新型聚丙烯固相接枝物增容聚丙烯／尼龙6共混物的研究

研究了聚丙烯与马来酸酐,甲基丙烯酸甲酯及第三单体的固相接枝共聚物「ＰＰ－ｇ（ＭＡＨ－ＭＭＡ－ＴＭ）」对聚丙烯／尼龙６（ＰＰ／ＰＡ６）共混物的增容作用。结果表明,新表明ＰＰ固相接枝物能有效地改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,增加两相界面的粘合作用,显著提高共混物的力学性能,增容后体系假塑性增加,熔体粘度上升,活化能增加。     

PP固相接枝马来酸酐增容PP／PA6研究

以高速搅拌器为反应器,利用聚丙烯(PP)粉料自身摩擦生热,制备出不同接枝率的聚丙烯固相接枝马来酸酐(PP-g-MAH);通过对熔体流动速率测定、差热分析以及偏光显微分析,研究了PP-gMAH对PP／聚酰胺6(PA6)共混体系的增容作用及其对共混体系力学性能的影响。结果表明:采用固相法制备的PP-g-MAH可以明显提高PP与 PA6的相容性,PP-g-MAH接枝率高(1．2％)增容效果好;添加固相接枝PP-g-MAH的PP／PA6共混体系的拉伸强度和冲击强度高于添加熔融接枝物的PP／PA6共混体系。     

聚丙烯接枝衣康酸增容PA6／PP共混物性能及形态研究

采用反应型双螺杆挤出机和熔融接枝技术制备了一系列聚丙烯（PP）接枝物，包括单一单体接枝物PP接枝衣康酸（PP-g-ITA）和双单体接枝物PP接枝ITA和苯乙烯[PP-g-（ITA-co-St）]，通过红外光谱和热分析研究了PP接枝物的结构，并研究了PP接枝物的接枝率和熔体流动速率与单体和引发剂用量的关系。通过反应挤出制备了PP接枝物增容PA6／PP共混物，研究了增容共混物的力学性能和形态结构。结果显示：加入接枝物后，共混体系的冲击强度明显提高；SEM观察表明，接枝物的加入能明显改善增容共混物的两相界面结合状况，降低共混物的分散相尺寸，改善体系的分散状况，共混物的两相界面变得模糊，相容性得到明显提高；DSC测试表明，加入接枝物后，共混物中PA6组分的结晶度下降，PP组合的结晶度上升。表明PP-g-ITA是PA6／PP共混体系有效的增容剂兼增韧剂。     

新型聚丙烯熔融接枝物增容PP／PA6共混物

本文研究了聚丙烯熔融接枝马来酸酐和不饱和羧酸混合单体对PP／PA6共混物的增容作用。研究结果表明,该接枝物是PP／PA6共混物的有效增容剂,能显著提高共混物的力学性能;接枝物的接枝率和用量影响增容共混物的力学性能;用接枝物增容后,PP／PA6表现更强的假塑性行为。溶融粘度增加,粘流活化能增加;随着接枝物用量的增加,共混物的MFI下降。     

环氧化天然橡胶改性PA6/EPDM共混物

研究了环氧化天然橡胶（ENR）对聚酰胺6（PA6）／EPDM共混物的力学性能、热性能和结晶行为的影响。结果表明,ENR可以显著提高共混物的韧性,ENR含量为5％时共混物的制品冲击强度达14kJ/m^2,同时不会降低共混物的拉伸强度和维卡软化。DCS分析证明,共混物的相容性有所改善,共混物相界面间可能有PA6／ENR接枝共聚物产生。     

甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及其增容研究

本文研究了甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及其增容效果。讨论了反应温度、反应时间、引发剂ＢＰＯ浓度、单体ＭＡＡ浓度对接枝率的影响，接枝物用红外光谱进行表征。结果表明：当实验条件在反应时间为２．５ｈ，反应温度为１１５℃，ＢＰＯ用量为１．５％、ＭＡＡ／ＰＰ为０．２０／１时，可获得最大接枝率１２．５％。红外光谱分析证明ＰＰ已接枝上ＭＡＡ，得到了ＰＰ－ｇ—ＭＡＡ接枝共聚物。固相接枝ＰＰ－ｇ－ＭＡＡ可作为ＰＰ－高岭土复合材料的增容剂，它明显改善了两相的相间结合，改善了复合材料的力学性能。     

