RP-HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液的含量

目的 考察高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液含量的方法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,2%三乙胺(磷酸调节pH=4.0)一乙醇(30:70 V/V)为流动相,检测波长242nm,流速1.0 mL·min-1,检测灵敏度为0.02AUFS,柱温为室温在5.5 ug·mL-1～88 ug·mL-1范围内,盐酸胺碘酮浓度与峰面积线性关系良好.结论 该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸胺碘酮注射液的含量测定.     

RP-HPLC法测定桑叶中绿原酸的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中的绿原酸的含量。方法色谱柱为 ZORBAX— ODS(5 μm2 5 0 mm× 4 .6 m m i.d.)柱 ,甲醇 - 0 .0 1mol/ L 磷酸二氢钾 (2 5∶ 75 p H=3.5 8)为流动相 ,检测波长为 32 8nm。结果　在上述色谱条件下绿原酸的峰面积与其质量在 0 .0 5 2～ 2 .5 8μg呈良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=2 770 .5 1X- 18.0 7,r=0 .9999,平均回归率为 97.5 ,RSD=1.81% (n=6 )。结论　方法简单、快速 ,结果准确。     

RP-HPLC法测定血浆中异烟肼代谢物的含量

目的:建立RP-HPLC法测定血浆中异烟肼毒性代谢物肼的方法.方法:采用反相C18柱,以5mmol/L醋酸钠(用1 mol/L醋酸调节pH至5.0)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长300nm.结果:肼血浆浓度在8.5～85.2μmol/L范围内线形关系良好(r=0.999),平均回收率为100.2%,日内、日间RSD均小于2%.结论:本方法准确并较为简便,为测定肼血浓以监测异烟肼毒性提供了实验方法.     

RP-HPLC法测定血浆中异烟肼代谢物的含量

目的:建立RP-HPLC法测定血浆中异烟肼毒性代谢物肼的方法.方法:采用反相C18柱,以5mmol/L醋酸钠(用1 mol/L醋酸调节pH至5.0)-乙腈(35:65)为流动相,检测波长300nm.结果:肼血浆浓度在8.5～85.2μmol/L范围内线形关系良好(r=0.999),平均回收率为100.2%,日内、日间RSD均小于2%.结论:本方法准确并较为简便,为测定肼血浓以监测异烟肼毒性提供了实验方法.     

用高效液相色谱法测定款冬花中芦丁的含量

目的 :对比研究款冬花栽培品与野生品质量 ,建立款冬花中芦丁含量的高效液相色谱测定方法。方法 :采用KEYSTONE -ODS( 2 50mm× 4.6mm)色谱柱 ,以甲醇∶水 ( 4 8.5∶51 .5)为流动相 ,检测波长 360nm ,外标法定量。结果 :芦丁在 1 .68μg～ 3.0 2 μg内呈线性关系 ,回收率为 97 39% (n =6) ,RSD为 1 .69%。此法简单易行 ,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定卷柏中腺苷的含量

为研究卷柏的质控指标成分，选用SHIM—PACK CLC—ODS柱，流动相为水—甲酵（100：2)；检测波长260nm；室温下，建立了卷柏中腺苷含量测定的反相高效液相色谱法，并对不同产地卷柏腺苷的含量进行测定。结果：线性范围为1—8μg，相关系数r＝0．9993，平均回收率为96．70％，RSD为0．93％。结论：本法灵敏、简便、准确。     

桑叶中芦丁含量的动态变化研究

目的：研究不同时期桑叶中芦丁的含量。方法 Kromasil C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.5％磷酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长：358 nm;柱温：30℃;结果芦丁在0.1262~2.02μg范围内有良好的线性关系,r＝0.9999,平均回收率为97.88％,桑叶中芦丁含量最高在霜降前后。结论初步表明了桑叶中芦丁含量随季节变化的规律。     

HPLC法测定血压平片中芦丁的含量

用反相高效液相色谱法，选用Ｃ１８柱，以甲醇－水－冰醋酸（４０：５８：２）为流动相，水杨酸为内标物，于２４８ｎｍ处检测。测定血压平片中芦丁含量，芦丁和水杨酸均得到了基线分离。芦丁的线性范围为０．０２－０．１２ｍｇ／ｍｌ，平均回收率为９８．５％，ＲＳＤ为１．０９％。     

