脑电双频指数反馈闭环靶控输注在电子小肠镜检查中的应用

目的 研究脑电双频指数（BIS）反馈闭环靶控输注（CL-TCI）在电子小肠镜检查中的应用效果.方法 60例需要小肠镜（经口）检查的患者随机均分为3组,A组以BIS作为控制变量的闭合环路靶控输注丙泊酚,结合开放环路靶控输注雷米芬太尼;B组靶控输注丙泊酚、雷米芬太尼;C组恒速输注丙泊酚、雷米芬太尼.检测麻醉前（T0）、入睡睫毛反射消失时（T1）、入镜即刻（T2）、小肠镜经过曲氏韧带（T3）、检查结束出镜后（T4）各组MAP、HR、Sp02、BIS,以及诱导时间、唤醒时间和定向力恢复时间,记录呼吸抑制、体动、呛咳等不良反应发生情况,记录丙泊酚各时段消耗量,电话随访有无术中知晓情况.结果 MAP、HR：与T0时间点比较,3组T1时均下降（P＜0.05）,T2、T3、T4时B组均低于A组（P均＜0.05）;C组T2、T3、T4时不稳定.BIS值：T2、T3、T4时B组均小于A组（P均＜0.05）;C组数值不稳定.诱导时间C组快于A、B组（P均＜0.05）,唤醒时间和离院时间A组快于B、C两组（P均＜0.05）.A、B组均未发生呼吸抑制、体动、呛咳和术中知晓,C组呼吸抑制2例、体动4例.A组丙泊酚总消耗量少于B、C组（P均＜0.05）.结论 BIS反馈下丙泊酚、雷米芬太尼CL-TCI应用于电子小肠镜检查,可使患者生命体征更平稳、丙泊酚用量减少、唤醒时间和定向力恢复时间缩短、留院时间缩短.     

右美托咪定在清醒气管插管患者麻醉中的应用观察

目的观察右美托咪定在清醒气管插管患者麻醉中的应用效果。方法择期需清醒气管插管全麻患者40例,随机分为A、B组,各20例。A、B组分别采用1%丁卡因行鼻腔、咽喉及气管黏膜表面麻醉组表面麻醉+咪唑安定0.05 mg和表面麻醉+右美托咪定1.0μg/kg静注。3 min后行经鼻肓探气管插管。记录麻醉前(T0)、插管前即刻(T1)、气管导管插入鼻腔即刻(T2)、气管导管越过声门插入气管(T3)的SBP、DBP、HR、SpO2;记录插管过程中有无恶心、呛咳、躁动等插管反应;术后随访患者对插管过程的知晓情况。结果与T0比较,A组T2、T3时刻SBP、DBP及HR明显升高(P均<0.05);B组Tl、T2及T3时SBP、DBP均明显降低,T1时HR明显降低(P均<0.05)。A组Tl、T2及T3时SBP、DBP、HR均明显高于B组(P均<0.05)。A组术中发生恶心10例、呛咳12例、躁动9例,13例插管知晓;B组分别为1、1、1、1例。两组呛咳、躁动、插管知晓发生率相比P均<0.05。结论对清醒气管插管患者,在1%丁卡因行鼻腔、咽喉及气管黏膜表面麻醉基础上静注右美托咪定1.0μg/kg能有效抑制气管插管反应。     

