不同植物生长调节物质和培养基对浙江雪胆组培苗繁殖系数的影响

研究了6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和α-萘乙酸(NAA)2种植物生长调节物质,以及MS(Murashige and Skoog),B5(Gamborg),N6和WPM(woody plant medium)等4种培养基对浙江雪胆Hemsleya zhejiangensis组培幼苗繁殖系数的影响。结果表明:不同6-BA和NAA质量浓度对浙江雪胆组培苗繁殖系数有较大影响,其最佳质量浓度分别为0.50 mg.L-1和0.20 mg.L-1,其繁殖系数分别为10.80和5.60,且6-BA的效果显著高于NAA;而不同质量浓度的NAA和6-BA配比的最佳配方为MS+6-BA 1.00 mg.L-1+NAA 0.02 mg.L-1和MS+6-BA 1.00 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1,2种配比下浙江雪胆组培苗繁殖系数分别为19.30和18.10,与单一植物生长调节物质最佳质量浓度相比,其差异也均达到了显著水平。研究还发现:浙江雪胆的组培苗在初代培养中不经生根阶段就可形成微型块茎,且该微型块茎可直接发育成新个体。     

MS培养基中不同浓度有机物对草莓脱毒苗繁殖系数的影响

在筛选出草莓脱毒快繁培养基基础上，对影响草莓组培繁殖系数的有机物因素进行了探讨研究。结果显示：甘氨酸对草莓组培脱毒苗繁殖系数影响最大，是主要有机物因子；各有机物因子对草莓脱毒苗繁殖系数的作用，由主到次依次为：甘氨酸→VB6→肌醇→VB1→烟酸；各种有机物的最佳浓度组合为：甘氨酸(2．0mg／L) VB1(0．6mg／L) 肌醇(100mg／L) VB6(0．75mg／L) 烟酸(0．5mg／L)，此浓度组合，恒温培养26天，繁殖系数达16以上。     

不同植物生长调节物质处理对吴茱萸组织培养的影响

以吴茱萸Euodia rutaecarpa雌株再生苗叶片为材料,研究了不同植物生长调节物质处理对其组织培养过程的影响。结果表明：添加1.0 mg·L^－16-苄氨基腺嘌呤（6-BA） 和1.0 mg·L^－1 6-BA ＋ 0.1 mg·L^－1 α-萘乙酸（NAA）等2种处理均可诱导叶片叶柄端形成愈合组织,随后分化出不定芽。而其余处理只能诱导愈合组织而未见不定芽的分化,其中以添加2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）诱导的愈合组织最佳。单独添加NAA不能诱导不定芽分化,但与6-BA同时添加时可增强6-BA的诱导效果;随着6-BA质量浓度的提高,不定芽分化率表现出先升高后下降的趋势;类似的现象也发生在不定芽的增殖和壮苗过程中,适当质量浓度的6-BA有助于增殖和壮苗,但质量浓度过高容易导致玻璃化。随着NAA质量浓度的升高,吴茱萸再生植株生根速度加快,根变粗,侧根增多,生根率和移栽成活率均提高,但NAA质量浓度过高不利于侧根生长和移栽。获得的吴茱萸再生植株移栽到大田1.5 a后即可成熟开花。图1表4参10     

泽兰(Lycopus lucidus)的组织培养研究

研究了不同浓度配比的2种植物生长调节物质对泽兰组织培养的影响.结果表明,在初代培养中9种处理均能诱导泽兰茎段腋芽分化生长,以MS+6＿BA1 0mg·L-1+NAA0 4mg·L-1和MS+6＿BA1 5mg·L-1+NAA0 4mg·L-1两种处理效果较好,在继代培养中进一步比较这2种处理的效果,结果是两种处理差异不显著(r=0 05),均能促进泽兰茎尖和茎段的生长.     

