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相似文献
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1.
目的观察舒降之治疗2型糖尿病(DM)的降脂疗效。方法采用自身对照方式,选取108例2型DM并高脂血症患者,每晚口服舒降之20mg,疗程8周。结果舒降之20mg/d可降低血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)分别为31.3%、27.9%、36.2%(P均〈0.01)),降低TC的总有效率为90.73%,降低TG的总有效率为62.03%,升高高密度脂蛋白(HDL-C)22.1%,升高HDL-C的总有效率为55.55%。结论舒降之降脂疗效确切。  相似文献   

2.
目的:探讨辛伐他汀20mg/d治疗2型糖尿病高脂血症的疗效及安全性。方法:60例2型糖尿病高脂血症患者随机分为2组,各30例,分别予辛伐他汀1片(每片5mg或20mg).qn,用药4wk,结果:辛伐他汀20mg/d组降低TC33%,降低LDL-C 46%,降低TG26%,升高HDL-C21%,且降低TC/HDL-C44%,组间比较,2组的血清TG,LDL-C降低幅度及HDL-C上升幅度有显著性差异(P<0.01)。TC降低幅度无明显差异(P>0.05)。对血糖水平无不良影响。结论:20mg/d治疗2型糖尿病高脂血症患者安全,有效。  相似文献   

3.
目的:了解从美国进口的降脂药物辛伐他汀(SM)治疗2型糖尿病(DM)伴高脂血症的疗效。方法:43例患者采用SM治疗8周,比较治疗前、后的血脂及脂蛋白胆固醇的变化。结果:治疗后血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)上升16%(P<0.05);血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、TC/HDL-C和动脉粥样硬化指数(AI)分别下降了33%、25%、35%和43%(除TG P<0.05外,其余均是P<0.01)。结论:SM治疗2型DM伴高脂血症具有升高HDL-C,降低TG、TC、LDL-C、TC/HDL-C和AI的作用。其中以降低AI的幅度最大(高达52%);降低TG的幅度最小(25%)。  相似文献   

4.
目的观察每天服用辛伐他汀(舒降之)20mg的降脂疗效及耐受性、对高血压脑卒中的疗效影响及对防止高血压脑卒中复发的作用。方法选取60例高血压脑卒中合并原发性高脂血症患者,随机分为两组即治疗组和对照组,治疗组每晚服用舒降之20mg,疗程为4周。观察前后对两组神经功能缺损程度进行评价,比较两组的疗效,并监测一年内两组脑卒中的复发情况。结果舒降之20mg/d可降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)分别为32.3%、27.3%、35.2%(p〈0.01)降低TC、TG、LDL—C的总有效率为90%、73.3%、93.3%。治疗组患者神经功能缺损的恢复明显优于对照组。治疗组及对照组的复发率分别为6.67%、16.67%。结论每晚服用舒降之20mg,降脂疗效确切,不良反应较少,耐受性良好。有利于神经功能的恢复并能降低高血压脑卒中的复发率。  相似文献   

5.
目的:了解舒降之、力平之对老年人血脂的调节作用和耐受性。方法:将147例老年高脂血症患者随机分为2组,分别予舒降之、力平之治疗8周。结果:舒降之降低总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)作用分别为28.43%、24.09%、36.53%,力平之降TC、TG、LDL—C作用分别为17.62%、47.29%。21.18%,两药升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)分别为4.35%与2222%。结论:舒降之能明显降低TC、LDL—C水平,对TG有一定的作用,而力平之则相反,能显著降低TG水平,明显升高HDL-C。故对不同血脂水平的患者应用调脂药时应有侧重。老年人对两种调脂药均有良好的耐受性。  相似文献   

6.
辛伐他汀治疗高脂血症56例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察辛伐他汀(舒降之)治疗高脂血症的临床疗效。方法对56例高脂血症患者给予口服辛代他汀20mg/d,治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P均〈0.01),治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不起反应少。  相似文献   

