氨水中合成异丙醇胺的反应动力学

研究了氨水与环氧丙烷合成异丙醇胺的反应规律,考察了氨与环氧丙烷的摩尔比、反应温度对反应的影响,在n(NH3)/n(H2O)为5、反应温度32℃、反应时间42min时,MIPA、DIPA、TIPA、选择性分别为49．3％、45．5％和5．2％,环氧丙烷转化率达98．8％,并对实验数据进行了回归,得到该反应的动力学模型,数据计算结果表明,模型的计算值与实验测定值吻合较好。     

异丙醇胺—水体系的汽液平衡

采用鼓泡式平衡釜测定了一异丙醇胺－水、一异丙醇胺－二异丙醇胺以及水－二异丙醇胺等二元体系在65℃、80℃、95℃时的恒温汽液平衡数据。用Van Laar、Margules、NRTL、Wilson、UNIQUAC等5种方程对其进行关联,求出模型参数,利用所得模型参数计算相应的汽相组成,并与实没值比较,二者符合良好。     

己二酸二甲酯合成反应动力学研究

以对甲苯磺酸为催化剂催化合成己二酸二甲酯，研究了其反应规律.通过对不同实验条件下的多组实验数据进行动力学处理，建立了反应体系不分水条件下的酯化反应动力学模型.计算结果表明，在55～65℃条件下合成己二酸二甲酯的正、逆反应均服从二级动力学模型，正、逆反应的表观活化能和指前因子分别为6.2×10⁴J·mol^-1、4.44×10⁴J·mol^-1、1.382×10⁸、1.003×10⁵.催化剂的用量对正、逆反应的速率常数均有影响，呈线性关系.     

双甲脒合成反应动力学的研究

本文对２，４－二甲苯胺和原甲酸三乙酯反应合成Ｎ－（２，４－二甲苯基）亚胺基甲酸乙酯的反应过程进行了动力研究，利用孤立法和初始速率法求出了反应中级数α等于０．７５４，原甲酸（三）乙酯的反应级数β等于１，同时探讨了催化剂用量对反应速度的影响；结合对反应中副反应的研究，对反应机理进行了探讨。     

聚氨酯预聚物合成反应动力学研究（I）

提出一种新的测试聚氨酯预聚物合成反应过程中氨酯化反应和支化反应的动力学参数的理论模型．通过化学定量分析4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)与聚四甲撑醚二醇(PTMG)反应体系中的-NCO和-OH的浓度，分别获得该体系氨酯化反应和支化反应速率常数的Arrhenius表达式：k1=27．17exp(-19．79／RT)，k2=5．886exp(-22．86／RT)．在此基础上得到了支化概率Q与反应温度T、羟基转化率γ的关系：Q=0．2166exp(-370．0／T)γ／(1-γ)．该结果与13C NMR所测结果相吻合．     

副产品戊二酸催化合成戊二酸二异戊酯及动力学

以SO4 2 -/ZrO2 为催化剂 ,甲苯为带水剂 ,以戊二酸和异戊醇为原料直接合成戊二酸二异戊酯 ,探讨了催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对酯化率的影响。结果表明SO4 2 -/ZrO2 催化剂对此反应具有较好的催化活性。当醇酸摩尔比为 2 .2∶1,催化剂用量为 0 .5 % (占总质量 ) ,反应温度 130℃ ,反应时间 80min ,产品收率最高可达为 97.8%。反应表观活化能Ea=99.5 7kJ·mol-1,反应速率常数kA=6 .76× 10 11exp(- 11977/T)L·mol-1·min-1。SO4 2 -/ZrO2 固体酸催化剂稳定性高 ,易于回收 ,用此法生产戊二酸二异戊酯 ,工艺简单 ,成本低 ,且产品易于分离 ,无环境污染     

蔗糖酯合成的动力学研究

由蔗糖和棕榈酸乙酯在催化剂等助剂的作用下 ,采用无溶剂酯交换法合成棕榈酸蔗糖酯 .在实验的基础上 ,以蔗糖为关键组分研究了蔗糖酯合成的宏观动力学模型 .实验结果表明 :该反应为表观一级可逆反应 ,得出该表观一级可逆反应的动力学模型XA-XAe=(XA0 -XAe)e-kt,并求取了模型参数     

固定化细胞降解LAS废水的动力学模型研究

将固定化细胞用于三相流化床中处理合表面活性剂(直链十二烷基苯磺酸盐,即LAS)废水,在理论上分析了降解过程的细胞动力学、并对其动力学模型进行初步研究.结果表明:LAS的降解速率,在浓度为20～100mg/L范围内,遵循MONOD方程.由实验数据得到MONOD方程中的两个主要参数r_(s,max)和k_s,可作为今后放大设计生物反应器的参考依据.     

