微克级介形虫壳体样品的多元素ICP—AES同时测定

本文从顺序扫描式双通道电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ＩＣＰ－ＡＥＳ）的特点出发，对微克级介形虫壳体样品中的低含量元素选择最灵敏谱线和最佳通道，对各项条件进行最优化。Ｍｇ，Ｓｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｂａ，Ｚｎ的检测限分别为０．６～５．２μｇ／Ｌ，Ｃａ和Ｎａ的检测限分别为１６μｇ／Ｌ和５２μｇ／Ｌ，测定了微克极样品的多元素含量，回收率为９０％～１０６％。     

ICP—AES法测定化探样品中8种元素

本法用HF+HClO_4+HNO_3混合酸溶样,样品溶后不去溶、不分离,清液直接引入ICP光源摄谱。标液中加入模拟基体元素与样品溶液匹配来消除分析误差。检测限和精度均能满足部颁化探分析要求。     

ICP—AES同时分析玩具中有害重金属元素

介绍了利用ＩＣＰ－ＡＥＳ对玩具中有害重金属元素的分析研究。文中详述了实验方法、适用范围以及结果和讨论，并运用干扰系数法校正元素间光谱干扰，结果较为满意，这在玩具日常检验的光谱分析中具有重要的实际意义。     

ICP－AES法同时测定人血清中多种微量元素

本文提出了一种能同时测定血清中Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ、ＮａｆｏＰ等微量元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ分析方法。血清样品用硝酸和高氯酸消化，对影响谱线强度的因素进行了研究，方法简便、准确。现已应用于临床化验及人血清微量元素标准物质研制工作中的定值分析。     

ICP—AES法同时直接测定血清中钾钠锌铜铁钙镁

血清中元素含量的测定,目前普遍采用酸溶消化处理后再进行各元素测定。由于血清中Zn、Cu、Fe等的含量很低,酸溶时空白较高.为降低空白.往往要求取样量大,这对于有限的试样很难做到.本文用ICP-AES法,仅要0.1ml血清.直接稀释后测血清中K、Na、Zn、Cu、Fe、Ca、Mg等元素含量.既克服了前处理试剂等带来的污染和实验室要求高度清洁的困难,又避免了需要取样量大的问题.该方法最大优点是:简单、快速、准确度高、成本低.样品前处理只需稀释摇匀.平均1min内测定一个样品并打印出各元素的含量结果。用GBW09131牛血清标准物质进行鉴控测定。结果与给出的标值吻合很好。测每个样品所消耗的材料成本低.特别适用于大批量样品分析,结果满意。     

ICP—AES法同时测定钾长石中主量与微量元素

钾长石的化学成分主要是二氧化硅、三氧化二铝和氧化钾,其次是三氧化二铁、氧化锰、氧化钠、氧化镁、氧化钙和二氧化钛。二氧化硅的含量一般在60％左右,三氧化二铝和氧化钾为百分之十几,而三氧化二铁、氧化锰和氧化镁等则在0.001％～0.1％之间,含量之间差别很大。利用化学法,比色法或原于吸收光谱法测定钾长石的某些元素已有报道,但同时测定这些含量差别很大的多种化学成分,目前报道很少。本文提出了ICP-AES法同时测量钾长石中多种元素的分析方法。该法简单、准确、快速、可靠,适合大批样品的分析。 1 试验部分     

氟化电热蒸发—ICP—AES直接测定生物试样中痕量镧

采用聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）为氟化剂，以悬浮体制样ＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定固体生物试样中的难熔稀土元素Ｌａ，研究了粒度效应和Ｌａ的氟化蒸发行为。在优化实验条件下，方法的检出限为２．０ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差为４．５％。该方法简便、灵敏，无需进行化学前处理，可用于固体生物试样的直接分析，分析结果与参考值吻合。     

ICP—AES法同时测定人体牙,骨中多种生命元素

本文研究了基体干扰情况，使用基体匹配标准溶液，并酚对样品进行不同倍率的稀释，分步测定了十二种常量、微量生命元素。方法简便，结果可靠。     

小麦粉的ICP-AES多元素同时测定

本文报告了ICP-AES法同时测量小麦粉中Ca、Mg、Al、Fe、Cu、Zn、Mn、Ba、Y、Ni的含量。采用元素间干扰系数法校正主要基体元素对微量元素测定的光谱干扰。本法应用于湖南省粮食中重金属含量调查与评价,获得了令人满意的结果。     

