RP-HPLC同时测定不同采集地紫丁香树枝中丁香苷和橄榄苦苷的含量

 目的建立反相高效液相色谱法同时测定紫丁香树枝中丁香苷和橄榄苦苷含量的方法。方法Agilent ZORBAX SB-C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1;柱温30℃,检测波长232nm。结果丁香苷和橄榄苦苷均有较好的分离度,二者分别在0.021～1.05g·L^-1(r=1.0000)之间和0.093～0.72g·L^-1(r=0.9992)之间有良好的线性范围;平均回收率分别为101.1%和99.4%;具有良好的精密度和重现性。结论本方法准确、精密度高、专属性好,可用于紫丁香树枝及其制剂的质量控制。     

HPLC法测定紫丁香树叶中丁香苦苷的含量

目的研究用HPLC法测定紫丁香树叶中丁香苦苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱;流动相:乙腈-水=20:80:流速:1.0 ml·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:226 nm。结果丁香苦苷在0.09375mg·ml~(-1)-1.50mg·ml~(-1)内线性范围良好;方法回收率为99.90%,RSD为2.04%(n=9)。结论该方法可用于丁香苦苷的质量控制。     

紫丁香叶中丁香苦苷的RP-HPLC法测定

目的　建立紫丁香叶及其制剂的质量控制方法。方法　采用 RP- HPL C法测定紫丁香叶中丁香苦苷的含量。色谱柱 :Nova- Pak○RC1 8( 3.9mm× 15 0 mm ) ;流动相 :甲醇 -水 ( 3∶ 7) ;流速 :1.0 m L /min;检测波长 :2 2 1nm;柱温 :2 5℃。结果　紫丁香叶中丁香苦苷的含量为 1.435 mg/g,RSD为 1.2 4%( n=3)。结论　本法灵敏度高 ,重现性、稳定性好 ,测定迅速 ,结果准确。     

HPLC测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量

目的:为制定刺五加的质量标准提供参考数据。方法:利用Alltech高效液相色谱仪对不同产地刺五加中的紫丁香苷含量进行测定。色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);检测波长:265 nm。结果:临江刺五加四年茎皮中紫丁香苷含量较高,达0.313%;临江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量较高,达0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加中紫丁香苷的含量测定。     

刺五加提取物中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的HPLC测定法

以Ｃ１８柱,甲醇－水（２８：７２）为流动相,在２７０ｎｍ检测波长下,建立了刺五加提取物中紫丁香苷（简称苷Ｂ）、紫丁香树脂苷（简称苷Ｅ）的反相高效液相色谱同时测定方法。访方法快速、准确、灵敏。方法回收率苷Ｂ为９７．３％、ＲＳＤ１．９５％;苷Ｅ为９６．８％,ＲＳＤ１．５０％。     

紫丁香树枝化学成分研究

目的研究紫丁香Syringa oblata树枝的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱等进行分离纯化,通过薄层色谱及波谱数据分析进行结构鉴定。结果分离得到了20个化合物,分别鉴定为橄榄苦苷(1)、(8E)-ligstroside(2)、对羟基苯乙醇乙酸酯(3)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(4)、对羟基苯乙醇(5)、3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂醛(6)、3,4-亚甲基二氧苯酚(7)、(+)-pinoresinol(8)、芹菜素(9)、2-(3,4二羟基)苯乙醇乙酸酯(10)、(+)-丁香树脂酚(11)、落叶松脂醇(12)、落叶松脂醇-9-乙酸酯(13)、丁香苦苷(14)、丁香素(15)、(9R)-9-O-methylcubebin(16)、胡萝卜苷(17)、(9S)-9-O-methylcubebin(18)、4,4′,8,9-四羟基-3,3′-二甲氧基-7,9′-单环氧木脂素(19)、4,4′-二羟基-3,3′,5-三甲氧基双四氢呋喃木脂素(20)。结论化合物4、6、7、13、16、18～20为首次从该植物中分离得到。     