7.
舒降之治疗老年人高胆固醇血症的疗效和安全性   总被引:2,自引:0,他引:2  
杜爱英 《河北医学》2002,8(12):1075-1077
目的:探讨舒降之(辛伐他汀)治疗老年人高胆固醇血症的临床疗效和安全性。方法:30例老年高胆固醇血症患者连续服小剂量舒降之(5-10mg/d)8周,治疗期间在第4周和第8周监测血脂、空腹血糖、肝功能、肾功能、肌酸激酶等。结果:血脂改善总有效率总胆固醇(TC)为87%(26/30),甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均为53%(16/30),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为93%(28/30)。治疗前后实验室检查结果差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量舒降之治疗老年高胆固醇血症有效且安全。  相似文献   

8.
目的:评价泽之浩(国产辛伐他汀)治疗高脂血症,尤其是高胆固醇血症和混合型高脂血症的临床疗效及安全性。方法:选择高脂血症患者,有冠心病或冠心病危险因素的高脂蛋白血症患者54例,给予泽之浩10mg/d;4周后如未达有效标准,均可加量至20mg/d,治疗8周,观察降脂疗效和不良反应。结果:(1)泽之浩治疗后,1例患者因血清谷丙转氨酶升高而中途退出研究,其余患者(n=53)的总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高(P均<0.05),(2)高胆固醇血症(n=20)用泽之浩治疗,TC,LDL-C,(TC-HDL-C)/HDL-C显著下降(P均<0.01),(3)对于混合高脂血症患者(n=14),泽之浩可使TC,LDL-C和TG显著下降(P<0.01,P<0.05)。(4)泽之浩调脂幅度与治疗前的TC和TG水平相关。(5)泽之浩调脂的总有效率为88.7%,总显效率为83.0%,结论:泽之浩有明显的降低TC,LDL-C,TG和(TC-HDL-C)/HDL-C和升高HDL-C的作用,其不良反应较轻微,常用剂量10mg/d,少数TC,LDL-C较高者可用20mg/d。  相似文献   

9.
吴文华  陈丽清 《医学文选》2001,20(2):150-151
目的:观察舒降之治疗高血压合并高脂血症患者血浆内皮素(ET),血脂及血液流变学指标的变化。方法:筛选原发性高血压(EH)合并高脂血症患者62例,每晚餐后服舒降之10-20mg,连续服用2个月,测定血中TC,TG,HDL,LDL-c,ETPLV,LBV,PAG,HET,ECI等血液流变学指标的变化。结果:高血压合并高脂血症患者应用舒降之治疗前后其TG,TC,LDL-C,血浆ET,PLV,LBV,PAG(1),PAG(M),ECI,HET,ESR等均有明显下降,HDL-C明显上升,差异显著IP<0.05),结论:舒降之在降血脂的同时,对高血压合并高脂血症患者血浆ET,血液流变学指标有明显降低作用。  相似文献   

10.
目的观察辛伐他汀(舒降之)治疗高脂血症的临床疗效。方法对62例高脂血症患者给予口服辛伐他汀20mg/d,治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆目醇(LDL—C)等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P均〈0.01),治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少。  相似文献   

11.
糖尿病合并高脂血症的临床降脂治疗80例   总被引:1,自引:0,他引:1  
李鹏翔 《广州医药》2011,42(2):33-35
目的观察阿托伐他汀钙对2型糖尿病合并高脂血症患者的疗效.方法选取80例2型糖尿病合并高脂血症患者应用立普妥治疗1个月,观察血脂变化情况.结果 立普妥纠正糖尿病患者的血脂异常总有效率为100%,以降低总胆固醇、低密度胆固醇水平为主,同时也降低甘油三酯、升高高密度胆固醇水平.结论 立普妥能迅速有效调节2型糖尿病伴高脂血症患...  相似文献   

12.
吴彩娟  王燕萍 《西部医学》2011,23(11):2104-2106
目的观察阿托伐他汀对胆固醇达标不稳定性心绞痛合并2型糖尿病患者的临床疗效和血脂变化。方法将57例合并2型糖尿病的血脂达标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〈2.07mmol/L]的不稳定性心绞痛患者分为2组,治疗组29例,予阿托伐他汀20mg,每日1次口服;对照组28例,除不服阿托伐他汀外,其他治疗同治疗组。所有患者均予不稳定性心绞痛常规治疗及降糖药物治疗。观察8周后2组患者的心绞痛和心电图疗效以及血脂变化。结果 8周后治疗组心绞痛总有效27例,对照组总有效19例,治疗组总有效率显著高于对照组(P〈0.05);治疗前静息心电图有ST-T改变者50例,治疗组24例,总有效15例,对照组26例,总有效9例,治疗组心电图改善总有效率显著高于对照组(P〈0.05);治疗组LDL-C水平明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P〈0.05),与对照组同期比较也有显著性差异(P〈0.05)。结论阿托伐他汀可明显改善胆固醇达标不稳定性心绞痛合并2型糖尿病患者的心绞痛症状和心电图疗效,对血脂达标者仍有降脂作用。  相似文献   

