化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响

目的:探讨化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法:选取收治的82例晚期肺癌患者作为试验对象,随机分成对照组与试验组,各41例,对照组采用常规治疗,试验组采用化疗治疗,并采用电化学发光法测定两组患者的血清肿瘤标志物。结果:试验组患者治疗总有效率为70.73%,对照组为43.90%,试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者血清肿瘤标志物水平(CEA、CA125、NSE、非小细胞肺癌相关抗原)与对照组及治疗前相比具有较大差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响较大,能有效提升患者临床治疗效果、改善患者血清肿瘤标志物水平,因此可以将血清肿瘤标志物作为判定晚期肺癌患者的有效指标。     

125I粒子植入联合同步热化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察~(125)I粒子组织间植入联合同步热化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)疗效.方法 50例Ⅲ期NSCLC患者,观察组25例接受~(125)I粒子组织间植入后行同步热化疗,对照组25例接受~(125)I粒子组织间植入后化疗.结果 观察组和对照组6、12个月有效率分别是88%、92%和64%、68%,两组比较有显著性差异(P<0.05).各组治疗后血清CEA、CA125、CA153水平比治疗前均有明显下降,治疗后血清CEA、CA125、CA153水平观察组明显比对照组下降,有显著性差异.不良反应:观察组发热4例、胸痛2例、出冷汗2例、咳嗽加重2例、恶心呕吐5例、白细胞下降7例.对照组发热1例、恶心呕吐6例、白细胞下降10例,两组比较无统计学意义.结论 ~(125)I粒子组织间植入联合同步热化疗治疗局部晚期NSCLC具有较好的疗效和安全性.     

立体定位放疗联合化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者生存率的影响

目的:观察立体定位放疗联合化疗对局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)患者生存率的影响。方法:选取64例LANSCLC患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组30例和研究组34例,对照组行常规放射治疗联合化疗,研究组行立体定位放射治疗联合化疗,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平的变化情况、不良反应发生情况及生存情况。结果:研究组的治疗有效率为82.4%(28/34),明显高于对照组的60.0%(18/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组放射性肺炎发生率为8.8%(3/34),低于对照组的33.3%(10/30),差异有统计学意义(P<0.05);两组血液系统毒性、胃肠道反应及放射性食管炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组半年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组1年生存率、2年生存率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:立体定位放疗联合化疗应用在局部晚期非小细胞肺癌患者中,效果显著,可下调血清肿瘤标志物水平,提高患者1年、2年生存率,且可明显降低放射性肺炎发生率。     

自拟消癥逐瘀汤辅助化疗对晚期乳腺癌患者的效果

目的:观察自拟消癥逐瘀汤辅助化疗对晚期乳腺癌患者的效果。方法:选取92例晚期乳腺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与观察组各46例。对照组给予TE方案(多西他赛+表柔比星)化疗,观察组在对照组基础上给予自拟消癥逐瘀汤治疗,比较两组临床疗效、化疗期间不良反应发生率和治疗前后血清肿瘤标志物水平。结果:观察组治疗总有效率为78.26%(36/46),高于对照组的47.83%(22/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清糖类抗原125、癌胚抗原、糖类抗原15-3水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟消癥逐瘀汤辅助化疗用于晚期乳腺癌患者可提高治疗总有效率,降低血清肿瘤标志物水平和不良反应发生率,效果优于单纯TE化疗方案治疗。     

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:探求晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂化疗治疗的效果。方法:选取94例晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为两组。对照组47例采用多西他赛联合顺铂化疗,研究组47例采用培美曲塞联合顺铂化疗,连续化疗2个疗程,比较两组治疗效果、血清肿瘤标志物、不良反应。结果:治疗后,研究组总缓解率较对照组高,血清NSE、CYFRA21-1、CEA水平均较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期无驱动基因、非鳞癌非小细胞肺癌采用培美曲塞联合顺铂化疗可提高治疗效果,降低肿瘤标志物水平,且不增加不良反应,安全性较高。     

化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的改善作用

目的：研究化疗对晚期肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法回顾性分析2013年12月—2015年12月我院收治的80例晚期肺癌患者的临床资料。结果观察组患者的临床治疗总有效率为72.50%,明显高于对照组的50.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的血清肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）水平、CA125水平、Cyfra21-1水平、神经元特异性烯醇氏酶（NSE）水平与治疗前比较差异均具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后的血清肿瘤标志物 CEA 水平、CA125水平、Cyfra21-1水平、NSE 水平与对照组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对晚期肺癌患者实施化疗,可以有效地改善患者的临床治疗效果和预后,同时可以有效改善患者的肿瘤标志物水平,可以将肿瘤标志物水平作为晚期肺癌患者临床治疗效果的有效判定指标。     