HPLC法测定解忧软胶囊中紫丁香苷含量

目的建立了解忧软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇－水（20：80）,流速：0．8ml／min,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在20．28μg／ml～202．8μg／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．55％,RSD=1．1％（n=5）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可作解忧软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。     

HPLC梯度洗脱法同时测定刺五加注射液中紫丁香苷与刺五加苷E含量

采用HPLC梯度洗脱法测定刺五加注射液中紫丁香苷与刺五加苷E含量,表明：样品经Cosmosit C18柱,使用紫外检测器（波长220nm）,以十八烷基键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0．1％磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,样品中紫丁香苷、刺五加苷E与相邻杂质峰分离度大于1．5,平均回收率90．5-99．8％之间,变异系数RSD〈4％。     

HPLC测定雪莲口服液中紫丁香苷的含量

雪莲口服液是新疆特产维吾尔族可用药材菊科植物雪莲Saussurea involucrata(Kar·et K ir·)Sch·-B ip为原料,运用现代技术研制而成的纯天然口服制剂,具温肾助阳,祛风胜湿,活血通经之功效;临床上用于肾阳不足、寒湿瘀阻所致的风湿性关节炎,类风湿性关节炎及痛经等症。本品已收载于《国家中成药标准汇编》,其含量测定方法为紫外分光光度法测定总黄酮[1]。紫丁香苷为雪莲中有效成分之一,雪莲药材与雪莲注射液中紫丁香苷的HPLC含     

HPLC测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量研究

目的:建立测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(10∶90);流速:1mL.min-1;检测波长:265nm;柱温:35℃。结果:经检测,紫丁香苷的线性范围为0.0192～0.1536mg/mL,Y=9.846+2.824X×104 C(r=0.999 6),加样回收率为97.7%。结论:HPLC测定倒卵叶五加冲剂中紫丁香苷含量,方法稳定可靠,操作简便,可作为五加参冲剂质量控制指标。     

HPLC测定紫丁香叶中羟基酪醇含量

目的：建立一种测定紫丁香叶中羟基酪醇含量的方法。方法：采用HPLC,色谱柱为DikmaTech-nologies C18柱（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水溶液（70∶30）,检测波长为221nm。结果：羟基酪醇在3．03～48．40μg/mL内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98．3％（ RSD＝1．6％）。结论：本方法简便易行、准确可靠,可为紫丁香叶药材及制剂的质量评价提供依据。     

紫丁香籽外壳的化学成分研究

目的研究紫丁香Syringa oblata籽外壳醋酸乙酯提取物的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,通过薄层色谱及波谱数据分析进行结构鉴定。结果分离得到了11个单体化合物,结构鉴定为丁香苦素A(1)、丁香苦素B(2)、丁香苦苷(3)、橄榄苦苷(4)、(8E)-ligustroside(5)、对羟基苯乙醇(6)、3,4-二羟基苯乙醇(7)、对羟基苯乙醇乙酸酯(8)、对羟基苯乙醇葡萄糖苷(9)、(+)-丁香树脂酚(10)、(+)-落叶松脂醇(11)。结论化合物1为新化合物,命名为丁香苦素A(syringopicrogenin A),其余化合物均为首次从紫丁香籽外壳中分离得到。     

紫丁香挥发油的化学成分研究

目的分析比较紫丁香果和紫丁香叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)和化学计量学以及双柱色谱保留指数(HP-5MS和DB-35MS)的方法对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法和直观式推导演进特征投影法(HELP)法获得各化合物的质量分数。结果共鉴定出119种化合物,从紫丁香果和紫丁香叶挥发油中分别鉴定出81和77种化合物,其中共有化合物38种。利用色谱峰面积归一法和HELP法分辨获得的纯色谱峰面积来对各个色谱峰定量,以HP-5MS柱为准,所鉴定的化合物分别占紫丁香果、叶挥发油总量的98.04%和78.82%。结论采用GC-MS和色谱保留指数相结合的方法,对黑龙江产紫丁香果与紫丁香叶挥发油的分析结果表明,辅以化学计量学方法和双柱色谱保留指数定性比单用GC-MS定性结果更加快速可靠,定量也更准确。     

