HPLC测定西羚片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC等去测定西羚片中盐酸小檗碱的含量。方法：采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量，选用C18色谱拄，以乙腈-0．1％磷酸溶液-十二烷基磺酸钠（50：50：0．1g）为流动相；检测波长为265nm。结果：盐酸小檗碱在20—200μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．93％，RSD=0．973％（n=6）。结论：该方法简便．灵敏、准确，可用于西羚片的质量控制。     

HPLC法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量

用高效液相色谱法测定肠康片中盐酸小檗碱的含量。选用C18柱 ,流动相 :0 0 33mol·L-1磷酸二氢钾 乙腈 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 6 5nm。试验表明 ,本法线性关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 98 4 % ,RSD =0 4 % ,方法简便、准确 ,重现性好     

HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。方法：色谱柱为Hypersil C18（200mm×4．6mm，10μm）；流动相为乙腈．磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠（50：25：25）；流速：1ml·min^-1；检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱进样量在0．0195—0．1950μg之间。与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为99．42％，RSD=0．72％（n=5）。结论：本方法操作简单、快速，可用于测定泌尿宁片中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱含量

黄柏胶囊是采用黄柏经科学方法研制而成 ,具有泻火解毒、清湿热之功效 ,用于治疗痢疾、肠炎、尿路感染、热毒、疮疡等。现行质量标准中只有一项薄层色谱鉴别[1] ,其他方面未作要求。据文献报道 ,黄柏胶囊的含量测定方法有紫外分光光度法[2 ] 、薄层扫描法[3 ] ,但未见有高效液相色谱法的报道。本文采用高效液相色谱法测定了盐酸小檗碱的含量 ,为黄柏胶囊的质量控制提供了更为简便可靠的方法。1　仪器与试药Ｇｉｌｓｏｎ 30 7高效液相色谱仪 ,ＨＰ 3395数据处理机 ,Ｇｉｌｓｏｎ 115紫外检测器。盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ,…     

HPLC法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定前列通片中盐酸小檗碱的含量.方法 采用Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱:以乙腈-0.1mol·L-1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长为347nm测定.结果盐酸小檗碱在0.029～3.625 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为为98.08%,RSD为1.58%(n=6).结论 本方法简便、快速,重现性好,可用于前列通片质量控制.     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

应用HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量.流动相乙腈-磷酸盐缓冲液(pH5.2)-甲醇(56,1);检测波长349nm;灵敏度0.08AUFS;流速0.8ml/min,外标峰面积法计算,平均回收率为99.7%.     

HPLC法测定桂林西瓜霜中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定桂林西瓜霜中盐酸小檗碱的含量。方法色谱柱c,。柱（4．6mm×260mm,5μm）,流动相：乙腈m．05mol／LNaH2P04（H]P04调pH至3．0）-0．025mol／LSDS（50：25：25）;检测波长：346nm;流速：1．0mL／min;柱温：室温。结果盐酸小檗碱在0．0021—0．01477mg／mI浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,其回归方程为Y=1．705×10^6X＋65．56,r=0．9998,平均回收率为99．39％,RSD=1．90％。结论本方法操作简便,重现性好,精密度好,可以用来控制本制剂的质量。     

HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立HPLC法测定三黄片中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用岛津shim-pack C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,流动相为乙腈:0.1%磷酸溶液(30:70)(每100 mL加庚烷磺酸钠0.1 g),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.499～2.495 μg,平均回收率=98.80%,RSD=0.3%.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定黄地颗粒中盐酸小檗碱含量

黄地颗粒是由黄柏、地榆、地锦草、防风、陈皮5味药材组成的复方制剂,用于肠炎等的治疗。盐酸小檗碱作为处方中君药黄柏的主要有效成分,具有显著的止泻作用,故测定其含量具有实际意义。盐酸小檗碱的含量测定方法文献多有报道,本实验采用正相HPLC法测定复方制剂中盐酸小檗碱的含量,以控制该药的质量,效果良好,定量准确、快速。     

HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量

目的采用HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱的含量.方法十八烷基硅烷键合硅胶为填空剂柱;0.033 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(60:40)为流动相;检测波长为424 nm.结果盐酸小檗碱含量在1～5 mg·L-1线性范围为内,r=0.999 9,平均加样回收率为99.67% ,RSD=0.76%(n=5).结论实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好.     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS色谱柱;0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-三乙胺（60：40：0．1）为流动相;流速0．8ml·min^-1;检测波长：266nm;结果：盐酸小檗碱与其相邻杂质峰能完全分离,盐酸小檗碱在8．16-10．22ug·ml^-1浓度范围内线性关系良好。r=0．9999.盐酸小檗碱平均回收率为100．4％,RSD为0．96％。结论：本方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。     

HPLC法同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量

目的:建立同时测定金鸡片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Zorbax SB-C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）（30:70）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为265 nm。结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰均能良好分离,进样量的线性范围分别为3.28～32.75μg·ml^-1和3.10～30.98μg·ml^-1,平均加样回收率分别为99.4%和99.4%,RSD分别为0.9%和0.6%（n=6）。结论:所用方法简便,准确,重复性好,可用于金鸡片的含量测定。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定抗感灵片中盐酸小檗碱的含量

目的 建立抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 采用HPLC法，VP—ODS C18色谱柱；乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠（磷酸调PH至3．0）-0．025mol／L十二烷基硫酸钠（70：15：15）为流动相；检测波长为346nm；流速：1．0ml／min．结果 盐酸小檗碱在0．0484～0．4356μg范围内具有良好的线性关系，平均加样回收率为99.17％．RSD为1．20％。结论 本方法简便、快速、准确。重现性好。可用於抗感灵片中盐酸小檗碱的含量测定．     

高效液相色谱法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱含量

目的建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以Hypersil ODS C18柱为色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（1：1的0．05mol／L磷酸二氢钾和0．05mol／L庚烷磺酸钠,含0．2％三乙胺,并用磷酸调pH至3．0）-乙腈（60：40）为流动相,检测波长为345nm,流速为0．8mL／min,柱温为35℃。结果盐酸小檗碱质量浓度在10．7～171．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均加样回收率为99．49％,RSD=1．92％（n=6）。结论HPLC法简便可行、重复性好,可用于双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定。     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱含量的方法。方法:以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH值至3．0)(25:75)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为350 nm。结果:盐酸小檗碱在0．14-1．44μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97．6％,RSD=1．3％(n= 6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立双黄消炎片中盐酸小檗碱的含量测定HPLC方法;方法:Diomansil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈: 0.1%磷酸溶液(50:50)(每100 ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相,检测波长265nm;流速1.0ml·min~(-1)。结果:线性范围1.0～76.6μg·ml~(-1)(r=0.999 9)线性关系良好,平均回收率为102.4%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法简便快捷,可用于双黄消炎片的质量控制。     

妇科止带片中盐酸小檗碱的HPLC测定

目的:建立妇科止带片中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:用岛津VP ODS C18柱(250×4．6 mm,5μm),流动相:乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(以磷酸调节pH为3．0)(36:64)为流动相,流速1．0 ml·min-1;检测波长为350 nm;柱温40℃。结果:盐酸小檗碱线性范围为0．1-0．3μg,平均回收率98．8％,RSD为1．8％。结论:含量测定方法可靠,简单可行,为控制妇科止带片的内在质量提供了科学依据。     

HPLC法测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的：建立测定颈复康颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3．0,30：70,V／V）,检测波长为350nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：盐酸小檗碱进样量在0．0244～0．488gg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1．33％;平均加样回收率为99．0％,RSD=0．57％（n=6）。结论：该方法简单、准确、重复性好,可用于颈复康颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的 建立测定盐酸美西律片含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-冰醋酸调pH至(5.8±0.1)的0.1 mol/L的醋酸钠(50:50)为流动相,柱温为室温,流速1.0 mL/min,检测波长216nm,进样量为20μL.结果 盐酸美西律质量浓度在6.25～75μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=7);高、中、低3种质量浓度的平均回收率为99.68%,RSD=0.90%(n=9).结论 该方法快速、准确、专属性强.