消银方联合钙泊三醇倍他米松软膏维持治疗寻常型银屑病45例

目的： 观察消银方联合钙泊三醇倍他米松软膏维持治疗寻常型银屑病的近期疗效及对远期病情稳定的作用。 方法： 将90例寻常型银屑病随机按数字法分为对照组和观察组各45例。对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏,适量外用,2次/d,疗程4周或至皮损面积和严重程度指数（PASI）评分为0分时停止使用;口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d,疗程16周。观察组外用药物治疗同对照组,内服药物采用消银方,1剂/d。疗程16周。于治疗前及治疗后第4,16周末进行银屑病皮损面积和严重程度指数（PASI）评分,并计算PASI-50;于治疗前及治疗后第4,16周末进行瘙痒程度采用视觉模拟（VAS）评分及皮肤病生活质量指数（DLQI）评分;记录16周内复发情况,并计算复发时间。 结果： 治疗后4周,对照组总有效率为86.67%,观察组为88.89%,两组比较差异无统计学意义;PASI75两组平均为68.89%。治疗后16周,对照组总有效率为62.22%,观察组为82.22%,观察组优于对照组（P<0.05）;PASI75分别为40.0%和57.78%,差异无统计学意义。治疗后4周,两组PASI评分均比治疗前显著下降（P<0.01）,组间比较差异无统计学意义;治疗后16周,两组PASI评分较治疗后4周上升,但观察组PASI评分低于对照组（P<0.01）;治疗后4,16周观察组瘙痒VAS和DLQI均低于对照组（P<0.01）;对照组有20例患者曾经达到复发标准,观察组有13例,两组比较差异无统计学意义;对照组的平均复发时间（49±7）d短于观察组的（71±10）d（P<0.01）。 结论： 消银方维持治疗联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病近期能减轻患者瘙痒,提高生活质量;持续维持治疗能提高总有效率,稳定病情,延长缓解期。     

钙泊三醇倍他米松软膏联合白芍总苷胶囊治疗寻常型银屑病的临床体会

目的:探讨钙泊三醇倍他米松软膏外用联合白芍总苷胶囊口服治疗寻常型银屑病临床疗效。方法:64例寻常型银屑病患者,随机分成治疗组和对照组,各32例。治疗组予以钙泊三醇倍他米松软膏外用联合白芍总苷胶囊口服,对照组予以钙泊三醇倍他米松软膏外用治疗,对比临床效果。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:钙泊三醇倍他米松软膏联合白芍总苷胶囊治疗寻常型银屑病治疗效果显著,具有较高临床价值,值得在临床上大力推广应用。     

青鹏软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察评价青鹏软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:随机选取临床和病理确诊的寻常型银屑病患者104例,并随机分为治疗组52例和对照组52例,两组间年龄、性别、病情严重程度差异无统计学意义。治疗组给予早上外用青鹏软膏,晚上外用卡泊三醇软膏各一次,对照组给予早上外用糠酸莫米松乳膏,晚上外用卡泊三醇软膏各一次。两组于治疗前及治疗两周和四周后分别进行银屑病面积和严重指数(PASI)评分,数据采用χ2检验进行统计学分析,对比观察两组的疗效,并观察治疗期间的不良反应。结果:4周后患者皮损均有明显好转,其中治疗组有效率为63.5%(33/52),对照组为71.2%(37/52),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组在治疗期间均未发生严重的不良反应,但发生皮肤刺激反应的比例为3.8%(2/52)和15.2%(8/52),差异有统计学意义。结论:青鹏软膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病与糠酸莫米松软膏联合卡泊三醇软膏相比,疗效相当,皮肤刺激反应发生率低,且无长期外用糖皮质激素可能出现的毛细血管扩张、皮肤萎缩等副作用。     

