人粒细胞埃立克体病——又一种蜱传病

人粒细胞埃立克体病是由人粒细胞埃立克体(HumanGranulocyticEhrlichia,HGE)引起的一种经蜱传播的自然疫源性疾病。该病是继莱姆病、斑点热及人单核细胞埃立克体病等病之后,于1994年发现的又一种蜱传疾病。研究结果表明,HGE是一种以粒细胞为主要靶细胞的埃立克体。通过测?..     

野外采集标本中人埃立克体16S rRNA基因扩增方法及应用

本文应用特异引物,通过多对半巢式PCR从采自内蒙古大兴安岭的蜱标本中扩增出人粒细胞埃立克体和查菲埃立克体的16SrRNA全基因,一方面提供了这2种埃立克体存在于中国的证据,另一方面为今后进行埃立克体病的病原、媒介和宿主的调查研究提供了一个可行的方法.并从一只大林姬鼠的脏器中检测到EC16SrRNA基因片段.     

我国北方蜱中人粒细胞埃立克体16S rRNA基因的检测

本文应用人粒细胞埃立克体病 ( HGE)的病原体的 1 6S r RNA基因序列的特异引物对采自我国北方地区的一些蜱标本进行扩增 ,首次从内蒙古大兴安岭采集的全沟硬蜱、森林革蜱和嗜群血蜱 ,以及从新疆精河采集的全沟硬蜱和草原革蜱中扩增出该病原体的 1 6S r RNA基因片段。所测出的 967bp序列与美国 HGE株 ( Gen Bank U0 2 52 1 )的同源性为 1 0 0 %     

荧光定量PCR检测查菲埃立克体

依据查菲埃立克体16SrRNA基因序列设计特异性引物和TaqMan-MGB探针,以克隆的查菲埃立克体16SrRNA基因片段作DNA模板,建立实时荧光定量PCR检测方法。与套式PCR相比较,荧光定量PCR检测的灵敏度是其30倍;用荧光定量PCR检测其他相关立克次体和细菌DNA样本,检出结果为0;对荧光定量PCR检测重复性进行分析,变异系数(CV)批内和批间误差在0·2%~2·0%之间。结果证明本研究建立的荧光定量PCR方法具有种特异性和良好的重复性,可用于检测感染样本中的微量查菲埃立克体DNA。     

用16S rRNA基因序列分析从西藏的微小牛蜱中检出的埃立克体

用埃立克体属特异性套式PCR和DNA序列测定从西藏微小牛蜱检出边缘无形体和埃立克体;用半套式PCR扩得该埃立克体的16S rRNA基因,并测定了它的序列;将该埃立克体的16S rRNA基因序列与其它埃立克体的16S rRNA基因序列进行对比分析,结果证明它的16S rRNA基因与埃立克体属的犬埃立克体群16S rRNA基因相似水平最高(97%～98%);用16S rRNA基因序列做系统发育分析,结果显示该采自西藏的微小牛蜱的埃立克体可能是与查菲埃立克体密切相关的一种新埃立克体.     

PCR检测蜱中查菲埃立克体DNA及其序列分析

应用从查菲埃立克体１６ＳｒＲＮＡ基因序列高变区构建的特异引物，进行ＰＣＲ，检测蜱标本中病原体ＤＮＡ。结果从云南采集的龟形花蜱、从福建采集的越原血蜱和卵形硬蜱扩增出３８９ｂｐ的特异ＤＮＡ片段。收集龟形花蜱和越原血蜱的特异ＰＣＲ产物，通过与Ｔ载体连接，进行克隆和序列测定。其ＤＮＡ序列与美国查菲埃立克体分离株对应位置相差一个核苷酸，与其它种埃立克体的同源性为８０．７％～９６．１％。这是首次在我国发现埃立克体存在的病原线索，表明在我国南方可能存在人单核细胞埃立克体感染的自然疫源地     

广东省嗜人按蚊与中华按蚊疟疾传播强度的比较

目的比较广东省嗜人按蚊与中华按蚊疟疾传播强度，为控制疟疾爆发流行提供科学依据。方法采用按蚊密度调查等方法在广东省珠海市和惠州市进行媒介能量的调查和研究。结果广东省珠海市嗜人按蚊的媒介能量为5．863，中华按蚊为0．663；广东省惠州市嗜人按蚊的媒介能量为2．770，中华按蚊为0．249。结论嗜人按蚊的媒介能量是中华按蚊的8～11倍，说明嗜人按蚊在广东的传疟作用较中华按蚊更为重要，占主要地位。     

微波辐射的遗传毒性及其干预途径的研究进展

对于微波辐射的生物学效应,近几年来取得了一定的研究进展。微波的能量低,其辐射是否具有遗传毒性例如点突变、DNA单链或双链的断裂、染色体畸变、染色单体交换、微核形成等一直是国内外学者争论的热点之一,实验研究的阳性结果与阴性结果并存,同时微波所致生物学效应的作用机制尚不明确,此外,如何干预微波的损伤作用,做好公众防护,均值得深入探讨。     