RP-HPLC法测定滋补酥油膏中没食子酸含量

滋补酥油膏方源于部颁标准藏药滋补酥油丸改剂型品种。具有补肾,延长益智,光泽皮肤。用于肾虚,白带过多及虚症等。方中贵重药材冬虫夏草由于相对含量低,干扰因素多分离效果不理想。方中主药诃子、毛诃子、余甘子的主要有效成分为没食子酸,为保证药物的有效性,     

RP-HPLC法测定蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量

目的：建立蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RPHPLC）法,色谱柱Diamosil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：水-乙睛-甲醇-乙酸（61∶34∶5∶0.1）;检测波长：为267nm,流速：1mL/min,进样量：10μL。结果：肉桂酸的线性范围0.030-0.240μg（r=0.9999）,平均加样回收率（n=9）99.986%,RSD 1.49%。结论：本法准确、简便,重复性好,可作为蒙药清热八味胶囊的质量控制方法。     

微波消解-FAAS法测定新疆6种红枣中的8种金属元素木

目的 采用微波消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定新疆6种红枣中金属元素的含量.方法 采用硝酸作为消解液,利用微波消解的方法处理红枣样品,火焰原子吸收光谱法测定新疆6种红枣中钠、钾、钙、镁、铁、锌、锰、铜8种微量、常量元素的含量.结果 红枣中金属元素含量丰富,且钠、钾、钙和镁的含量普遍较高,铁、锌、铜、和锰的含量也较高.该方法的标准曲线线性关系良好(r=0.998 9～0.999 9),实验方法加入标准样回收率为95.52%～105.60%,相对标准偏差为1.35%～4.49%.结论 该法具有灵敏度高、快速、准确的特点,可用于红枣中多种金属元素的测定.     

RP-HPLC法测定新疆不同产地药桑叶中芦丁、异槲皮苷的含量

目的 考察新疆不同产地、不同采摘时间药桑叶中芦丁、异槲皮苷的含量变化.方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),以大连依利特 Hypersil ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,进样量20 μl,流动相为乙腈(A)-水(B)-0.2%磷酸溶液(pH=4.8)(C),梯度洗脱[0 min,A-C(18:82);4 min,A-C(21:79);10 min,A-C(8:92)],流速1.0 ml/min,检测波长为358 nm,柱温为25℃.结果 不同产地、不同采摘时间的药桑叶中芦丁和异槲皮苷的含量均有一定的差异,喀什地区、5～6月份二者含量较高.结论 药桑叶中芦丁和异槲皮苷的含量与产地和采摘季节等有关,尤其以季节的影响大.     

RP—HPLC法测定温肾苏拉甫片中吗啡的含量

目的:以温肾苏拉甫片为研究对象,建立对罂粟壳中所含吗啡的含量测定方法.方法: 采用RP-HPLC法:SHIMADZU-Pack VP-ODS 色谱柱(4.6×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.5%醋酸铵溶液-三乙胺(12.5∶12.5∶75∶0.06),流速1.0 ml/min,检测波长为287 nm,柱温:35℃,进样量:10 μl.结果:吗啡在21.8～436.0 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7,n=5);平均回收率低、中、高浓度分别为:96.99%、97.55%、100.17%,相应的RSD值分别为:0.52%、0.37%、0.33%(n=9).供试液稳定性日内和日间RSD分别为:0.80%、0.89%.最小检测限为0.72 μg/ml.结论:本方法专属性强、操作简单、灵敏度高、结果准确、重现性好,可用于制剂的质量控制,同时完善并提高了原有的药品质量标准.     

反相高效液相色谱法测定防己黄芪汤中6种活性成分的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定防己黄芪汤中粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、甘草酸和白术内酯Ⅰ的含量.方法 采用Diamonsil C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2 mol/L乙酸铵0.1％甲酸溶液(A)-乙腈(B);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;进样量为20μL.测定粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸时采用梯度洗脱(0～5 min,15％～20％B;5～10 min,20％～30％B;10～15 min,30％～35％B;15～20 min,35％～45％B,V/V),平衡时间为10 min,检测波长为254 nm;测定白术内酯Ⅰ时采用等度洗脱(0～8 min,80％-80％B,V/V),检测波长为220 nm.结果 粉防己碱、防己诺林碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸分别在5～250 mg/L(R=0.9999)、1～50 mg/L(R=0.9999)、1～50 mg/L(R=0.9996)、5～250 mg/L(R=0.9996)、5～250 mg/L(R=0.9999)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为99.3％、98.7％、97.5％、99.1％和99.2％.白术内酯Ⅰ在0.05～2.5 mg/L(R=0.9996)浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)为97.6％.结论 方法结果准确,操作简便,具有良好的重现性和稳定性,可用于防己黄芪汤的质量控制.     

