曲妥珠单抗联合伊沙匹隆对晚期转移性乳腺癌患者的疗效及CEA、CA125、CA15-3水平的影响

目的:研究曲妥珠单抗联合伊沙匹隆对晚期转移性乳腺癌(MBC)患者的疗效以及癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)和糖类抗原15-3(CA15-3)水平的影响。方法:选取2016年7月-2017年6月于本院治疗的晚期MBC患者124例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各62例。观察组给予曲妥珠单抗联合伊沙匹隆治疗,对照组单独使用曲妥珠单抗。比较两组的临床疗效和CEA、CA125、CA15-3水平,以及不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率为74.19%,明显高于对照组的45.16%,差异有统计学意义(χ~2=5.073,P=0.024)。治疗后,两组的CEA、CA125和CA15-3水平均明显低于治疗前,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的各项不良反应的发生情况与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:曲妥珠单抗与伊沙匹隆联合使用治疗晚期MBC的效果较好,且安全性较高,并可降低CEA、CA125和CA15-3水平,值得在临床上推广。     

曲妥珠单抗联合化疗在HER-2阳性转移性乳腺癌中的应用效果观察

目的观察曲妥珠单抗联合化疗在HER-2阳性转移性乳腺癌中的应用效果。方法 2008年10月～2011年10月,52例HER-2阳性转移性乳腺癌患者随机分为两组,观察组29例采用曲妥珠单抗联合化疗治疗,对照组23例仅采用化疗治疗,对比观察两组的临床疗效及不良反应。结果观察组RR、DCR率为41.4%、75.9%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组白细胞下降、胃肠道反应、肝功能损害、心脏毒性和关节肌肉痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合化疗对HER-2阳性转移性乳腺癌患者进行治疗,能够明显提高疗效,并且不会增加不良反应的发生,值得临床推广应用。     

曲妥珠单抗联合含紫杉类方案治疗 HER-2 阳性晚期乳腺癌的效果观察

目的探讨人表皮生长因子受体2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者给予曲妥珠单抗联合含紫杉类方案治疗的临床效果。方法从台州医院2012年1月~2015年1月期间诊治的HER-2阳性晚期乳腺癌患者中选取74例作研究对象,并根据治疗方案不同分成两组:对照组(n=37)单纯应用紫杉类方案,研究组(n=37)予曲妥珠单抗联合含紫杉类方案治疗,对两组患者的整体疗效、3年生存率、安全性及肿瘤标志物变化进行统计学分析。结果 (1)研究组患者整体化疗缓解率为45.95%,较对照组患者整体化疗缓解率21.62%高(P0.05);(2)研究组患者的3年生存率为37.84%,与对照组患者3年生存率16.22%相比较高(P0.05);(3)治疗前,研究组和对照组三项血清肿瘤标志物水平比较均无统计学差异(均P0.05);治疗后,研究组患者的CEA、CA125、CA153水平均低于对照组,且三项指标之间的统计学对比差异明显(均P0.05);(3)两组不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论HER-2阳性晚期乳腺癌给予曲妥珠单抗联合含紫杉类方案治疗的临床效果确切,可提高患者的3年生存率,且能在一定程度上改善血清肿瘤标志物水平。     

曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗对转移性乳腺癌患者血清CEA、CA-125及CA15-3的影响

【摘要】 目的 探讨曲妥珠单抗联合紫杉醇对转移性乳腺癌患者血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA-125）及糖类抗原（CA15-3）的影响。方法 选择我院2014年3月～2016年3月接诊的80例转移性乳腺癌患者作为研究对象，对患者的临床资料进行回顾性分析，本次研究采用随机数表法将患者均分为两组，即分为观察组和对照组各40例。观察组采用曲妥珠单抗联合紫杉醇进行治疗；对照组采用单纯的曲妥珠单抗进行治疗。经过治疗后对比分析两组不同的治疗方案对早期转移性乳腺癌患者血清CEA、CA-125及CA15-3的影响、近期临床疗效以及不良反应情况。结果 两组治疗前后的血清CEA、CA-125及CA15-3水平差异变化明显，并且观察组治疗后的血清CEA、CA-125及CA15-3水平明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，与对照组相比，观察组有效率高，差异有统计学意义（10% vs 47.5%, P<0.05）；两组患者的不良反应比较差异无统计学意义（32.5% vs 27.5%, P>0.05）。结论 临床治疗转移性乳腺癌患者，使用曲妥珠单抗联合紫杉醇方案，可以有效降低患者血清CEA、CA-125及CA15-3水平，两种药物联合使用能发挥协同作用，副作用较小，不良反应发生的几率较低，并且可控，值得临床推广使用。     

曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗在HER2阳性晚期局部乳腺癌治疗中的应用分析

目的:探究曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗在HER2阳性晚期局部乳腺癌治疗中的应用价值。方法:选择HER2阳性晚期局部乳腺癌患者共52例,将其随机平均分成对照组与观察组,每组26例,其中对照组给予曲妥珠单抗治疗,观察组给予曲妥珠单抗+紫杉醇治疗,对比观察临床疗效。结果:(1)观察组总有效率明显比对照组高(P<0.05)。(2)两组治疗前的肿瘤标记物水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,组间差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组治疗后的炎症细胞因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗在HER2阳性晚期局部乳腺癌治疗中,应用价值高,建议推广。     

曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌的临床效果观察

目的:探讨曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果。方法:选取2017年12月-2018年12月于本院进行治疗的HER2阳性乳腺癌患者60例,按照化疗药物不同分为对照组与研究组,每组30例。对照组采取曲妥珠单抗联合多西他赛化疗,研究组采取曲妥珠单抗联合紫杉醇化疗。比较两组治疗效果、不良反应及生活质量情况。结果:研究组治疗总有效率为93.33%高于对照组的70.00%(字~2=5.455,P=0.020)。研究组发热与皮疹、严重中性粒细胞减少、轻度血红蛋白减少及疲倦发生率均低于对照组(P0.05)。治疗前,两组各项生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组各项生活质量评分均高于对照组(P0.05)。结论:曲妥珠单抗联合紫杉醇新辅助化疗HER2阳性乳腺癌患者效果较高,且不良反应较低,治疗后生活质量明显提升,值得应用。     

乳腺癌改良根治术联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的临床效果及对患者糖代谢的影响

目的 探讨乳腺癌改良根治术联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的临床效果及对患者糖代谢的影响.方法 选取2018年4月至2019年11月本院收治的74例乳腺癌患者作为研究对象,随机分为两组,每组37例.两组均给予乳腺癌改良根治术治疗,观察组加用曲妥珠单抗治疗.比较两组临床疗效、治疗前后糖代谢指标及并发症发生率.结果 观察组治疗总有效率为78.38％,明显高于对照组的56.76％,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.观察组BMI、FPG、FINS均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳腺癌改良根治术联合曲妥珠单抗治疗乳腺癌效果显著,可有效改善患者糖代谢紊乱症状,且具有较高安全性,值得临床推广应用.     

曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗靶向治疗HER2阳性乳腺癌患者临床疗效研究

目的 探讨曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗靶向治疗HER2阳性乳腺癌患者临床疗效。方法 选取2020年6月-2021年11月我院收治的HER2阳性乳腺癌患者94例,根据不同治疗方案分为观察组(n=47)和对照组(n=47),对照组采用曲妥珠单抗靶向治疗,观察组采用曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗靶向治疗。从入院当日开始,治疗2个月。比较入院当日及治疗后治疗有效率、血清学指标及不良反应发生率。结果 观察组血清组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)水平、不良反应发生率均显著低于对照组,治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P值均<0.05)。结论 曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗靶向治疗可有效降低HER2阳性乳腺癌患者的肿瘤标志物表达水平,提升治疗有效率,减少并发症的发生,值得临床推荐。     

曲妥珠单抗联合化疗治疗乳腺癌的临床护理对策

目的:探讨曲妥珠单抗联合化疗治疗乳腺癌的临床护理对策。方法:将收治的用曲妥珠单抗联合化疗治疗的乳腺癌患者,随机分成两组(对照组52例、研究组52例),对照组实施临床基础护理,研究组实施优质的临床护理措施,观察并对比两组患者临床护理效果。结果:研究组患者的护理满意度为86.55%,对照组为65.38%;研究组不良反应的发生率为15.38%,对照组为30.77%,两组数据比较,研究组的护理效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对乳腺癌患者化疗期间进行科学合理的护理,可以减少化疗引起的不良反应,减轻患者痛苦,提高治疗效果。     

尼妥珠单抗联合放疗治疗复发转移性鼻咽癌的临床研究

目的 探究尼妥珠单抗联合放疗治疗复发转移性鼻咽癌的临床疗效.方法 研究对象选取复发转移性鼻咽癌患者74例,根据治疗方案不同分为研究组和对照组,各37例,对照组患者单纯采用常规放疗治疗,研究组则在放疗治疗基础上,进行尼妥珠单抗治疗,对比两组患者的近期疗效及治疗安全性.结果 研究组患者总有效率为67.6%(25/37),显著高于对照组的43.2%(16/37),在肝转移、肺转移的治疗上疗效显著,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05);安全性对比结果 显示,研究组患者的粒细胞计数减少发生率显著高于对照组(P<0.05),但其他不良反应对比差异无统计学意义.结论 尼妥珠单抗联合放疗治疗复发转移性鼻咽癌的疗效确切,在近期疗效上显著优于单纯放疗治疗,安全性较好,值得在临床上推广和应用.     