炮口动能与炮口动量适用条件问题研究

对炮口动能能否作为火炮后坐运动的表征量和火炮受力评价的本质因素进行了研究。通过理论计算和试验结果分析,证明了在现代火炮配备多弹种的条件下,炮口动量是火炮受力及后坐运动的本质因素,而炮口动能不能作为火炮受力及后坐运动的本质因素来使用的结论。     

生物质厌氧发酵动力学模型分析

生物质厌氧发酵的主要目的是制备沼气,实现生物质能源化和资源化的利用.由于厌氧发酵过程的影响因素很多,为预估沼气成分的变化和产气规律,可根据厌氧发酵过程的生化反应动力学理论,建立生物质厌氧发酵动力学模型,并对生物质厌氧发酵过程进行数值模拟,指导生物质厌氧发酵系统的设计和运行.     

活性污泥法动力学模型评价

从模型的机理、功能和表述形式等方面对活性污泥法的几个重要的动力学模型(Eckenfelder模型、Mckinney模型、Lawrence—McCarty模型和Andrews模型)进行介绍,并分析比较了各自的优点和不足。     

内置式双减振镗杆动力学模型参数优化

为了进一步提高镗杆的减振特性,作者提出结构上采用内置式并联型双减振镗杆。建立并联型双减振镗杆的简化动力学模型,得到镗杆主系统的相对振幅和外界激励频率的函数表达式,要得到最小的相对振幅,就需要对此函数进行最小值求解,从而得到优化参数。对于3自由度系统的双减振镗杆情况,适用于2自由度的单减振镗杆的全局数值寻优搜索法已经不能满足优化要求。为了解决这个问题,考虑各因素后,采用分支定界(branchand bound)算法,计算出了相对振幅的理论极小值和优化参数。对于宽频的减振效果,还需要利用幅频响应曲线面积最小法来校验优化参数。分别绘出用优化参数设计的双减振镗杆和同尺寸的单减振镗杆的幅频响应曲线图,可以看到优化的镗杆在幅值上远小于后者,说明这是一种比较有效的方法。     

污泥臭氧破解及影响因素程度分析

利用臭氧对污泥进行氧化破解实验,考察溶解性化学需氧量(SCOD)的溶出量(△SCOD)与臭氧浓度和作用时间的关系.结果表明:△SCOD随臭氧作用时间、臭氧浓度的增加而增加,在臭氧浓度为40.25 mg·L-1时,SCOD从开初的7.0mg·L-1增加至306.7 mg·L-1,大约增加了43倍;且在一定臭氧浓度下,△SCOD随作用时间延长呈线性增长趋势.以臭氧浓度(Q)和作用时间(t)为自变量,以△SCOD及溶出速率(u)为因变量建立反应动力学方程分别为:ASCOD=e-13.626×Q4.106×t1.276和u=k1×tO.276(t≤30 min,k1=1.276e-13.626×Q4.106).分析表明两因素影响臭氧氧化破解污泥效率的大小顺序为:臭氧浓度>作用时间.     

n－三辛胺浮选的动力学机制研究

本工作研究了泡沫浮选、富集和回收ｎ－三辛胺的可行性，研究确定了富集、回收ｎ－三辛胺最佳的浮选条件（包括ｐＨ、无机盐浓度和气体流量等）；确认了ｎ－三辛胺浮选属于一级动力学过程，探讨了浮选机理。     

抚顺油页岩热解动力学模型的对比研究

利用热重分析(TG)研究了抚顺油页岩在氩气氛围中不同升温速率的热失重行为,对比分析了DAEM模型、Coats-Redfern法、FWO法和Doyle法4种热动力学模型。结果表明,不同的动力学模型分析结果不同,Coats-Redfern法的活化能(E)变化不大,且E属于某一温度范围内的平均值,其整体上随着升温速率的增加而增大,当升温速率为20℃/min时,E为109.40 kJ/mol;DAEM模型、Doyle法和FWO法的E都随着转化率的增加而增大。此外,DAEM模型和FWO法得到的E较为接近,且DAEM模型的决定系数最高。因此,DAEM模型在4种热动力学分析方法中更适合抚顺油页岩热解的动力学分析。     

饮用水氯消毒中TOCI形成动力学模式的研究

本文以腐殖酸(HA)为前驱物质进行了大量模拟实验。通过对投氯量、前驱物质的TOC含量、温度以及pH值等主要因素对TOCl形成速率的影响研究,得出总有机氯TOCl形成速率的动力学模式。该模式经验证符合实际。最大相对偏差不超过±20%。这对水处理,选择氯化的最佳条件,控制出水的TOC水平,以及水质环境评价具有重要理论意义和实际意义。