四翅滨藜组培快繁技术

四翅滨藜Atriplex canescens在中国西北具有很大的应用前景,利用组培进行扩繁是解决用于生产的优质苗木的有效方法。以四翅滨藜半木质化及全木质化枝条为材料,研究了不同的取材时间、消毒方法、基本培养基、植物生长调节物质质量浓度对组培的影响。结果表明,取材时间以4月为宜;消毒方法先用体积分数70%乙醇表面消毒20 s,无菌水冲洗2次,再用1.0 g.L-1氯化汞(HgCl2)浸泡消毒6 min为宜;初代培养宜选用高盐培养基MS(Murashige and Skoog) 0.5 mg.L-16-苄基腺嘌呤(6-BA);继代培养基以MS 1.0 mg.L-16-BA 0.1 mg.L-1萘乙酸(NAA)更有利于茎芽增殖和生长;在1/2 MS 0.1 mg.L-1NAA的培养基上进行生根培养,生根率较高,根系发育较好。图4表4参10     

四翅滨藜组培快繁技术

四翅滨藜Atriplex canescens在中国西北具有很大的应用前景,利用组培进行扩繁是解决用于生产的优质苗木的有效方法。以四翅滨藜半木质化及全木质化枝条为材料,研究了不同的取材时间、消毒方法、基本培养基、植物生长调节物质质量浓度对组培的影响。结果表明,取材时间以4月为宜;消毒方法先用体积分数70%乙醇表面消毒20 s,无菌水冲洗2次,再用1.0 gL- 1氯化汞(HgCl2)浸泡消毒6 min为宜;初代培养宜选用高盐培养基MS(Murashige and Skoog)+ 0.5 mgL- 16-苄基腺嘌呤(6-BA);继代培养基以MS+ 1.0 mgL- 1 6-BA+ 0.1 mgL- 1萘乙酸(NAA)更有利于茎芽增殖和生长;在1/2MS+ 0.1 mgL- 1 NAA的培养基上进行生根培养,生根率较高,根系发育较好。图4表4参10     

不同植物生长调节物质对芍药离体培养的影响

以芍药茎尖、叶片为外植体,研究了植物生长调节物质对芍药离体培养的影响.结果表明,芍药茎尖诱导培养的适宜培养基为1/2MS GA31 mg.L-1 6-BA1 mg.L-1,影响茎尖诱导的主要因素是GA3;适宜增殖培养基为1/2MS 6-BA1 mg.L-1 KT0.5 mg.L-1;诱导叶片愈伤组织的适宜培养基为改良MS 2,4-D 0.5 mg.L-1 6-BA0.5 mg.L-1.     

泰国巨竹试管快繁研究

以泰国巨竹Gigantochloa tekserah成熟种胚为材料, 研究不同激素组合对泰国巨竹丛生芽增殖及生根的影响, 建立其试管繁殖体系。结果表明:泰国巨竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS(Murashige and Skoog)+3 mg·L-1 BA(6-苄基腺嘌呤)+0.01 mg·L-1 TDZ (噻苯隆)+0.3 mg·L-1NAA(萘乙酸), 增殖系数为2.11, 芽丛生长旺盛; 最优生根培养基为1/2MS+3.0 mg·L-1 IBA(吲哚丁酸), 生根率达70%, 根系发达、粗壮; 试管苗移栽至等配比的泥炭、蛭石、珍珠岩的基质中, 成活率达100%。     

泰国巨竹试管快繁研究

以泰国巨竹Gigantochloa tekserah成熟种胚为材料,研究不同激素组合对泰国巨竹丛生芽增殖及生根的影响,建立其试管繁殖体系。结果表明：泰国巨竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS（Murashige and Skoog）＋3 mg·L^-1BA（6-苄基腺嘌呤）＋0．01 mg·L^-1TDZ（噻苯隆）＋0.3 mg·L^-1NAA（萘乙酸）,增殖系数为2．11,芽丛生长旺盛;最优生根培养基为1／2MS＋3．0 mg·L^-1IBA（吲哚丁酸）,生根率达70％,根系发达、粗壮;试管苗移栽至等配比的泥炭、蛭石、珍珠岩的基质中,成活率达100％。     

马铃薯试管苗快繁中提高繁殖系数的方法

马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖在马铃薯良种工厂化生产中应用广泛。如何在较短时间内提高苗的繁殖系数 ,降低生产成本 ,且生产出健壮的苗 ,是每一个生产性组培室应该考虑的问题。我们采取在培养瓶中留茬并补加液体培养基的方法 ,使每瓶母苗可重复利用 4～ 5次 ,在较短的时间内较大地提高了苗的繁殖系数。在相同时间内 ,把马铃薯试管苗的繁殖倍数由常规繁殖方法的 9倍提高到现在的 3 1 4倍。     

