重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹疗效观察

目的：探讨重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹的临床应用。方法：重组人干扰素α2b注射液，肌肉注射，100万IU／次，隔日1次，连续用药2周。结果：治愈率为40．0％，总有效率为86．7％。结论：重组人干扰素α2b注射液治疗带状疱疹安全有效，可以缓解疼痛、瘙痒和灼烧感等主观不适，缩短病程，提高临床治愈率和有效率，是一种值得推荐的治疗带状疱疹的新药物。     

皮损内注射重组人干扰素γ治疗寻常疣

目的：观察重组人干扰素γ局部注射治疗寻常疣的疗效，并与重组人干扰素αlb相比较。方法：设治疗组与对照组，治疗组采用重组人干扰素γ100万u（粉针）＋2％利多卡因1．0mL作寻常疣皮损局部注射，每个损害注射0．25～1．0mL；对照组采用重组人干扰素αlb100万u（注射液）＋2％利多卡因1．0mL作寻常疣皮损局部注射，每个损害注射0．5～2．0mL。两组均每周注射2次，4周为1疗程，观察2个月。结果：在2个月内，治疗组42例，128枚疣体消退35例，107枚，痊愈率为83．33％，有效率为92．86％，随访半年无复发；对照组35例，108枚疣体消退30例，92枚，痊愈率为85．71％，有效率为94．29％，随访半年无复发。有效率组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：重组人干扰素γ局部治疗寻常疣操作简便，愈后不留疤痕，复发率低，疗效令人满意。     

重组人干扰素α-2b注射液治疗儿童慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察重组人干扰素α-2b注射液(安达芬)治疗儿童慢性乙型肝炎治疗效果。方法慢性乙型肝炎患儿68例,随机分为对照组与治疗组,各34例,对照组给予常规保肝治疗,治疗组采用重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察两组的治疗效果。结果治疗组谷丙转氨酶(ALT)复常率(85.29%),乙肝表面抗原(HBs Ag)转阴率(11.76%),乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率(44.12%)明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组中ALT>200的乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率、HBVDNA转阴率明显优于ALT≤200的患者,两者之间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液治疗慢性乙型肝炎的效果较为显著,值得在临床中推广和应用。     

重组人干扰素α2b注射液稳定性研究

目的 考察重组人干扰素α2b注射液的稳定性.方法 按照＆lt;中国药典＆gt;2010年三部的方法进行检测,其中干扰素蛋白纯度采用高效液相法测定,光照试验、振摇试验、冻融试验、加速试验、低温长期留样观察方法均采用药典方法.结果 除了冻融试验中反复冻融8次后和加速试验中（37±2）℃放置3个月,干扰素α2b效价下降至理论值的80%以下,其余试验抽样点均符合质量标准的规定.结论 该品在避光,2~8 ℃密闭的储存条件下性质稳定,贮存期可为2年左右.     

重组人干扰素α1b注射剂评价性抽验结果与质量分析

目的 评价重组人干扰素α1b注射剂的质量现状及存在问题。方法 抽取2个企业生产的31批注射用重组人干扰素α1b和11批重组人干扰素α1b注射液,按照《中国药典》2010年版三部标准进行检验,统计分析生物学活性、渗透压摩尔浓度、水分、pH值等检验结果,对国产重组人干扰素α1b注射剂的质量现状进行评价。结果 42批样品检验全部合格,各生产企业生产工艺比较稳定。结论 该品种总体质量状况良好,现行质量标准能够保证产品的安全有效,渗透压摩尔浓度项目的标准规定应进一步完善。     

重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病的临床疗效。方法:选取我院2006年1月至2010年5月收治的105例手足口病患儿,按照随机数表法随机分为观察组53例和对照组52例,两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-1b注射液肌肉注射,剂量范围为6～20μg/d。两组患儿均连续治疗1周为1个疗程,比较临床疗效。结果:(1)观察组总有效率为90.57%,对照组总有效率为78.85%,两组比较差异有统计学意义(χ2=24.154,P<0.01);(2)两组患儿体温恢复时间、皮疹消退时间及总病程比较差异有统计学意义(P<0.01);(3)观察组出现白细胞减少2例,对照组无明显不良反应。结论:重组人干扰素α-1b注射液佐治小儿手足口病疗效显著,但应注意不良反应,根据具体情况适当使用。     