放射性125I粒子植入联合紫杉醇治疗非小细胞肺癌的随访研究

目的：评价放射性125I粒子植入联合紫杉醇（PTX）化疗治疗老年非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2013年6月至2014年8月该院收治的35例非小细胞肺癌患者的临床资料,其中12例仅接受肺肿瘤放射性125I粒子植入治疗（A组）,10例接受放射性125I粒子植入治疗后再行PTX联合顺铂（TP方案）化疗（B组）,13例仅接受TP方案化疗（C组）。以接受化疗21d为1个评价周期,每1个周期评价不良反应,每2个周期评价疗效。结果35例患者随访6个月,均可评价不良反应,34例可评价近期疗效。A组未出现明显不良反应,B组、C组的主要不良反应为骨髓抑制和消化道反应,差异均无统计学意义（P＞0．05）。化疗4个周期后,A组和B组的有效率分别为66．7％、80．0％,临床获益率分别为83．3％、90．0％,均高于C组的23．1％和53．8％,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论放射性125I粒子植入治疗与PTX联合放射性125I粒子植入治疗老年早期非小细胞肺癌,均较单纯PTX化疗的有效率、临床获益率高,且安全、微创、不良反应轻,可有效提高患者的生活质量。     

支气管动脉化疗栓塞与放射性粒子植入联合治疗对局部晚期非小细胞肺癌肿瘤标志物和T细胞亚群的影响

目的:探讨支气管动脉化疗栓塞联合放射性粒子植入治疗局部晚期非小细胞肺癌,对患者血清肿瘤标志物及T细胞亚群水平的影响。方法:91例局部晚期非小细胞肺癌患者依据随机数据表法分为对照组(n=45)和观察组(n=46),对照组患者给予支气管动脉化疗栓塞术治疗,观察组患者在对照组基础上给予放射性粒子植入治疗,比较治疗前后患者血清肿瘤标志物及T细胞亚群水平。结果:治疗前,观察组的CEA、NSE、CA125、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和NK细胞水平与对照组相比,无统计学差异(P>0.05)。与组内治疗前相比,两组治疗后的CEA、NSE、CA125及CD8+水平均显著降低(P<0.05),且治疗后观察组水平显著低于对照组,比较有统计学差异(P<0.05);与组内治疗前相比,两组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+和NK水平均显著升高(P<0.05),且观察组水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管动脉化疗栓塞联合放射性粒子植入可有效降低局部晚期非小细胞肺癌患者的血清肿瘤标志物水平,改善患者的T细胞亚群水平,具有重要的临床价值。     

CT导向下~(125)I粒子植入在晚期肿瘤淋巴结转移中的疗效及对VEGF表达的影响观察

目的:观察CT导向下~(125)I粒子植入在晚期肿瘤淋巴结转移中的疗效及对血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选取2016年3月-2018年2月于本院收治的晚期肿瘤淋巴结转移患者70例。按照治疗方法不同将其分为观察组(进行CT导向下125I粒子植入治疗)和对照组(进行药物灌注治疗),各35例。比较两组临床疗效、毒副反应发生率、治疗前后的疼痛程度及血清VEGF(VEGF-A、VEGF-C及VEGF-D)表达水平。结果:观察组临床总有效率为85.71%,高于对照组的51.43%(P0.05);观察组毒副反应发生率低于对照组(P0.05);治疗后,观察组疼痛程度及血清VEGF-A、VEGF-C及VEGF-D表达水平均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:CT导向下125I粒子植入在晚期肿瘤淋巴结转移中的疗效较好,毒副反应发生率较低,且对VEGF表达的影响更为有效,在晚期肿瘤淋巴结转移患者中的应用价值较高。     

安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的效果

目的：探析采用安罗替尼联合化疗治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：从2019年3月—2022年3月景德镇市第三人民医院诊治的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者中选择98例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,两组均为49例,其中对照组采用单纯化疗（含铂双药疗法）治疗,观察组采用安罗替尼及化疗（含铂双药疗法）联合治疗。对两组治疗后的临床效果（总有效率、疾病控制率）、药物不良反应进行比较,同时对两组治疗前及治疗2个疗程后的血清学肿瘤标志物（血清癌胚抗原、细胞角蛋白19片段）水平进行对比。结果：观察组治疗总有效率、疾病控制率均高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后药物不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后血清癌胚抗原、细胞角蛋白19片段水平均低于对照组（P<0.05）。结论：在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者中采用安罗替尼及化疗（含铂双药疗法）联合治疗,近期临床疗效良好,肿瘤标志物表达含量下降,安全性较高。     

