火焰原子吸光光度法测定地表水中微量金属

采用蒸发浓缩-火焰原子吸光光度法测定水中Fe、Mn、Cu、Zn、Pb、Cd。此法有效扩大了直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。     

火焰原子吸光光度法测定水中微量金属

利用蒸发浓缩同时测定水中多种微量金属,以提高分析速度,节省试剂。采用蒸发浓缩－火焰原子吸光光度法测定水中铁、锰、铜、锌、铅、镉。结果显示,有效扩大直接吸入-火焰原子吸光光度法的测量范围,能充分满足低浓度地表水、地下水以及其它水样的检测。     

高灵敏的吸光光度法测定铝合金中微量硅

本文应用表面活性剂于硅的光度法中 ,提高了测定的灵敏度和选择性 ,不用分离和富集 ,应用吸光光度法可直接测定铝合金中微量硅 ,获得了满意的结果。     

紫外——可见吸光光度法测定聚丙烯中微量金属

介绍以偶氮胂Ⅲ为显色剂，采用紫外－可见吸光光度法测定聚丙烯中微量铝、钙、铁的方法。     

分光光度法测定氯气中微量硫酸根离子

以浓硫酸为干燥剂进行干燥净化的氯气中会夹带微量硫酸根离子,其含量直接影响后续用氯生产设备的使用寿命及稳定性能。本文采用硫酸钡分光光度法测定氯气中的微量硫酸根含量,于430nm波长处,硫酸根浓度在2.53×10-6~523.93×10-6范围内与硫酸钡吸光度呈线性关系,线性回归方程y=3.56x+0.007,R=0.9998,相对标准偏差小于5%,加标回收率在98.2%~102.5%之间。该方法操作简单,可行性强,可满足测定要求。     

吸光光度法测定锰铁中的硅

采用硝酸、氢氟酸溶解样品,硅钼蓝光度法测定硅.实验结果表明,本方法快速、准确,其测定范围宽,可测定0.005%-10.00%的硅,硅含量在0-6×10-6g/mL范围内,符合比尔定律.     

ECR—CTMAB—乙醇体系吸光光度法测定电镀污水中微量铬

本文采用盐酸羟胺作还原剂,ECR、CTMAB及乙醇的混合液作增敏显色液,在600nm处,用1厘米的比色槽,以试剂空白作参比,在72型分光光度计上测量该蓝色溶液的吸光度,用它测定铬,在0-10μg/25 ml范围内符合比尔定律。本法试剂稳定,显色效果好,灵敏度高,重现性好,操作手续简便,可直接测定总铬及三价铬,是电镀污水中微量铬的较理想的测定方法。     

卷烟中微量氯的吸光光度测定

在酸性介质中,Cl∧-与Ag∧ 生成AgCl沉淀,进行比浊测定,应用于卷烟中微量氯的测定,结果良好。     

空气中氯测定方法的研究

采用甲基橙光度法是氯的特殊反应,盐酸和氯化钠不干扰测定,该法简便、快速、灵敏。对该法中的几个关键问题进行了研究：a)最低检出限和最低检出浓度;b）吸收原液和吸收液的配制;c)吸收效率;d)硫酸的加入量;e)样品放置时间、温度、阳江直射对样品的影响;f)标准管的稳定性。     

室内ClO2空气净化装置

提出了一种新的适于家庭和办公环境使用的二氧化氯空气净化装置。该装置以盐酸和亚氯酸钠为主要反应物,通过反应放出二氧化氯气体。本装置具有使用安全,产生二氧化氯迅速、均匀的特点。     

大气中氯化氢测定方法的研究

着重研究了硫氰酸汞分光光度法测定大气中氯化氢过程中的最大吸收峰、显色液的稳定时间、试剂空白、重现性和标准曲线、空气样品过滤等关键问题。     

离子色谱法测定亚麻布中氯的含量

采用干式灰化法将亚麻布样品高温分辩,利用氢氧化钙吸收样品分辩产物氯化氢和氯气,用水溶辩后,采用离子色谱法测定氯离子,计算出样品中氯含量。色谱峰面积与氯离子浓度标准曲线方程为：A=0．0915c-0．0290,线性相关系数R2=0．9988;加标回收率为95．2％～106％;相对标准偏差为3．4％;离子色谱检出限为0．5430mg/L。     

氯含量的测定

介绍了次氯酸钠中有效氯、水中氯离子、工业硫酸中氯离子、空气中氯、有机物中氯含量的测定方法。     

原子吸收分光光度法测定复混肥料中氯含量

采用加入过量的硝酸银溶液 ,用原子吸收分光光度法测量剩余的银离子 ,间接测量氯含量。当肥料中氯含量高时 ,本方法的准确度、精密度与国标法相当 ,当氯含量低时 (<1% )则优于国标法。     

气相色谱法测定环境空气中的微量异戊烯和异戊二烯

建立了环境空气中异戊烯、异戊二烯的活性炭吸附,二硫化碳解吸气相色谱法。用DB-1毛细管柱分离,FID进行检测。该方法异戊烯的回收率为87.6%~105.2%,RSD为2.1%~8.2%,异戊二烯的回收率为86.1%~105.1%,RSD为4.2%~8.5%。当采样体积为2 L时,异戊烯最低检测限为0.04 mg/m3,异戊二烯最低检测限为0.06 mg/m3。     

氧弹燃烧法测定甲苯二异氰酸酯总氯含量

介绍了用氧弹燃烧法将样品甲苯二异氰酸酯中有机氯转化为无机氯，通过电位滴定法测定样品中氯含量。     

离子色谱法测定双氧水中微量氯离子

采用在碱性条件下加热回流分解双氧水、用离子色谱法测定其中微量氯离子，具有测试简便，分析周期短、准确性高的特点，完全符合化肥生产控制分析的要求。     

比浊法测定葵二酸中微量氯离子

建立氯化银比浊法测定有机样品葵二酸中微量氯离子含量的方法并对方法进行了优化。该方法具有很好的重现性和线性关系,在0.1～5 mg.L-1浓度范围内,相关系数均达到0.997以上,加标回收率为97.2%～102.5%,相对标准偏差小于1.5%。该方法简便,快速。