N－甲氨基甲酰氯的合成

介绍了影响Ｎ－甲氨基甲酰氯合成的各种因素，其温度是主要影响因素。     

N—甲氨基甲酰氯合成配比研究

研究了在其它工艺条件不变的情况下,改变光气与甲胺的配比对合成N－甲氨基甲酰氯的影响。光气：甲胺（摩尔比）由1．35：1降至1．25：1,最终产物甲基异氰酸酯收率由81．89％升高至86．23％。     

甲氨基甲酰氯法合成克百威

本文提供一种合成克百威的方法。经过试验研究，以ＭＣＣ及呋喃酚为原料，在催化剂存在下，合成的克百威原药含量≥９７％，收率≥９７％。     

二甲氨基甲酰氯的合成研究

以二甲胺、光气为原料,通入到塔式反应器中进行连续回流反应合成二甲氨基甲酰氯,经气相色谱分析确定了合成的二甲氨基甲酰氯产率高（≥98.6%）,质量好（含量≥99.97%）;同时优化了反应条件,获得了最佳反应参数。该方法具有生产工艺简单,过程易控制,后处理工序简单,“三废”少等优点,具有潜在的工业化价值。     

N-甲氨基甲酰氯合成配比研究

研究了在其它工艺条件不变的情况下 ,改变光气与甲胺的配比对合成N 甲氨基甲酰氯的影响。光气∶甲胺 (摩尔比 )由 1.35∶1降至 1.2 5∶1,最终产物甲基异氰酸酯收率由 81.89%升高至 86 .2 3 %。     

N－氯甲基－N－苯基氨基甲酰氯的非光气合成反应研究

本文报道了Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯的合成方法，并讨论了Ｎ－甲基甲酰苯胺的氯化机理。     

N—氯甲基—N—苯基氨基甲酰氯的非光气合成反应研究

本文报道了Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯的合成方法，并讨论了Ｎ－甲基甲酰苯胺的氯化机理。     

N,N—二乙氨基硫代甲酰氯的制备

在酸的催化下,铜试剂被 NaNO_2氧化生成四乙基秋兰姆,向四乙基秋兰姆的 CCl_4悬浮液中通 Cl_2气,除去硫磺和溶剂,得二乙氨基硫代甲酰氯。     

2—氨基—4—甲胺基—6—氯—1,3,5—三嗪的合成研究

研究了在同一反应器中由三聚氯氰经氨化、甲胺基化合成２－氨基－４－甲胺基－６－氯三嗪的方法,确定其优惠反应条件,产品收率可高９３％。     

4—氨基—N—间（邻）硝基苯基—1,8—萘二甲酰亚氨的合成

以工业苊为主要原料,经硝化、氧化、缩合与系列反应合成了两种题示荧光颜料,探讨了反应条件确定了工艺流程。     

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯合成方法的改进

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯是含有强碱性氨基和可聚合的乙烯基的单体,具有广泛的用途［１］。它的合成方法主要是酯交换法和酰氯法。酯交换法多采用碱金属的烷氧基化合物作催化剂,对苯二酚作阻聚剂,但由于反应温度高,反应时间长,聚合现象十分严重,产率通常只有４０％～５０％。酰氯法是由甲基丙烯酰氯与二甲氨基乙醇反应制取,这一方法反应条件温和,有效地避免了聚合反应的发生,但反应过程中会产生氯化氢,需加入碱性物质吸收。Ｒｏｗｅｌｌ等人报道用三乙胺作为缚酸剂,酯化产率仅为２５％［２］。本文直接用反应物二甲氨基乙醇作为缚…     

优化工艺条件 提高甲氨甲酰氯质量

运用正交试验法对甲氨甲酰氯生产工艺条件进行了探讨，在甲胺预热温度１９５℃、光气预热温度２００℃、甲胺／光气（ｍｏｌ）－１／１．２的情况下，得到满意的产品质量。     

N—乙氧甲酰基—N′—取代芳基硫脲的合成与除草活性

通过乙氧基甲酰氯的异硫氰酸酯化，再与芳胺加成反应合成了8种新的N－乙氧甲酰基－N′－芳基硫脲化合物，其结构经过IR、^1HNMR和元素分析等方法证明，初步除草活性测定结果表明部分化合物对植物生长具有很强的抑制作用。     

对甲酰氨基乙酸偶氮氯膦的纯化和结构的研究

以正戊醇为萃取剂去杂质,用盐酸酸化水相,得沉淀。用稀酸洗涤,干燥,得纯对甲酰氨基乙酸偶氨氯膦。用无水乙醇:三乙醇胺:氨水=10:4:5为展开剂,于硅胶 H 板上薄层色谱提纯对甲酰氨基乙酸偶氮氯膦(p-HACPA)。比移值(R_f)等于0.771。还对 p-HACPA 进行了元素分析、红外光谱测定、核磁共振光谱及热失重分析测定,据此推断了试剂的结构。     

对氯苯甲酰氯的合成

对氯苯甲酰氯是合成杀菌剂烯酰吗啉和药物吲哚美辛的一个重要中间体。以对氯甲苯为原料,经氯化、水解反应合成对氯苯甲酰氯,总收率为94.6%,产品含量为99.3%。     

邻苯二甲酰氯的合成

本文介绍了以苯酐和五氯化磷为原料，经反应、合成邻苯二甲酰氯的方法。     

N，N-二甲氨基丙烯酸乙酯的合成

介绍了制备N,N-二甲氨基丙烯酸乙酯的亚胺络合法、一氧化碳高压合成法和羟醛缩合法及其优缺点。采用羟醛缩合法,即以甲酸乙酯与乙政乙酯为原料。在金属钠或氢化钠存在下,经羟醛缩合生成甲酰基乙酸乙酯钠盐,再与二甲胺盐酸盐反应．合成目标产物。反应最佳温度25-30℃,较理想的溶剂为甲苯和二甲苯,总收率为60％。该方法反应条件温和、操作简单、原予经济性高、污染少,适合工业化生产。     

减压蒸馏法精制一甲胺基甲酰氯

光气和一甲胺反应制备一甲胺基甲酰氯，产品纯度一般在85％～90％，通过减压蒸馏精制提纯后可提高到92％～94％。本文介绍了减压蒸馏法精制一甲胺基甲酰氯的工艺原理、操作步骤及精制效果。