰区标本双孔复检后呈一阴一阳结果时应进行确认试验。对双孔复测后OD值仍处于低值灰区的标本,应按阳性结果进行淘汰。  相似文献   

2.
IFA和ELISA在肿瘤患者血清SARS-CoV抗体测定中的对比分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)和间接免疫荧光法(IFA)检测严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoY)&体在SARS病原中诊断中的特异性及其在肿瘤患者血清中的假阳性问题。方法 应用ELISA和IFA检测了111例正常对照和40例肿瘤患者血清中SARS-CoV抗体的阳性率。结果在111例正常对照和40例肿瘤患者中,IgM抗体均阴性,IgG抗体在正常对照中的阳性率为3.6%(4/111),在肿瘤患者中的阳性率17.5%(7/40),IgC抗体诊断SARS的特异性为96.4%,两种抗体同时阳性诊断SARS的特异性为100%。经IFA检测,上述SARS-CoV抗体阳性者均为阴性。结论 IFA诊断SARS的特异性为100%,ELISA诊断SARS存在一定的假阳性。应用ELISA测定SARS-CoV抗体时,应同时测定两种抗体以降低诊断的假阳性率,提高诊断的特异性。  相似文献   

3.
156例SARS患者血清抗SARS冠状病毒抗体的观测   总被引:2,自引:1,他引:2  
本研究的目的是观察严重急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome ,SARS)患者抗SARS 冠状病毒 (SARS CoV)抗体IgG和IgM的产生及抗体效价变化特征 ,探索采集SARS痊愈患者抗血清的时机。应用ELISA方法对随机抽取的 156名SARS患者血清标本进行抗SARS CoV抗体IgG和IgM抗体效价测定。结果表明 ,156名SARS患者于病后 3至 9周期间 ,IgG抗体阳性率为 75.6% ,IgM抗体阳性率为 41.7% ,IgG和IgM抗体均阳性为 41% ,IgG和IgM抗体均阴性为 2 3 .7% ;IgG抗体阳性患者中抗体效价为 18.2 3± 2 4.72 ,IgM抗体阴性患者抗体效价为 2 .18± 1.13 ;IgG和IgM抗体效价与SARS患者的性别、年龄、病程、体温正常天数无显著相关性。结论 :并非所有SARS患者都能产生抗SARS CoV抗体 ,即使产生抗体 ,其效价的个体差异也较大 ,并不能通过性别、年龄、病程及体温正常天数等因素较准确地评估抗体的效价。因此 ,在SARS抗血清采集前 ,应重新进行抗体效价测定 ,遴选具有高效价抗SARS CoV抗体的SARS痊愈患者进行抗血清的采集 ,才能提高所采集的抗血清在临床的治疗效果 ,同时又可为患者抗体输注提供量化指标  相似文献   

4.
四川地区健康供血浆者SARS-CoV抗体血清学反应初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探索四川地区健康供血浆者SARS-CoV抗体血清学反应情况及其是否对SARS-CoV具有中和作用。方法采用SFDA批准的SARS CoVIgG ELISA试剂盒筛查四川地区7127名健康供血浆者的7248份合格血浆,采用蚀斑中和试验测定单份阳性血浆。结果7248份合格血浆中SARS CoVIgG抗体阳性率平均为5.61%;7127名健康供血浆者中抗体阳性率为3.93%,其中S/CO值>5的阳性率为0.22%。ELISA检测强阳性的单份血浆的最高蚀斑中和抗体效价为166。结论四川地区健康供血浆者中的确存在对SARS-CoV抗体的血清学反应,原因有待于进一步的研究。  相似文献   

5.
SARS-CoV特异性IgG抗体的产生规律及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探索SARS特异性IgG抗体的产生规律并对SARS诊断标准进行评价。方法用间接ELISA法检测304例不同病程的确诊SARS患者血清中SARS特异性IgG、同时检测158例无SARS症状和接触史的健康成人血清中的SARS特异性IgG作为对照。分析SARS特异性IgG的产生规律及对SARS诊断的价值。检测42例北京非典期间住院确诊的非SARS患者保存在采血纸片上的全血中的IgG抗体以对临床诊断标准进行回顾性分析。结果用ELISA方法检测,SARS特异性IgG检测的灵敏度在第1~2周迅速增高,以后增长缓慢,维持在较高的水平。特异性为≥94·30%。SARS-CoV特异的IgG最早可在发病后的第6天检测到,最晚可在第61天检测到。42例北京非典期间住院的确诊非SARS患者的全血中有两例为SARS特异性IgG抗体阳性。结论发病时间在4周以上的病例,血清特异性抗体阳性有助于确立SARS的诊断。SARS确诊仍需结合抗体的检测的结果。  相似文献   