重组人干扰素α-2b注射液治疗病毒性肝炎的临床分析

目的 探讨重组人干扰素α-2b注射液治疗病毒性肝炎的效果.方法 回顾性分析本院2011年1月～2012年10月收治的60例病毒性肝炎患者的临床资料,将所有患者随机分为治疗组和对照组,观察两组患者的治疗效果.结果 治疗组患者在用药1个月后ALT的复常率为60.00％,3个月后的ALT复常率为76.67％,6个月后的ALT复常率是93.33％,停止用药后6个月的复常率为86.67％;对照组患者在用药1个月后的ALT复常率为30.00％,3个月后的ALT复常率为50.00％,6个月后的ALT复常率为70.00％,停止用药后6个月的复常率为63.33％,两组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 重组人干扰素α-2b注射液治疗病毒性肝炎效果良好,能够减轻患者痛苦,帮助患者早日恢复健康,值得在临床中广泛推广.     

重组人干扰素α-2b注射液治疗老年肛周尖锐湿疣疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b注射液治疗老年肛周尖锐湿疣患者的疗效。方法:104例老年肛周尖锐湿疣患者随机分为治疗组(61例)与对照组(43例),治疗组给予CO2激光治疗的同时,予以重组人干扰素α-2b注射液行疣体基底部及周围皮下局部注射,隔日1次,连续治疗10次。对照组只给予CO2激光治疗。结果:治疗后随访3个月,治疗组复发3例,复发率4.9%,对照组复发17例,复发率39.5%,经卡方检验,P<0.01,差异有统计学意义;治疗组痊愈率为95.1%,明显高于对照组(60.5%),经卡方检验,P<0.01,差异有统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b注射液治疗老年肛周尖锐湿疣疗效显著。     

四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察

目的探讨四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月成都市金牛区妇幼保健院儿科收治的上呼吸道感染患儿86例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿雾化吸入重组人干扰素α1b注射液,1~2岁5μg/次,2~6岁10μg/次,6~7岁20μg/次,加入生理盐水4 m L,15 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服四季抗病毒合剂,1~5岁5 m L/次,5~7岁7.5 m L/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.05%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患儿退热时间、咳嗽消失时间以及咽喉疼痛消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论四季抗病毒合剂联合重组人干扰素α1b注射液治疗小儿上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可以快速缓解患儿的临床症状,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病的临床疗效。方法选取2013年5—9月来首都医科大学附属北京佑安医院儿科就诊的患儿164例,随机分为治疗组(84例)和对照组(80例)。对照组给予对症基础治疗。治疗组在对照组基础上再加用重组人干扰素α-2b注射液300万单位,生理盐水2 mL稀释,空气压缩雾化吸入,体积流量4L/min,2次/d,观察期为7 d。3 d为1个疗程,观察3、6 d内两组体温、进食及疱疹改善情况。结果治疗组的效果明显优于对照组,治疗组的总有效率(98.8%)高于对照组(91.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗组3、6 d内体温和疱疹情况皆优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组3、6 d进食情况差异无统计学意义。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入对于促进手足口病患儿体温恢复及疱疹愈合方面的临床疗效满意,且安全性好,值得临床进一步研究推广。     

重组人干扰素α-1b治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察干扰素（IFN）治疗轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：选择2006年9月至2007年3月门诊的轮状病毒肠炎患儿82例，随机分成治疗组45例和对照组37例，两组在常规治疗基础上分别给予干扰素和利巴韦林治疗。结果：经72h治疗后，干扰素治疗组有效率91．11％，对照组51．35％，两者比较差异有统计学意义。结论：干扰素治疗轮状病毒肠炎可显著提高有效率，缩短病程。     

重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床观察

目的:观察重组人干扰素α1b不同给药方式治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效和安全性。方法:将符合诊断标准的339例患儿按随机数字表法分为对照组(83例)、肌注组(79例)、雾化1组(85例)和雾化2组(92例)。4组患儿均给予常规治疗。在此基础上,对照组患儿给予利巴韦林100 mg,压缩雾化吸入,qd;肌注组患儿给予重组人干扰素α1b肌肉注射,qd,剂量:年龄<1岁者,10μg,年龄≥1岁者,20μg;雾化1组患儿给予重组人干扰素α1b 20μg,压缩雾化吸入,qd;雾化2组患儿给予重组人干扰素α1b20μg,压缩雾化吸入,bid,每次需间隔6 h。4组患儿疗程均为7 d。观察4组患儿治愈率,治疗前后临床症状总评分及不良反应发生情况。结果:雾化2组患儿治愈率>肌注组>雾化1组>对照组(P<0.05)。4组患儿临床症状总评分均显著低于同组治疗前,雾化2组<雾化1组<肌注组<对照组(P<0.05)。肌注组不良反应发生率显著高于对照组、雾化1组和雾化2组(P<0.05)。结论:2次雾化重组人干扰素α1b治疗儿童病毒性肺炎疗效显著,安全性较好。     

