标准加入法在分光光度分析中的应用

本文提出一种修正的标准加入法用于干扰体系的分光光度定量分析。特点是仅取二个测量波长，即可同时获取待测组分及干扰组分的浓度，方法简单。利用此法对三个无机显色系统进行了分析。     

标准加入法教学探讨

分析原子吸收标准加入法在食品检验实训教学中存在的问题,比较标准加入法与标准曲线法的准确度、工作曲线横坐标及其横坐标交点的异同,使学生在学习和实践中知其然又知其所以然,为学生以后的学习和工作打下坚实基础.     

标准加入法在仪器分析中的应用

当试样组成复杂、待测元素含量较低时，采用标准加人法比较好，因为此法能消除基体或干扰元素的影响（‘－‘）。标准加人法形式有多种，下面介绍此法在仪器分析中的几种应用。1标准加入法在原子吸收光谱法中的应用《3）如图1所示，将样品溶液（其浓度为Cx）将图2中Ax、A；两点取出作图图3。日1标准加入法示意图分成相等的几份（例如四份）。从第二份开始按比例加进不同量的标准溶液（其浓度为CO），然后稀释至刻度（如100ml）。溶液的浓度分别为Cx、Cx＋Q、Cx＋2C0和Cx＋4C0，它们各自对应的吸光度为Ax、A；、AZ和A3。制作工作曲线…     

标准加入法在镧系敏化荧光分析法中的应用

根据镧系敏化荧光 Stokes位移大等特点 ,通过实际试样来求得空白荧光值 ,利用 Eu3 +敏化荧光、标准加入法成功测定了高空白荧光试样血清和尿液中芦氟沙星 ( ru-floxacin)含量。该法可推广至其它敏化荧光体系 ,要求待测组份浓度在测定线性范围内 ,它利用待测试样本身求出空白荧光值 ,不需要空白试样 ,操作简便 ,适合于高空白荧光值试样分析。     

ISE系列加入法的计算方法

本文为离子选择电极(ISE)四类系列加入法建立统一模型并编制应用程序,经实验考核,结果满意.     

标准加入ICP-AES法测量钢中磷

在ICP-AES基础上用标准加入法测量了钢中的磷.采用多谱线拟合法(MSF)来校正存在在严重干扰的P213.617 nmP、214.914 nm谱线,比较后选择P214.914 nm谱线作为检测线.测试分析表明:此法具有方便、准确、快速等优点,能满足分析测试的要求.     

多次标准加入法测定样品中的微量氟

利用多次标准加入法,在pH5.0～6.0的缓冲体系中进行了样品中微量氟的测定.研究了测试体系中总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)的组成和用量,以及空白电位的快速恢复方法.结果表明:用柠檬酸、醋酸、氯化钠组成TISAB,加入量为溶液总量的10%～20%,测定效果最佳.利用此法测量了水、食盐、牙膏、面粉、啤酒等样品中的氟含量,方法回收率为97.0%～103.0%,5次平行样品测定结果的相对标准偏差均不大于2%.本法操作简单、快速、准确,可用于微量氟的测定.     

H点标准加入法研究与应用述评

叙述Ｈ点标准加入法（ＨＰＳＡＭ）的基本原理及其理论发展和初步应用，阐明了基本Ｈ点标准加入法、吸光度增量为分析ＨＰＳＡＭ、Ｋ－比率ＨＰＳＡＭ、干扰箕体未知的ＨＰＳＡＭ、通用Ｈ点标准加入法（ＧＨ－ＰＳＡＭ）的使用条件。     

量热法测定氯化镱与甘氨酸配合物的标准生成焓

应用具恒温环境的反应热量计 ,分别测定了 [Yb Cl3· 6H2 O(s) +3 Gly(s) (Gly代表甘氨酸 ) ]和配合物 Yb(Gly) 3Cl3· 3 H2 O(s)在 2 mol· L- 1 HCl溶液中的溶解焓 .通过盖斯定律所设计的一个热化学循环 ,可计算得到六水氯化镱与甘氨酸配位反应的反应焓Δr Hmθ(2 98.1 5 K) =1 .0 73 k J· mol- 1 ,并估算出配合物 Yb(Gly) 3Cl3· 3 H2 O的标准生成焓Δf Hmθ(2 98.1 5 K) =-3 5 99.1 3 k J· mol- 1 .     

