阿立哌唑联合碳酸锂缓释片对双相情感障碍躁狂发作患者YMRS评分与生活质量的影响

目的:探究阿立哌唑口腔崩解片联合碳酸锂缓释片对双相情感障碍躁狂发作患者YMRS评分与生活质量的影响。方法:选取本院收治的双相情感障碍躁狂发作患者90例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。对照组给予单纯碳酸锂缓释片治疗,研究组给予阿立哌唑口腔崩解片联合碳酸锂缓释片治疗。比较两组患者治疗前后YMRS评分、生活质量评分、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:治疗2、6周后,两组患者YMRS评分均显著改善,且研究组的YMRS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者临床总有效率为84.44%,显著高于对照组的57.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,研究组患者各维度评分和总分均显著升高,对照组患者心理功能、社会功能、躯体健康三个维度评分及总分均显著改善,且研究组患者在治疗6周后各维度评分及总分均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为37.78%,对照组为40.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿立哌唑口腔崩解片联合碳酸锂缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作临床效果显著,安全性较好,值得推广使用。     

齐拉西酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效及对QTc间期的影响

目的:探讨齐拉西酮联合阿立哌唑治疗精神分裂症疗效及对QTc间期的影响。方法:抽取2015年2月-2017年10月本院130例精神分裂患者,按照随机数字表法分为对照组与试验组,每组65例。对照组予以齐拉西酮治疗,试验组予以齐拉西酮联合阿立哌唑治疗。用PANSS、CGI-S、TESS量表评定观察两组2、4、6、8周的临床治疗效果,不良反应发生率及治疗前与治疗后1、2个月的QTc间期比较。结果:试验组总有效率98.46%高于对照组63.08%,不良反应发生率16.92%低于对照组32.31%,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组QTc间期无显著变化;治疗后,试验组QTc间期与对照组比较延长不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:齐拉西酮联合阿立哌唑能够有效治疗精神分裂症,不良反应较少,对QTc间期延长影响不明显。     

阿立哌唑联合认知治疗对儿童青少年抽动障碍的对照研究

目的:探讨阿立哌唑联合心理治疗对儿童青少年抽动障碍的临床疗效。方法:将60例儿童青少年抽动障碍患者随机数字表法分为研究组(阿立哌唑联合认知治疗)和对照组(单用阿立哌唑治疗),疗程8周。治疗前及治疗2、4、8周时采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评定疗效。结果:治疗8周后两组患者耶鲁综合抽动严重程度量表总分较治疗前均明显下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组间比较,研究组下降更为明显(P<0.05)。结论:阿立哌唑联合认知治疗对儿童青少年抽动障碍疗效优于单用阿立哌唑组。     

氨磺必利与阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床对照研究

目的:探讨氨磺必利与阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:选取2014年3月-2015年6月在本院心理科住院的精神分裂症患者78例为研究对象,按随机数字表法分为氨磺必利组与阿立哌唑组,每组39例,分别给予氨磺必利与阿立哌唑治疗8周,于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性与阴性量表(PANSS)评定疗效,药物不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后,氨磺必利组和阿立哌唑组患者总有效率分别为79.49%、74.36%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),两组治疗后PANSS评分均明显低于治疗前,且治疗8周后氨磺必利组阴性症状评分高于阿立哌唑组,比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05);氨磺必利组不良反应发生率69.23%,阿立哌唑组不良反应发生率为43.59%,阿立哌唑组不良反应发生率低于氨磺必利组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨磺必利与阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床疗效相当,但阿立哌唑不良反应少,更加安全,且对于治疗以阴性症状为主的慢性精神分裂症更具有优势,值得精神科临床推广应用。     

阿立哌唑与氯氮平对慢性精神分裂症患者疗效及脂质指标的影响比较

目的:对比阿立哌唑与氯氮平对慢性精神分裂症患者疗效及脂质指标的影响。方法:选取2016年5月-2017年5月本院收治的慢性精神分裂症患者72例。按照随机抽签法将其均分成试验组与对照组,各36例。对照组给予氯氮平治疗,试验组予以阿立哌唑治疗,比较两组临床疗效,治疗前后脂质指标水平(TG、TC、LDL-C、HDL-C)、生活质量变化情况以及不良反应。结果:试验组总有效率为97.22%,高于对照组的83.33%(P<0.05);治疗后,试验组TG低于对照组(P<0.05),两组TC、LDL-C、HDL-C水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组躯体健康、心理健康、社会功能评分均高于对照组(P<0.05),两组物质生活评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:阿立哌唑治疗慢性精神分裂症患者的临床疗效相比氯氮平更佳,且有利于改善患者的生活质量,减轻不良反应发生风险,且不会对患者脂质指标产生严重影响。     