重组人干扰素α1b雾化治疗毛细支气管炎228例

目的探讨注射用重组人干扰素α1b压缩雾化治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将郑州市一院2009年6月—2011年6月收治的毛细支气管炎228例患儿随机分为2组,治疗组及对照组各114例,在常规治疗的基础上治疗组加用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入,2万U/kg·d,每日2次,每次5-10min,疗程5d,对照组,利巴韦林注射液10 mg/kg·d,分2次雾化吸入,每次5-10min,疗程5d。结果治疗组总有效率及对照组总有效率分别为92.12%、72.86%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组和对照组在喘憋、咳嗽、喘鸣音消失时间及住院天数分别为（1.95±1.45,3.38±1.35,4.38±1.35,5.76±1.22）（2.75±1.58,5.25±1.57,5.38±1.35,7.98±1.61）,均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,无不良反应发生。结论应用注射用重组人干扰素α1b压缩雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎安全,有效。     

重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

[摘要] 目的：观察重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效和安全性。方法：选取2016-2017年于我院儿科住院治疗的疱疹性咽峡炎患儿239例,随机分为观察组118例,对照组121例,在常规治疗的基础上观察组给予重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗,对照组给予利巴韦林喷雾剂治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为89.0%,高于对照组76.9%,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、咽痛消失时间及平均住院时间均较对照组缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组均无无严重不良反应发生。结论：重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎安全有效,能够缩短病程,显著缩短退热时间、咽痛时间及疱疹消退时间,尽快恢复食欲,值得临床推广。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%（P〈0.05）;观察组的退热时间和总病程均短于对照组（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。     

喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床观察

目的探讨喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床疗效。方法 156例患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组静脉点滴病毒唑注射液,治疗组静脉滴注喜炎平注射液,肌肉注射重组人干扰素α-1b,观察疗效。结果治疗组总有效率93.6%,对照组总有效率71.8%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组退热时间、皮疹消退时间明显早于对照组（P〈0.05）。结论喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病疗效明显,不良反应少,值得推广。     

重组人干扰素α—2b治疗流行性出血热效果观察

在流行性出血热发热期应用重组人干扰素α-2b治疗16名患者,使患者发热期,少尿期,多尿期的持续时间较对照组均明显缩短,。与对照组1：1配比进行t检验,两组各期的持续时间呈显著性差异（P＜0．05）,具统计学意义,另外经干扰素治疗组患者越过少尿期直接由发热进入多尿期的越期率也高于对照组,由此证实,对流行性出血热早期应用干扰素治疗,可以减轻患者病型,缩短病程,值得在临床中推广.     

重组人干扰素α-2b治疗扁平疣临床疗效观察

目的:探索重组人干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗扁平疣的剂量、疗程和疗效。方法:肌注药物100万IU，隔日1次，10次为1个疗程，共1—2个疗程。结果:第1疗程结束后10天，第2疗程结束后10天，第2疗程结束后40天临床治愈率分别为35．5％、51．6％、74．2％。结论:IFNα-2b治疗扁平疣有较好疗效，且安全性好。     

重组人干扰素α-2 b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣的临床观察

目的：探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣的临床疗效。方法：将112例女性尖锐湿疣患者,以随机数字表法分为治疗组与对照组各56例,治疗组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗,对照组给予CO2激光治疗,观察2组患者连续治疗6个月的疗效。结果：治疗组总有效率为91.07％（51／56）,3个月时的复发率为3.57％（2／56）,6个月时的复发率为零;对照组总有效率为73.21％（41／56）,3个月时的复发率为8,93％（5／56）,6个月时的复发率3.57％（2／56）。治疗组的临床疗效明显优于对照组,2组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b凝胶联合CO2激光治疗女性尖锐湿疣,可提高治愈率、降低复发率,值得临床推广应用。