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川乌配伍白芍的抗炎作用特点研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 :比较川乌与白芍配伍前后的抗炎作用 ,探讨配伍后的抗炎增效特点。方法 :采用大鼠甲醛、角叉菜胶、佐剂所致的关节炎模型 ,以及其他炎症模型 (如大鼠棉球肉芽炎症、小鼠二甲苯耳壳肿胀和腹腔毛细血管通透性等 )。结果 :川乌的抗炎作用较弱 ,而白芍和川乌配伍白芍均有明显的抗炎作用。药物配伍的抗炎作用特点 ,第一 ,对大鼠甲醛性和佐剂继发性关节炎模型 ,二药配伍后的抗炎作用明显优于各单味药 (P<0.005,P<0.05) ;而对角叉菜胶性关节炎以及其他炎症模型 ,二药配伍前后的抑制率无明显差异 (P>0.05)。第二 ,配伍组 1∶2低剂量组 ,在减少川乌剂量后其抗炎作用 (主要对大鼠佐剂继发性、甲醛性关节炎症模型 )仍明显强于川乌组 (P<0.005) ,也明显强于白芍组 (P<0.05)。结论 :川乌配伍白芍的抗炎作用有选择性增效特点。 相似文献
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用蓖麻油和番泻叶造成小鼠小肠性和大肠性腹泻模型,观察了娃儿藤总碱的抗实验性腹泻作用。结果表明,娃儿藤总碱4mg/kg、8mg/kg皮下注射对实验性腹泻均有明显抑制作用。并对其抗腹泻与抗炎作用的关系进行了分析。 相似文献
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马钱子总碱囊泡凝胶的体外透皮扩散和抗炎作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备马钱子总碱(SSAE)囊泡凝胶和马钱子总碱凝胶,对两者进行体外透皮扩散对比研究和抗炎作用对比研究.方法:分别制备SSAE囊泡凝胶和SSAE凝胶,用Franz扩散池对两者进行体外透皮研究,并比较两者对弗氏完全佐剂(FCA)致大鼠足跖急性肿胀的抗炎作用.结果:SSAE囊泡凝胶为浅黄色粘稠胶体;体外透皮试验表明,SSAE囊泡凝胶的累积透过量(Q)和透皮速率(J)与SSAE凝胶无明显差别.SSAE囊泡凝胶3个剂量6.25,12.5,25 mg·kg-1,SSAE凝胶25 mg·kg-1均可抑制由FCA引起的急性足跖肿胀.结论:SSAE囊泡凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,药效比较试验显示SSAE囊泡凝胶起效剂量更低,抗炎作用显著,值的进一步研究. 相似文献
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马钱子总碱囊泡凝胶的体外透皮扩散和抗炎作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:对马钱子总碱(SSAE)囊泡凝胶和马钱子总碱凝胶进行体外透皮扩散和抗炎作用对比研究。方法:分别制备SSAE囊泡凝胶和SSAE凝胶,用Franz扩散池对两者进行体外透皮研究,并比较两者对弗氏完全佐剂(FCA)致大鼠足跖急性肿胀的抗炎作用。结果:SSAE囊泡凝胶为浅黄色粘稠胶体;体外透皮试验表明,SSAE囊泡凝胶的累积透过量和透皮速率与SSAE凝胶无明显差别。SSAE囊泡凝胶3个剂量6.25,12.5,25 mg·kg-1,SSAE凝胶25 mg·kg-1均可抑制由FCA引起的急性足跖肿胀。结论:SSAE囊泡凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,药效比较试验显示SSAE囊泡凝胶起效剂量更低,抗炎作用显著,值得进一步研究。 相似文献
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吴珍珍 《中国实验方剂学杂志》2011,17(13)
[摘要]:目的:制备马钱子总碱(SSAE)囊泡凝胶和马钱子总碱凝胶,对两者进行体外透皮扩散对比研究和抗炎作用对比研究。方法:分别制备SSAE囊泡凝胶和SSAE凝胶,用Franz扩散池对两者进行体外透皮研究,并比较两者对弗氏完全佐剂(FCA)致大鼠足跖急性肿胀的抗炎作用。结果:SSAE囊泡凝胶为浅黄色粘稠胶体;体外透皮试验表明, SSAE囊泡凝胶的累积透过量(Q)和透皮速率(J)与SSAE凝胶无明显差别。SSAE囊泡凝胶三个剂量6.25、12.5和25 mg.kg-1、SSAE凝胶25 mg.kg-1均可抑制由FCA引起的急性足跖肿胀。结论:SSAE囊泡凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,药效比较试验显示SSAE囊泡凝胶起效剂量更低,抗炎作用显著,值的进一步研究。 相似文献
