紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

沙棘叶中总黄酮的提取与测定

研究沙棘中总黄酮的提取条件及含量测定。通过实验得出最佳条件是:乙醇的浓度为80%。pH为9,时间为6h,样品前处理是用石油醚除去油脂、色素等杂质。这种方法简单易行,用芦丁制出标准曲线,推出计算公式,计算沙棘叶中总黄酮的含量(以芦丁计)。     

紫外可见分光光度法测定化橘红中总黄酮的含量

建立一种用紫外分光光度法测定化橘红中总黄酮含量的最佳提取方法。采用水浴加热回流提取法;紫外测定最大吸收波长为283 nm,紫外可见分光光度法测定化橘红中总黄酮含量。结果表明在12～28μg·mL^-1浓度范围内标准曲线的线性关系良好,相关系数为r=0.9999;在0～2 h该方法稳定性良好,RSD为1.1%。本方法简便快捷,适用于化橘红产品的提取和质量控制。     

不同法陈皮提取物中总黄酮的测定

以不同方法提取陈皮中的总黄酮,然后分别以Al(NO3)3为显色剂,通过紫外分光光度法在510nm处,测定了不同提取物中的总黄酮含量.     

蒲桃不同提取部位总黄酮含量比较研究

研究蒲桃不同提取部位总黄酮的含量差异,为制定蒲桃的提取工艺和质量控制方法奠定基础。采用紫外分光光度法测定蒲桃醇提物不同极性溶剂萃取部位总黄酮的含量,以硝酸铝为显色剂,以芦丁为对照品,最大吸收波长为510 nm。结果表明:蒲桃不同提取部位的总黄酮在15.24~76.20μg·mL-1(r=0.9991)范围内与吸光度呈良好线性关系,总黄酮含量其乙酸乙酯部位占34.84%、三氯甲烷部位占20.36%、正丁醇部位占19.72%、水部位占17.79%和石油醚部位占7.29%。蒲桃不同提取部位总黄酮含量的比较结果:乙酸乙酯部位>三氯甲烷部位>正丁醇部位>水部位>石油醚部位,为进一步研究蒲桃的提取工艺和质量控制方法奠定基础。     

紫外光度法测定废水中的2,5—二甲基硫酚

在０．０２ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＯＨ介质中，２，５－二甲基硫酚在紫外区有强烈吸收，其最大吸收波 长λｍａｘ为２６０ｎｍ，据此建立了废水中２，５－二甲基硫酸的萃取－反萃取－紫外光度测定法， 表观摩尔吸光系数为１．３８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。２，５－二甲基硫酚浓度在０～１０．７μｇ·ｍｌ内 服从比耳定律。     

紫外—可见分光光度法测定木醋液中挥发酚的含量

秸秆炭化产生的木醋液含有机酸、酚类和酮类等多种成分,本实验着重于对其中的挥发性酚类物质进行分离和分析。首先对木醋液进行蒸馏,然后加入5%碳酸氢钠溶液,再进行萃取、酸化处理,根据样品浓度进行稀释,用紫外分光光度仪进行测量。结果显示,采用乙酸乙酯作为萃取剂,经三级萃取,所得样品加标回收率可以达到92.4%～94.2%,总挥发酚含量在10～80mg/L范围内符合线性关系。     

紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量

用紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量。选定测定波长为386 nm,在0~10.0μg/m L范围内样品吸光度与浓度线性关系良好(R2=0.9999,n=6),平均回收率为99.10%,RSD为2.00%,精密度RSD为0.78%,重现性RSD为1.86%,2 h内稳定性RSD为3.62%。结果表明该方法可用于非诺贝特含量的测定。     

黄芪颗粒中总黄酮的含量测定

建立了黄芪颗粒中总黄酮的含量测定方法:以芦丁为参照,利用紫外分光光度法在371 nm波长测定黄芪颗粒中总黄酮的含量。芦丁在5.90～59.0μg/mL线性关系良好,线性方程为A=0.0103C+0.2707,γ=0.9963,平均回收率为98.65%,RSD%=0.85%。结果表明:紫外分光光度法测定黄芪颗粒中总黄酮的含量方法简便,快捷,准确,可用来做黄芪颗粒的质量评估的方法。     