CT 导向下125 I粒子植入联合洛泊碘油化疗乳剂治疗晚期肺癌临床观察

目的：观察CT 导向下125 I粒子植入联合经皮穿刺肿瘤内注入洛泊碘油化疗乳剂治疗肺癌临床疗效。方法：9例晚期肺癌患者,在螺旋CT导向下将125 I粒子植入联合经皮穿刺肿瘤内注入洛泊碘油化疗乳剂到肺部肿瘤内。结果：全组9例患者9个病灶,平均治疗后60d采用螺旋CT对肺癌原发灶评价,部分缓解（PR）7例,稳定（NC）1例,进展（PD）1例,总有效率77．8％。结论：CT导向下125 I粒子植入联合经皮穿刺肿瘤内注入洛泊碘油化疗乳剂治疗晚期肺癌安全、创伤小、并发症少,疗效肯定。     

放射性粒子~(125)I植入联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨CT引导下经皮穿刺植入放射性粒子125I联合DP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法 56例ⅡB-ⅢB期NSCLC患者分为治疗组(放射性粒子125I植入+化疗)27例和对照组(放射性粒子125I植入)29例,观察有效率、疾病稳定率及毒副反应。有效率、疾病稳定率采用χ2检验。结果治疗组有效率分别为:63.0%,70.4%,77.8%,66.7%;疾病控制率分别为:85.2%,81.5%,92.6%,88.9%;对照组有效率分别为:37.9%,41.4%,48.3%,51.7%;疾病控制率分别为:58.6%,55.2%,69.0%,62.1%;化疗2周期有效率两组差异无统计学意义,化疗2周期疾病控制率差异有统计学意义,化疗4周期,化疗后3月、6月有效率及疾病控制率差异均有统计学意义。结论放射性粒子125I联合DP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著,患者耐受良好,是一种安全、有效的治疗方法。     

放射性125I粒子植入治疗中晚期肺癌恶性管腔狭窄32例临床效果探讨

目的分析并探讨放射性125I粒子植入治疗中晚期肺癌恶性管腔狭窄的临床疗效.方法 将我院收治的32例确诊为中晚期肺癌恶性管腔狭窄患者随机均分为观察组与对照组,每组各16例,分别给予放射性125I粒子植入联合化疗与单纯化疗,分析并比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组16例患者均成功植入放射性125I粒子,其中3例(18.75%)患者进行2次植入.1例患者出现气胸,后自行吸收,所有患者均未见粒子游走现象.观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 放射性125I粒子植入治疗中晚期肺癌恶性管腔狭窄对肿瘤患者具有较小的不良反应,对患者造成的创伤较小,临床治疗有效率高.     

^125I粒子组织间植入联合化疗治疗肺癌后肿瘤标志物的观察

目的测定^125I粒子植入治疗前后肺癌患者血清CEA、CA125、NSE、CYFRA2。等肿瘤标志物水平,观察^125I粒子植入前后肿瘤标志物的变化,观察肿瘤治疗疗效分级与肿瘤标志物水平的关系。方法用放射免疫方法测定^125I粒子植入治疗肺癌患者前后血清中CEA、CA125、NSE、CYFRA2。的浓度。结果^125I粒子植入1个月后,肺癌患者血清中CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1等肿瘤标志物与植入前比较即出现显著性变化（P〈0．01）,^125I粒子植入后1、3、6个月上述肿瘤标志物水平比较差异无统计学意义;肿瘤疗效评价分类不同,其相应肿瘤标志物浓度差异有统计学意义。结论^125I粒子植入治疗肺癌能够有效的降低多项肿瘤标志物的水平,不同的疗效分级的肿瘤标志物水平明显不同。     

125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、不良反应及注意事项。方法将我院呼吸科自2011年3月～2012年8月期间收诊的206例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组103例给予125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗,对照组103例给予吉西他滨联合顺铂支气管动脉灌注化疗治疗,以两组患者的临床治疗有效率、中位生存期和不良反应发生率为观察指标对比治疗效果。结果治疗组的临床治疗有效率(42.11%)明显高于对照组(25.00%),治疗组的中位生存期(15.06±1.03)个月明显高于对照组(10.12±1.78)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率(36.02%)与对照组(35.08%)比较,差异无统计学意义。结论125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效确切,不良反应少,可以明显延长患者的中位生存期,建议在临床上大力推广使用。     