补肾活血汤联合曲妥珠单抗对肝肾阴虚型Her-2阳性晚期乳腺癌患者的影响分析

目的 分析补肾活血汤联合曲妥珠单抗对肝肾阴虚型人表皮生长因子受体2(Her-2)阳性晚期乳腺癌患者的影响.方法 选取2020年7月至2021年12月本院收治的80例肝肾阴虚型Her-2阳性晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与研究组,各40例.对照组采用单一曲妥珠单抗治疗,研究组采用补肾活血汤联合曲妥...     

中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌临床探讨

目的 探讨中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌的治疗效果及不良反应. 方法 整群选择2012年3月—2014年2月来该院治疗老年转移性乳腺癌的患者76例,随机分成两组,每组38例,对照组患者采用大剂量卡培他滨,治疗组患者采用中等剂量卡培他滨. 观察两组患者治疗效果及不良反应. 结果 治疗组与对照组患者的治疗总有效率和肿瘤控制率相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗组患者的不良反应明显少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 中等剂量卡培他滨单药治疗老年转移性乳腺癌的效果较好,且不良反应较小,值得临床推广.     

肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断的应用价值研究

目的 探讨肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的应用价值。方法将68例肺癌患者作为观察组,18例肺良性疾病患者作为对照组,空腹收集血清后,用电化学发光免疫法检测血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21—1、CAl25、NSE。分析两组肿瘤标志物的含量及检测的敏感性、特异性。结果观察组四项肿瘤标志物含量均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合检测敏感性及特异性显著高于单一肿瘤标志物检测,差异有统计学意义（P〈0．05）。腺癌组肺癌CEA血清水平高于其他组,差异有统计学意义（P〈0．05）。小细胞肺癌组NSE阳性率高于鳞癌及腺癌肺癌组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肿瘤标志物联合检测诊断肺癌敏感性好,特异性高,值得临床推广应用。     

体外反搏改善缺血性心力衰竭患者疗效及无创心功能检测指标

目的 研究体外反搏对缺血性心力衰竭患者缺血症状、心功能、心力衰竭标志物的治疗效果.方法 将180例缺血性心力衰竭患者分为体外反搏组和对照组.治疗组接受体外反搏治疗,观察两组治疗后心绞痛疗效、心功能(超声心动图、无创血流动力学监测、NYHA心功能分级)、心力衰竭标志物的变化.结果 反搏组心绞痛治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).反搏组心输出量(CO)和心脏指数(CI)明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);反搏组每搏输出量(SV)、每搏指数(SI)、加速度指数(ACI)和速度指数(Ⅵ)均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);而体血管阻力(SVR)、体血管阻力指数(SVRI)和收缩时间比率(STR)低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组左室射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVEDd)和胸腔液体容积(TFC)差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后反搏组NYHA心功能分级较对照组改善(P＜0.05).两组治疗前NT-proBNP差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后反搏组NT-proBNP显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 体外反搏可用于缺血性心力衰竭患者的治疗,缓解心绞痛症状,改善心功能及心力衰竭标志物.     

连续肾脏替代疗法治疗急性重症胰腺炎合并急性肾功能衰竭的临床研究

目的：探讨急性重症胰腺炎（SAP）合并急性肾功能衰竭（ARF）应用连续肾脏替代疗法（CRRT）治疗的临床疗效。方法方便选取该院于2014年2月—2016年2月期间收治的SAP合并ARF患者40例,按数字随机法分组：治疗组（n=20）给予连续肾脏替代疗法治疗,对照组（n=20）给予传统血液透析治疗,比较两组治疗效果、治疗96 h后的APACHEⅡ评分、血清Cr、Lac、CRP水平,并记录两组肾上腺素使用率、28 d死亡率以及24 h尿量。结果治疗组的总有效率为95.00%,与对照组的85.00%比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗96 h后的APACHEⅡ评分为（17.34±6.05）分,较对照组的（19.01±5.23）分显著降低（P<0.05）;治疗组治疗96 h后的血清Cr、Lac、CRP水平分别为（196.87±33.41）umol/L、（53.27±8.52）mg/L）、（3.04±1.13）mmol/L,均较治疗前和对照组显著降低（P<0.05）;治疗组肾上腺素使用率和28 d死亡率分别为30.00%、10.00%,均较对照组的55.00%/45.00%显著降低（P<0.05）;治疗组治疗后的24 h尿量为（1273.35±102.02）mL,显著高于对照组的（1210.87±67.88）mL（P<0.05）。结论连续肾脏替代疗法治疗SAP合并ARF疗效确切,可有效改善血清炎症因子水平,降低病死率。     