蒙药森登四味汤联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的：评价蒙药森登四味汤联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法：选取2019年1月—2022年1月内蒙古自治区国际蒙医医院收治的68例寻常型银屑病患者作为研究对象,采用随机数表法分成对照组（卡泊三醇倍他米松软膏）和观察组（在对照组基础上加用蒙药森登四味汤）,各34例。比较两组治疗前后银屑病皮损面积与严重程度指数（PASI）、转化生长因子-β1(TGF-β1)、富亮氨酸α-2糖蛋白-1(LGR1)、外周血Th17及Treg细胞占比和复发率。结果：治疗后,观察组PASI评分、TGF-β1、LGR1、Th17细胞占比均低于对照组（P<0.05）,Treg细胞占比高于对照组（P<0.05）。观察组复发率低于对照组（P<0.05）。结论：蒙药森登四味汤联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型银屑病能改善皮损面积和严重度,降低炎性因子水平和复发率,调节免疫功能。     

生地土茯苓汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病临床研究

目的：观察生地土茯苓汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将82例寻常型银屑病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各41例。对照组给予卡泊三醇软膏治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予生地土茯苓汤治疗。比较两组患者不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、皮损面积、炎性因子水平[可溶性程序性死亡蛋白-1(soluble programmed death-1,sPD-1)、白细胞介素(interleukin, IL)-17A、IL-23]变化情况。结果：两组患者治疗后皮疹、鳞屑、口干及舌脉评分低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后银屑病面积和严重性指数(psoriasis avea and severity index, PASI)评分于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后sPD-1、IL-17A及IL-23水平低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：生地土茯苓汤配合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病,可改善患者的临床症状,...     

糠酸莫米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病

目的:探析糠酸莫米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床效果。方法:选取2015年10月至2017年10月江门市皮肤医院收治的90例寻常型银屑病患者为研究对象,选用抽签的方式对其进行分组,每组45例。对照组采用糠酸莫米松乳膏治疗,观察组采用卡泊三醇软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗,对两组的临床效果进行比较。结果:观察组的临床治疗有效率为95.56%,对照组的临床有效率为84.46%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患者的瘙痒、红斑、鳞屑等临床症状改善情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:在寻常型银屑病的临床治疗上,采用糠酸莫米松乳膏联合卡泊三醇软膏的治疗方案可改善患者的病症,减小受损皮肤组织,且治疗安全性高,值得应用。     

钙泊三醇软膏加用玉屏风散治疗限局性、寻常型银屑病观察

银屑病为常见病、多发病、难治病,笔者在北京中医医院进修期间运用钙泊三醇软膏治疗限局性、寻常型银屑病过程中发现很多患者常因感冒、上呼吸道感染而诱发或加重病情,于是针对一些素体偏弱、气阳不足患者加用玉屏风散颗粒晶内服,临床观察疗效满意。故将1997～1998年间门诊患者随机抽样36例进行疗效分析。1 临床资料门诊病例36例,男性16例,女性20例;年龄10～63岁,平均36.5岁;病程0.5～20年,平均10.25年;患者均在3个月内未接受过系统性皮质激素及免疫抑制剂治疗。将36例分     

凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病临床观察

目的 探讨凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏在寻常型银屑病中的应用效果。方法 采用随机数字表法将2021年1月—2021年11月山东省巨野县人民医院收治的60例寻常型银屑病患者分为对照组和观察组各30例。2组均给予卡泊三醇软膏,观察组在此基础上给予凉血润燥汤。2组均治疗2个月。比较治疗后2组的临床效果及治疗前、后的皮肤屏障功能[经皮水分丢失（TEWL）值、皮脂含量及角质层含水量]、血脂指标[血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）]及炎性因子表达水平[血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-23(IL-23)]。结果 治疗后,观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组TEWL值及血清TC、TG、IL-17、IL-22、IL-23水平均降低,且与对照组相比,观察组均更低（P<0.05）;2组皮脂含量及角质层含水量均升高,且观察组更高（P<0.05）。结论 凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗能够有效改善寻常型银屑病患者皮肤屏障功能,减轻患者的炎症反应,进一步调节患者...     

