电感耦合等离子体质谱法测定农产品产地土壤中重金属元素

农产品产地土壤样品经四酸(盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸)分解和王水提取后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对重金属元素铬、镉和铅进行分析,通过在线加入内标校正基体效应和接口效应,应用干扰校正公式消除元素质量数干扰。测定元素校正曲线相关系数在0.9995以上,元素方法检出限(3s)在0.013~2.33μg.g-1之间,RSD%10(n=12),加标回收率在98.1%~103.4%之间,结果令人满意。     

石墨快速消解法结合电感耦合等离子体发射光谱仪测定水泥熟料中多种重金属元素

建立了石墨快速消解法结合电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定水泥熟料中Cr、Mn、Ni、Cu、Zn的定量分析方法。选择267.716 nm、257.610 nm、231.604 nm、324.754 nm、213.856 nm分别作为Cr、Mn、Ni、Cu、Zn的分析谱线,无需进行光谱干扰校正。对水泥熟料实际样品分别采用微波消解法和石墨快速消解法进行消解,并用ICP-AES测定其中重金属含量,发现测试结果一致。精密度实验RSD均小于4%,表明该方法能满足日常对水泥熟料中Cr、Mn、Ni、Cu、Zn的快速检测要求。     

电感耦合等离子体质谱仪测定气体重金属

本文采用电感耦合等离子体质谱仪测定环境空气和固定污染源中18种重金属。通过微波消解法和电热板消解法两种前处理展开测试和比较,得出环境空气的电热板消解法检出限在0.01～6 ng·m^-3,微波消解法检出限在0.01～8 ng·m^-3;固定污染源的电热板消解法检出限在0.004～2μg·m^-3,微波消解法检出限在0.005～2μg·m^-3;变异系数均在6.5%以内,加标回收率均在72%～125%以内,证实了采用微波消解法或电热板消解法进行前处理测定气体重金属,结果均准确可靠。     

电感耦合等离子体质谱法在测定磷矿石重金属测定中的应用分析

在磷矿石中含有大量重金属微量元素,其主要包括铜、锰、锌、镉和铬等多种元素。为更加准确测定磷矿石中的重金属元素,主要采用电感耦合等离子体制谱法,在实验测试过程中,主要使用HNO3-HCLO4-HF等混合酸溶液来进行消解,从中提取王水。为提高测定效果,不断优化和调整实验仪器最佳工作参数,利用铑元素作为内标元素,选择合适分析同位素,并利用干扰校正方程来去除质谱干扰因素,能有效抑制分析信号的漂移现象,运用这种方法检出的标准偏差为0.99%~1.98%,紧密度低于6%,加标回收率为96.2%~105.0%。     

电感耦合等离子体质谱法测定人工沉香中的5种重金属元素

建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人工沉香中铅、铜、镉、铬和砷的方法。采用微波消解法对样品进行前处理,以铋、锗、钪和铟作为内标物消除基体干扰,碰撞/反应池技术消除质谱干扰的方式测定了人工沉香中5种重金属元素。结果表明,该方法所测元素的相关系数均大于0.999,方法检出限在0.003~0.02 mg/kg之间,相对标准偏差均小于6.92%(n=7),加标回收率在88.0%~108%之间,标准物质的测定结果与认定值相符。方法用于不同结香时间人工沉香中重金属元素的分析,其铅含量随结香时间的延长呈逐步增加的趋势。该方法操作简单、试验快速、结果准确,适用于人工沉香中重金属元素的测定。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定人发中多种重金属元素

选择硝酸-过氧化氢(2.5+1)作为消解体系,对比分析电热板消解、微波消解两种生物样本前处理方法,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定人发样中Se、Cr、As、Cd等4种重金属元素含量。以In,Bi为在线内标校正基体效应。标准曲线线性关系较好(r>0.9999),元素检出限0.006～0.038μg.L-1,通过分析人发标准物质得出,微波消解-ICP-MS法是更为理想的发样检测分析方法。     

等离子体发射光谱法测定生活污水中重金属

建立了一种使用等离子体发射光谱仪同时检测城市生活污水中的Cd、Cr、Cu、Pb、Ni以及Zn的方法.结果表明:运用该方法,Cd、Cr、Cu、Pb、Ni以及Zn共6种元素的检出限均能满足城市生活污水检测要求,6种元素的相对标准偏差均小于3％,标准曲线相关系数均≥0.9999,加标回收率在95％ ～103％之间,结果令人满...     