6.
本文利用合成的梅毒螺旋体多肽作为抗原,建立了检测梅毒螺旋体抗体ELISA测定方法.对正常人(健康体检人员)85名,一期梅毒30例、二期梅毒8例、三期梅毒2例、隐性梅毒10例进行了检测. 该方法的梅毒抗体测试的敏感性为98%,特异性为100%,并具有稳定性好及操作简单等优点 .临床初步应用提示是一种很好的梅毒特异性试验方法.  相似文献   

7.
[目的]探讨ELISA法检测TORCH系列特异性抗体的临床应用价值.[方法]用ELISA捕获方法对2400例门诊孕妇血清进行TORCH系列IgM抗体的检测,并与免疫印迹(Western-blotting,WB)法对比.[结果]2400份血清标本中,ELISA法检出阳性率分别为TOXO-IgM 1.29%(31/2400)、RV-IgM 2.54%(61/2400)、CMV-IgM 4.25%(102/2400)和HSV-IgM 2.83 %(68/2400);与WB法阳性检出率比较,ELISA法检出每单项抗体阳性率均高于WB法,两者检测TORCH四项抗体阳性率差异无显著性(P>0.05).ELISA法检测CMV-IgM阳性率最高,TOXO-IgM阳性率最低.其中有不良孕史孕妇血清TORCH-IgM阳性率均高于正常孕妇血清阳性率,分别为4.5%(TOXO)、15.3%(CMV)、10.0%(HSVⅡ)和8.7%(RV).[结论]ELISA法检测血清TORCH-IgM抗体具有简便、快速、特异的优点,适合于临床TORCH感染的辅助诊断和早期TORCH感染的大规模筛查.  相似文献   

8.
用盐析法提取大鼠食管上皮组织的角质层抗原成分 ,建立抗角质层抗体 (AKA)的酶联免疫吸附方法 (ELISA) ,探讨AKA在类风湿性关节炎 (RA)、系统性红斑狼疮 (SLE)、干燥综合征 (SS)等风湿病特别是RA诊断中的意义。结果 ,RA、SLE患者中的AKA水平显著高于正常对照组 (P <0 0 1) 。RA的阳性率为 44 7% (31/ 71) ,SLE阳性率为 2 6 8% (11/41) ,RF阴性的RA患者的AKA检出率为 40 9%。  相似文献   

9.
为了解SARS患者感染肺炎支原体和(或)肺炎衣原体的情况,收集来我院就诊的SARS患者及其他呼吸道病原体感染者共2 10例,分别检测肺炎支原体和肺炎衣原体IgG、IgM抗体和SARS冠状病毒抗体,结果报道如下。1 材料与方法1.1 标本来源 2 0 0 3年3月至2 0 0 3年5月来我院就诊的SARS患  相似文献   

10.
目的分析ELISA检测血清抗心磷脂抗体(ACA)的方法学影响因素,并对实验条件进行优化。方法用间接ELISA检测559份血清ACA水平,并以欧蒙公司标准品标定临界值,用以判定结果。结果对检测方法进行了优化,本试验特异性为96.4%(503/522),敏感性为89.2%(33/37),临床诊断符合率为96.2%(538/559)。结论优化后的ELISA法检测ACA具有敏感、特异、简便快速、重复性佳的特点,可用于血清ACA水平的常规检测。  相似文献   

11.
SARS患者恢复期血清中特异性抗体保护作用的研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的 观察半年恢复期严重急性呼吸综合征 (SARS)患者血清中 SARS抗体对 SARS病毒介导细胞病变的抑制作用。方法 用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)测定 12例 SARS恢复期患者血清中 SARS抗体 (Ig G)的吸光度 (A)值 ;用维持液按 1∶ 8稀释恢复期患者的血清 ,并与分离、培养和鉴定后不同稀释度的SARS病毒 (SARS Co )上清作用 ,再加入 Vero E6细胞悬液进行培养 ,观察 Vero E6细胞病变的程度。结果  12例恢复期患者半年前的 SARS抗体 A值范围为 0 .79~ 2 .0 1,半年后的 A值范围为 0 .81~ 2 .0 6。其加入 12例恢复期血清的 SARS Co Vero E6细胞病变程度至少降低 2 5 %以上。结论  SARS患者半年后恢复期血清的 SARS抗体滴度有上升趋势 ,它还可抑制 SARS病毒介导的细胞病变 ,对 SARS病毒有中和作用 ,推测 SARS抗体是一种保护性抗体  相似文献   