青雄膏联合卡泊三醇软膏治疗进行期寻常型银屑病的临床观察

目的探讨青雄膏联合卡泊三醇软膏对进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法将65例进行期寻常型银屑病患者随机分为治疗组33例与对照组32例,2组在内服药物基础上,治疗组早上使用卡泊三醇软膏1次。晚上使用青雄膏1次;对照组早晚各使用卡泊三醇软膏1次。均治疗8周,比较2组的临床疗效。结果治疗组与对照组总有效率差异无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率为3.03%,对照组为18.75%,2组差异有统计学意义(P0.05)。结论青雄膏联合卡泊三醇软膏与单用卡泊三醇软膏疗效相当,但前者能降低不良反应的发生率。     

冰黄软膏外用治疗寻常型稳定期银屑病临床疗效观察

银屑病是一种慢性、炎症性、增生性皮肤病,治疗棘手,严重影响患者的生活质量,中西医结合治疗银屑病是当前研究的热点.自2010年6月-2011年6月,笔者采用中成药冰黄软膏西药0.5％他扎罗丁凝胶联合治疗寻常型银屑病42例,取得满意的效果,现报告如下.1临床资料1.1诊断标准西医入选标准参考《临床皮肤病学》寻常性稳定期银屑病判定标准[1]:(1)临床上明确诊断为寻常性银屑病患者,当前处于稳定期;(2)1个月内全身或局部未使用过免疫抑制剂和糖皮质激素治疗;(3)无妊娠期和哺乳期妇女.     

中药溻渍法联合卡泊三醇软膏治疗头皮部寻常型银屑病30例

目的:观察中药溻渍法联合卡泊三醇软膏治疗头皮部寻常型银屑病的临床疗效。方法:将60例头皮部寻常型银屑病患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用中药溻渍法联合卡泊三醇软膏治疗,对照组30例仅外用卡泊三醇软膏治疗,均治疗4周。采用国际通用的银屑病皮损面积和严重性指数(psoriasis area and severity index,PASI)为指标,治疗4周后比较治疗效果。结果:治疗组痊愈2例,显效23例,有效2例,无效3例,总有效率90.00%;对照组痊愈0例,显效15例,有效8例,无效7例,总有效率76.67%。两组疗效对比,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后组内PASI评分、治疗后组间PASI评分对比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:中药溻渍法联合卡泊三醇软膏治疗头皮部寻常型银屑病有较好疗效。     

中医调节Th1/Th2平衡治疗寻常型银屑病研究进展

银屑病是一种常见的通过多种免疫细胞和细胞因子介导的慢性复发性炎症性皮肤病,不同T细胞亚群均参与其发病过程,Th1/Th2平衡与银屑病发病具有重要关系.中医治疗寻常型银屑病具有较好的长期临床疗效,且不良反应少.通过查阅近5年文献,发现中医疗法可通过调节Th1/Th2平衡治疗寻常型银屑病,对相关研究进展进行了综述.     

综合疗法治疗寻常型银屑病1例

银屑病亦称“牛皮癣”,是一种具有特征性皮损的慢性、易复发的炎症性皮肤病[1],多由风湿热之邪阻滞肌肤、血虚生风生燥而成,是临床较为常见的顽固性皮肤病,临床上其治疗方法多以口服药物为主,辅以外用药,疗效不甚理想。笔者采用针刺放血拔罐结合耳背割治法[2]治疗寻常型银屑病1例,收到较好的效果,现简述如下。1基本资料患者,男,56岁,工人。银屑病史20余年,加重5年。该患20多年前偶然发现右肘部出现脱屑、瘙痒,未予重视。随后,双侧肘部、腰背部、头皮部相继出现病变。患者曾于家中自行外涂激素类擦剂治疗,有一定疗效,但反复发作,近年来症状明显加重。症见头皮厚积银屑,双侧肘部、腰背部皮肤泛发潮红,伴大量白色片状脱屑,皮质硬厚,干枯皱裂,并伴有出血,且较干燥,瘙痒难耐,怕冷,饮食少,夜寐差,二便尚可,舌黯红、苔根黄,脉尺弱。既往高血压病史3年,脑梗死病史1年,糖尿病病史1年,否认有家族遗传病史。诊断为寻常型银屑病。2治疗方法2.1针刺拔罐法患者俯卧位,要充分暴露背部,精神放松。选取大椎穴、双侧委中穴,局部常规消毒后,取三棱针点刺,而后施以拔罐,留罐10 m in,隔日1次,10次为1个疗程,连续2个疗程后休息1周。2.2耳背割...     