13.
目的:运用Meta分析评价血脂康对2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效。方法:检索Pubmed、Web of Knowledge、The Cochrane library、中国学术期刊数据库(China National Knowledge Infrastructure, CNKI)、维普中文科技期刊数据库(Chinese Scientifc Journal Database, VIP)、万方数据库中的文献,检索年限为2000年1月—2019年9月,筛选所有血脂康治疗2型糖尿病合并高脂血症临床随机对照试验(randomized controlled trial, RCT)。应用改良Jadad评分法进行质量评价,应用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入13个RCT,均为低质量研究。血脂康试验组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖,餐后2 h血糖及糖化血红蛋白等指标的改善均较常规治疗对照组明显(P<0.05)。结论:在常规降糖治疗基础上加用血脂康对于改善2型糖尿病合并高脂血症患者的血脂及血糖均优于常规降糖治疗。  相似文献   

14.
目的:探讨血管性血友病因子(vWF)在2型糖尿病微血管及大血管并发症中的意义。方法:采用双抗夹心ELISA法检测20例正常人(对照组)和48例2型糖尿病患者的血浆vWF,其中糖尿病微量白蛋白(MAU)组26例,糖尿病合并大血管病变组22例。结果:糖尿病微量白蛋白尿组及大血管病变组,血浆vWF水平均高于正常对照组(P<0.01),且大血管病变组高于微量白蛋白尿组(P<0.05)。经相关分析,血浆vWF水平与糖化血红蛋白(HbA1 c)、尿白蛋白分泌率(UAER)呈正相关,而与低密度脂蛋白(LDL)、胆固醇(CHOL)及血压无相关。结论:内皮损伤是2型糖尿病血管并发症发生、发展的重要机制,vWF可能是血管并发症早期临床敏感指标之一。  相似文献   

15.
目的:观察罗格列酮对初诊肥胖型2型糖尿病患者纤维蛋白原的影响。方法:48例初诊肥胖型2型糖尿病患者在饮食和运动治疗基础上,单用罗格列酮4mg/d,观察治疗12周前后的体重指数(BMI)、收缩压(SBP),舒张压(DBP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、纤维蛋白原(Fg)的变化。结果:罗格列酮治疗后BMI、HbA1c、HOMA-IR、TC、TG、Fg显著下降。结论:罗格列酮治疗初诊肥胖型2型糖尿病患者除了具有降糖、降脂及增加胰岛素敏感性的作用外,并能显著改善凝血功能,减轻炎症反应。  相似文献   

16.
目的:观察瑞舒伐他汀联合非诺贝特对冠心病合并2型糖尿病患者的调脂疗效与安全性。方法选择住院确诊为冠心病合并2型糖尿病且血清甘油三酯(TG)水平升高和/或高密度脂蛋白胆固醇(HDL‐C)降低的94例患者为研究对象,在常规治疗基础上随机分为2组:对照组(47例),给予瑞舒伐他汀10 mg每晚1次;治疗组(47例),给予瑞舒伐他汀10 mg每晚1次、微粒化非诺贝特200 mg ,每日1次。分别于治疗前、治疗4周和8周后检测血清总胆固醇(TC)、TG、低密度脂蛋白胆同醇(LDL‐C)和HDL‐C水平,记录不良反应及临床事件。结果治疗4周后,两组 TC、TG、LDL‐C水平均明显低于用药前,治疗8周后降低更为明显(P均<0.05),8周末治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05)。两组治疗后 HDL‐C均升高,8周后升高更明显(P<0.05),对照组HDL‐C升高幅度为21.7%,治疗组23.9%,但两组比较无统计学差异(P>0.05)。治疗8周后,治疗组LDL‐C、TG、HDL‐C、3项血脂指标均达标和非HDL‐C的达标率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组均未观察到严重不良反应。结论伴T G升高和/或HDL‐C降低的冠心病合并2型糖尿病患者联合应用瑞舒伐他汀和非诺贝特治疗有助于血脂的全面达标,且安全性良好。  相似文献   