丙泊酚-瑞芬太尼靶控输注在老年患者肠镜检查中的临床应用探讨

目的研究丙泊酚-瑞芬太尼靶控输注用于老年患者无痛肠镜检查的安全性、有效性及可行性。方法将67例门诊及住院需要肠镜检查的老年患者随机分为A组（34例）及B组（33例）；A组采用丙泊酚-瑞芬太尼靶控输注，丙泊酚血浆靶控浓度为0．5～1．0μg／ml、瑞芬太尼血浆靶控浓度0．5～1．0ng／ml同时靶控输注：B组常规操作。RamsayⅡ级开始插镜，抵达回盲部停止给药。分别记录术前、进镜至回盲部及检查完毕SBP、DBP、HR、Sp02值及不良反应发生的例数。结果Ramsay评分A组Ⅱ级97．1％，B组Ⅰ级100％（P〈0．01）；进镜至回盲部过程：A组SBP、DBP、HR无明显变化，B组明显高于术前，与A组有显著性差异（P〈0．05）；A组体动及呻吟明显少于B组（P〈0．01）；A组操作成功率及患者满意度明显高于B组（P〈0．01）：A组无呼吸抑制发生。结论老年患者应用丙泊酚-瑞芬太尼靶控输注麻醉效果好，血流动力学稳定，肠镜操作成功率高，患者的耐受性好，是一种安全、有效、可行的无痛肠镜麻醉方法。     

异丙酚靶控输注静脉麻醉在老年男性膀胱镜检查术中的应用

将54例接受膀胱镜检查的老年男性患者随机分为A、B、C三组,各18例.A组手工注射异丙酚2mg/kg,速度20 mg/10s;B、C组分别以异丙酚初始血浆靶浓度3μg/ml和5μg/ml靶控注射,术中根据脑电双频谱指数(BIS)每次加减靶浓度0.3μg/ml或追加异丙酚20 mg/次.与术前相比,各组术中最低SBP均显著下降(P均<0.05),A组最低DBP、HR、SpO2和C组SpO2显著降低(P均<0.05);A组术中最低SBP、HR、SpO2较B组显著降低(P均<0.05);B组下颌松弛指数(SRI)明显低于A、C组(P均<0.05),B组麻醉起效时间慢于A、C组(P均<0.05),术后清醒时间快于C组(P<0.05),三组离院时间(TLH)相近.认为在BIS指导下,血浆靶浓度3～5μg/ml异丙酚靶控输注麻醉,患者的循环呼吸抑制轻微,术后苏醒迅速,用于老年男性患者硬性膀胱镜检查是安全、可行的.     

咪唑安定复合靶控瑞芬太尼用于老年人纤维支气管镜检查的临床观察

目的观察靶控瑞芬太尼联合咪唑安定用于无痛纤维支气管镜检查的安全性与有效性。方法选择ASAⅠ-Ⅲ级拟在静脉深度镇静下行无痛纤维支气管镜检查的老年患者95例,随机分为4组：F0：咪唑安定组;F1组：咪唑安定复合芬太尼组;F3组：咪唑安定复合低浓度靶控瑞芬太尼组;F4组：咪唑安定复合高浓度靶控瑞芬太尼组。记录注药前（T1）、瑞芬太尼靶器官药物浓度达峰时（T2）、检查开始时（T3）、纤维支气管镜过声门时（T4）、操作结束（T5）以及术后10ram（T6）的MAP、HR、SpO2。同时记录患者呛咳程度、术后满意度和不良反应发生率。结果F3组的血流动力学指标较对照组和其他实验组在各个时间点总体更趋于稳定。通过对呛咳程度的评价显示F3和F1组患者所受的气道刺激是最小的。而F3组呼吸抑制的发生率更小。结论给予老年患者1．0μg／mL血浆浓度的瑞芬太尼靶控输注以进行保留自主呼吸的无痛纤维支气管镜检查是安全有效的。     

