硅钼蓝分光光度法测定化肥中可溶性硅含量

化肥中可溶性硅含量(以SiO2计)的测定,通常采用重量法和氟硅酸钾容量法(常量分析).重量法准确度高,但操作步骤繁琐;氟硅酸钾容量法对测定环境条件及操作条件要求高,用其测定低含量的SiO2容易引起较大的分析误差.笔者引入硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅的实际含量,可解决重量法和氟硅酸钾容量法中实验要求高、测定低含量SiO2时容易出现误差大的问题.     

钼蓝分光光度法测定焙烧钼精矿中的硅

采用硝酸-氢氟酸混合酸经微波消解后溶解试样。对显色pH值进行了确定,探讨确定了钼酸铵溶液加入量、草酸-硫酸混合酸加入量、抗坏血酸加入量的影响。对共存元素的干扰进行了排除,确定了于分光光度计波段为790 nm处测定显色度。将该法应用于焙烧钼精矿试样中0.15%～8.00%硅量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.62%～1.67%(n=11),加标回收率为98.0%～101.0%。     

硅钼蓝分光光度法测定水中硫

在酸性介质中,硫离子可以定量地将硅钼黄还原为硅钼蓝,通过测定硅钼蓝的吸光度,可间接测定硫离子的含量,从而建立了硅钼蓝分光光度法测定水中硫的新方法。论文详细探讨了硅钼蓝分光光度法测定硫离子的各种影响因素。结果表明,显色体系的最大吸收波长为730nm,硫离子质量浓度在0.4000~8.000μg/mL范围内服从比尔定律,线性相关系数γ=0.9996。方法用于测定河水、山泉水、井水、温泉水中硫离子的含量,标准加入回收率分别为97.5%~105.0%、97.1%~101.0%、95.8%~96.7%、101.4%~102.1%。     

硅钼蓝光度法测定钼铁中硅含量方法的条件优化设计

建立了钼蓝分光光度法测定钼铁中硅的方法.通过溶样方法的比较、基体影响、杂质离子的影响确定了样品的溶解方法;同时研究了钼酸铵用量、硫酸亚铁铵用量、波长等对硅测定的影响.在优化条件下对4个不同级别试样进行了测定,RSD＜ 10％,回收率在96.8％～103.1％之间.能够满足GB/T 3649-2008标准的要求,适用于0...     

硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅

对硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅进行了研究。研究了硅钼黄的显色条件及干扰因素,在本方法试验控制Ｈ２ＳＯ４浓度范围内硅与钼酸钠生成硅钼黄,经ＦｅＳＯ４还原成硅钼蓝,ＳｉＯ２含量在０～６００μｇ／１００ｍｌ范围内服从比耳定律。操作简便,重现性好,结果准确,测定磷矿石中的二氧化硅含量,结果满意。     

还原硅钼酸盐分光光度法测定偏钒酸铵中硅的含量

介绍了还原硅钼酸盐分光光度法测定偏钒酸铵中的硅含量 ,讨论了吸收波长、还原剂、酸度及掩蔽剂加入量等因素对测定结果的影响。结果表明 ,还原硅钼酸盐分光光度法测定偏钒酸铵中的硅含量 ,数据准确     

磷钼杂多酸光度法测定土壤中微量磷

土壤中微量磷的测定一般采用磷钼蓝光度法,磷钼蓝光度法灵敏度不高,有时无法给出数据。本文在参考文献[2]的基础上,采用在聚乙烯醇存在下,磷钼杂多酸光度法直接测定土壤中微量磷,方法灵敏度下限达8×10^-4mol／L,操作简便,易掌握,再现性强,适合基层农化服务快速测土配方施肥要求。     

硅含量测定方法的新进展

介绍了近几年来国内外在硅含量测定方法研究方面的新进展.     