电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定红丹中铁铜

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定红丹中杂质铁、铜含量的分析方法。样品经由硝酸与酒石酸配制的分解液溶解,少量双氧水助溶,以钪为内标,选择最佳谱线同时测定铁和铜的含量。在优化的试验条件下,测得铁和铜的加标回收率分别为98.1%、96.4%,相对标准偏差(n=10)均在±5%内。此方法操作简便,结果准确,适用于红丹中杂质铁、铜含量的快速测定。     

电感耦合等离子发射光谱仪在石化行业中的应用

本文应用ICP-AES法（等离子体发射光谱法）替代原子吸收光谱法,在适当的条件下利用电感耦合等离子发射光谱仪同时测定样品中多种金属元素,满足不同含量的元素测定要求。ICP-AES法可以实现多个元素同时测定,保证分析数据准确、快速。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定重钙中铅、砷、铬、镉含量

采用ICP—OES测定重钙中铅、砷、铬、镉含量,确定了实验的最佳条件。加标回收率为96．0％～106．0％,RSD为0．72％～11．82％,检出限为O．0009～0．0111mg／L,方法简便、快速、准确。     

电感耦合等离子体质谱法测定土壤中重金属元素

为了解决土壤中重金属污染日益严重的问题,建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定土壤中Cd、Pb、Ni、Cu、Zn、Cr多种重金属元素含量的分析方法。采用HNO3-H2O2消解土壤样品,对样品的消解前处理条件和仪器的参数进行了选择和优化,在进行质谱测定时,采用In、Bi、Ge元素作为校正基体效应与信号漂移的内标元素。方法的检出限为0.020～0.180μg/L,加标回收率是90.8%～102.0%,相对标准偏差是2.2%～3.5%,方法的RSD在0.94%～4.63%。对GBW07427国家标准土壤物质中的Cd、Pb、Ni、Cu、Zn、Cr进行测定,测定值与参考值基本一致,为土壤中的重金属含量测定提供了可靠的分析方法。     

电感耦合等离子发射光谱仪同时测定土壤和水系沉积物中锰钒钛

为建立ICP-AES同时快速稳定测定土壤、水系沉积物中锰、钒、钛方法,开展了样品前处理方法、分析谱线的筛选、共存离子和基体干扰、方法准确度精密度检出限和加标回收试验。采用HCl-HNO_3-HClO_4-H_2SO_4-HF五酸加热溶样;以Mn259.37 nm、Ti338.3 nm,V292.40 nm为分析谱线;以水系沉积物国家标准样品绘制标准曲线进行基体匹配,减小试液基体、介质不一对测试结果的影响;方法检出限为Mn 0.096μg/g、Ti 0.125μg/g、V 0.098μg/g,经国家一级标准物质分析验证,分析值均与推荐值相符,方法精密度(RSD%)小于1.5%,相对误差小于3.0%,进行样品加标回收试验三种元素回收率为94.7%~105.2%。所建立的方法抗干扰能力强,稳定性高,线性范围宽,精密度高,结果准确,适用于土壤、水系沉积物及相关地质样品中Mn、V、Ti的快速分析。     

涂料中重金属元素测定的研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法并结合微波制样技术,测定涂料中有毒重金属元素。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了试验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.05～0.001μg/ml,回收率为87.68%～116.23%,RSD小于2.27%。该法准确、快速、简便,应用于涂料中有毒重金属元素的测定,结果满意。     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定磷酸中铅、砷、镉、铬

在GB/T2091—2008[1]中严格规定了工业磷酸中重金属的限量,采用砷斑法及比色法测定,但是由于砷、铅、镉、铬微量元素都要分别测定,分析时间较长。使用电感耦合等离子体发射光谱法可同时测定磷酸中的砷、铅、镉、铬,有效缩短了分析时间。笔者建立的磷酸中砷、铅、镉、铬等微量元素的电感耦合等离子体发射光谱分析方法与参考文     

电感耦合等离子体发射光谱仪的维护和保养

以赛默飞ICAP6300为例,从工作原理、实验环境要求、日常维护和使用中的注意事项4个方面总结了等离子体原子发射光谱仪的相关知识,以供同行参考。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定工业废水中的碲

本文研究了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定工业废水中碲的方法。对碲的条件、共存元素的干扰情况及样品处理的最优选择进行了研究,碲加标回收率为93.99%~98.50%,相对标准偏差为1.80%,方法简单快速,易于掌握。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地下水总硬度

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地下水总硬度,研究了其检出限、准确度和精密度,并与乙二胺四乙酸二钠滴定法进行比较.结果表明,该方法用于测定地下水总硬度,结果准确、可靠、精密度好、效率高,适用于实验室批量测定,与传统的乙二胺四乙酸二钠滴定法结果无显著差异.     

电感耦合等离子体发射光谱仪测定工业硝酸中的钴、铈、镧含量

采用ICP等离子体发射光谱仪测定工业硝酸中的钴、铈、镧等元素,快速、准确。该方法加标回收率为94.9%~105.6%,相对标准偏差为1.16%~3.56%,最低检出限达到0.000 594~0.000 987 mg/L。