右美托咪定复合靶控瑞芬太尼用于巨大甲状腺肿清醒插管的效果

目的观察右美托咪定复合靶控瑞芬太尼用于巨大甲状腺肿清醒插管的效果。方法择期全麻下行巨大甲状腺肿切除手术患者30例,按照美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ-Ⅲ级,采用随机数字表法,将患者分为右美托咪定组(Ⅰ组)和咪达唑仑组(Ⅱ组)。每组10例。所有患者入室后均给予1﹪丁卡因行口腔、舌根表面麻醉,Ⅰ组给予右美托咪定1μg/kg-1复合剂量,随后以0.5μg/kg-1持续泵入同时靶控血浆靶浓度瑞芬太尼2~4 ng/ml。Ⅱ组给予咪达唑仑0.04mg/kg,靶控血浆靶浓度瑞芬太尼2-4ng/ml。待患者意识消失对言语指令无反应后。行气管插管。记录麻醉前(T0)、插管前即刻(T1)、气管导管越过声门插入气管即刻(T2)、插管完成后1min(T3)、插管完成后5min(T4)的SBP、DBP、HR、SpO2;记录插管过程中有无恶心、呛咳、躁动等插管反应。结果两组患者均顺利完成保留自主呼吸下气管插管,与T0组比较,T1时两组SBP、DBP、HR均明显降低(P<0.05);与T1组比较,T2~T4时两组SBP、DBP均明显升高(P<0.05),HR明显增快(P<0.05);与Ⅱ比较,T2~T4时Ⅰ组SBP、DBP、HR明显降低(P<0.05)。Ⅰ组恶心、呛咳、躁动发生率明显降低(P<0.05)。结论右美托咪定复合靶控瑞芬太尼可有效安全的用于巨大甲状腺肿保留自主呼吸清醒插管,与咪达唑仑复合靶控瑞芬太尼相比,血流动力学更稳定且有效的减少不良反应的发生率。     

听觉诱发电位指数在神经外科老年患者术中静脉复合麻醉中的应用

目的 探讨听觉诱发电位指数(AAI)指导神经外科老年患者咪唑安定复合丙泊酚麻醉的合理剂量,实现给药个体化.方法 将48例ASAⅡ～Ⅲ级颅内病变老年患者,随机分为A组、B组、C组和D组4组,每组12例,A组为对照组,不应用咪唑安定;B组,仅诱导时应用;C组和D组,全程应用咪唑安定直至关闭硬脑膜.所有患者在AAI(维持在20～25)指导下调节丙泊酚靶控-瑞芬太尼-阿曲库铵静脉维持麻醉,记录AAI、血流动力学参数、丙泊酚总量、麻醉诱导时意识消失时间、术毕指令恢复反应时间和拔除气管导管时间.结果 与T0期MAP比较,各组T1期、T2期数值降低,T5期数值升高(P<0.05);与T0期HR比较,各组T5期升高(P<0.05).与T0期AAI值比较,各组其他期均降低 (P<0.05);A组T1期和T2期均高于其他3组 (P<0.05);B组、C组和D组之间比较未见统计学差异(P>0.05).C组和D组丙泊酚总量低于A组和B组(P<0.05).诱导意识消失时间,A组长于其他3组 (P<0.05).术毕指令恢复反应时间和拔除气管导管时间各组比较未有统计学差异(P>0.05).术毕2 h所有患者OAA/S≥4分且未发现术中知晓.结论 在AAI指导下应用咪唑安定复合丙泊酚靶控输注用于神经外科老年患者麻醉,可缩短诱导时间,术中麻醉平稳,术毕清醒快速,节约用药成本,减少术中知晓发生率.     

脑电双频指数在老年人无痛胃镜检查中的应用

目的探索不同脑电双频指数(BIS)的麻醉深度对门诊择期行无痛胃镜检查老年患者的影响。方法随机选取80名60~75岁拟在门诊行无痛胃镜检查的老年患者按照随机数字表法分为两组:A组BIS值控制在40~45之间,B组BIS值控制在55~60之间。监测并记录两组患者麻醉诱导前(T0),麻醉诱导后入镜前(T1),检查结束时(T2)的平均动脉压(MAP),心率(HR),脉搏血氧饱和度(SpO_2)等血流动力学指标,同时比较两组患者的麻醉苏醒时间及有无发生术中知晓。结果 A组在麻醉诱导后平均动脉压和心率较B组出现较明显降低(P0.05),且麻醉苏醒时间较B组延长(P0.05)。两组患者均未发生术中知晓。结论在避免老年患者发生术中知晓的情况下,将麻醉深度控制在BIS值为55~60时可有效抑制胃镜检查时的手术刺激诱导的一系列应激反应,同时维持平稳的循环系统血流动力学,并达到满意的麻醉效果。     