羧化聚苯乙烯增容PA1010/PS共混体系的形态及相容性研究

采用扫描电镜、动态粘弹谱和偏光显微镜等方法研究了羧化度的摩尔分数为３．２％时羧化聚苯然增容ＰＡ１０１０／ＰＳ共混体系的形态及相容性。结果表明,在ＰＡ１０１０／ＰＳ体系中ＣＰＳ的加入能有效地改善体系的相容性,这表现在加入ＣＰＳ后分散相与基体间的界面变得模糊。     

PP-g-DBM增容PP/PA6共混物的性能研究

采用ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ增容ＰＰ／ＰＡ６共混物,研究了增容共混物的力学性能和流变行为。结果表明,ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ能改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,显著提高共混物的力学性能;增容共混物的假塑性行为变强,粘流活化能增加熔体流动速率下降。     

官能化接枝共聚物增容PA6/PS共混物的研究

将苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）通过乳液聚合接枝到聚丁二烯(PB)上,形成核壳结构接枝共聚物PB-g-PS和官能化接枝共聚物PB-g-(St-GMA),并考察了其对聚酰胺6/聚苯乙烯(PA6/PS)共混物相容性的影响。对共混物的流变性能、动态力学性能和形态结构进行了分析,结果表明,引入1 %官能化单体GMA后,共混物的平衡扭矩增加,PA6与PS两相的玻璃化转变温度差值变小,分散相尺寸明显减小,PB-g-(St-GMA)可以改善PA6/PS共混物的相容性。继续增加PB-g-(St-GMA)中GMA含量时,共混物相容性下降。     

PP-g-MAZn离聚物增容PP/PA6的流变性能

采用双料筒毛细管流变仪研究了聚丙烯接枝马来酸锌(PP-g-MAZn)离聚物增容的聚丙烯(PP)/尼龙6(PA6)的流变性能。结果表明,PP-g-MAZn增容的PP/PA6为假塑性流体,其表观粘度随着剪切速率的增加而降低;与未增容的共混体系相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6的表观粘度增大,并随PP-g-MAZn含量的增加而升高。PP-g-MAZn增容的PP/PA6的粘流活化能随着剪切速率的增大而降低。与未增容PP/PA6相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6有效地推迟了不稳定流动现象。     

PA6/PP/SEBS-g-MAH共混物的相容性研究

采用马来酸酐接枝(氢化苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SEBS-g-MAH)作为增容剂,研究了增容剂用量对尼龙6/聚丙烯(PA6/PP)共混体系相态结构、力学性能的影响,以及在相同增容剂用量下不同PA6、PP配比对体系相形态的影响。结果表明,SEBS-g-MAH中的酸酐基团能与PA6末端的氨基发生化学反应,在PA6和PP的内表面形成PA6-SEBS接枝共聚物,明显改善了两相的界面相容性,并使共混物的力学性能得到显著提高。共混物冲击断面形貌的分析表明,共混物发生了明显的脆韧转变。     

PS-g-PA6制备及在PS/PA6体系的相容作用

利用苯乙烯（St）和3-异丙烯基-α，α-二甲基苄基异氰酸酯（TMI）的共聚物为起始剂，在催化剂己内酰胺钠（NaCL）存在下，TMI中异氰酸官能团引发己内酰胺（CL）聚合，合成了接枝共聚物PS-g-PA6。进-步研究了相容剂PS-g-PA6存在下聚苯乙烯（PS）和尼龙6（PA6）共混体系的形态结构。结果表明：不论母体PS和分散相PA6的比例如何，只需少量的PS-g-PA6就可大幅减小分散相PA6的粒径。对于PS／PA6（90／10）共混体系，仅需加入1．50％（质量分数）的PS-g-PA6，分散相的粒径从没有加PS-g-PA6的2．5μm减小至0．3μm。     

多单体接枝聚丙烯对PP/PA6共混物形态及力学性能的影响

用同向双螺杆挤出机制备了马来酸酐(MAH)、苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP-g-(St-MAH)],将其作为增容剂在Haake转矩流变仪上与PP/PA6共混得到PP/PA6/PP-g-(St-MAH)共混物,并对共混物的性能及结构进行了表征。结果表明,该增容剂明显改善了共混物的力学性能,当增容剂含量为15~20份时,共混物的冲击强度和拉伸屈服强度达最大值。采用扫描电子显微镜观察共混物试样断面的形态,发现分散相的粒径明显减小,且分散均匀。     

