应用MTT法进行体外抗肿瘤药敏试验影响因素研究

目的:探讨应用MTT法进行体外抗肿瘤药敏试验的影响因素,旨在建屯一种MTT法抗肿瘤药敏试验的规范化流程.方法:MTT法测定不同浓度人外周血单个核细胞(PBMC)对不同浓度的奥沙利铂与紫杉醇的敏感性,同时优化选择培养时间与MTT孵育时间.结果:在每孔PBMC为4.0×104(浓度为4.0×105/mL)、药物作用时间48h、MTT 20 μL作用6 h、单波长570 nm处测OD值时,药物对细胞的抑制率较高,试验效果较好.结论:规范化的MTT法体外抗肿瘤药敏试验为临床医生开展和实现个性化化疗提供了可靠的依据.     

MTT法体外药敏试验研究进展及临床应用

恶性肿瘤的异质性不仅表现在生物学行为和病理学特点上,还表现在对化疗药物的敏感性上．同种肿瘤的不同个体间的药物敏感性也存在差异,以及肿瘤的多药耐药(MDR)普遍存在,这些都会影响肿瘤患者的化疗结果,而目前临床联合化疗的方案过于固定,且化疗药物大多数有较大毒性。针对肿瘤患者的体外肿瘤细胞进行药敏试验来筛选敏感性化疗药物,可望提高化疗效果,减少不良反应及毒副作用,防止多药耐药的发生。     

MTT法体外药敏试验在46例胃癌术后化疗中的应用

应用ＭＴＴ法检测４６例胃癌手术切除标本对８种常用的化疗药物的体外敏感性，探计此方法作为胃吕术后化疗用药依据的可靠性。结果表明：不同个体胃癌对同种化疗药物的敏感性不同，其中以羟基喜树碱、顺铂等敏感性较高。根据试验结果选择药物行术后化疗，阴访１、２年生存分别为９４．７％（３６／３８）、７９．２％９１９／２４）。结论：提示此药敏试验对胃癌术后辅助化疗方案的选择有指导意义。     

MTT法对胶质瘤化疗药物体外敏感试验的临床研究

肿瘤患者个体间对化疗药物的敏感程度差异显著,疗效各异,因此预测肿瘤对化疗药物的个体差异,为患者选用较敏感的化疗药物十分必要。本试验采用四氮唑盐(MTT)法测定胶质瘤细胞对化疗药物的敏感性,以期为临床合理用药提供客观依据。     

骆驼蓬总碱体外抗肿瘤实验研究

目的研究骆驼蓬总碱对体外培养肿瘤细胞的抑制作用。方法采用MTT法检测不同质量浓度骆驼蓬总碱分别在给药24,48和72h时对鼠源S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞及人源HepG2肝癌细胞体外增殖的抑制情况,倒置显微镜下观察HepG2肝癌细胞形态的变化。结果骆驼蓬总碱各质量浓度对体外培养的S180,H22和HepG2肝癌细胞均有较好的抑制作用,且以72h抑制作用相对较好,半数抑制质量浓度(IC50)分别为299.99,306.34和28.21μg.mL-1。结论骆驼蓬总碱对体外培养肿瘤细胞有较好的抑制作用。     

SRB法急性白血病体外药敏试验适用性研究

目的 探索最简便、准确、敏感可靠的化疗药物敏感性试验,经指导临床急性白血病个体化治疗的药物选择。方法 用ＳＲＢ法肿瘤药敏试验检测白血病细胞株ＨＬ６０及１２例急性白血病对六种化疗药物的敏感性。结果 ＳＲＢ法检测ＨＬ９０细胞对六种药物中的五种均敏感;１２例急性白血病患者ＳＲＢ法检测结果：体外敏感预测值（ＰＶ＋）为７５％,体外抗药预测值（ＰＶ－）为６６．６７％。结论 ＳＲＢ法急性白血病体外药敏试验可用于     

白花蛇舌草提取物的体外抗肿瘤活性

目的 探讨白花蛇舌草乙醇提取物(SCD)的体外抗肿瘤活性。方法 以MTT法测定SCD对体外培养的肿瘤细胞增殖的抑制作用、对人外周血单个核细胞的增殖促进作用及增强自然杀伤细胞杀伤肿瘤细胞的作用。结果 100μg／ml SCD对KB、BGC、B16、HBL-60、SMMC-7721、HELA、A549的增殖仰制率分别为30．53％、42．82％、23．77％、63．93％、39．40％、46．33％、42．56％；250μg／ml SCD可促进PBMC增殖97．33％；联合Con A或者LPS作用时，在0．25μg／ml的低浓度下增殖率分别达344．13％和152．18％；高浓度SCD未明显增强NK的杀伤作用。结论 SCD对体外培养的肿瘤细胞有明显的抑制作用，SCD可以显著促进PBMC增殖。     