丙泊酚联合瑞芬太尼靶控输注对患者血流动力学及脑电双频指数的影响

目的探讨丙泊酚联合瑞芬太尼靶控输注对患者血流动力学及脑电双频指数(BIS)的影响。方法选取2013年11月至2014年11月该院行丙泊酚联合瑞芬太尼靶控输注麻醉患者90例,根据瑞芬太尼靶控输注的浓度将患者分为Ⅰ组(2.0 ng/ml)、Ⅱ组(3.0 ng/ml)和Ⅲ组(4.0 ng/ml),每组30例,三组丙泊酚的靶浓度均为4μg/ml。比较三组入室后5 min(T0)、插管前(T1)、插管后1 min(T2)、插管后3 min(T3)、插管后5 min(T4)时的心率(HR)、平均动脉压(MAP)以及BIS,并比较苏醒时间。结果 T2、T3、T4时刻Ⅲ组的BIS值显著低于Ⅰ组和Ⅱ组(P0.05);Ⅰ组在T2、T3时刻的HR、MAP均显著高于T1时刻,Ⅱ组在T2时刻HR、MAP显著高于T1时刻(P0.05);Ⅲ组苏醒时间显著长于Ⅰ组和Ⅱ组(P0.05)。结论丙泊酚联合瑞芬太尼靶控输注麻醉随着瑞芬太尼浓度的增加BIS值会降低,并且对血流动力学反应抑制作用也会增强。     

羟考酮联合依托咪酯靶控输注用于急诊老年肠梗阻患者麻醉诱导的效果

目的 探讨羟考酮联合依托咪酯靶控输注相比较于舒芬太尼联合依托咪酯靶控输注在急诊老年肠梗阻患者麻醉诱导阶段各项血流动力学指标的影响。方法 选取2017年1月至2017年12月,西安交通大学第二附属医院全身麻醉下行急诊手术的肠梗阻患者120例。采用随机数表法将患者随机分为羟考酮复合依托咪酯靶控输注组(OE组)和舒芬太尼联合依托咪酯靶控输注组(SE组),每组60例。所有患者均进行有创动脉血压监测、超声心输出量监测以及肌松监测。OE组麻醉诱导方案为羟考酮0.4mg/kg,依托咪酯靶控输注血浆靶浓度0.5μg/ml(Arden模型),顺苯磺酸阿曲库铵0.15mg/kg;SE组麻醉诱导方案为舒芬太尼0.4μg/kg,依托咪酯靶控输注血浆靶浓度0.5μg/ml(Arden模型),顺式阿曲库铵0.15mg/kg。于麻醉前(T0),插管前(T1),插管后即刻(T2),插管后10min(T3),切皮前(T4),切皮后即刻(T5)6个时点分别记录患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、伤害性刺激指数(ANI)、脑电背景双频指数(BIS)、心指数(CI)、每博量(SV)和外周血管阻力指数(SVRI)值。结果 在T0时点时,2组患者HR、SBP、DBP、MAP、ANI、CI、SV、SVRI和BIS差异无统计学意义(P>0.05);T1时点,SE组患者CI、SV、SVRI、SBP、MAP和DBP显著低于OE组(P<0.05);T2时点,SE组患者HR和SBP高于OE组,但CI、SV和SVRI明显低于OE组(P<0.05);在T3和T4时点,SE组患者CI、SV、SVRI、HR、SBP、DBP和MAP均低于OE组(P<0.05);T5时点,SE组CI、SV、SVRI较OE组显著降低(P<0.05);在T2和T5时点,SE组ANI低于OE组(P<0.05),但在T1、T3和T4时点,2组患者ANI值没有差异(P>0.05);2组患者BIS值在所有时点均无显著差异(P>0.05)。结论 羟考酮复合依托咪酯靶控输注用于老年肠梗阻患者麻醉诱导能够达到满意的镇静和镇痛效果,在气管插管、切皮等强刺激时血流动力学更加平稳。     

