铝酸三钙对硫酸根的去除及其作用机制

通过固相反应法制备铝酸三钙(C_3A),研究了C_3A对硫酸根(SO_4~(2-))的去除效果,并探索了pH对SO_4~(2-)去除效果的影响,结合C_3A对SO_4~(2-)反应前后产物的SEM、XRD和FT-IR等表征手段探讨了其对SO_4~(2-)的吸附作用机制。结果表明:C_3A对SO_4~(2-)的吸附动力学符合准二级动力学方程。等温吸附符合Langmuir等温吸附模型,在45℃、pH=7.0时,最大理论吸附量为4.75 mmol·g~(-1)。在25℃下,反应最适pH为12,最大吸附量可达3.88mmol·g~(-1)。C_3A去除SO_4~(2-)的作用机制为C_3A水化过程中释放出Ca~(2+)与SO_4~(2-)的沉淀作用及水化产物CaAl-LDH层间的阴离子交换作用。     

硫酸根的原子吸收分光光度法测定

硫酸盐普遍存在于自然界中,已有的硫酸根测定方法都感到费时、费事。本文用原子吸收法间接测定水样中的硫酸根是根据 SO_4~(2 )和过量的 Ba~(2 )生成 BaSO_4淀沉,然后用原子吸收法测定剩余钡含量推算出 SO_4~(2-)的含量。此法简单、快速、干扰少。检出限为3mg/l。无干扰时,回收率为99. 8～108％,HCO_3~-和 C_2O_4~(2-)四倍于 SO_4~(2-)含量时,回收率为96～99％;Cr_2O_7~(2-)和 PO_4~(3-)两倍于 SO_4~(2-)含量时,误差较大,用原子吸收法可以测出这两种干扰的存在。在大量实验基础上给出了标准分析程序和快速测定方法以及结果的计算公式。AAS 法间接测定硫酸根国内尚未见报道。在原子吸收分光光度计日益普及的今天本法是值得推广的一种方便的测定 SO_4~(2-)的方法。     

NH_4~+和SO_4~(2-)耦合侵蚀下水泥土的力学性质试验

为研究NH_4~+和SO_4~(2-)耦合侵蚀下水泥土的力学性质,将制备的水泥土试块置于不同浓度的硫酸铵和硫酸钠溶液中进行长期(150 d)浸泡,通过无侧限抗压强度试验,得到无侧限抗压强度随侵蚀溶液浓度和侵蚀时间的变化规律,分析NH_4~+和SO_4~(2-)耦合侵蚀对水泥土力学性质的影响.研究结果表明:低浓度的SO_4~(2-)在初期对水泥土的抗压强度有明显促进作用;当硫酸铵溶液浓度大于9.0 g/L后,相较于NH_4~+,SO_4~(2-)对水泥土的侵蚀占主导地位;NH_4~+对水泥土有一定的侵蚀作用,且随侵蚀浓度的增加而逐步提高;NH_4~+和SO_4~(2-)通过化学侵蚀和晶体膨胀侵蚀,影响水泥土的力学性质.     

MgSO_4拌合对水泥粉煤灰浆体水化及微结构的影响

通过XRD、水化微量热仪、~(29)Si和~(27)Al NMR、化学结合水法等测试技术,研究了MgSO_4溶液拌合浓度对FA-C胶凝浆体水化动力学及其微结构的影响机理,结果表明:水化早期,胶凝浆体中形成的Mg(OH)2附着于水泥颗粒表面,降低其水化速率,随着水化龄期增加,Mg~(2+)进入C-S-H凝胶,形成C-M-S-H和M-S-H凝胶,水泥水化速率加快;拌合浓度为0.34%(海水)时,SO_4~(2-)主要促进Alite、Belite水化,对粉煤灰几乎无激发作用,拌合浓度为10%时,SO_4~(2-)对粉煤灰的激发作用最为明显。模拟海水拌合时,SO_4~(2-)促进Alite、Belite中的Al进入C-S-H凝胶,其Al[4]/Si、MCL均增加;5%MgSO4拌合时,SO_4~(2-)主要脱去C-(A)-S-H凝胶中的Al,转化为AFt;10%MgSO4拌合时,随着水化龄期的增加,SO_4~(2-)对C-(A)-S-H凝胶的脱Al作用增强,Al[4]/Si降低,MCL增加。     

过磷酸钙肥料中SO_4~(-2)和PO_4~(-3)离子交换—中和法测定的研究

本文用离子交换—中和法测定过磷酸钙肥料中SO_4~(-2)和PO_4~(-3)含量。研究了树脂用量和温度与回收率的关系。选择溴甲酚绿和酚酞一百里酚酞为指示剂。SO_4~(-2)和PO_4~(-3)的标准偏差和变动系数分别为0.14、0.15和0.39％、0.84％。本法快速、简便,在15分钟内完成测定。适用于过磷酸钙生产中的控制分析。     