等离子体原子发射光谱法（ICP─AES）间接测定水样中的硫酸根

本文报导以Ｂａ２＋将样品溶液中的硫酸根（ＳＯ）以硫酸钡形式分离，用等离子体光谱法测定余量Ｂａ２＋，从而间接测得ＳＯ含量的方法。该法操作简便、快速、灵敏、准确，化学干扰和光谱干扰小，可准确测定低至０．２ｍｇ的硫酸根含量。方法适用于各种水样中硫酸根的测定，获得满意结果。     

ICP-AES测定土壤勘查地球化学样品中钼的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法对土壤勘查地球化学样品中的钼进行测定,并对测量结果进行不确定度评定. 分析了影响测量不确定度的主要来源,对测定全过程的重复性、样品称量、拟合曲线、标准溶液、玻璃量具及仪器等影响不确定度的因素进行分析,按JJF l059—1999《测量不确定度评定与表示》的规定进行评定,并计算出扩展不确定度,使结果的表达更加客观和真实.     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定食用菌中微量元素

采用高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失.用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了野生元蘑和珍珠菇中钙、钠、钾、镁、锰、钡、铁、钴、锗、铜等微量元素的含量,并比较了湿法消化的结果,两种方法无显著性差异.方法的相对标准偏差在0.28%～2.96%之间,回收率在96.4%～104.0%之间.     

水中铀的电感耦合等离子体发射光谱法测定

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定水中铀的方法。优化了仪器工作条件,通过基体匹配消除了无机酸基体干扰。方法检出限为0.15 mg/L,对5.000 0 mg/L铀标准溶液测定的相对标准偏差(RSD)为0.98%(n=10),加标回收率为95%~106%,方法准确可靠。     

离子交换—电感耦合等离子体发射光谱法测定石灰石中的微量磷

本文介绍一种用ICP-AES法测定难熔材料石灰石中微量磷的方法。样品用HF-HNO_3-HCIO_4混合酸分解后,用阳离子交换树脂分离除去共存的金属离子,含磷溶液经浓缩后用ICP-AES法进行测定。本法用于测定含磷量为数十微克/毫升的石灰石样品,平行测得结果的相对标准偏差在2～3％之间,加入回收率为96～102％。     

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定铁矿石中钒

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铁矿石中钒含量的分析方法。采用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解试样,不溶物残渣碱熔融回收,稀盐酸溶解盐类的方式对样品进行分解。对仪器的主要工作参数和分析谱线进行了选择,讨论了基体和共存元素的干扰,以及溶解酸和熔剂等条件实验,确立了最佳分析条件。按实验方法对铁矿石标准样品和试样中钒量进行测定,测定值与标准值或其它方法的认定值基本一致,相对标准偏差RSD<6.5%。     

Inductively Coupled Plasma(ICP) Mass Spectrometry(MS) Hyphenated with Atomic Emission Spectrometry(AES) for Simultaneous Determination of Major, Minor and Micro Amounts of Elements in Geochemical Samples

Introduction Geological resource survey demands for determining various constituents including major, minor, micro, trace and ultra-trace levels of elements for preparing the map of resource distribution of our country. As a powerful and popularly used technique for multi-element analysis, inductively coupled plasma(ICP) atomic emission spectrometry (AES) has been applied to this field for a period of time[1-3]. However, ICP spectrometric determination of those micro, trace and ultratrace elements needs enrichment procedures for improving the detection limit, which is unacceptable in case a great mass of samples should be analyzed as that in the task of geological resource survey. On the other hand, although ICP mass spectrometry(MS) is considered the most powerful method for trace elements determination[4,5], it is difficult for ICP-MS to be used to determine the trace and major analytes simultaneously in a spectrum.     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铅锌精矿中铊

采用HCl-HNO_3-HF-HClO_4四种酸溶解铅锌精矿样品,稀释后用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定其中的铊元素,测定范围0.005%~0.05%。实验确定了介质酸浓度、干扰元素的校正方法。方法相对标准偏差(n=7)为1.3%~4.8%,加标回收率为93.7%~102%,方法干扰少、快速、结果准确,适用于大批量铅锌精矿样品中铊的测定。     

ICP-AES法同时测定人发中9种元素含量

应用电感耦合等离子体发射光谱法对煤矿井下人员头发中９种元素含量进行了测定,此实验结果为矿井下环境污染情况的研究提供了一定的科学依据。