超临界CO2在填料塔中连续浓缩鱼油EPA和DHA工艺研究

突破鱼油有效组分间歇萃取的方法，设计建造了超临界CO2在φ14mm填料塔中连续萃取浓缩鱼油有效组分的流程，通过试验，初步得到了工艺参数的范围：分离柱压为8－17MPa,以13MPa为宜，CO2流量为2－15L／min，鱼油进料流量以0．5－2mL/min为宜，柱的温度分布对分离效果有较大影响，36－85℃的范围是适宜的。控制柱底谪昨顶部的温度可以有交控制柱两端物料的流出量，从而控制有效物的回收率。     

鱼油中EPA和DHA的富集研究新进展

分析进行了尿素包合与超临界精馏对于鱼油中EPA和DHA的富集实验研究，对实验所需参数进行了优化，并对两种富集产物进行了对比，结果表明，以超临界CO2精馏方法取得的富集产物要优于尿素包合法实验所得产品。     

超临界CO2连续式萃取精馏鱼油中EPA和DHA的试验研究

研究了用超临界CO2萃取鱼油中EPA和DHA的连续式流程，探讨了鱼油与CO2流量比、压力、温度梯度以萃取效果的影响，并进一步探讨了萃取的工艺参数。     

超临界二氧化碳富集提纯鱼油中EPA和DHA的研究进展（I）

鱼油中的特征脂肪酸ＥＰＡ（甘二碳六烯酸）对人体的医疗保健作用受到越来越广泛的重视。综述了近年来人们对超临界二氧化碳（ＳＣ－ＣＯ２）与鱼油脂肪酸相平衡的研究概况，分析了温度、压力、夹带刺等对ＳＣ－ＣＯ２从鱼油脂肪酸混合物中萃取提纯ＥＰＡ和ＤＨＡ的影响。     

超临界CO2在填料塔中连续浓缩鱼油EPA和DHA工艺研究

突破鱼油有效组分间歇萃取的方法,设计建造了超临界CO2在14mm填料塔中连续萃取浓缩鱼油有效组分的流程.通过试验,初步得到了工艺参数的范围分离柱压为8～17MPa,以13MPa为宜;CO2流量为2～15L/min;鱼油进料流量以0.5～2mL/min为宜;柱的温度分布对分离效果有较大影响,36～85℃的范围是适宜的.控制柱底端和顶部的温度可以有效控制柱两端物料的流出量,从而控制有效物的回收率.     

超临界CO_2连续式萃取精馏鱼油中EPA和DHA的试验

研究了用超临界CO2萃取鱼油中EPA和DHA的连续式流程,探讨了鱼油与CO2流量比、压力、温度梯度对萃取效果的影响,并进一步探讨了萃取的工艺参数。     

超临界二氧化碳富集提纯鱼油中EPA和DHA的研究进展（Ⅰ）──超临界二氧化碳与鱼油脂肪酸的相平衡研究

鱼油中的特征脂肪酚ＥＰＡ（廿碳五烯酸）和ＤＨＡ（廿二碳六烯酸）对人体的医疗保健作用受到越来越广泛的重视。综述了近年来人们对超临界二氧化碳（ＳＣ－Ｃ０２）与鱼油脂肪酸相平衡的研究概况，分析了温度、压力、夹带剂等对ＳＣ－ＣＯ２从鱼油脂肪酸混合物中萃取提纯ＥＰＡ和ＤＨＡ的影响。     

超临界CO_2在填料塔中连续浓缩鱼油EPA和DHA工艺研究

突破鱼油有效组分间歇萃取的方法 ,设计建造了超临界CO2 在14mm填料塔中连续萃取浓缩鱼油有效组分的流程。通过试验 ,初步得到了工艺参数的范围 :分离柱压为 8～ 17MPa ,以 13MPa为宜 ;CO2 流量为 2～ 15L/min ;鱼油进料流量以 0 5～2mL/min为宜 ;柱的温度分布对分离效果有较大影响 ,3 6～ 85℃的范围是适宜的。控制柱底端和顶部的温度可以有效控制柱两端物料的流出量 ,从而控制有效物的回收率。     

超临界二氧化碳富集提纯鱼油中EPA和DHA的研究进展（Ⅱ）

综述了近看来 人们用超临界二氧化碳（ＳＣ－ＣＯ２）从鱼油中富集提纯ＥＰＡ和ＤＨＡ的各类实验装置，讨论了鱼油的预处理方法，萃取操作条件对ＳＣ－ＣＯ２提纯ＥＰＡ和ＤＨＡ的纯度和收率的影响，介绍了一个工业化双塔连续逆流萃取模拟流程。对我国鱼油资源的利用进行了分析。     

超临界CO2连续式萃取鱼油中EPA和DHA的优化试验

在超临界CO2连续式萃取鱼油中EPA和DHA单因素试验的基础上，进行了正交试验．对正交试验结果进行了极差分析和方差分析，得到了萃取最佳工艺参数组合。     

鱼油制品中EPA／DHA检测方法的研究

应用气相色谱－质谱法测定及确证鱼油制品中二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）。试样采用正己烷提取,以氢氧化钾／甲醇法酯交换反应甲酯化,DB－17毛细管柱气相色谱－质谱法测定及确证,归一化法定量,添加回收率为93.3%－102.1%,变异系数2.83%－3.42%。该方法简便、快速,定性和定量准确,用于实际样品的测定取得了满意的结果。     