四物汤及其配伍组方中苯甲酸煎出量的ＨＰＬＣ法测定

目的：考察四物汤中白芍与其它各单味药排列组合构成的８种样本药中 苯甲酸煎出量的变化。方法ＲＰ－ＨＰＬＣ法进行测定。结果白芍单味药苯甲酸剪出量为２．７４mg/g;加其它药味合煎后,苯甲醛煎出量为０．４１－１．１１mg/g。结论白芍单煎,苯甲酸剪出量较高;而与四物汤中其它药味合煎后,可显著降低苯甲酸的剪出量。     

反相离子对高效液相色谱法测定祖卡木颗粒中吗啡的含量

目的建立祖卡木颗粒中吗啡的含量测定方法。方法以Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相:0.01 mol/L磷酸二氢钾、0.01 mol/L庚烷磺酸钠混合溶液-乙腈-三乙胺(体积比85∶15∶0.03),体积分数为5%的冰醋酸调pH值为4.9;流速:1.0 mL/min;检测波长:240 nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果吗啡的线性范围为5.22~52.2μg/mL,r=0.9999,平均回收率为96.74%,RSD=0.95%。结论本文建立的方法简便,测定结果准确,重复性好,可用于该制剂中吗啡的含量测定。     

高效液相色谱法测定化痔灵片中芦丁的含量

目的通过测定化痔灵片中芦丁含量,建立一种灵敏度高,重现性好的检测方法.方法应用高效液相色谱法(RP-HPLC),用甲醇作溶剂,超声提取.色谱条件C18色谱柱(Xterra column,5μm,3.9mm×150mm,Waters);流动相甲醇-水(3565),检验波长248nm,流速1.0ml/min.结果芦丁在0.40～2.0ug范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率97.36%,RSD=1.24%.结论本法灵敏、专属性高、重视性好,可作为制剂质量控制指标之一.     

反相离子对HPLC测定人血浆中二甲双胍研究

目的 建立一种快速、准确测定人血浆中盐酸二甲双胍含量的反相离子对HPLC方法.方法 在血浆中加入盐酸二甲双胍标样及内标阿替洛尔,用乙腈除白,离心后取上清液加二氯甲烷萃取乙腈,再次离心后,取上清液直接进样分析;色谱枉为Diamonsil C18(150×4.6 mm,5 μm),流动相组成(0.01mol/L磷酸二氢钠 0.007 5mol/L十二烷基磺酸钠)(PH 5.5):乙腈(70:30),检测波长为235 nm,柱温:30℃,流速为1.0mL/min,进样量为20μL.果盐酸二甲双胍在0.05～4μg/mL的浓度范围内呈良好线性,r=0.999 7,最低检测限为0.015/μg/mL,方法回收率大于97.98%,萃取回收率大于9.35%,日间、日内变异系数均小于5%.结论 该方法准确、快速、灵敏,可用于盐酸二甲双胍的治疗药物监测、人体内药代动力学及生物等效性研究.     

RP-HPLC法测定复方青骨凝胶中大黄素的含量

目的建立测定复方青骨凝胶中大黄素含量的方法。方法采用RP-HPLC法,以Waters Xterra RP18(3.9 mm×150 mm,5.0μm)为色谱柱;甲醇-水-磷酸(体积比80∶20∶0.1)为流动相;检测波长:440 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果大黄素的进样量在0.352 4~1.762 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为101.99%,RSD为2.79%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可作为复方青骨凝胶中大黄素的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定解毒消银丸中丹酚酸B的含量

目的:建立解毒消银丸中丹酚酸B含量的RP-HPLC测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶乙腈(3∶1)-1.0%甲酸水溶液(34∶66),流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:286 nm。结果:丹酚酸B在220 ng~4 440 ng范围内与峰面积呈良好线性,r=0.999 6,平均回收率为99.79%,RSD为1.79%。结论:该方法重现性好,准确度高,可用于解毒消银丸的质量控制。