抗肿瘤药敏试验中药物代谢酶的作用研究

肿瘤细胞体外药敏试验是肿瘤研究中的一个重要领域。体外药敏试验可以帮助选择确定肿瘤临床治疗的最佳化疗药物。近年来的研究表明 ,以抗肿瘤药物个体性治疗为目的的抗肿瘤药物敏感性试验愈来愈受到重视 ,许多体外试验方法在肿瘤细胞生物学研究及抗肿瘤药物的筛选 ,指导临床化疗和预测患者存活期方面均有重要意义。根据体外药敏试验结果来筛选和指导临床用药可提高化疗的治疗效果 ,减少不必要的毒副作用 ,并可减少一些交叉耐药现象。因此进行体外药敏试验对指导临床化疗用药是十分重要的。目前国内外一些医院已开始利用体外药敏试验来筛选和…     

肿瘤细胞体外药物敏感试验MTT法在实体瘤中的应用

采用ＭＴＴ法对实体肿瘤进行研究，提高肿瘤术后化疗疗效，共研究４８例，每例均设对照组和观察组，结果，实验成功４２例，６例乳腺癌均告失败，并发现米托恩醌 对某些实体肿瘤有体外高敏。     

MTT法测定卵巢癌患者单药与联合用药的体外敏感性

目的:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定卵巢癌患者术后单药与联合用药体外敏感性,为临床个体化化疗方案的选择提供参考。方法:采用临床常用的20种化疗方案所用药物对18例卵巢癌患者的新鲜标本进行MTT法体外敏感性测定。结果:不同类型的卵巢癌及同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大;联合用药较单一用药的平均抑制率高。结论:卵巢癌化疗敏感性个体差异大。MTT法是一种简便而快速的测定肿瘤体外药物敏感性的试验方法,可用于卵巢癌临床个体化化疗方案的选择。     

MTT法测定肿瘤细胞体外药物敏感性的临床应用

目的：评价 ＭＴＴ法测定肿瘤细胞体外药物敏感性的临床应用。方法：对７５例胃癌、５５例肠癌、５５例膀胱癌及６例舌癌进行肿瘤细胞分离、培养,以ＭＴＴ法对其体外药物敏感性进行检测。结果：对胃癌、肠癌、膀胱癌敏感度较高的药物与临床经验用药基本相符。７５例胃癌病人体外药敏结果和体内疗效总符合率为７７．３％,其中ＭＴＴ敏感组病人总有效率与经验化疗组相比有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。ＭＴＴ法对新药的临床应用也有较好的指导作用。结论：ＭＴＴ法对于临床合理用药,实现肿瘤病人的个体化化疗具有重要的价值。     

MTT法对白血病细胞株化疗药物敏感性检测

本文采用MTT法，观察白血病细胞林K562、HL60细胞对临床常用的抗癌药物的敏感性反应。实验结果显示，KS62细胞数与A570值之间有很强的相关性；5种抗癌药物对NL60、K562细胞的抑制率均大于30％，提示了MTT法可以作为一种简单、准确的方法用于抗癌药物的体外敏感性检测。     

大肠癌细胞对化疗药物的体外敏感性研究

目的利用噻唑蓝(MTT)比色法探讨大肠癌细胞对肿瘤化疗药物的体外敏感性。方法对36例患者的大肠癌组织进行体外培养,利用MTT法测定6种临床常用化疗药物的抑制率。结果 36例大肠癌试验中,化疗药物的敏感性从高到低依次为丝裂霉素(MMC)、顺铂(DDP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、依托泊苷(VP-16)、奥沙利铂(L-OHB)、阿霉素(ADM)。其中18例结肠癌试验中,化疗药物的敏感性从高到低依次为MMC,DDP,5-FU,VP-16,L-OHB,ADM;18例直肠癌试验中,化疗药物的敏感性从高到低依次为MMC,DDP,5-FU,L-O-HB,VP-16,ADM。结论对于大肠癌,MMC,DDP,5-FU的敏感性较高,可作为首选药物;对于结肠癌和直肠癌,也有相似的规律性。     