自拟中药补肾活血祛风方联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型非泛发型白癜风的临床观察

目的:观察自拟中药补肾活血祛风方联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型非泛发型白癜风的疗效和安全性。方法:将82例白癜风患者随机分成两组。治疗组42例,口服自拟中药补肾活血祛风方外用钙泊三醇倍他米松软膏;对照组40例,予以外用卤米松,口服复方甘草酸苷胶囊。治疗12周后评价疗效并检测结果。结果:治疗组的总有效率为88.10%,对照组为72.50%,差异有统计学意义(P0.05);两组不同部位皮损疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药补肾活血祛风方联合钙泊三醇倍他米松软膏治疗寻常型非泛发型白癜风疗效满意,安全性好。     

消银颗粒加减联合外用卡泊三醇治疗寻常型银屑病疗效评价

目的:剖析寻常型银屑病应用消银颗粒加减联合外用卡泊三醇疗法的临床疗效。方法:以本院皮肤科2015年9月-2017年6月接诊的72例寻常型银屑病患者为研究对象,将之利用奇偶数字分组法随机分成甲、乙两组(n=36)。予以甲组消银颗粒加减联合外用卡泊三醇治疗,予以乙组外用卡泊三醇治疗。对两组治疗后病情的改善情况进行分析比较。结果:甲组的总有效率为88.89%,明显比乙组的72.22%高,组间差异显著(P0.05)。甲组治疗后的PASI评分和乙组比较显著降低,两者之比为:(3.21±1.96)分VS(8.25±2.43)分,组间差异显著(P0.05)。结论:采取消银颗粒加减联合外用卡泊三醇疗法,对寻常型银屑病患者进行施治,可显著提升其病情控制的效果,值得临床借鉴。     

牛皮癣2号方联合卡泊三醇倍他米松软膏(得肤宝)治疗血热风热型银屑病的临床疗效研究

目的分析在血热风热型银屑病治疗中牛皮癣2号方口服联合卡泊三醇倍他米松软膏(得肤宝)外涂的临床应用效果。方法随机将90例血热风热型银屑病患者分为3组,每组30例。以牛皮癣2号方口服联合凡士林外涂治疗者为中药组,以中药安慰剂口服联合得肤宝外涂治疗者为得肤宝组,以牛皮癣2号方口服联合得肤宝外涂治疗者为联合组,3组治疗时间均为8周。对3组治疗过程中的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病专科问卷(DLQI)评分、外周血T淋巴细胞亚群及治疗效果进行分析。结果 3组治疗过程中,PASI、DLQI评分均呈显著的降低趋势(P<0.05)。在治疗4周、治疗6周及治疗8周后,联合组PASI评分明显低于中药组及得肤宝组(P<0.05)。同时,3组治疗8周后,3组CD3、CD4及CD8均明显高于治疗前(P<0.05);治疗8周后,联合组CD3、CD4及CD8明显高于中药组及得肤宝组(P<0.05)。而中药组与得肤宝组间PASI评分、DLQI评分及CD3、CD4及CD8比较均无统计学意义(P>0.05)。由此同时,8周治疗后,联合组治疗总有效率明显高于中药组及得肤宝组(P...     

