原发性硬化性胆管炎

原发性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholangitis,简称PSC)是一种原因尚不明的疾病。自1924年法国医生Delbet首次报告本病以来,对该病的病名和是否能作为一种独立的疾病曾引起长时间的讨论,并有慢性硬化性胆管炎、硬化性狭窄性胆管炎、硬化性闭塞性胆管炎、特发性硬化性胆管炎、原发性胆道硬变(Cirrhosis)、肝外胆管硬化症(Sclerosis)等名称。直到目前,虽尚有一些争论,但多称原发性     

原发性硬化性胆管炎

<正> 原发性硬化性胆管炎是一种全部或部分肝外胆道系统慢性进行性纤维化而导致胆道梗阻的疾病。发病原因尚未十分清楚。它虽是一种罕见疾病,但常不易与各种原因所致的慢性胆道梗阻、特别是胆道及壶腹周围的恶性肿瘤相鉴别。我科近年来收治原发性硬化性胆管炎2例,均经手术治疗,其中1例治愈,1例死亡,现结合文献简要讨论如下。病例报告例1 田××,男,50岁。入院前三个月无何诱因间断低热、右上腹部轻度疼痛、尿色黄.两周后全身皮肤及巩膜黄染,大便呈陶土色。因黄染逐渐加重曾入传染病院按黄疸型肝炎治疗无效,于1977年4月1日转入我科,既往史无特殊记载。     

原发性硬化性胆管炎

原发性硬化性胆管炎(Primary SclerosmgCholangitis简称PSC)是一种原因不明的良性郁胆性疾病.自1924年Delbet首次报告本病以来,国内外相继有小组报道,据目前可查到的国内资料总计约70余例.随着对此病认识的提高及经皮经肝穿刺胆管造影(PTC)和内窥镜逆行胰胆管造影     

原发性硬化性胆管炎

原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种慢性、进行性、以胆汁郁积为特征的肝胆疾患,常缓慢地进展到胆汁性肝硬变、门脉高压,并可因肝衰竭而死亡。该综合征的病理特征是肝内和肝外胆管系统慢性炎症和纤维性变。本病可单独发生,更常与炎性肠病,尤其是慢性溃疡性结肠炎并发,在肝活检中偶然才发现本综合征特定的病理组织学改变。诊断可根据临床、生化、放射学异常和/或病理学检查。     

原发性硬化性胆管炎

<正> 原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种病因不明的慢性良性郁胆性疾病。易与郁胆型肝炎等相混淆。现结合近年来的有关文献对本病作一介绍。并试行提出无需手术探查胆道的 PSC 诊断标准。临床特点发病年龄一般多在40岁以下,男女之比为2:1。患者中,HLA—B_8阳性者占60%,明显高于对照组。约半数左右伴有溃疡性结肠炎。主要临床表现可分以下三种类型:     

原发性硬化性胆管炎

原发性硬化性胆管炎亦称狭窄性胆管炎、闭塞性胆管炎或纤维化性胆管炎,是一种原因未明的少见病,很可能与感染有关,特点是病程长、进展慢,主要表现为黄疸(系肝内外胆管慢性炎症和纤维化造成的梗阻所致),最后可导致胆汁性肝硬化,门脉高压和肝昏迷死亡。一、病因目前有细菌、病毒、自家免疫和胆汁酸学说等,但至今尚无充分根据证明这些学说。有人推测     

原发性硬化性胆管炎

绪言原发性硬化性胆管炎是一种不常见的肝外胆管弥漫性炎症,可导致慢性胆道梗阻、随之继发胆汁性肝硬化、最后引起肝功衰竭。原发性硬化性胆管炎常没有任何明显的关联疾病同时存在,但曾有人报告此病与慢性溃疡性结肠炎、门静脉周围化脓或炎症、慢性侵袭性甲状腺炎和腹膜后纤维化有关。     

原发性硬化性胆管炎

<正> 原发性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholangitis,PSC)是一种病因不明的炎症性肠病(Inflammation Bowel Disease,IBD),通常以肝内、外胆道系统的进行性、纤维化为特征。以往认为PSC极为罕见,但近15年中,发病率明显增加,据Yale New-Haven医院新疾病检测表明,近5年较前20年增加了14倍。     