High-frequency jet ventilation vs continuous positive airway pressure for postoperative respiratory support

In ten patients after recovery from general anesthesia for major vascular surgery, we compared continuous positive airway pressure (CPAP) and high-frequency jet ventilation (HFJV) at the same fractional concentration of oxygen in the inspired gas, both being superimposed on spontaneous breathing. The HFJV was delivered by a ventilator ( Acutronic VS-600) through the lateral lumen of a three-lumen endotracheal tube. Mean airway pressure was increased (3, 8, and 11 mm Hg) by adjusting the driving pressure during HFJV and by the setting of the expiratory valve during CPAP. During HFJV, the frequency (10 Hz) and inspiratory-expiratory ratio (0.25) were kept constant. Control values were measured when patients breathed spontaneously without positive end-expiratory pressure. Cardiac output and transmural filling pressures remained unchanged throughout the study. Neither the arterial oxygen pressure (PaO2) nor intrapulmonary shunt (Qs/Qt) changed significantly during CPAP. The 20- to 30-percent increase in PaO2 and the 5- to 10-percent decrease in Qs/Qt during HFJV when compared to control reflected a slightly but significantly (p less than 0.05) better oxygenation. The increase in arterial carbon dioxide tension was significantly greater during CPAP than during HFJV.     

丙泊酚靶控输注应用于老年患者ERCP的安全性探讨

目的 评价丙泊酚靶控输注在老年患者内镜逆行胰胆管造影术（ERCP）中的应用价值；探讨该类患者ERCP操作过程中麻醉的处理。方法麻醉下行ERCP患者的2081例，根据年龄分成非老年组（1025例）和老年组（1056例），比较两组问操作过程中丙泊酚靶控输注血药浓度，血压变化，氧饱和度变化及不良事件发生率的差异。结果两组患者麻醉后血压、氧饱和度、心率均有所下降，两组间差异不明显，操作时老年组丙泊酚的血药浓度更低。两组问不良事件发生率没有差异没有统计学意义。结论通过完善的术前评价和准备，高龄患者麻醉下行ERCP是安全、可行的。     

Effect of prostaglandin E1 inhalation on pulmonary hypertension following corrective surgery for congenital heart disease

BACKGROUND:

Intravenous infusion of prostaglandin E1 (PGE1) has been used to treat pulmonary arterial hypertension (PAH); however, the efficacy and safety of inhaled PGE1 is unclear.

OBJECTIVES:

To investigate the effect of inhaled PGE1 on PAH following corrective surgery for congenital heart disease.

METHODS:

Sixty patients with postoperative residual PAH following corrective surgery for congenital heart disease were randomly assigned to a control group, a PGE1 infusion group (intravenous PGE1 infusion; 30 ng/kg/min daily for 10 days) or a PGE1 inhalation group (100 μg nebulized PGE1 every 8 h for 10 days). Systolic blood pressure, mean pulmonary arterial pressure, arterial oxygen pressure, oxygen saturation and serum endothelin-1 level were measured before and after the treatment.

RESULTS:

At the end of the study, the mean pulmonary arterial pressure in the two PGE1 groups were lower than in the control group (P<0.01), whereas the mean arterial oxygen pressure was higher (P<0.01). Compared with the PGE1 infusion group, the mean pulmonary arterial pressure in the PGE1 inhalation group was lower (P<0.01) whereas the arterial oxygen pressure was higher (P<0.01). The mean endothelin-1 levels in the two PGE1 groups were lower than in the control group (P<0.01), but there was no statistically significant difference in endothelin-1 levels between the PGE1 inhalation and infusion groups (P>0.05).

CONCLUSIONS:

In pediatric patients with PAH, PGE1 inhalation was associated with a reduction in pulmonary arterial pressure and improvement in arterial blood oxygen levels.     