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制川乌总碱与白芍总苷、白芍多糖配伍治疗类风湿性关节炎大鼠的作用机制研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察制川乌总碱与白芍总苷、白芍多糖配伍治疗类风湿性关节炎的作用机制.方法:以制川乌总碱与白芍总苷、白芍多糖1:2配伍治疗风寒湿证类风湿性关节炎大鼠模型,放射免疫法测定下丘脑L-ENK和β-END、血浆SP、血清IgG、血清细胞因子(IL-1β,TNF-α,IL-6,IL-2,IL-10)的含量,电镜下观察滑膜细胞超微结构的改变.结果:制川乌总碱与白芍总苷、白芍多糖1:2配伍可以减轻风寒湿证类风湿性关节炎大鼠关节肿胀和关节疼痛,升高下丘脑L-ENK和β-END的含量,降低血浆SP、血清Igc、血清IL-1β、血清IL-6的含量,升高血清IL-2的含量,抑制成纤维样滑膜细胞分泌功能的异常亢进.结论:制川乌总碱与白芍总苷或白芍多糖配伍治疗风寒湿证类风湿性关节炎的作用机制可能是增加中枢内源性阿片肽的含量,抑制P物质合成和释放入血浆,调节血清细胞因子的紊乱,抑制血清免疫球蛋白的合成和分泌,减轻滑膜细胞异常亢进的分泌功能. 相似文献
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目的:观察双清口服液的药理作用。方法:对双清口服液的解热、抗炎及减少炎症介质等作用进行了实验研究。结果:双清口服液对伤寒副伤寒四联疫苗引起的大鼠及大白兔的发热反应有明显解热作用(P<0.01),对醋酸引起的小鼠腹膜炎症及巴豆油引起的耳廓炎症反应均有抑制作用(P<0.05),可减少炎症介质(前列腺素E、5-羟色胺)在炎症组织中产生(P<0.05),并能明显提高单核细胞吞噬功能。结论:双清口服液有明显的解热抗炎作用。 相似文献
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川乌中总生物碱提取工艺优化研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:优选川乌药材中总生物碱的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交法,以提取物得率和乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量为考察指标,并用RP-HPLC法测定三种生物碱的含量,流动相为甲醇-水-氯仿-二乙胺(70∶30∶2∶0.1)。结果:筛选出的最佳提取工艺为药材用氨试液浸润,加入15倍乙醚溶剂,冷浸24h。结论:该实验提取工艺合理、科学。 相似文献
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目的:建立乌头炮制品中酯类生物碱含量的检测方法.方法:利用中红外漫反射定量分析技术,测定乌头炮制品中酯类生物碱.结果:定量测定了几种乌头炮制品中的酯类生物碱的含量,且吸收度与标准品的浓度呈良好的线性关系.平均回收率为92.04%,RSD为2.7%.结论:本方法简单、准确,可以用于乌头炮制品中酯类生物碱的含量测定. 相似文献
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目的:探讨中草药复方痔疮消炎止痛胶囊的抗炎作用。方法:痔疮消炎止痛胶囊设3个剂量组。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型及腹腔注射醋酸方法,评价痔疮消炎止痛胶囊的抗炎消肿作用及对毛细血管通透性的影响。结果:本品高剂量显著减轻二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,并可减轻足跖肿胀度及降低腹腔液的吸光度。结论:痔疮消炎止痛胶囊具有一定的抗炎消肿作用。 相似文献
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黔产棘茎楤木抗炎作用及部分机制研究 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:研究黔产棘茎楤木的抗炎作用及部分机制.方法:采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导小鼠足爪肿胀、棉球诱导小鼠肉芽肿.弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎(AA)模型:设正常对照组、模型对照组、阳性药对照组(雷公藤多苷片12 mg·kg-1)、黔产棘茎楤木高、中、低剂量组(剂量分别为3.5,1.75,0.88 g·kg-1);除正常对照组外,其余各组均采用弗氏完全佐剂足跖sc复制AA模型;各组于造模当天ig给药,连续35 d,采用硝酸还原法检测各组血清中一氧化氮(NO)含量;放免法检测各组血清中白介素-1β( IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果:黔棘茎楤木高、中剂量组对小鼠耳肿胀、足爪肿胀有明显抑制作用(P<0.01,P<0.05);对小鼠棉球肉芽肿亦有较好的抑制作用(P<0.05);并能降低AA大鼠血清中NO,IL-1β,TNF-α含量(P<0.01,P<0.05).结论:黔棘茎楤木可能是通过影响炎性介质的释放和NO的生成而发挥抗炎作用的. 相似文献