曲妥珠单抗辅助化疗对HER-2阳性晚期胃癌疗效及P53、EGFR表达影响

目的探讨曲妥珠单抗辅助化疗对HER-2阳性晚期胃癌疗效及P53、EGFR表达的影响。方法选取2015年1月～2017年12月于我院就诊的HER-2阳性晚期胃癌患者78例,采用数字随机法均分为观察组(n=39)与对照组(n=39),对照组给予IP化疗方案治疗,观察组在此基础上联合曲妥珠单抗治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率66.67%显著高于对照组的43.59%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的P53阳性率为38.46%、EGFR阳性率为41.02%,均显著低于对照组的61.54%、64.10%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论曲妥珠单抗辅助IP化疗方案治疗HER-2阳性晚期胃癌的临床疗效显著,有效降低P53、EGFR蛋白阳性率,毒副反应耐受,具有临床推广使用价值。     

扶脾抑肝汤治疗糖尿病性腹泻临床研究

目的:观察扶脾抑肝汤治疗糖尿病性腹泻的临床疗效。方法:将100例糖尿病性腹泻患者随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予整肠生胶囊,口服,每次3粒,每日3次,观察组给予扶脾抑肝汤,每日2次,分早晚口服。两组患者均连续治疗3个月,在治疗1个月和3个月时统计两组患者临床疗效。结果:治疗1个月后,对照组有效率为80.00%,观察组有效率为88.00%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后,对照组有效率为50.00%,观察组有效率为90.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后部分中医症状积分较治疗前降低,治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2小时血糖(2-hour postprandial blood glucose,2h PG)水平较治疗前降低,治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FPG、2h PG水平与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后肠道菌群计数与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后肠道菌群计数与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:扶脾抑肝汤可以提高糖尿病性腹泻患者的临床疗效,可以改善糖尿病性腹泻患者中医症状积分,降低FPG、2h PG水平,改善肠道菌群。     

中西医结合治疗胃溃疡56例疗效观察

目的探讨中西医结合治疗胃溃疡的临床效果。方法选取2013年5月-2016年5月我院消化内科胃溃疡患者112例,随机分为两组,每组56例,分别中西医结合治疗组(治疗组)和西药治疗组(对照组),比较两组治疗1个月后胃痛恢复情况及综合临床疗效。结果治疗组治疗后胃痛0级率高于对照组,1、2、3级率均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者综合临床疗效比较,治疗组总有效率明显对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗胃溃疡临床疗效较好,值得临床推广应用。     

曲妥珠单抗和替莫唑胺对HER-2阳性乳腺癌脑转移患者的生存影响

目的观察人类表皮生长因子受体2（human epidemal growth factor receptor 2,HER-2）阳性乳腺癌患者出现脑转移后局部放疗加曲妥珠单抗或替莫唑胺治疗的疗效及安全性。方法经4~6周期化疗后取得缓解或稳定的62例HER-2阳性的乳腺癌患者,均存在脑转移,随机分为治疗组A（30例）和治疗组B（32例）。A组全脑放疗＋曲妥珠单抗6 mg/kg q21,B组全脑放疗＋替莫唑胺150 mg/m2d1~5 q28,4周期,5个月后评估疾病控制率,随访比较两组生存情况并观察药物不良反应。结果 5个月时脑部病灶A组疾病控制率（disease control rate,DCR）与B组相当（86.67%vs 84.38%）,差异无统计学意义（P=0.798）;内脏病灶A组DCR优于B组（83.34%vs 56.25%）,差异有统计学意义（P=0.021）。A组平均疾病无进展生存期（progression-free survival,PFS）为7个月,B组为6.8个月（P=0.248）,无统计学差异。A组平均生存时间（overall survival,OS）为11.4个月,B组为10.3个月个月（P=0.171）亦无统计学差异。两组患者均未出现严重药物不良反应。结论 HER-2阳性的乳腺癌脑转移患者放疗期间联合曲妥珠单抗对于内脏疾病控制率优于联合替莫唑胺组,脑部控制率和生存可与替莫唑胺组疗效相当,进一步的验证需要增大样本量来证实。     

心脑宁胶囊治疗冠心病不稳定心绞痛的临床研究

目的：观察心脑宁胶囊治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效。方法52例冠心病不稳定心绞痛的确诊病例按心绞痛分级随机分为治疗组和对照组,每组26例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加服心脑宁胶囊,疗程为2周。观察治疗前后患者心绞痛疗效变化情况,心电图变化情况。结果心绞痛疗效评定,治疗组总有效率为73.1%,对照组为46.2%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组硝酸甘油的停减率为80.8%,对照组为53.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后心电图显示治疗组中心电图显效9例,有效14例,无效3例,总有效率为88.5%;对照组显效5例,有效11例,无效10例,总有效率为61.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论心脑宁胶囊结合西药治疗不稳定心绞痛,可以有效改善患者的临床症状,改善心电图表现,具有良好的治疗效果。