右美托咪啶在老年患者经尿道前列腺电切术中的应用

目的 观察右美托咪啶(DEX)应用于老年患者经尿道前列腺电切术(TURP)的安全性及是否降低围术期不良反应发生率. 方法 选择美国麻醉医师学会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级,择期行TURP老年患者40例,随机分成2组,每组20例,行蛛网膜下腔阻滞麻醉.试验组(A组)于腰麻成功后10 min初始泵入0.5μg/kg DEX10 min),后以0.2μg/( kg·h)维持,手术结束时停止泵入;对照组(B组)给予同等剂量生理盐水.观察入室时(T0)、腰麻后10 min(T1)、DEX或生理盐水泵入后10 min(T2),手术开始时(I3),手术开始后30 min(T4)、手术结束时(T5)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)、脉搏血氧饱和度(SPO2)、警觉/镇静(OAA/S)评分及术中、术后不良反应发生率.评价患者的舒适度. 结果 与T0时间点比较,A组T3～T5时间点MAP降低,T2～T5时间点HR降低,T2～T4时间点RR降低,T2～T5时间点OAA/S评分降低;B组在T4～T5时间点RR降低(P＜0.05).与B组比较,A组在T3～T5时间点MAP降低,T2～T5时间点HR降低,T3时间点RR降低,T2 ～T5时间点OAA/S评分降低;寒战反应发生率降低;舒适度评分明显提高(P＜0.05). 结论 DEX应用于TURP术安全有效,可减少不良反应发生率,提高患者舒适度.     

Exhalation time effects on arterial and venous blood oxygen content and arterial PCO2 during high frequency jet ventilation of surfactant-depleted cats

Since high frequency jet ventilation (HFJV) relies on lung mechanics for the passive removal of expiratory gas, one would predict that the time allowed for exhalation would have serious effects on cardiopulmonary function. To document these effects we lavaged the lungs of ten cats with 30 ml/kg of saline six times, then sampled arterial and venous blood while the animals were ventilated conventionally at 30 BPM and then with HFJV at 600 BPM, varying inspiratory/expiratory ratios (I/E) from 1:1 to 1:5. The animals breathed 100% O2 throughout the study, and the mean airway pressure was held constant for each animal when the I/E was varied during HFJV. Decreasing the I/E from 1:1 to 1:5 during HFJV resulted in an increase of arterial oxygen content (Cao2) from 11.3 +/- 1.2S E to 13.6 +/- 1.2 ml O2/100 ml blood (P less than 0.01), a decrease of PaCO2 from 43 +/- 6 to 27 +/- 4 mm Hg, and an increase of alveolar to arterial oxygen gradient from 351 +/- 49 to 377 +/- 49 mm Hg. The ratio of systemic blood flow to oxygen consumption (Q/VO2) was similar during conventional ventilation and with HFJV at I/E of 1:1 (18.9 +/- 3.7 vs 18.0 +/- 2.9) but decreased when I/E was reduced to 1:5 during HFJV (13.9 +/- 2.1). The ratio of the product of CaO2 and Q (systemic oxygen availability) to VO2 (SO2 T/VO2) remained unchanged during all modes of ventilation (1.75 +/- 0.15). The increase in CaO2 observed when I/E was reduced from 1:1 to 1:5 during HFJV was counterbalanced by a decrease in Q/VO2 such that SO2 T/VO2 remained relatively constant.     

心肺联合超声目标导向液体管理在ICU心脏术后患者中的临床应用研究

目的 探讨心肺联合超声目标导向液体管理在重症加强护理病房(ICU)心脏术后患者中的临床应用效果.方法 选择2020年6月至2021年3月柳州市工人医院ICU收治的心脏术后患者50例,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组25例.研究组采用心肺联合超声目标导向液体管理方案指导输液,对照组根据中心静脉压指导输液.比较...     