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木兰脂素抗炎、抗过敏作用的实验研究 总被引:20,自引:0,他引:20
目的:研究辛夷提取物-木兰脂素抗炎,抗过敏作用。方法:采用卵白蛋白(OA)引起的致敏豚鼠离体回肠实验和大鼠肥大细胞脱颗粒实验研究木兰脂素的抗过敏作用,醋酸致小鼠毛细血管通透性增加实验和角叉菜胶致小鼠足跖肿以及炎症组织中PGE2含量测定实验研究木兰脂素的抗炎作用。结果:木兰脂素能显著抑制致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩,明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒,对小鼠毛细血管通透性增加和小鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用,并能降低炎症组织中PGE2的含量。结论:木兰脂素具有较强的抗过敏、抗炎作用。 相似文献
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塞隆骨抗炎作用的实验研究 总被引:10,自引:0,他引:10
通过塞隆骨和虎骨抗炎作用对比研究 ,比较二者抗炎效果的异同 ,探讨在抗炎方面塞隆骨代虎骨使用的可能性。采用大鼠佐剂性关节炎原发和继发病变实验 ,皮肤毛细血管渗透性实验和胸膜炎白细胞游走实验。结果 ,塞隆骨和虎骨对大鼠佐剂性关节炎原发病变和继发性病变 (尾结节 ) 均有明显的预防和治疗作用 ,对大鼠皮肤毛细血管渗透性也有明显的抑制作用 ,而且塞隆骨与虎骨还可明显减少胸膜炎大鼠胸腔内渗出液和白细胞数 ,即具有抑制大鼠胸膜炎白细胞游走的作用 ,实验结果中 ,同剂量的塞隆骨相当于虎骨作用强度 ,无显著性差异。塞隆骨和虎骨对多种抗炎实验模型均有明显作用 ,在抗炎作用方面塞隆骨代替虎骨使用是可行的。 相似文献
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目的:研究新痹痛灵(New Bitongling,NBTL)的抗炎作用,揭示其抗炎作用及机制。方法:体内实验取30只SD雄性大鼠,随机分成模型组、阳性药布洛芬缓释胶囊组(0.054 g·kg-1)以及新痹痛灵高剂量组(11 g·kg-1,简称NBTLH)、低剂量组(2.75 g·kg-1,简称NBTLL);连续ig给药5 d,1次/d;末次给药1 h后,复制组胺致大鼠毛细血管通透性增加模型、采用尾静脉注射伊文斯蓝后提取皮肤中染料、测定提取液590 nm的吸光度反映毛细血管通透性;复制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型、采用容积测量法观察各组大鼠足跖肿胀度;体外实验以脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7细胞分泌炎性因子复制炎症模型,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组细胞上清液中前列腺素E2(PGE2)含量。结果:与模型组比较,布洛芬缓释胶囊组,NBTLH,NBTLL组伊文斯蓝含量明显降低(P0.01);表明均能抑制大鼠毛细血管通透性增加;与模型组相比,在相同时间点,NBTLH组大鼠足跖肿胀度均降低(各时间点P0.05),NBTLL在各个时间点都有抑制趋势,但无显著性差异;与正常组比较,模型组的PGE2表达水平升高(P0.05);与模型组比较,NBTLH,NBTLL组PGE2表达水平显著降低(P0.05,P0.01)。结论:NBTL对炎症有明显抑制作用,其抗炎作用可能与抑制炎症组织PGE2的合成或分泌有关。 相似文献
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卢彤宇 《中国中医药信息杂志》2005,12(12):32-33
目的探讨通痹止痛胶囊的抗炎作用。方法通过角叉菜胶致足肿胀、醋酸致小鼠腹膜炎及大鼠棉球肉芽肿实验,观察通痹止痛胶囊的抗炎作用。结果通痹止痛胶囊对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及对大鼠关节炎症介质前列环素(PGE2)生成有显著抑制作用,同时对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显的抑制作用,对大鼠棉球肉芽肿形成也有抑制作用。结论通痹止痛胶囊对急、慢性炎症均有抑制作用。 相似文献