17.
Objective: To observe the curative effect of the method of replenishing qi, promoting blood circulation and resolving phlegm on senile hyperlipemia and its effects on vascular endothelial function and blood coagulation system. Method: 96 patients with senile hyperlipemia were randomly divided into a treatment group and a control group. 56 patients in the treatment group orally took Danshen Jueming Granules (丹参决明颗粒) while 40 patients in the control group orally took Xuezhikang Capsules (血脂康胶囊). Observed were indexes of blood lipid, vascular endothelial function, blood coagulation system and safety. Results: After treatment, the treatment group was obviously superior to the control group (P〈0.05) in reducing plasma total cholesterol (TC) and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) as well as in the ratio of thromboxane B2 (TXBz) to 6-keto-prostaglandin Flα (6-keto-PGF1α), D-dimer (D-D) and fibrinogen (FIB). Conclusion: Danshen Jueming Granules have the effect of regulating metabolism of blood lipid, and improving vascular endothelial function and blood coagulation system in senile patients with hyperlipemia.  相似文献   

18.
为评价艾叶乙醇提取物对高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病模型小鼠血糖血脂的影响,采用腹腔注射STZ(35 mg/kg)加高糖高脂饲料喂养ICR小鼠,建立糖尿病小鼠模型。糖尿病小鼠随机分成3组,模型组(5 mL/kg 0.5% CMC-Na)、艾叶乙醇提取物低剂量组(100 mg/kg)和高剂量组(400 mg/kg)。连续给药6周,每天记录小鼠的饮水量及摄食量,每周记录并比较小鼠的血糖指标。测定给药6周后小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密脂蛋白胆固醇(LDL-C)和糖耐量(OGTT)水平。结果显示,艾叶乙醇提取物高剂量组小鼠的饮水量、摄食量、体重及空腹血糖和血糖浓度-时间曲线下面积(AUC)明显降低(P < 0.01),口服葡萄糖耐量也显著改善(P < 0.01),艾叶乙醇提取物低剂量组小鼠的TG、TC和LDL-C显著降低(P < 0.01)。实验结果提示艾叶乙醇提取物对糖尿病小鼠糖脂代谢具有显著调节、改善作用,且呈现一定的剂量依赖性。  相似文献   

19.
目的:观察加味二阴煎联合二甲双胍及瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法:80例2型糖尿病合并高脂血症患者随机平均分为对照组和观察组。对照组口服二甲双胍片0.25 g(7 d后酌情增至0.5 g),餐后服,每日3次;瑞舒伐他汀片2.5 mg,每日1次。观察组在对照组治疗基础上给予加味二阴煎(药物组成:党参25 g,茯苓、黄精、麦冬、赤芍、玄参、丹参各15 g,生地黄20 g。水煎2次,取汁450 m L,早晚2次,餐后分服)。连续用药10周后,比较两组患者的临床疗效和空腹血糖、空腹胰岛素、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、胆固醇以及三酰甘油水平。结果:对照组有效率为80.0%,观察组有效率为97.5%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均显著低于治疗前(P0.05);观察组治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白均显著低于对照组治疗后(P0.05)。两组患者治疗后胆固醇、三酰甘油水平明显高于治疗前(P0.05);观察组患者治疗后胆固醇、三酰甘油显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论:加味二阴煎联合二甲双胍及瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症患者临床疗效显著,可显著降低患者血糖、血脂水平。  相似文献   

20.
氟伐他汀对老年2型糖尿病血脂影响的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察氟伐他汀在老年2型糖尿病合并高脂血症患者中对血脂水平的影响。方法选择72例老年2型糖尿病合并高脂血症患者,随机分成2组,在控制饮食的基础上分别给予氟伐他汀40mg/d和单纯降糖治疗8周,分别测定治疗前后的血脂水平。结果应用降血脂药物后,患者的TG、CHO、LDL降低,HDL升高,血脂紊乱得到明显纠正。结论氟伐他汀对老年2型糖尿病合并高脂血症患者有明显的调脂作用,它可使TG、CHO、LDL降低,使HDL升高。  相似文献   

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