12.
13.
梅毒螺旋体特异性抗体检测方法的实验室评价   总被引:35,自引:0,他引:35  
梅毒是由梅毒螺旋体引起的性传播疾病。梅毒螺旋体血细胞凝集(TPHA)、明胶凝集(TPPA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光密螺旋体抗体吸收(VIA—ABS)、蛋白印迹试验(WB)等。特异性试验本研究细胞应用检测了252份血清样本,对临床常用的前4种检测梅毒特异性抗体的方法进行比较。  相似文献   

14.
用ELISA法检测类风湿因子、抗甲状腺球蛋白、抗甲状腺微粒体三种自身抗体,在抗原包被、加待测血清、酶结合物等各步温育时,将反应板置国产家用微波炉中,代替常规的水浴方法,可将整个试验时间从18~20h缩短至15~20min,且阳性与阴性结果对比反差明显,易于判断。  相似文献   

15.
梅毒螺旋体抗体ELISA检测方法及结果的评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
梅毒是由梅毒螺旋体引起的具有较强传染性的慢性传染病,可引起全身各组织、器官的损害,并产生多种多样的症状与体征.  相似文献   

16.
ELISA法对HIV抗体的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
雷秋香 《检验医学与临床》2007,4(3):F0003-F0004
艾滋病(acpuired immunodeficiency syndrome,AIDS)又称获得性免疫缺陷综合症,是由人类免疫缺陷病毒的总人数已高达6000多万,中国也有100多万艾滋病患者及感染者.  相似文献   

17.
抗独特型抗体ELISA检测日本血吸虫病治疗后病人血清抗体   总被引:4,自引:0,他引:4  
管晓虹等建立了一株单克隆抗独特型抗体NP30 ,并证实是日本血吸虫肠相关抗原 (GAA)的内影像[1] 。用其检测急慢性血吸虫病人血清抗体取得了与虫源性抗原相似的结果 ,具有快速、简便、适用于现场的特点[2 ] 。现用该法检测治疗后病人血清抗体并与经典抗体检测法对照 ,以评价其在疗效考核中的使用价值。1 材料和方法1 1 治疗后 3个月病人血清 2 16份 ,采用沿湖疫区治疗后Kato法粪检转为阴性者 ,由江西寄生虫病研究所提供。治疗后 6个月病人血清 5 0份 ,治疗后 12个月血清 45份 ,治疗后36个月血清 48份 ,采自湖北潜江市 ,Kato法…  相似文献   

18.
ELISA检测献血者梅毒螺旋体抗体的实验报告   总被引:10,自引:2,他引:8  
目前国内供血者梅毒检验标准系采用非特异性血清试验TRUST或RPR,这些方法均为手工操作,肉眼判断结果,存在一定的生物学假阳性[2],而进口梅毒特异性试剂价格昂贵,故不能适应采供血系统进行大样本检测。笔者用国产酶联免疫诊断试剂(双抗原夹心法)检测献血者血清中梅毒螺旋体抗体,并同时对ELISA.TPHA.TRUST 3种实验方法进行比较,现报告如下。  相似文献   

19.
用双抗体夹心酶免疫法对40例原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者治疗前联合测定了PAIgG、PAIgM、PAIgA,并与正常组(30例)测定值比较,结果表明:三次免疫指标均高于正常测定值,其敏感性达93%,联合检测可提高ITP的阳性率至89%~100%,该法特异性强,阳性检出率高,重复性好,快速简便,不需要特殊仪器设备,适于基层单位推广应用。  相似文献   

20.
目的研究儿童血清特异性抗体IgE(sIgE)和sIgG检测的意义,为临床诊断及治疗提供指导。方法分别使用免疫印迹法(Western blot)和间接酶联免疫吸附法(ELISA)对12 191例患儿血清中的特异性过敏原IgE和IgG进行检测分析。结果食入性IgE以牛奶的阳性率为最高(11.62%),其次是腰果(10.81%)和鸡蛋白(7.96%);食入性IgG以鸡蛋的阳性率为最高(68.44%),其次是牛奶(61.44%)和小麦(29.86%);联合检测同种食入类过敏原IgG的阳性率明显高于IgE的阳性率,差异有统计学意义(P0.05)。吸入性IgE以狗毛皮屑的阳性率为最高(11.62%),其次是真菌类(8.30%)和猫毛皮屑(7.62%)。结论联合检测食物中特异性IgE和IgG抗体对儿童食物性过敏原引起的过敏性疾病的诊断和治疗具有重要意义。  相似文献   

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