富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果和安全性评价

目的:评价富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果与安全性。方法:选取本院于2017年8月-2018年8月收治的精神分裂症患者64例为临床研究对象,通过随机数字表法将所有患者分为常规组与研究组,每组32例。常规组给予富马酸喹硫平片进行治疗,研究组则给予富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片进行治疗,对比两组患者的治疗效果与安全性。结果:研究组治疗总有效率高于常规组,且国际通用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量评分均优于常规组,不良反应发生率低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对精神分裂症患者行富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗,能进一步提高临床治疗效果,提高用药安全性,改善患者生活质量,可将其广泛用于临床治疗中。     

系统护理干预对双相情感障碍躁狂发作患者认知功能的效果观察

目的:研究对双相情感障碍躁狂发作患者实施系统护理干预的效果。方法:选取2016年9月-2018年9月本院收治的双相情感障碍躁狂发作患者130例为研究对象。按照病历号顺序,单号65例纳入常规组,双号65例纳入系统组。常规组实施常规护理干预,系统组实施系统护理干预。统计并比较两组认知功能。结果:护理后,系统组长时记忆、短时记忆、瞬时记忆以及记忆商数评分分别为(40.60±4.51)、(57.40±5.47)、(13.47±2.22)、(102.99±11.54)分,均高于常规组的(38.50±4.77)、(54.63±5.97)、(12.13±2.28)、(96.57±11.15)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。系统组操作智商、言语智商、智商评分分别为(110.60±10.55)、(108.40±9.64)、(109.47±8.99)分,均高于常规组的(104.50±10.02)、(104.63±9.59)、(103.13±9.01)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于常规护理干预,系统护理干预可以显著提高双相情感障碍躁狂发作患者的记忆能力和智商,更利于患者认知功能的改善,值得临床广泛应用。     

双相情感障碍与单相抑郁症患者之间的促炎细胞因子水平的比较分析

目的:研究双相情感障碍(BD)、单相抑郁(UD)、健康人群中促炎细胞因子可溶性白细胞介素-6受体(s IL-6R),1型可溶性肿瘤坏死因子受体(s TNF-R1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平差异,探讨BD、UD的炎症机制。方法:以初治BD患者30例、UD患者35例和正常对照(NC)30例为研究对象,ELISA检测三组人群外周静脉血中的s IL-6R、s TNF-R1、MCP-1浓度,去除MADRS评分、YMRS评分、吸烟、合并症和BMI混杂因素影响,多元回归分析BD、UD患者中三种炎症因子的水平差异。结果:BD组合并症比例、吸烟比例、BMI均高于UD组(P=0.033、0.012、0.040)。BD组外周血中s IL-6R,s TNF-R1,MCP-1浓度均高于UD组(P=0.021、0.023、0.035)。有合并症患者与无合并症者比较,具有更高的s IL-6R、s TNF-R1和MCP-1水平(P=0.002、0.001、0.001)。BMI≥25 kg/m2患者的s IL-6R、s TNF-R1和MCP-1水平较BMI<25 kg/m~2高(P=0.031、0.026、0.030)。去除混杂因素,多元回归分析结果表明s IL-6R、s TNF-R1、MCP-1水平在BD组和UD组比较差异有统计学意义(P=0.002,0.006,0.012)。结论:BD组s IL-6R、s TNF-R1和MCP-1水平较UD组高,这表明BD中可能存在更严重的炎症失调。     

泮托拉唑、曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃食管反流病的疗效分析

目的:探讨泮托拉唑、曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃食管反流病的临床疗效。方法:选取2012年1月-2013年10月本院收治的胃食管反流病患者120例,按患者自愿原则分为试验组63例和对照组57例,试验组采用泮托拉唑、曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗;对照组予泮托拉唑和曲美布汀治疗,疗程均为4周。比较两组患者的临床治疗效果、停药3个月后复发率及不良反应发生率。结果:试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);停药3个月后试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组SAS、SDS值均明显降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗过程中两组均未发生明显不良反应。结论:泮托拉唑、曲美布汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃食管反流病能有效改善临床症状,并能有效预防其复发,疗效显著,值得临床中推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎患者的效果

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎(chronic gastritis,CG)患者的效果。方法:选取2019年8月-2020年8月于广东医科大学附属第三医院确诊并治疗的66例CG患者,按随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组33例。对照组应用埃索美拉唑、莫沙必利治疗,研究组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组治疗前与治疗7、14 d后胃肠道症状分级(GSRS-C)评分;比较两组治疗前后相关胃电参数指标[主频(DF)、餐后/餐前的主功率之比(PR)、主功率(DP)、正常慢波节律百分比(N%)]、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)与抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分。结果:治疗7、14 d后,研究组GSRS-C评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组相关胃电参数指标均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后SDS及SAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑、莫沙必利可显著改善CG患者的胃电参数、胃肠道及抑郁焦虑症状。     