食管癌体外化疗药物敏感性及临床疗效关系研究

目的: 研究食管癌体外化疗药物敏感性与临床疗效的关系,为临床肿瘤化疗个体化提供依据.方法: 用改进的MTT法测定25例食管癌组织的化疗药物敏感性,并依药敏结果选择化疗方案,观察临床近期疗效和远期生存率.结果: 25例食管癌组织对7种化疗药物的敏感顺序为丝裂霉素、顺铂、氨甲蝶呤、平阳霉素、依托泊苷、氟尿嘧啶、长春新碱,与临床实践证明的对食管癌有效的单药基本一致.体外敏感性与临床近期疗效的总符合率为80.0%, 药敏试验组的3 a生存率明显高于经验给药组(P＜0.05),但两组的5 a生存率无明显差异.结论: 按体外药敏试验结果指导化疗可为食管癌患者提供个体化的给药方案,亦有益于提高化疗疗效.     

MTT法检测树突状细胞杀伤肿瘤细胞活性的实验研究

目的:用MTT法检测树突状细胞(DC)杀伤肿瘤细胞的活性.方法:将人外周血分离出单个核细胞,在细胞因子的刺激下形成DC,观察其细胞形态、增殖情况,采用MTT法检测DC对肿瘤K562细胞的杀伤活性.结果:DC培养至第1l天时,增殖高达120倍,经MTT法检测证实,DC对K562细胞的4h杀伤活性为3l%.结论:MTT法检测进一步证实了DC对肿瘤细胞有较强的细胞毒作用.     

食管癌细胞对肿瘤化疗药物体外敏感性的测定

目的：测定食管癌细胞对肿瘤化疗药物的体外敏感性，寻找最佳化疗方案。方法：采用四氮唑盐（MTT）法，取18种化疗方案所用的药物对45例食管癌细胞进行体外敏感性测定。结果：不同个体的食管癌细胞对化疗药物的敏感性差异较大，联合用药较单一用药的平均抑制率高。结论：MTT法是一种简便而快速的测定肿瘤体外药物敏感性的试验方法，测定结果可用于食管癌临床个体化化疗方案的选择。     

MTT比色法与相对增殖度法对输液用包装材料的细胞毒性检测结果的比较

目的 比较四唑盐(MTT)比色法和相对增殖度法对4种输液用包装材料细胞毒性检查结果的相关性,评价2种方法在检测药包材体外细胞毒性作用上的优缺点。为建立快速有效的药包材检测新标准提供有力依据。方法 L-929细胞分别采用MTT法和细胞增殖度法对4种包装材料的浸提液进行细胞毒性研究,比较材料对细胞的毒性等级,算出细胞的相对增殖度,分析比较2种方法相关性。结果 在同样实验条件下,4种药品包材表现出对L-929细胞不同的细胞毒性。与细胞增殖度法比较,MTT法与细胞增殖法检测结果具有很好的相关性r=0.966(P<0.05)。结论 与相对增殖度法相比,MTT比色法由于实际检测所需的细胞量相对较少、试验步骤相对简便、检测周期短,因此具有一定的优越性,值得推荐作为细胞毒性检测方法。     

药源性心律失常影响因素的病例对照研究

目的：探讨药源性心律失常的影响因素,为临床提供参考。方法：采用1∶1配对病例对照研究方法,从江苏省药品不良反应监测中心的报表库中筛选出符合条件的病例组和对照组进行1∶1配对,然后进行单因素分析和多因素条件Logistic回归分析。结果：单因素分析筛选出8个具有统计学意义（P〈0.05）的因素;多因素条件Logistic回归分析结果表明其中6个因素易导致药源性心律失常,其OR（95%CI）分别为：治疗精神障碍药[24.504（7.079～84.827）]、维生素类药及微量元素与营养药[5.317（1.269～22.274）]、呼吸系统用药[4.040（1.682～9.702）]、合并用药[2.364（1.241～4.503）]、心血管系统药[2.360（1.041～5.350）]、原患疾病为心血管疾病[1.974（1.027～3.797）]。结论：用药前应注意药物的相互作用、原患疾病是否为心血管疾病,用治疗精神障碍药、维生素类药及微量元素与营养药、呼吸系统用药、心血管系统用药等药物时,应密切注意患者的反应,必要时进行电解质监测、心电图监测,减少或避免药源性心律失常的发生。