CaCl2熔盐电解钛精矿制备TiFe合金

在CaCl2熔盐中,以通Ar气保护条件下经过熔融后再凝固的钛精矿作为阴极,进行电解制备钛铁合金,探讨电解过程中TiFe合金的形成机制。在电解电压为3.1V,电解温度900℃时,研究了电解时间对电解产物的影响。研究结果表明,实验室条件下,可以通过熔盐电解钛精矿的方法制备成分均匀的TiFe合金。钛精矿在电解过程中经历了优先生成Fe,然后逐步形成TiFe的合金化历程,中间产物包括CaTiO3、TiO2、Ti2O3、TiO、Fe、TiFe2,Ti的还原是分多步完成的。     

再生水除磷工艺中聚合氯化铝投放的控制研究

对某再生水厂再生水处理工艺除磷过程中化学药剂聚合氯化铝（PAC）的投放量进行了优化计算与控制。通过对两年再生水相关指标的统计分析,采用最小二乘法拟合出了PAC投放体积与进、出水总磷和水处理量之间的关系方程。稳定运行一年的结果表明按照拟合方程精准投放药剂后,出水的总磷符合标准要求,而且波动范围明显减小。本文所建立的方程为再生水厂的一线操作提供了参考,在不影响再生水处理效率的基础上节约了经济成本。     

量热法测定氯化铽甘氨酸配合物及其配离子的示准生成焓

采用具有恒温环境的反应量热计,在2 mol· L-1 HCl溶液中,分别测定[TbCl3·6H2O (s)+ 3Gly(s)]和配合物Tb(Gly)3Cl3·3 H2O(s)在298.15 K时的溶解焓.根据盖斯定律设计一个热化学循环,得到六水氯化铽和甘氨酸配位反应的反应焓Δr Hmθ(298.15 K)=-6.247...     

地层结构外延法在塔中隆起古生界多期剥蚀量估算中的应用

许多常用的剥蚀量估算方法存在着局限性.这些方法通常只能估算某一界面的总剥蚀量或者在单期构造活动区估算剥蚀量.采用地层结构外延法,探讨具有多期剥蚀历史的剥蚀量估算.地震剖面综合研究揭示,塔中地区存在3个主要剥蚀界面.对3个主要构造变革期剥蚀量的剖面和平面分布特征的分析表明,塔中地区剥蚀量的分布主要受构造控制;不同时期的剥蚀量分布差异,反映了该区的古剥蚀地貌特征和构造发育演化过程.     

离子色谱与常规化学法测定饮用水中氯化物的比较

同时采用离子色谱法和常规化学法对饮用水中的氯化物含量进行了测定 ,两者的结果在同一水平 ,说明离子色谱法准确可靠。离子色谱法比常规化学法简单快速 ,适合批量水样快速测定 ,可以为环境监测工作提供有力的保证。     

铜丝除钒精制四氯化钛废弃物中铌钽资源研究

铜丝除钒精制四氯化钛所排废弃物中含有丰富的钒、铜、钛等资源。进一步研究结果表明,该废弃物中铌、钽含量也很高。其中铌含量可达到2.66%,钽含量可达到0.29%,远高于铌钽的工业品位,是一种新型的铌钽资源。该废弃物中的铌钽应为钛铁矿伴生稀有元素,在四氯化钛制备过程中,经过钛铁矿选冶、富钛料高温氯化、粗四氯化钛精制等工艺过程富集而形成。     

氯化亚锡还原光度法测定磷含量的实验条件研究

氯化亚锡还原光度法测定磷含量时,酸度对实验的影响较大,氢离子浓度低于0.4 mol/L时,钼酸铵可以直接与氯化亚锡反应,溶液显蓝色,测定的理想酸度在0.5~0.6 mol/L;此外,显色反应后,应在10~30 m in测定完成。     

PVC膜氯离子选择性电极的制备和尿液中氯离子的测定

以氯离子-三异辛基十六烷基季铵离子缔合物为活性物质,制备了聚氯乙稀(PVC)膜氯离子选择性电极.电极在1.0×10-3～1.0 mol/L范围内呈线性响应关系,检测限为5×10-4 mol/L,响应时间约5 s,漂移小于1 mV/h,平均斜率为47mV/pC.电极的重现性、稳定性良好.采用该电极测定了人造尿液和稀释尿液中氯离子的浓度.用标准加入法,在人造尿液中氯离子的回收率在96.0%～102.5%之间;在稀释尿液中氯离子的回收率在90.3%～98.5%之间.该方法的标准偏差(SD)＜3%,P＜0.05.