希罗达和唑来膦酸联合治疗乳腺癌多发骨转移的临床效果研究

目的:研究分析希罗达和唑来磷酸联合治疗乳腺癌多发骨转移的临床效果。方法:选取2011年12月1日-2014年12月1日经本院诊断并治疗的乳腺癌多发骨转移患者40例,采用随机数字表法将患者分为联合用药组和单一用药组,每组各20例。单一用药组给予希罗达,联合用药组在单一用药组的基础上给予静脉注射唑来磷酸治疗,分别记录两组患者治疗后的效果。结果:根据分析可得出联合用药组止痛有效率为85.00%,单一用药组止痛有效率为55.00%,联合用药组有效率明显高于单一用药组;且联合用药组骨转移灶治疗总有效率为65.00%明显高于单一用药组的35.00%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:希罗达和唑来磷酸联合治疗乳腺癌多发骨转移效果好,安全性高,可以及时缓解疾病对患者造成的痛苦,值得在临床上推广普及。     

氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利和雷贝拉唑治疗反流性食管炎的效果及对预后生活质量的影响

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利和雷贝拉唑对反流性食管炎患者的临床治疗效果及预后生活质量的影响。方法:从本院内一科2017年1月-2018年12月收治的反流性食管炎患者中随机选取50例作为研究对象,按照治疗方式将研究对象分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者给予莫沙必利和雷贝拉唑治疗,观察组患者给予氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利和雷贝拉唑治疗,对比两组患者情绪变化、反流性食管炎各项症状积分、黏膜愈合情况、不良反应发生率及预后生活质量。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者焦虑和抑郁情绪均有所改善,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者焦虑和抑郁情绪缓解效果均明显优于对照组(P<0.05)。两组患者胃灼热、反流及胸骨后疼痛积分治疗前后对比,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者胃灼热、反流及胸骨后疼痛积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者黏膜愈合率为92.00%,对照组为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中观察组患者不良反应发生率为12.00%,对照组为8.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者生活质量各项评分均低于观察组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:反流性食管炎患者给予氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利和雷贝拉唑治疗,能够有效改善患者的负面情绪,对各项症状的改善作用也较为明显,对食管黏膜具有促进恢复作用,对预后的生活质量具有明显改善作用,在临床上具有较高的推广价值。     

活血愈溃汤联合雷贝拉唑治疗气滞血瘀型消化性溃疡45例临床观察

目的:观察活血愈溃汤联合雷贝拉唑治疗气滞血瘀型消化性溃疡的临床效果。方法:选择90例气滞血瘀型消化性溃疡患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各45例。对照组接受雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗;观察组在此基础上服用活血愈溃汤,两组疗程均为6周。比较两组的临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:活血愈溃汤联合雷贝拉唑治疗气滞血瘀型消化性溃疡效果显著,能够明显促进溃疡的愈合,且不良反应较少,值得临床推广使用。     

唑来膦酸注射液治疗老年2型糖尿病并原发性骨质疏松症患者的疗效

目的：观察唑来膦酸注射液（商品名：密固达）治疗老年2型糖尿病并原发性骨质疏松症患者的疗效。方法将91例2型糖尿病并原发性骨质疏松症老年患者按随机数字表法分为对照组（45例）和治疗组（46例）,2组患者均口服碳酸钙 D3（商品名：迪巧）600 mg·d－1和骨化三醇（商品名：罗盖全）0．25μg·d－1,治疗组加用唑来膦酸注射液5 mg 静脉滴注1次,治疗1年后观察2组患者的骨密度（BMD）、骨痛 VAS 评分的变化及不良反应。结果治疗1年后2组各部位 BMD 与治疗前均有所增加（均 P ＜0．05）,治疗组 L2—L4、Neck、Ward’s、Torch 区 BMD 均显著高于对照组（P ＜0．05）。治疗1年后2组 VAS 评分较治疗前均明显降低（均 P ＜0．05）,治疗组 VAS 评分显著低于对照组（P ＜0．01）。治疗组有6例出现轻微的发热、乏力、头痛、感冒症状和关节痛,口服塞来昔布后症状缓解;对照组有1例左侧股骨颈骨折发生。结论唑来膦酸注射液能有效改善老年2型糖尿病并原发性骨质疏松症患者的疼痛,增加 BMD,安全性好。     

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效比较

目的:观察帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法:随机将90例精神分裂症患者分为观察组和对照组两组,每组45例。观察组采用帕利哌酮缓释片治疗,对照组采用奥氮平治疗。比较两组PANSS评分、TESS评分及总有效率等指标。结果:观察组PANSS评分、总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组TESS评分、不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症均效果良好,但前者安全性高,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