PP-g-MAH和SMAH增容PP/PA11的研究

分别用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和(苯乙烯/顺丁烯二酸酐)无规共聚物(SMAH)作增容剂,对聚丙烯(PP)／尼龙11(PA11)共混体系的拉伸性能、缺口冲击性能进行了研究。傅立叶转换红外光谱表明,SMAH的增容机理与PP-g-MAH不同。比较了两种增容体系的差示扫描量热曲线,PP-g-MAH增容体系中PP的熔融温度向更高温度移动。     

马来酸酐接枝物对PE/PA6共混物相容性的影响

采用熔融共混法制备了PP/PA6/POE-g-MAH和PP/PA6/PP-g-MAH共混物。通过扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)仪分析和力学性能测试研究了增容剂POE-g-MAH和PP-g-MAH对PP/PA6共混物相容性、形态结构和宏观力学性能的影响。结果表明,在PP/PA6共混体系中分别加入POE-g-MAH和PP-g-MAH不仅能显著改善两相界面的相容性,减小分散相的粒径,而且能使共混物的力学性能显著提高。当增容剂的用量为5份时,PP/PA6共混物有较好的综合力学性能。POE-g-MAH和PP-g-MAH增容PP/PA6共混体系非等温结晶行为的研究表明,POE-g-MAH和PP-g-MAH均能促进PA6对PP基体的异相成核作用。     

PP-g-GMA在PP/PA合金中增容作用的研究

讨论了甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）接枝聚丙烯（PP）的反应以及PP接枝GMA共聚物（PP-g-GMA）在PP/聚酰胺6（PA6）合金中的应用。结果表明,以过氧化二异丙苯（DCP）为接枝反应最佳引发剂,最佳工艺条件为：GMA：DCP=10-12：1,GMA的用量为6%,停留时间120-180s。同时,PP-g-GMA能够提高PP和PA6的相容性,从而改善合金的拉伸、韧性、亲水性和热性能。     

相容剂对PA6/PP合金性能的影响

分别采用聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和硬脂酸(ST)作为相容剂,通过熔融共混法制备了PA6/PP(聚酰胺6/聚丙烯)合金,研究相容剂用量对该合金性能的影响。结果表明,随着相容剂的增加,PA6/PP合金的吸水性和熔体流动速率下降,拉伸强度和缺口冲击强度先增大后减小。当PP-g-MAH和ST用量分别为PA6/PP合金的4.0%(质量分数,下同)和2.0%时,复合材料的综合性能更佳。     

PP/PA6共混体系的应力松弛行为研究

通过毛细管流变仪和旋转流变仪对聚丙烯／尼龙6(PP／PA6)、聚丙烯／马来酸酐接枝聚丙烯／尼龙6(PP／PP—g—MAH／PA6)共混体系的应力松弛行为进行了研究。在毛细管流变仪中,共混体系的应力松弛行为由形变的分散相液滴的回复能力决定;而在旋转流变仪中,其动态应力松弛行为不仅与形变的分散相液滴的回复能力且与其产生形变的能力有关。在增容共混体系中,由于反应生成的PP—g—MAH—g—PA6共聚物位于共混体系的两相界面处,所以增容共混体系的应力松弛行为与未增容共混体系有很大不同。     

尼龙6/尼龙66合金的性能研究

研究了相容剂、增韧剂对改性尼龙6／尼龙66合金性能的影响。研究结果表明，以EVA／PE－g－MAH为相容剂、以PA6和PA66为基料、以EAA及PE为得合增韧剂改性的PA6／PA66合金，其吸水率有较大降低，且综合性能较好。     

HDPE-g-GMA对PA6/UHMWPE共混物性能的影响

采用自制甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝高密度聚乙烯(HDPE-g-GMA)作为增容剂来增容尼龙6/超高分子量聚乙烯(PA6/UHMWPE)共混物。通过Molau试验、红外光谱分析、扫描电子显微镜观察和物理力学性能测试,研究了HDPE-g-GMA在熔融共混过程中对PA6/UHMWPE共混物的增容作用。结果表明,HDPE-g-GMA与PA6发生化学反应所生成的接枝聚合物对PA6/UHMWPE共混物有较好的增容作用;PA6/UHMWPE共混物的界面形态和力学性能均有较大改善．吸水率也有所降低。