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甲脒类农药双甲脒对大鼠不同脑区α2-肾上腺素受体的作用及其蓄积效应研究结果表明,一次大剂量双甲脒(70mg/kg)明显抑制大脑皮层和脑干的3H-可乐定结合,但对海马、纹状体和小脑的3H-可乐定结合无影响。这一毒作用特征与α2-肾上腺素受体的脑区分布相一致。低剂量双甲脒染毒对α2-肾上腺素受体的蓄积作用不大。 相似文献
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采用3,4-二氨基吡啶(DAP)诱发的体外大脑皮层~3H-去甲肾上腺素(NE)释放试验,研究双甲脒对脑组织NE释放的影响及其作用机理。在细胞外有钙或无钙时,双甲脒均能明显抑制DAP诱发的大脑皮层NE释放,其抑制程度与α_2-肾上腺素受体激动剂可乐定的抑制效应相当。钙离子重摄取阻断钌红能部分抵消细胞外无钙时双甲脒对NE释放的抑制作用。上述结果表明,双甲脒对脑组织NE释放的抑制作用可能是通过胞内钙离子平衡过程实现的,而与钙通道关系不大。 相似文献
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溴氰菊酯对大鼠大脑皮层突触膜谷氨酸受体结合的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
为研究溴氰菊酯对大鼠大脑皮层突触膜谷氨酸受体结合功能的影响,应用放射配基受体结合法进行了观察。结果显示,在1×10-8~1×10-4mol/L剂量下,溴氰菊酯明显增加突触膜与3H-谷氨酸的结合量,而且具有剂量效应关系。与二甲基亚砜溶剂对照比较,谷氨酸结合率增加3.2%~13.5%。受体-配基结合动力学分析呈现正协同作用,表明溴氰菊酯神经兴奋毒作用可能与中枢谷氨酸递质系统紊乱有关。 相似文献
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氯化甲基汞抑制脑α1-肾上腺素受体结合及恢复效应的体内及体外实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究甲基汞对大鼠脑α1-肾上腺素受体的影响以及拮抗剂对甲基汞引起该受体特异结合抑制的恢复效果,本文应用放射性配体结合技术进行了体内外试验研究.结果显示:氯化甲基汞能明显抑制大鼠脑α1-肾上腺素受体与[3H]prazosin的特异结合,IC50为2.89 μmol/L.二琉基丙磺酸钠、二巯基丁二酸钠,半胱氨酸能使被氯化甲基汞抑制的[3H]prozosin结合得到不同程度的恢复.表明甲基汞与巯基基团的结合是脑α1-肾上腺素受体受其抑制的分子机制.而含巯基的化合物能把与受体上巯基基团结合的甲基汞竞争下来,从而恢复α1-肾上腺素受体与配体的结合能力. 相似文献
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不同浓度一氧化碳对大鼠脂质过氧化及谷胱甘肽过氧化物酶的… 总被引:3,自引:0,他引:3
不同浓度一氧化碳对大鼠脂质过氧化及各胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的影响研究结果表明:大鼠在500mg/m^3CO染毒下,第20天血液中的脂质过氧化物及第30天心脏组织的脂质过氧化物均明显升高,而50、25mg/m^3CO染毒则未见上述变化。但自25mg/m^3浓度开始,GSH-Px活性即发生明显变化。提示CO能诱发自由基导致脂质过氧化;也说明GSH-Px是CO对机体影响的早期敏感指标之一。本研 相似文献
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双甲敌鼠铵盐在灭鼠达标城镇的应用易建荣,唐天兰,黄浩泉安志儒(指导)双甲敌鼠按盐[2-(双甲苯基乙酰基)-1.3茚满二酮](分子式:C(25)H(23)O3),是大连化工实验厂1992年合成的新抗凝血灭鼠剂。为了解其使用效果,我们在灭鼠达标的中山市进... 相似文献
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支链氨基酸对大鼠心肌缺血损伤的防护作用 总被引:15,自引:0,他引:15
目的:观察支链氨基酸(BCAA)对大鼠心肌缺血损伤的预防作用。方法:选用Wistar大鼠30只,随机分成三个组,每组10只。A组:正常对照组;B组:异丙肾上腺素(ISO)对照组;C组:ISO+BCAA组,其中B、C组用ISO造成大鼠心肌缺血性损伤。用酶试剂盒和原子吸收法测定了血清、心肌中LDH、GOT、α-HBDH、CK、PK的酶活力及心肌中K+、Mg2+、Ca2+离子的含量。结果:B组大鼠血清和心肌中LDH、GOT、α-HBDH、CK、PK的酶活力均明显升高,心肌中Ca2+的含量也显著升高,而Mg2+的含量明显降低,K+含量也有下降的趋势,但变化不显著。C组大鼠血清中LDH、α-HBDH、CK、PK的酶活力明显低于B组,而且CK的活力接近正常水平;心肌中LDH、GOT、α-HBDH、CK的活力均低于B组并达到正常水平。补充BCAA后能有效地拮抗心肌细胞内钙的增加,使心肌内Ca2+含量明显低于B组,与正常对照组无显著差异,但BCAA不能升高受损心肌中Mg2+的含量。结论:给予BCAA对心脏缺血性损伤具有一定的防护效果 相似文献
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单甲脒的毒性和早期诊断指标的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
本文对双甲脒的活性代谢产物单甲脒的毒性和毒理作用特点进行了探讨。结果表明单甲脒的急性毒性比其母体化合物双甲脒为大。亚慢性毒性试验中,发现单甲脒对大鼠脑中单胺氧化酶(MAO)和5-羟色胺(5-HT)有不同程度的影响,同时能使大鼠血液中5-HT水平明显升高。上述现象为进一步研究单甲脒中毒的早期诊断指标提供依据。 相似文献