人免疫缺陷病毒的垂直传播感染及其在婴儿体内的复制

人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染的垂直传播机制和途径仍然是有争议的课题。我们研究了５０例血清阳性妇女和她们的婴儿。早在婴儿出生后的两个月内，我们就能对有无ＨＩＶ感染作出诊断。诊断结果阳性或阴性在婴儿６～９个月时复查没有改变。３０％左右的血清阳性妇女其ＨＩＶ传播给婴儿。我们的结果支持ＨＩＶ的传播发生于妊娠晚期或围产期。寻找ＨＩＶ－ＲＮＡ的回顾性研究证实在出生后几周内婴儿体内有ＨＩＶ的复制。     

与人精子抗原交叉的大肠埃希菌506株M_r36000蛋白的提取与纯化

以ＳＤＳ和超声波处理大量培养的Ｅ．ｃｏｌｉ５０６株制备全菌蛋白。首先采用（ＮＨ４）２ＳＯ４分段盐析对Ｍｒ３６０００蛋白进行初步纯化。发现与人精子交叉抗原的Ｍｒ３６０００蛋白位于６０％８０％和８０％９０％两个饱和硫酸铵盐析段中，并经与兔抗人精子抗体（ＲＡＨＳＡｂ）进行Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹得以证实。将上述含Ｍｒ３６０００蛋白的盐析物合并，进行ＳｅｐｈａｄｅｘＧ７５和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ２００柱层析，获得较纯的Ｍｒ３６０００蛋白，并对Ｍｒ３６０００纯化蛋白的特性进行了研究。用ＳＤＳＰＡＧＥ法测出纯化蛋白的Ｍｒ为３６０００；用Ｒｏｔｏｆｏｒ制备型等电聚焦电泳测定Ｍｒ３６０００蛋白的等电点为３８。     

间日疟原虫中国湖北分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs 28的基因多态性分析

从间日疟原虫感染患者血样制备的干滤纸片中提取寄生虫基因组DNA,以实验室Sall株的Pvs28基因序列设计合成特异性引物,以各分离株基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs28基因全长,其大小为696Bp的片段,将PCR产物直接测序.所获得的序列用Mac Vector软件分析并以Sall株为标准进行突变比较.结果表明,该Pvs28基因在核苷酸水平共存在两种突变形式,即3个点突变与5～7个不同数目的重复片段.点突变情况与我们以前的研究相同,但重复片段数目5和7与以前报道有差异.本文是对我国间日疟原虫单纯流行区湖北省疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs28基因多态性的首次报导,研究结果为我国间日疟原虫传播阻断疫苗的实际开发与应用提供了必需的前提依据.     

胎儿肺泡上皮和气血屏障的电镜观察

为阐明不同胎龄肺泡表面上皮和气血屏障的发育状况,对24例受精龄为14～40周的人胎肺脏,进行透射电镜观察。胎龄19周时,即可辨认肺泡Ⅰ型上皮细胞和气血屏障。图像分析表明,气血屏障的厚度,随胎龄的增长而变薄。Ⅱ型肺泡上皮细胞,在胎龄20周后逐渐分化,22周时胞质内出现板层小体,小体的截面积随胎龄而增大。本文着重对气血屏障及Ⅱ型上皮细胞的形态变化进行了讨论。     

白细胞介素—2放射免疫测定和质量控制

本文阐述了血清，尿液及激活淋巴细胞悬浮培养液中白细胞介素－２水平测定的放射免疫分析方法，该方法特异性强，与其它免疫因子和类似物的交叉反应率均〈０．０１％，测定的灵敏度达１ｎｇ／ｍｌ。关于ＲＩＡ的质量控制，保持标准品ＩＬ－２的免疫活性是关键，当然＾１２５Ｉ－ＩＬ－２的比活度和抗血清的质量也是很重要的。     

人虹膜新生血管的分类及超微结构

在光镜和电镜下，根据新生血管的发生位置将虹膜新生血管分为两类。１．新生血管出现于虹膜基质和前缘层中，称为虹膜内新生血管。２．新生血管位于虹膜前表面，称为虹膜表面新生血管。它又有两种表现形式：（１）纤维血管膜，由厚的胶原纤维和稀少的小血管组成。血管内皮细胞为有乳型，周细胞肿胀，基膜显著增厚。新生血管外无色素细胞。（２）血管膜，主要由血管和少量胶原纤维构成，是一高度血管化的薄膜。血管内皮细胞为无孔连续     

媒介蚊虫在西尼罗病毒传播循环中的作用

西尼罗病毒的频繁爆发和迅速蔓延成为当今全球普遍关注的新的公共卫生问题。研究证实蚊虫为其主要的传播媒介。为了探讨蚊虫在西尼罗病毒传播中的地位和作用,本文就西尼罗病毒相关的媒介蚊虫的种类、影响蚊虫感染和传播的因素以及蚊虫对于长期保存病毒的机制进行了综述,提出西尼罗病毒传播循环中蚊媒生物学的研究方向。