分光光度法测定水中总铬的改进

为简化操作过程,提高总铬测定的效率,采用六价铬标准溶液作为标准系列,不经氧化直接比色制作标准曲线,代替总铬工作曲线,经实验研究对比,该法具有较好的精密度和稳定性,易于操作,且能得到令人满意的结果。     

紫外分光光度法测COD影响因素研究

以沈阳建筑大学校园人工湖水为水样,考察浊度和pH值对紫外分光光度法测试COD所产生的影响。结果表明：当水样无机浊度或有机浊度含量较低时,不会对COD的测定产生影响,但含量较高则要考虑对相关方程进行修正。水样的pH值=1.8～9.0时,COD基本没有变化,当pH〉9.5时,影响COD的测定结果。     

酶解-溶剂提取银杏叶活性成分工艺条件

研究了酶法与溶剂提取相结合提取银杏叶中活性成分银杏黄酮的工艺条件。通过正交试验找出纤维素酶法及溶剂提取的最佳工艺条件,通过紫外分光光度检测及紫外扫描进行产物分析。纤维素酶的最佳提取工艺条件为纤维素酶浓度40 U/mL,酶解pH值4.8,酶解温度55℃,酶解时间90 m in。溶剂提取的最优工艺条件为无水乙醇∶粗提液(体积比)=1∶10,石油醚∶粗提液(体积比)=3∶1,乙酸乙酯∶粗提液(体积比)=2∶1。酶解-溶剂提取是一种安全高效的提取方法。     

紫外分光光度法测定新型除草剂阔草清的含量

建立了紫外分光光度法测定新型除草剂阔草清的含量。用0．01mol／L氢氧化钠溶液溶解样品,在274nm处测定样品的吸光度,外标法确定组分含量。结果表明,阔草清在3．8～38.3mg,L质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数为0．9997。方法设备简单、灵敏、准确,可用于阔草清含量的测定。     

烟草薄片中烟碱的测定

烟碱在碱性环境下与MnO4-生成绿色产物MnO42-,λmax=604 nm,利用此特性,建立了一种烟碱的分光光度测定方法,并对pH值、高锰酸钾浓度等反应条件进行了优化,表面活性剂的加入提高了测定灵敏度,方法操作方便、测定快速、灵敏度高、稳定性好。     

紫外可见分光光度法测定虫草素含量

用紫外分光光度测定方法研究了由蛹虫草提取虫草素的含量。先利用紫外可见分光光度计进行标准测定以拟订标准回归公式,再将提取样品利用分光光度计检测。结果得出虫草素的最大吸收波长为259 nm,虫草素吸光度与虫草素浓度间的标准回归方程为Y=65.5143 X＋0.0386（R2=0.9801）,结合回归系数从而获得经验公式：虫草素的浓度C（mol/L）=0.0153×A（其中A为吸光度值）,并且利用该方法测定了几种提取样品的虫草素含量。     

紫外可见分光光度法测定烟草薄片中铁和钙的含量

湿法消解烟草薄片,以邻二氮菲作显色剂测定铁含量,以酸性铬蓝K为显色剂测定钙含量,紫外可见分光光度法测定烟草薄片中铁和钙的含量。该方法具有操作方便、测定快速、灵敏度高、稳定性好等显著的优点,应用价值较高。     

提取条件对橘皮中总黄酮提取率的影响

实验采用不同浓度的乙醇提取橘皮中的黄酮,以芦丁为标准品,采用NaNO2-Al(NO3)3比色法,测定提取液中的总黄酮含量。结果表明,四种因素对提取率的影响分别是:乙醇浓度>料液比>提取时间>提取温度,乙醇提取法最佳工艺为:乙醇浓度95%,提取时间3 h,料液比1∶20,提取温度为60℃,黄酮提取率最高为0.68%。该工艺流程为橘皮中黄酮的工业化生产提供了参考。