High-frequency jet ventilation cooling in a canine hyperthermia model

A study was undertaken to evaluate high-frequency jet ventilation (HFJV) as an adjunct for the treatment of heatstroke. Eleven mongrel dogs were anesthetized, shaved, and externally heated until core temperature reached 43 C (109.4 F). Control animals (n = 6) were cooled passively in room air. Treatment animals (n = 5) were cooled with the addition of HFJV using a flow-interrupter, high-frequency jet ventilator with a rate of 200, a driving pressure of 40 psi, and an inspiratory to expiratory ratio of .5 to deliver room air. Temperatures were measured in brain, pulmonary artery, rectum, and subcutaneous tissue of the chest wall. Serial arterial blood gases, cardiac outputs, and mean arterial pressures were measured at baseline, maximal heating, and at .5, 1, 2, and 12 hours after heating. Animals were sacrificed 12 hours after heatstroke induction. Cooling rates for brain, pulmonary artery, and rectum achieved in the HFJV group were 1.7 times faster than those for the control group (P less than .05), although slower than previously reported cooling rates with gastric and peritoneal lavage. A higher PO2, a lower PCO2, and a more physiologic pH was maintained in the HFJV group than in the control group at 30 and 60 minutes after onset of cooling (P less than .05). Gross and histopathologic examination showed characteristic changes of heatstroke in both groups; no deleterious findings could be attributed to the use of HFJV itself. HFJV warrants clinical investigation as an adjunct for treatment of hyperthermia.     

丙泊酚复合雷米芬太尼靶控输注在老年肝癌患者射频消融术中的应用

目的 观察丙泊酚复合雷米芬太尼靶控输注在老年肝癌患者射频消融术中的安全性和有效性.方法 ASAⅡ-Ⅲ级的老年原发性肝癌患者30例,随机分为丙泊酚复合雷米芬太尼靶控输注组(PR组)15例和眯达唑仑复合芬太尼静脉注射组(MF组)15例,择期在有监测的麻醉处理(monitored anesthesia care,MAC)下行肝癌射频消融术.观察治疗中两组患者平均动脉压(MAP)、心率、脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化;记录治疗中Ramsay镇静评分、患者合作评分、疼痛VAS评分,以及术后患者满意度.结果 治疗中Ramsay镇静评分、患者合作评分、疼痛VAS评分,以及术后患者满意度,PR组均优于MF组(P<0.05).MF组MAP、心率最高值[(108.7±8.6)mm Hg、(83.8±7.1)次/min]较基础值[(99.3±8.5)mm Hg、(76.3±7.1)次/min]明显增加,增加幅度显著高于PR组(P<0.05);PR组MAP、心率最低值[(84.5±6.5)mm Hg、(66.6±6.6)次/min]显著低于基础值[(97.7±6.5)mm Hg、(75.4±7.3)次/min],降低幅度高于MF组(P<0.05).两组均出现SpO2明显降低(最低值PR组95.1±2.0,MF组95.5±2.2),但两组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 丙泊酚复合雷米芬太尼靶控输注法更适用于老年肝癌患者射频消融术.它能保证良好的镇痛、镇静作用,但术中应注意观察患者的呼吸与血流动力学变化.     

超声雾化吸入利多卡因在纤支镜检查及治疗中的麻醉效果

目的比较利多卡因超声雾化吸入与常规纤支镜麻醉方法。方法比较886例患者二种方法的麻醉效果。结果利多卡因麻醉效果明显优于常规方法,（P〈0．01）;（2）血压、氧饱和度、心电图改变及不良反应明显少于常规方法（P〈0．01）。结论利多卡因超声雾化吸入较常规纤支镜麻醉方法效果好,不良反应少,患者易于耐受。     

喉罩全麻在老年动脉瘤介入栓塞术中的应用

目的 探讨喉罩全麻在老年颅内动脉瘤介入栓塞术中的临床应用.方法 以2018年1月至2020年1月的60例择期全麻下行颅内动脉瘤介入栓塞术的老年患者为研究对象,60例患者随机分为两组.麻醉诱导后,分别置入喉罩或插管进行机械通气,两组给予同样的麻醉方法,诱导后均泵注3μg/(kg·h)瑞芬太尼、3～5mg/(kg·h)丙泊...