激光荧光法测定天然水和土壤中痕量铀

利用氮分子激光器及激光光度仪,进行了激光荧光法测定痕量铀的研究。在实验中采用了波长色散技术及时间分辨技术。在荧光增强剂中加入CyDTA等络合剂后,使测定铀的灵敏度及选择性都优越于加拿大专利试剂Fluran。方法的检测下限为0.01ppb铀。 利用5209萃淋树脂分离铀并对土壤中铀的测定进行了研究。10~5～10~7倍量的杂质元素的存在不影响铀的测定。 采用本方法做了天然水及土壤中铀的样品。与其他化学法对照,所取得的结果是满意的。     

重铀酸盐中二氧化硅的分光光度法测定

建立硅钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中二氧化硅的分析方法,对试验条件进行优化.试验结果表明:ρ(SiO2)在0.1～6.0 μg/mL时线性良好,线性相关系数(r)＞0.999,样品加标回收率为94.0％～107％;2 mg磷、50 mg钼、1 mg砷、60 mg硝酸根、20 mg铁对SiO2的测定无干扰;w(SiO2)为0.340％时,测定相对标准偏差为5.9％.     

诱导动力学光度法测定微量铀

依据铀(Ⅳ)对Cr_2O_7~(2-)-I~--淀粉氧化还原反应体系的诱导作用,提出了一种测定微量铀的动力学新方法,并研究了测定的最佳条件。在U(Ⅳ)为0—1.78μg·ml~(-1)范围内,诱导与非诱导体系在波长600nm处的吸光度之差与铀含量成正比,方法检测限为0.024μg·ml~(-1)。本法对铀(Ⅳ)具有很好的选择性,绝大多数易与铀共存的稀有金属均不影响测定。本法用于矿石中铀的测定可得到满意的结果。     

5-Br-PADAP-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定铀

Br-PADAP与CTMAB在乙醇介质中预先形成配合物后,在足量EDTA和F~-存在下与UO_2~(2+)形成稳定络合物。该络合物在水溶液中5min就显色完全,可直接比色测定铀。本方法快速,相对标准偏差小于3％。     

催化动力学光度法测定痕量铜

在微酸性介质中，铜（Ⅱ）对磷钼酸氧化碘化钾的反应具有显著的催化作用，本文研究了反应的动力学条件，提出了一种测定痕量铜的动力学新方法。Cu^2 在0－0．64μ/mL范围内，催化－非催化体系在575nm处的吸光度差与铜（Ⅱ）含量成正比，方法检测限为1ng/mL Cu^2 。除Sn^2 、Fe^2 、V^5 等少数离子外，多数共存离子不影响测定。用本法测定氧化镧及铝合金中的痕量铜，结果满意，样品标准加入回收率为95．6％－98．4％。     

铀酰／叠氮化物分光光度法测定铀

铀酰／叠氮化物分光光度法测定铀《ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＬｅｔｔｅｒｓ））１９９５年第２８卷第１０期上刊登了Ｄ．Ｒ．ｄｏＣａｒｍｏ等人关于铀酷／叠氨化物分光光度法测定铀的文章。作者推荐的操作步骤如下：加一定量的标准过氯酸溶液于一系列２５ｍＬ容量瓶中，使最...     

ICP-AES法分析测定铀溶液中的痕量锆

在5mol/L HNO_3体系下,采用CL-TBP萃淋树脂将铀溶液中的基体U与痕量Zr进行分离,而U则几乎全部保留在树脂柱上。分离后的样品用ICP-AES法分析测定Zr的含量。分析试样中Zr的加标回收率为99.4%~100.2%,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于2%。     

激光诱导分解光度法测定铀、钍混合氧化物燃料中的铀

Arnab Sarkar等人在《Talanta》2009年78卷（3）期上撰文，报道用激光诱导分解光度法测定铀、钍混合氧化物燃料中铀质量分数的方法。     

用二羧偶氮胂Ⅲ比色法测定铀产品中痕量总稀土

本文提供快速测定铀产品中痕量总稀土的方法,系基于连续萃取分离和用二羧偶氮胂Ⅲ比色法测定总稀土。分析一批样品仅需6小时,测定下限为1×10~(-5)％,相对标准偏差<±15％(n=6),回收率为90～106％。     