308nm高能准分子光联合卡泊三醇倍他米松软膏治疗慢性斑块状银屑病疗效分析

目的:探讨寻常型银屑病患者行308nm高能准分子光和卡泊三醇倍他米松软膏联合治疗的效果,评定临床价值。方法:选入我院于2016年1月-2017年1月所收治的寻常型银屑病患者共90例,采用随机数字表法的形式将其平均分为联合治疗组(n=30)、药物组(n=30)以及准分子光组(n=30)。对比三组患者予以不同方法治疗后的疗效、不同治疗周期的DLQI评分、治愈皮损照射次数和剂量以及不良反应发生率和随访情况。结果:三组患者治疗后2、4、6、8周PASI和DLQI评分均逐渐下降、PASI评分及DLQI评分在疗后2周3组评分差异不具有统计学意义(P0.05),治疗后4、6、8周药物组、准分子光组以及联合治疗组之间差异均有统计学意义(P0.05),3组患者治疗8周后的有效率差异具有统计学意义(χ~2=7.52,P=0.023),其中联合治疗组分别与药物组及准分子光组有效率差异均有统计学意义(P0.05),可以认为联合治疗组有效率高于药物组准分子光组。3组治疗结束后复查血尿常规、肝肾功能均无异常。结论:采用308nm高能准分子光和卡泊三醇倍他米松软膏联合治疗慢性斑块状银屑病的效果显著,临床安全性高,值得临床进一步应用。     

桃红四物汤联合卡泊三醇治疗气滞血瘀型寻常型银屑病临床观察

目的观察加味桃红四物汤联合卡泊三醇治疗气滞血瘀型寻常型银屑病的临床效果。方法选取80例气滞血瘀型寻常型银屑病患者,遵照随机数字表法分成采用加味桃红四物汤联合卡泊三醇治疗的治疗组和采用卡泊三醇治疗的对照组各40例。观察2组PASI评分、DLQI评分、中医证候评分及不良反应发生情况。结果治疗后治疗组PASI评分、DLQI评分、中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。2组在治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论加味桃红四物汤联合卡泊三醇治疗气滞血瘀型寻常型银屑病临床使用安全有效,适宜在临床推广应用。     

消银汤联合NB-UVB对寻常型银屑病血热证疗效及血清中Th1/Th2型细胞因子的影响

目的:观察消银汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血热证的疗效及对患者血清Th1/Th2型细胞因子表达的影响。方法:将寻常型银屑病血热证患者60例随机分为治疗组及对照组,每组30例,治疗组予消银汤联合NB-UVB照射治疗,对照组予NB-UVB照射治疗,8周后评价疗效并测定2组患者治疗前后血清Th1/Th2型细胞因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)]水平。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗组治疗后PASI评分明显低于对照组(P0.01);治疗组IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10及对照组IFN-γ、IL-2与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);2组治疗后各指标比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:消银汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血热证疗效确切,可能与调节Th1/Th2型细胞因子水平有关。     

克银汤联合卡泊三醇软膏治疗银屑病临床研究

目的:观察克银汤联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效及对患者血清补体C3、人新饱食分子蛋白1 (Nesfatin-1水平的影响。方法:选取150例银屑病患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。对照组给予卡泊三醇软膏治疗,观察组在对照组基础上加用克银汤治疗,2组均连续治疗6周。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后皮损面积、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、角质层含水量、经表皮水分丢失量及血清补体C3、Nesfatin-1水平的变化。结果:治疗后,2组皮损面积均较治疗前缩小(P<0.05),PASI均较治疗前降低(P<0.05);观察组皮损面积小于对照组(P<0.05),PASI低于对照组(P<0.05)。观察组愈显率为77.33%,高于对照组的58.66%(P<0.05)。治疗后,2组角质层含水量均较治疗前增加(P<0.05),经表皮水分丢失量均较治疗前减少(P<0.05);观察组角质层含水量大于对照组(P<0.05),经表皮水分丢失量少于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清补体C3、Nesfatin-1水平均较...