施维舒联合雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎的疗效观察

目的:观察施维舒联合雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:选取本院收治的92例反流性食管炎患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各46例。两组均口服雷贝拉唑钠和吗丁啉,其中观察组加用施维舒,对照组加用硫糖铝。疗程均为8周。观察比较两组患者的临床有效率、内镜下愈合率和不良反应以及1年后的随访结果。结果:两组治疗后临床积分均明显低于治疗前,且观察组治疗后各时间段临床积分均明显低于对照组,观察组临床症状缓解时间为(9.21±2.94)d,明显短于对照组的(14.34±5.64)d,且总有效率为94.89%,明显高于对照组的79.91%;观察组内镜下食管炎疗效总有效率为95.65%,明显高于对照组的73.91%,而观察组1年复发率为6.52%,明显低于对照组的23.91%,比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者有头痛、恶心反应各1例,无严重不良反应发生。结论:施维舒联合雷贝拉唑钠治疗反流性食管炎有更好的近期疗效和较低的复发率,值得临床推广应用。     

氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法:选择本院门诊治疗的190例功能性消化不良患者,随机分为观察组和对照组各95例,观察组给予氟哌噻吨美利曲辛片1片/d,晨服,睡眠不佳者中午加服1片,奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周;对照组给予奥美拉唑20 mg,2次/d,枸橼酸莫沙比利5 mg,3次/d,治疗4周。观察两组患者治疗前及治疗4周后的临床症状改善情况,并对临床疗效及不良反应进行评价。结果:两组患者治疗4周后症状均明显减轻(P<0.01),观察组治疗后的症状平均总评分、显效率和总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:抗抑郁药联合PPI与促动力药治疗功能性消化不良优于PPI加用促动力药,可提高功能性消化不良的治疗效果。氟哌噻吨美利曲辛联合奥美拉唑与枸橼酸莫沙比利治疗功能性消化不良疗效高,不良反应发生率低。     

来曲唑联合促性腺激素治疗难治性排卵障碍不孕症的临床探讨

目的 探讨来曲唑(LE)和促性腺激素联合应用治疗难治性排卵障碍不孕症的临床效果.方法 经克罗米芬(CC)单用或联用人绝经促性腺激素(HMG)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)等治疗6个月以上未获妊娠的排卵障碍不孕症患者73例,于月经第3天(或黄体酮撤药性出血第3天)开始,每晚口服LE 2.5 mg,连服5d.于月经周期第8天始,根据B超监测结果给予肌注HMG 75～150 U.从周期第10天开始,B超监测卵泡发育及子宫内膜的厚度,并注意观察基础体温、宫颈黏液等指标.当B超显示优势卵泡直径≥18 mm或2个卵泡直径达16 mm时,停用HMG,一次注射HCG 10 000 U；24 h后若未排卵则再注射HCG 6 000 U,并指导患者在此期间性生活.排卵后常规予黄体酮隔日注射40 mg,使基础体温高温相持续达18 d.结果 73例共治疗179个周期,其中127个周期有排卵,周期排卵率为70.9％;21例妊娠,临床妊娠率为28.8％.均为单胎妊娠,无一例卵巢过度刺激综合征发生.至排卵前子宫内膜厚度在8 mm以上者共有159个周期,占88.8％；有33个周期子宫内膜厚度达10 mm以上.结论 LE联合促性腺激素治疗难治性排卵障碍不孕症,安全有效,对子宫内膜无抑制作用,作为其补充治疗增加了可供选择的方法.     

神经生长因子联合奥拉西坦治疗高血压脑出血的临床疗效分析

目的:探讨神经生长因子联合奥拉西坦治疗高血压脑出血(HIH)的临床疗效。方法:选取2016年8月-2018年11月本院收治的HIH患者60例。按照随机数字表法将其分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组采用奥拉西坦治疗,观察组在对照组基础上加用神经生长因子,均治疗3周。比较两组神经功能评分(NIHSS)、生活自理能力评分(FIM)、血管内皮生长因子(VEGF)、Tau蛋白、白介素1β、胰岛素生长因子1(IGF1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清P物质(SP)。结果:治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,FIM评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VEGF、IGF1、SP水平均高于对照组,Tau蛋白、白介素1β、NSE水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:神经生长因子联合奥拉西坦可改善HIH患者神经功能及日常生活活动能力,降低炎性因子分泌,促进脑功能恢复,值得临床推广。     

针灸联合牵引治疗神经根型颈椎病62例临床疗效观察

目的:探讨针灸治疗神经根型颈椎病的临床效果。方法:选取124例神经根型颈椎病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组62例。其中对照组仅用针灸进行治疗,观察组在对照组基础上采取牵引治疗。观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为93.55%,明显优于对照组的72.58%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:枕颌布托牵引联合针灸理疗治疗神经根型颈椎病效果较好,能够有效控制并发症的发生,促进患者康复,值得临床推广应用。