分光光度法测定重铀酸盐中的磷酸根

建立磷钼蓝分光光度法测定重铀酸盐中磷酸根的方法,研究显色条件,考察共存离子的干扰情况。结果表明:显色体系磷酸根质量浓度在0.6~4.9μg/mL范围内,线性良好,线性相关系数0.999;样品加标回收率为97%~104%,在磷酸根质量分数为1.10%时,测定结果RSD为2.3%;4mg SiO2、6mg Fe、400mg Cl-、4.5mg Ge对磷酸根的测定没有影响。     

胶束增敏双硫腙分光光度法测定痕量铅

用异丙醇作溶剂溶解双硫腙,Tween-20作为增溶剂,在盐酸介质中,双硫腙水相直接光度法测定水中痕量铅。铅与双硫腙配合物的最大吸收波长为480nm,铅离子在0～150μg/L浓度范围内呈线性,相关系数r=0.9962,回收率为99.4%～101.4%。     

ID-ICP-MS测定八氧化三铀中痕量钍的不确定度评定

对同位素稀释电感耦合等离子体质谱法(ID-ICP-MS)测定八氧化三铀中痕量钍的不确定度进行评定,确定了不确定度来源,并使用EXCEL进行不确定度各分量的定量、合成.     

流动注射分光光度法测定有机相中铀的研究

使用流动注射分光光度法，以合并带流路模拟有机相铀标准系列溶液，从而求出未知有机相样品的铀含量。测定范围在10～200mg／L.时铀浓度与吸光度呈线性关系。载流溶液为异丙醇，混合显色剂组分为异丙醇、三乙醇胺、Br－PADAP和掩蔽剂。方法的相对标偏＜±5％。每次样品的测定速度为1min。本法具有3个特点：1）采用合并带模拟有机相铀的标准系列溶液，使测定方法的灵敏度高、准确性好;2）即使在少量混浊状态下也能进行定量测定;3）采用排带法，解决了蠕动泵管长期使用的问题。     

分光光度法测定矿石、渣及溶液中的铀

用Br-PADAP分光光度法测定矿石，渣及水相中的铀。对液体试样，采用微量取样技术直接测定；矿石及渣，采用TRPO萃取、微量取样测定。本方法快速、准确，满足了生产上的要求。     

对碘偶氮氯膦催化光度法测定痕量锰

在pH=4.74的HAc-NaAc缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)强烈催化KIO4氧化对碘偶氮氯膦褪色,确定了反应的最佳条件,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能,确立了反应速率方程,探讨了反应机理,建立了一种测定痕量锰的新方法。该方法的检测限为0.05 ng/mL,线性范围为0.05~2.5 ng/mL。方法选择性好,直接用于自来水中痕量锰的测定,结果满意。     

顶空气相色谱法同时测定铀产品中痕量氯,溴,碘

本工作研究了一种灵敏简便的同时测定氯、溴,碘的顶空气相色谱法,并成功地应用于铀产品中氯、溴、碘的分析。 方法基于氯、溴、碘在中性或酸性介质中与硫酸二甲酯反应,生成氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷;应用顶空气相色谱法,不需经分离手续,即可同时测量这些卤代甲烷,在样品分析时用标准加入法定量。本方法较液体进样的气相色谱法提高灵敏度1至2个数量级,可以用于测定铀产品中ppm数量级的氯,ppb数量级的溴和碘。三个元素的回收率均大于90％。     

树脂中铀的快速测定

采用离心脱水、取样器取样、混合酸分解、亚铁还原－钒酸铵容量法测定树脂中的铀。方法简便、快速，精密度≤±５％，回收率达９８％－１００％．１．５ｈ可测定１０个树脂样。