光叶石楠组培快速繁殖

以光叶石楠Photinia glabra当年生枝的茎段为材料,进行植物生长调节物质对光叶石楠腋芽诱导、增殖、分化、生长及生根的对比试验.结果表明:MS 0.5 mg·L-1BA 1.0 mg·L-1KT 0.1 mg·L-1NAA为腋芽诱导的最适培养基,腋芽诱导率达93.3%;MS 1.0 mg·L-1BA 0.1 mg·L-1NAA为芽增殖最适培养基.1/2 MS 0.1 mg·L-1IBA和1/2 MS 0.1 mg·L-1NAA为光叶石楠试管苗生根较为合适的培养基,生根率分别为83.3%和93.0%,试管苗移栽成活率达90%以上.表3参5     

月季组培快繁技术的研究

通过诱导芽分化和诱导愈伤两种途径 ,研究不同植物生长调节剂及浓度、对外植体萌发和生根的影响。MS附加不同种类、不同浓度的细胞分裂素和生长素 ,进行正交设计。结果表明 ,细胞分裂素 6 - BA分别与 3种生长素NAA,IAA,IBA配合使用均能诱导月季出芽。     

新疆地区梭梭植物叶片内源激素的季节变化

以新疆地区的梭梭Haloxylon ammodendron叶片为研究对象,从2003年5月至8月,每隔15 d对梭梭叶片内激素进行测定,研究其内源激素在自然干旱胁迫下的季节动态.结果表明,自然干旱胁迫条件下,梭梭叶片内赤霉素(GA)质量分数表现为波浪式下降的态势;在生长前期叶片脱落酸(ABA)质量分数甚微,盛夏期间,ABA迅速积累,生长后期ABA急剧积累为生长发育过程的最高质量分数;梭梭叶片内吲哚乙酸(IAA)的质量分数在整个生长季表现为下降的趋势;细胞分裂素(CK)的质量分数变化趋势与IAA质量分数动态变化规律类似;梭梭叶片内的CK/ABA的比值一直呈下降趋势.表1参14     

培养基配方对盾叶薯蓣组培苗生根的影响研究

本文对影响盾叶薯蓣组培苗生根的主要因素:MS1、/2 MS基本培养基、活性碳、NAA、6-BA、AgNO3进行了试验研究。结果表明在诱导盾叶薯蓣组培苗生根过程中,基本培养基以MS为佳,活性碳对生根具明显抑制作用。NAA与6-BA具互作效应,诱导盾叶薯蓣组培苗生根时应尽量减少(或不用)6-BA,培养基以MS NAA1.0 6-BA0.25效果最佳。AgNO3对诱导盾叶薯蓣组培苗生根无明显作用,并与NAA不存在互作效应。     

凤仙组织培养快繁技术的研究

通过对“非洲凤仙”组织培养快繁技术的研究，筛选出诱导芽最适培养基MS 6-BA1mg/L NAA0.02mg/L，诱导率达80%以上；最适生根培养基MS NAA0.1mg/L生根率达95%。通过生根苗移栽试验，筛选出最适移栽基质为粗沙 园土（1：1）。     

花秆绿竹试管快速繁殖

花秆绿竹Bambusa oldhamif. striata是绿竹Bambusa oldhami的一个变型。以花秆绿竹的侧芽为材料,研究不同质量浓度6-苄基腺嘌呤（BA）及噻二唑苯基脲（TDZ）对花秆绿竹试管快繁的影响。结果表明：单独添加BA或TDZ,随其质量浓度增加,增殖系数逐渐上升,但伸长生长受到抑制,添加TDZ的效果显著优于BA;BA和TDZ相互作用时,以3.00 mg.L-1BA与0.10 mg.L-1TDZ结合时芽体增殖及伸长生长最佳,芽丛生长旺盛;培养过程中降低或去除细胞分裂素即可生根。     

莲雾组织培养和快速繁殖技术

以莲雾未萌发带顶芽茎段为材料研究其组织培养和快速繁殖技术。结果表明:莲雾组织培养的基本培养基为WPM;带顶芽茎段诱导芽的适宜培养基为WPM+0.5 mg.L-16-BA+0.02 mg.L-1NAA;通过腋芽增殖途径的适宜培养基为WPM+0.8 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;壮苗适宜培养基为WPM+0.2 mg.L-16-BA+0.4 mg.L-1IBA;生根适宜培养基为1/2WPM+0.5 mg.L-1NAA+0.2 mg.L-1IAA。组培苗驯化移栽成活率达90%以上。剪取成活组培苗顶部枝梢进行嫩枝(幼态)扦插生根成苗,能提高繁殖率,降低成本。