紫丁香叶中丁香苦苷时空变化规律的研究

目的分析紫丁香叶中丁香苦苷的含量随月份和空间的动态变化规律,为紫丁香叶及其制剂的开发提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,甲醇-水(30∶70)等度洗脱,测定了紫丁香在不同生长发育期、同一生长期的不同空间紫丁香叶中丁香苦苷的含量。结果不同生长期和不同空间的紫丁香叶中的丁香苦苷含量动态变化具有一定规律。结论研究结果可为紫丁香叶药材的生产、质量标准研究和最佳采收期的确定提供科学依据。     

高效液相色谱法同时测定小叶丁香不同部位中5种活性成分的含量

 目的 建立RP-HPLC同时测定小叶丁香不同部位中5种糖苷类化合物含量的方法。方法 采用Agilent Zorbax SB C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲盐(pH 2.5) 20∶80等度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长(松果菊苷,连翘酯苷B,类叶升麻苷,异类叶升麻苷) 334 nm,橄榄苦苷285 nm。柱温30 ℃。结果 松果菊苷在0.24～2.8 μg,连翘酯苷B在0.32~1.6 μg,类叶升麻苷在0.48~2.4 μg,异类叶升麻苷0.36~1.8 μg,橄榄苦苷在0.4～3.6 μg与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 9,0.999 5,0.999 8,0.999 9;平均加样回收率(n=3)分别为99.19%,99.40%,99.45%,98.45%,99.5%;RSD为0.41%,0.79%,0.76%,1.01%,0.73%。结论 本方法快速简便、灵敏、可靠,为药材小叶丁香的质量评价提供了科学依据。     

紫丁香茎皮的生药鉴别

目的：利用生药学研究，为紫丁香茎皮的鉴别提供科学依据。方法：粉末制片法、石蜡切片法、荧光法、紫外吸收光谱法、薄层色谱法。结果：性状特征、粉末及叶片横切面特征、天蓝色荧光、紫外吸收光谱、薄层色谱。结论：所得结果可作为此种药材鉴别依据。     

Phytochemical and pharmacological progress on Syringa oblata, a traditional Mongolian medicine

Syringa oblata is a traditional Mongolian medicine mainly distributed in the Helan Mountains (the boundaries of Inner Mongolia and Ningxia, China) and the north of Yan Mountains (Aohan Qi, Inner Mongolia, China). It is clinically used to treat diseases caused by Heyi, such as heartache and heat pathogen in the heart. Phytochemical studies on S. oblata revealed the presence of iridoids, lignans, triterpenes, phenylpropanoids, phenylethanoids, and volatile components. Pharmacological investigations revealed a broad spectrum of bioactivities, such as antimicrobial, antioxidant, antiproliferative, and hepatoprotective effects. This article summarized the chemical components and pharmacological activities of S. oblata, providing a scientific rationale for its bioactive constituents, quality control, and utilization as an important medicine.     

高效液相色谱法测定紫丁香叶中酪醇的含量

目的：高效液相色谱法测定紫丁香叶中酪醇的含量。方法：采用HPLC法测定紫丁香叶中酪醇的含量。色谱柱：SymmetryC18柱（4．6mm×250mm,10μm）;流动相：甲醇-0．125％冰醋酸溶液（10：90）;流速：1．0ml／min;检测波长：275nm;柱温：室温。结果：酪醇在0．44—3．52μg范围内线性关系良好,回归方程为方程Y=616731x-9957．4,r=0．9993;平均回收率为97．83％。结论：该方法准确可靠,适用于紫丁香叶酪醇的含量测定。