125I粒子植入联合支气管动脉灌注化疗治疗肺癌的临床观察

目的 探讨125I粒子植入联合支气管动脉介入化疗治疗肺癌的临床价值.方法 2004-10～2011-06共58例肺癌患者,先行125I粒子植入术,之后行支气管动脉灌注化疗术.术前采用特定计算机治疗计划系统(treatment planning system,TPS)模拟布源,计划术中所需125I粒子的总活度及粒子的数量.在CT引导下将125I粒子植入瘤体区.术后2,4,6,12个月CT扫描,参照WHO实体肿瘤疗效评价标准,测量肿瘤组织两个垂直直径之乘积进行疗效评价.结果 125I粒子植入联合支气管动脉灌注化疗治疗后2,4,6,12个月随访,有效率分别为62.07%,71.93%,83.64%,78.18%.全组58例中1例4个月因出现全身转移而病死,2例6个月因心包转移医治无效病死,其余55例患者均全部完成治疗;所有患者未出现放射损伤症状,未发现粒子迁移,化疗不良反应轻(部分患者出现轻度恶心呕吐,1例患者脱发).结论 125I粒子植入联合支气管动脉灌注化疗治疗肺癌能有效控制肿瘤治疗"冷点"及针道种植转移;具有较好的临床应用价值.     

CT导向下经皮植入I~(125)放射性粒子治疗肺癌患者的临床观察

目的:观察CT导向下经皮植入I125放射性粒子治疗肺癌患者的临床效果。方法:取140例肺癌患者分为对照组与观察组,每组各70例。对照组患者采取常规化疗,观察组患者采用CT导向下经皮植入I125放射性粒子治疗方案,观察两组患者治疗效果与不良反应。结果:两组疗效近似(P>0.05);与对照组相比,观察组患者的不良反应发生率明显更低(P<0.05)。结论:CT导向下经皮植入I125放射性粒子治疗肺癌患者的不良反应低于常规化疗,值得予以推广使用。     

调强放疗联合TP化疗方案治疗老年非小细胞肺癌患者的效果

目的:观察调强放疗(IMRT)联合TP(紫杉醇+顺铂)化疗方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法:选取84例老年NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各42例。两组均采用TP化疗方案治疗,在此基础上,对照组给予三维适形放疗(3D-CRT),观察组给予IMRT,比较两组疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平、T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+),CD4^(+)/CD8^(+))水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为71.43%,明显高于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CEA、CA125、CYFRA21-1等肿瘤标志物水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8;水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,明显低于对照组的38.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:IMRT联合TP化疗方案治疗老年NSCLC患者可提高治疗总有效率,降低肿瘤标志物水平和不良反应发生率,以及改善T细胞亚群水平,效果优于3D-CRT联合TP化疗方案治疗。     

不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及肿瘤标志物与疗效的相关性研究

目的：探究分析不同化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,并进一步探讨非小细胞癌肿瘤标志物与疗效的关系。方法：随机选择2010年12月至2015年12月期间我院收治的晚期非小细胞肺癌患者150例为研究对象,并将其按照随机数表法平均分为观察组（n ＝75）和对照组（n ＝75）,对照组患者接受吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗;观察组患者采用培美曲塞联合顺铂化疗方案治疗,对两组患者血清肿瘤标志物水平、治疗效果进行观察比较。结果：观察组患者临床治疗有效率（70．67％）高于对照组（38．67％）,且两组患者化疗后的血清肿瘤标志物 CEA 水平、CA125水平、Cyfra21－1水平、NSE水平均优于治疗前,差异具有统计学意义（P＜0．05）。观察组患者治疗后的血清肿瘤标志物优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）,两组比较具有统计学意义。结论：培美曲塞联合顺铂化疗方案可以提高患者的临床治疗效果,同时可以有效改善患者的肿瘤标志物水平,可将肿瘤标志物水平作为晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的有效判定指标。     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的 探讨复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的方法及治疗效果.方法 将2011年1月～2012年3月晚期消化道肿瘤患者92例随机分为观察组41例(复方苦参注射液联合化疗治疗)和对照组41例(化疗治疗),对两组的治疗效果进行对比.结果 观察组总有效率为85.37%(35/41),对照组总有效率为78.05%(32/41),两组近期治疗的总有效率相比差异无显著性(P＞0.05).两组的疼痛缓解率相比差异具有显著性(P＜0.05).两组的消化道毒性反应与白细胞毒性反应发生率相比差异均具有显著性(P＜0.05).两组的KPS评分相比差异具有显著性(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤可以减轻患者疼痛,减少不良反应发生率,提高患者生活质量.