利用气相色谱法分析不同萃取方法对鱼油中EPA、DHA含量的影响

本文利用气相色谱法(GC)对鱼油中的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)进行了定量分析,探究了快速检测EPA、DHA的分析条件,并以黄鲛鱼鱼胃为原料,利用建立的色谱分析方法分别测定了超声强化亚临界水萃取法、超声波辅助溶剂萃取法、酶解提取法和超临界CO₂萃取法获得的鱼油样品中的EPA和DHA的含量。结果显示:EPA的出峰时间是10.015 min,DHA的出峰时间是16.500 min。升温程序和分流比会显著影响目标峰(EPA、DHA)与其相邻峰的分离度R₁和R₂(p<0.01)。该法与国标GB5009.168-2016中的脂肪酸色谱分析方法相比,具有针对性强(可快速检测EPA、DHA)、准确性高、重现性好和快速高效的特点,样品分析时间由82 min缩短至18 min。在最佳分析条件下,上前述四种萃取方法获得鱼油中含有的EPA的检出量依次是54.67、35.23、40.13、33.40 mg/g,DHA的检出量依次是134.01、77.50、102.30、67.31 mg/g。     

几种深海动物内脏中的油脂提取及DHA、EPA含量分析

为了分析不同海洋动物在多不饱和脂肪酸含量方面的差异,推进其资源化开发利用,本研究优化了能同时测定多不饱和脂肪酸DHA和EPA的气相色谱法分析法。可以实现高效分离和测定EPA、DHA,两种物质的甲酯化分子分别在10 min和14 min左右出现典型的特征峰。在2000 μg/mL浓度以下的范围内,峰面积与浓度均具有良好的线性关系。然后选择了6种海洋动物,以其内脏、残肢等废弃物为材料,进行油脂提取和测定。利用隔水蒸煮法提取油脂提时,出油率以青蟹最高（6.23%）,其次为鱿鱼（3.86%）和象拔蚌（3.78%）。油脂中的EPA含量以青蟹最高（7.75%）,DHA含量以鱿鱼最高（4.71%）。油脂中的DHA和EPA含量与动物所处海水深度并非正相关,而是处于中等深度（50 m左右）的含量最高。     

酶促鱼油选择性水解制备EPA、DHA甘油酯的研究

研究了假丝酶母脂肪酶催化鱼油选择性水解反应 ,确定了油水比、脂肪酶浓度、反应温度、pH、激活剂、溶剂、反应时间、水解率等因素对反应的影响 ,同时对鱼油水解产物进行了分离和检测 ,使EPA、DHA在甘油酯型产品中含量达到 5 0 %以上     

气相色谱内标法测定深海鱼油中的EPA和DHA

用氢氧化钾-甲醇酯化法将深海鱼油中的脂肪酸快速、有效地转化成脂肪酸甲酯,用毛细管气相色谱法进行测定,以二十三碳酸脂肪酸甲酯为内标,建立EPA和DHA的定量分析方法.该法对EPA、DHA的相对标准偏差分别为3.6%和3.2%,回收率分别为99.3%和101.6%.     

鱼油中二十碳五烯酸、二十一碳六烯酸混合乙酯提取方法的研究

本文用尿素沉淀法和分子蒸馏法研究了二十碳五烯酸（ＥＰＡ）、二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）乙酯的分离提纯．实验表明,尿素沉淀法能够将ＥＰＡ、ＤＨＡ乙酯提纯到９０％,分子蒸馏法能提纯到７０％以上。但分子蒸馏法提纯工序简单,效率高,尿素沉淀法工序繁杂,效率低．     

水产品中EPA和DHA的研究进展

EPA和DHA是人体中重要的不饱和脂肪酸,具有许多重要的生理功能,对人类和动物的生长发育和健康起着重要的作用,本文简要介绍了EPA和DHA的生理功能,分离提取方法及水产来源的EPA和DHA研究现状,并对其发展前景进行了展望.     

超临界CO_2流体萃取大马哈鱼籽中DHA和EPA的工艺

以DHA和EPA的提取率、鱼籽油中DHA和EPA的含量为测定指标,分别研究了收集压力、萃取压力、萃取温度、萃取时间和夹带剂用量比例对超临界CO2流体萃取冻干鱼籽粉中DHA和EPA的影响。结果表明:超临界CO2流体萃取冻干鱼籽粉中DHA、EPA最佳条件为:萃取压力20MPa,萃取温度55℃,夹带剂比例1∶4,萃取时间2h,收集压力30MPa,收集温度65℃。在此条件下,DHA的提取率可达55.81%,EPA的提取率可达56.93%,萃取出的鱼籽油中DHA的含量达到161.26mg/g,EPA的含量可达170.03mg/g。     

二十二碳六烯酸（DHA）和二十碳五烯酸（EPA）的开发与应用

本文综述了DHA的EPA的生理功能和作为功能食品添加剂的研究现状。