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对11名单甲脒包装女工作为期4个月的健康效应的前瞻定群调研,下午班后双手单甲脒污染量为6.38mg/cm^2,尿中总浓度0.414mg/L接触前为0.081mg/L;显著表现为头昏,嗜睡,乏力,皮疹,血压下降,心电图异常及尿中儿茶酚胺代谢产物VMA减少,累计接触水平与症状体征积分,血压降低及尿VMA浓度间都存 应关系,提示脒类农药中毒的关键是心血管损害,系通过中枢儿茶酚胺α2受体的激动和对心肌直接 相似文献
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氯氰菊酯对大鼠肝脏磷酸化酶a,Ca^2+—ATP酶活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用整体和离体相结合方法,观察了氯氰菊酯对大鼠肝脏磷化酶a,Ca^2+-ATP酶活力的影响。整体实验表明,氯氰菊酯染毒后可使大鼠肝脏磷酸化酶a明显升高,Ca^2+-ATP酶含量明显下降,与对照组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01),且存在明显的剂量-效应关系。而离体实验表明,氯氰菊酯也可引起大鼠肝线粒体、微粒体Ca^2+-ATP酶显著下降,也存在明显的剂量-效应关系。 相似文献
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右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是一种新型的高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,其与α2和α1肾上腺素受体的结合比例为1 620∶1[1].DEX通过与α2肾上腺素受体高效结合,产生剂量依赖性的镇静、镇痛、抗焦虑、抑制交感神经等作用.由于DEX能够帮助维持血流动力学稳定、抑制手术引起的应激反应,同时能够发挥对心脑肾等重要脏器的保护作用,又无呼吸抑制等不良反应,因而被广泛用作临床麻醉的辅助药物.本研究对DEX在全身麻醉患者围手术期的应用进行综述,旨在为DEX在临床麻醉中的应用提供参考. 相似文献
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非有机溶剂高聚物萃取法分离测定Al3+、Ca2+、Co2+、Cu2+、Mg2+、Pb2+、Zn2+混合样品中Al3+的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
「目的」多组分混合物中铝的测定。「方法」在KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液,聚乙二醇-铬黑T-硫酸铵体系中,水溶性高聚物对Al^3+、Ca^2+、Co^2+、Cu^2+、Mg^2+、Pb^2+、Zn^2+萃取研究。「结果」在pH=8时,Co^2+、Cu^2+、Mg^2+、Zn^2+被聚乙二醇相完全萃取,Ca^2+、Pb^2+被HPO4^2-掩蔽,而Al^3+几乎不被萃取,从而实现了对上述混合离子 相似文献
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本研究分别观察了NO2染毒和LPG燃烧产物自然暴露对Wistar雄性成年大鼠肺脂质过氧化、肺胶原含量和尿HOP排泄的影响及其相互关系。结果发现7.52mg/m^3的NO2对三者均有一定影响,染毒剂量不同大鼠尿HOP排泄也有相应的变化。尿HOP的变化早于肺胶原含量,且两者有一定的相关关系。LPG燃烧产物暴露期间,尿HOP含量一直高于对照组,但未见肺胶原含量的变化,8周时尿HOP与肺脂质过氧化物之间有 相似文献
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血清25羟基维生素D3对佝偻病早期诊断的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对82例佝偻患儿与30例健康儿童用竞争蛋白结合法测定血清25羟基维生素D3(25OHD3)同时测定了血清钙(Ca^2+),磷(P^3+),碱性磷酸酶(ALP),结果表明,佝偻病患儿血Ca^2+,P^3+,25(OH)D3值降低,血ALP增高。佝偻病激期,血25(OH)D3水平明显低于初期水平,恢复期上升,且初期,激期,恢复期三组间比较显著,相关分析显示,血25(OH)D3与Ca^2+,P^3+无相 相似文献
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高温,烟碱及其联合作用对大鼠肝热应激蛋白70合成与分?… 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨烟碱、高温及其联合对肝热应激蛋白70合成与细胞胞核、胞浆分布的影响。方法 利用Western dot blot和流式细胞术对经烟碱(2.2mg.kg^-1d^-1、6.5mg.kg^-1.d^-1.ig,8天)或(和)高温(42℃60分钟)处理的大鼠肝细胞胞浆、胞核HSP70进行定量研究和超微结构的观察。结果 低、高剂量烟碱、高温及其联合作用下,肝细胞胞浆、胞核HS70均明显升高;高剂量 相似文献
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蓬莱沿海及长山诸岛47处饮用水进行了8种主要离子分析结果表明,离子总量普遍高于内陆地区,最高达5356.3mg/L。各种离子浓度和当量百分比的高低排列如下:4种主要阳离子依次为Ca^2+,Na^+,Mg^2+,K^+;4种主要阴离子依次为Cl^-,HCO3^-,SO4^2-,NO3^-。并发现当地饮水中NO3^-含量大多较高,最高的达301.8mg/L。 相似文献