有机负荷对ABR同步脱除SO_4~(2-)和NO_3~-的影响

为研究有机负荷变化对同步去除SO_4~(2-)和NO_3~-的影响及确定合适ρ(COD)/ρ(SO_4~(2-))的范围,采用四格室厌氧折板式反应器处理人工配水.反应器在tHR=48 h、pH值≥6、温度为(34±1)℃的条件下运行.实验采用逐步提升进水COD质量浓度的方式提高有机负荷,3个阶段的进水COD质量浓度分别为5、6、7 g/L.实验结果表明:提高进水有机负荷,并不影响SO_4~(2-)和NO_3~-的去除率,SO_4~(2-)和NO_3~-的去除率可达96.5%和97.8%.当ρ(COD)/ρ(SO_4~(2-))14时,SO_4~(2-)去除率可达90%以上.厌氧折板式反应器(ABR)可根据进水污染物浓度调整各格室的微生物种群分布,具有较强的抗冲击负荷能力,但是恢复期较长,超过30 d.随着有机负荷的提高,甲烷体积分数由40%提升到90%,反应器中以利用乙酸为主的产甲烷菌占优势转变为同时利用乙酸和H_2/CO_2的2个生理类群.     

栗桂地区锡矿床气液包裹体成分特征及其找矿指示意义

栗桂地区锡矿床矿物包裹体成分特征是,越到矿床形成的晚期,包裹体的SO_4~(2-)和Fe含量超高;离矿化部位越近,包裹体的Na~ 、SO_4~(2-)含量越高;岩体型锡矿床矿物包裹体含Ca~(2 )、SO_4~(2-)、Fe和CO_2/CH_4低,Na~ /K~ 高;脉体型则CO_2高,Cl~-/F~-低;而硫化物型Ca~(2 )、SO_4~(2-)、Fe高,CO_2、Na~ /K~ 和HCO_3~- /SO_4~(2-)低。含矿岩体与不含矿岩体矿物包裹体的区别是前者气相成分含量偏低。该区锡矿床的成矿流体应属岩浆来源。     

Na+,Mg2+//SO42-,B4O72--H2O 交互四元体系288K时相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了288K时Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O四元交互体系的相平衡关系,测定该体系在288 K时平衡液相的溶解度和密度.依据实验测定的平衡溶解度数据及对应的平衡固相,绘制了该四元体系的平衡相图以及其密度-组成图.研究结果表明:交互四元体系Na~+,Mg~(2+)//SO_4~(2-),B_4O_7~(2-)-H_2O 288 K时的相平衡实验中,有复盐Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O生成,平衡相图中有3个共饱点,7条单变量曲线,5个结晶区,对应的平衡固相分别为Na2B4O7·10H_2O,MgB4O7·9H_2O,Na2SO_4·10H_2O,MgSO_4·7H_2O和Na2SO_4·MgSO_4·4H_2O.     

低浓度SO_2气吸附过程的传质机理和扩散系数的确定

研究了脱硫剂对低浓度SO_2吸附过程的传质机理。发现当采用多孔性吸附剂时,共传质过程为内扩散控制。导出简化数学模式并用于计算SO_2在吸附过程中的有效扩散系数为10~(-4)～10~(-5)cm~2/s。     

磷酸中的Al~(3+)、SO_4~(2-)和NH_4~+对二水硫酸钙结晶习性的影响

本文用转晶法(CaSO4·1/2H_2O→CASO_4·2H_2O)研究了磷酸溶液中Al~(3+)、SO_4~(2-)和NH_4~+才对二水硫酸钙结晶习性的影响。结果表明.Al~(3+)缺乏时,二水硫酸钙形成针状晶体。增大Al~(3+)浓度能减少晶体长宽比.但Al~(3+)大于2％则细小碎片晶体增多,过滤阻力增大。SO_4~(2-)缺乏则生成细小针状结晶。SO_4~(2-)大于5％则形成瓦棱状和片状混晶。NH~+的存在则出现六角柱状小晶聚集而成的球状聚晶。     

高压绝缘子自然污秽中阴离子组成的分析

利用抑制性离子色谱仪对全国各地户外高压绝缘子自然污秽物水溶液中的F-、Cl-、NO3-、SO42-4种阴离子含量进行了分析。定量方法采用标准曲线法。结果表明,污秽物中F-离子含量最低,大多数都小于1 mg/g;SO42-含量远远高于其它3种一价阴离子,基本都超过了100 mg/g,最高的达到了300 mg/g。表明离子色谱法能够准确地测定电缆污秽物中阴离子的种类与含量,具有检测限低,检测范围宽,快速准确的特点。     

水中SO_4~（2－）的激光散射浊度分析

本文提出了一种简单、快速、准确的ＳＯ４２－测量方法─—激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４），溶液浊度值与ＳＯ４２－的浓度在０—５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２，３２％。     

SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸的制备及其催化活性

以皮胶原纤维为模板剂,硫酸锆为锆源,掺杂稀土Nd元素制备SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸。通过TG、XRD、FT-IR、SEM以及N2吸附脱附分析等表征了制备条件对SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸结构的影响。结果表明,SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸较好地保持了模板的纤维结构,添加稀土Nd元素能有效抑制晶粒增长,ZrO2-Nd2O3晶粒尺寸为5.1~11.6 nm,比表面积为63.96 m2/g;以乙酸和正丁醇的酯化反应为模型反应考察SO42-/ZrO2-Nd2O3固体酸的催化活性,催化剂活性较高,重复使用5次,乙酸的转化率仍可达到85%,表现出较好的重复使用性,具有一定的工业应用前景。     

宁夏马家塘盐化土壤灌水前后盐分组成的分布

为了改善宁夏马家塘新灌区灌水后土壤次生盐渍化现象,以马家塘灌区南部有盐化迹象的土壤为对象,选择两种不同土壤类型,即通体型盐化土壤和中位底盐型盐化土壤,在不同的灌水定额条件下,对土壤中可溶盐分组成进行分析.结果表明:该地区主要为硫酸盐型盐化土壤,土壤中SO42-占阴离子总量的96%以上,而对作物生长影响相对较大的Cl-含量较低,Cl-及其他阴离子含量总合所占比率不足4%;阳离子主要为Ca2 ,占阳离子总量的90%以上,其他阳离子含量总合所占比率不足10%.通体型盐化土壤灌水后,在3600m3h/m 2灌水定额下,表层土壤SO42-和Ca2 含量较6000m 3h/m 2灌水定额下SO42-和Ca2 含量增加.因此,该类土壤的灌溉最好在灌区开发先期暂缓旱地改水田,并采取生物改良措施排盐.     

SO4^2-/ZrO2介孔氧化物的合成及表征

以十二烷基硫酸钠（SDS）为模板剂,乙二胺为碱介质,水热法合成ZrO2介孔材料。焙烧之后,在不同浓度的硫酸溶液中浸渍反应,得到SO4^2-/ZrO2介孔氧化物。研究结果表明,当n（Zr）︰n（SDS）︰n（H2NCH2CH2NH2）︰n（H2O）=1.0︰1.0︰1.6︰200,反应温度为60℃时,所合成的介孔氧化物在0.5 mol.L^-1 H2SO4溶液中浸渍3.5 h,550℃焙烧2 h,产物的酸量为1.905 4 mmol.g^-1。     

核电机组和超超临界机组水汽系统中的SO_4~(2-)问题

核电机组和超超临界机组对水汽系统的水质要求很高,除了对一般机组的Na+,Cl-,S iO2含量提出要求外,还对水中SO42-含量有一定要求,原因在于SO42-会引起不锈钢、耐热合金钢和镍基金属的晶间应力腐蚀破裂.对硫酸根引起的腐蚀危害、控制标准,以及硫酸根的可能来源进行了分析.     

钽铌冶炼过程高氟氨氮废水综合治理研究

研究综合治理钽铌冶炼过程中含有高质量浓度NH4^ 、F^-、SO4^2-工业废水的技术．在蒸发过程中利用NH4HF2、(NH4)2SO4的溶解度随温度变化不同的特性，采用分步结晶法可使这两种化合物基本分离．对尚未分离的含少量NH4HF2的固体混合物，根据固体混合物组分的升华-裂化温度不同，(NH4)2SO4相对稳定，将NH4HF2(沸点240℃)蒸发，可使NH4HF2与(NH4)2SO4彻底分离．采用蒸发-分步结晶-裂化工艺，能有效地降低钽铌冶炼厂工业废水中的NH4^ 、F^-和SO4^2-，制备的NH4HF2可达到国家标准．     

油井水泥腐蚀的能谱分析研究

水泥石在含有不同离子成份的腐蚀液中浸泡，用能谱仪测定了腐蚀后水泥石中各元素的含量。发现，氯离子、硫酸根离子能渗入到水泥石内部深处；在水泥浆中加入硅灰，这种作用明显减弱；在上述两种水泥石内部，镁离子的含量均无明显变化。指出，硫酸根离子在水泥石内的扩散不完全是物理扩散，也有化学扩散；要防止硫酸根离子的侵蚀，改变水泥水化产物的组成是关键；要防止镁离子的侵蚀，水泥石不应有缺陷。     

超细固体超强酸SO_4~（2-）/ZrO_2催化合成棕榈酸乙酯

制备了超细固体超强酸SO42-/ZrO2,采用XRD、SEM、IR对该催化剂进行表征.以超细固体超强酸SO42-/ZrO2为催化剂,棕榈酸与乙醇为原料合成棕榈酸乙酯.探讨了不同催化剂类型、醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间等因素对转化率的影响.结果表明,与普通固体酸相比,超细固体超强酸SO42-/ZrO2对于棕榈酸乙酯的合成具有较好的催化性能.较适宜的反应条件为n（棕榈酸）∶n（乙醇）=4∶1,催化剂用量0.8 g,反应3 h.在此条件下,棕榈酸的收率可达70.3%.