氮化钒铁中硅含量的硅钼蓝分光光度法研究

采用硅钼蓝分光光度法测定氮化钒铁中的硅含量,研究了氮化钒铁溶样方法,通过溶样效果,选择确定溶样酸。结果表明,该方法准确度高、重复性好,操作简便,可广泛运用于氮化钒铁中硅的检测。     

钼蓝光度法测定磷肥中的低硅含量

当磷肥中w(SiO2)≤5%,可利用钼蓝光度法测定其SiO2含量。阐述用该法分析SiO2含量的原理及应注意的事项:熔样器皿材质的选取,浸取和酸化方式,还原剂的选择与时间控制,干扰离子影响的去除等,测定结果具有较好的准确度和精密度。     

硅钼黄分光光度法测定光伏行业含氟废水中可溶性硅

目前,我国光伏行业发展加快,但随之产生了大量含氟废水。为了准确测定光伏行业含氟废水中可溶性硅含量,本文主要采用硅钼黄分光光度法进行试验研究。通过建立硅钼黄法测定除氟处理前后含氟废水中可溶性硅含量的检测分析方法,并对水样中存在的Al3+、F-、P元素等干扰离子进行了干扰试验。试验结果表明:水样中低浓度的Al3+、F-等离子的存在对可溶性的硅含量的测定基本无干扰,P元素的干扰较为严重,而草酸可以掩蔽磷的干扰,1 mg磷酸对应0.6 mL 10 g/L草酸溶液时干扰效果最佳;c(Si)在0～2.0 mg·L-1时线性良好,R2>0.999;通过精密度试验结果表明样品的加标回收率为100%±3.00%,在c (Si)为34.475 mg·L-1和3.332 mg·L-1时,相对标准偏差均<3%。因此,测定光伏行业含氟废水中的可溶性硅可以选择硅钼黄分光光度法来进行。     

碳素钢中硅、锰、磷的高速测定

通过一次性称样，分别采用硅钼蓝光度法，过硫酸铵－银盐氧化直接比色法连续测定硅，锰，磷。在适宜的酸度，温度等条件下，显色反应速度快，稳定性强，测定准确率高。     

硅钼黄分光光度法测定柠檬酸液中的溶硅

基于硅钼黄分光光度法建立了分析柠檬酸液中溶硅的方法,探讨了柠檬酸浓度、钼酸铵浓度、柠檬酸与钼酸铵浓度比、盐酸浓度和显色时间对硅钼黄络合物吸光度的影响。研究表明,反应体系为CCA／CAM=1／3,HCl浓度为0．35mol／L,低于3．0％的柠檬酸液中显色10min。在A=410nm处,吸光度（A）与质量浓度（c）成线性关系,si的量在0．1—16．0mg／L内符合比尔定律,硅的测定回归方程为A=0．030＋0．060C（R^2=0．9982）,其检出限为0．1mg／L,方法重复性的RSD和精密度均小于1．O％,加标回收率为99．5％-102．4％。此法快速、简便,可准确分析柠檬酸液中的溶硅。     

硅钼蓝法测定粘土矿浸出渣中可溶性硅的不确定度评定

采用硅钼蓝分光光度法测定粘土矿微生物浸出渣中可溶性硅的含量,建立了测量数学模型,运用统计学原理对检测过程中产生不确定度的各分量影响因素进行了分析,同时对一个粘土矿微生物浸出渣中可溶性硅含量测定结果的不确定度进行了评定。     

硅钼蓝分光光度法测定硬化砂浆中可溶性SiO2含量

为探讨硬化砂浆中可溶性SiO_2含量测定方法——硅钼蓝分光光度法,试验了待测液的不同处理浓度方法和显色液放置时间对吸光度的影响,结果表明:可以通过控制取液量和取样量来调节待测液浓度,显色后的待测液不可再次稀释测其吸光度,加入还原剂的显色液最好在放置60min后的10min内测完吸光度。     

钼蓝分光光度法测定铜合金中硅量的不确定度评定

对分光光度法测定铜合金中硅含量的测量不确定度进行了评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量的重复性、标准溶液、试样溶液定容体积、分取溶液体积、工作曲线的制作等,并对各不确定度分量进行了量化,确定了分析结果的置信区间。     

硅钼黄和硅钼蓝测定三元复合驱采出水中硅的比较

三元复合驱采出水中硅含量的测定分别采用硅钼黄分光光度法和硅钼蓝分光光度法,并对两种测试方法进行了比较。实验结果表明,当样品的硅离子浓度较低时,采用硅钼蓝法的精密度要高于硅钼黄法。当硅离子浓度较高时,硅钼黄法精密度高于硅钼蓝法。因此,建议在测试三元复合驱采出水硅含量时,可根据样品的硅含量选取适当的分析方法。     

分光光度法测定钾钙肥中有效硅

采用硅钼蓝分光光度法,在680 nm波长下测定钾钙肥中有效硅的含量,硅量在0~0.5625 m g/100mL符合朗伯-比尔定律,加标回收率在99.7%~100.2%之间,实验结果满意,克服了其他方法的不足。