原发性硬化性胆管炎

原发性硬化性胆管炎,是临床上一种罕见的病因尚不明确的疾病,国内未见本病的报道。本病特征为肝外胆道广泛性的纤维化和狭窄,在诊断上往往与其它梗阻性黄疸疾病相混淆,术前不易得到明确诊断,术中对该病无认识者给手术造成困难,我院自1972年7月至1976年7月共收治8例本病患者,现将我们的     

原发性硬化性胆管炎研究进展

原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)是一种病因不明的,以肝内和/或肝外胆管炎症、纤维化为特征的慢性胆汁淤积性肝病,最终发展为肝硬化.本病可能和遗传、免疫、感染、肠毒素吸收、胆管缺血等致病因子有关.现就近年有关原发性硬化性胆管炎的病因、诊断和治疗等方面研究进展作一综述.     

原发性硬化性胆管炎的诊断与治疗

原发性硬化性胆管炎又称闭塞性胆管炎或狭窄性胆管炎、慢性纤维性胆管炎,其病程进展缓慢而隐蔽,无特殊临床表现,诊断较困难。如得不到及时诊断与有效治疗,在症状出现后数年,可因胆汁性肝硬化导致门静脉高压症甚至肝功能衰竭而死亡。近年来国内虽有报道,但例数不多,本文报告三例并参考文献作初步分析。     

原发性硬化性胆管炎四例

原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种原因不明的良性郁胆性疾病,自1924年Delbet首次报道本病以来,国内外相继有小组报道。近年来随着影象学检查技术的广泛应用,PSC有增多的趋势。现将我院收治的4例原发性硬化性胆管炎报告如下。例1,女,24岁。发作性右上腹绞痛半年,伴有恶心呕吐和厌油,皮肤黄染且有搔痒,外院诊断为胆道结石,因治疗效果不好而转至本院。体检除皮肤、巩膜有中度黄染,胸腹部皮肤可见抓痕外余无其他特殊发现。实验室检查:SGPT82~u,TTT正常,γ-GTP     

原发性硬化性胆管炎1例

原发性硬化性胆管炎１例青海红十字会医院（８１００００）傅德原发性硬化性胆管炎临床上较少见，现将我院经手术和术后病理确诊的１例报告如下：１临床资料患者，女性，２１岁，因右上腹部持续性胀痛，阵发性加剧，并向同侧肩背部放射，伴恶心、呕吐及进行性皮肤、巩膜黄...     

原发性硬化性胆管炎临床研究现状

原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis，PSC）是一种慢性胆汁瘀积性肝病，其特征为肝内和肝外胆管的炎症，增生和纤维化，最终发展为胆汁性肝硬化。病变胆管狭窄的近端扩张，胆管造影显示为串珠状表现。20世纪70年代前，国外文献报道的病例约100例。内镜逆行胆胰管造影（endoscopic retrograde cholangiopancreatography，ERCP）开展后，PSC病例逐渐增加。     

原发性硬化性胆管炎2例

愿发性硬化性胆管炎(简称 PSC)是一种少见的胆道疾病,本院自1977年～1992年间共收治2例,现报告如下:例1,女,52岁,农民,因乏力,全身黄染,尿黄8月余于1977年7月1日入院。查体:巩膜,皮肤深度黄染,皮肤有抓痕,腹平,肝于剑突下12cm,右肋缘下2 cm,质硬。“A”超提示:肝呈密集微波,出波右移,波型活跃,肋下可见束状波。化验:SGPT 220~,黄疸指数90°,HBsAg(一),凡登白试验双相阳性,A/G 倒置。手术     

原发性硬化性胆管炎1例

原发性硬化性胆管炎临床上很少见,多在手术中或术后病理明确诊断,国内外文献仅有少量报道,现将我院1例原发性硬化性胆管炎报告如下: 患者,男性,57岁。以进行性皮肤巩膜黄染2月余而于1988年9月2日入院。入院前2个月自觉上腹部间断性胀痛,并出现皮肤、巩膜黄染、全身瘙痒、进行性加重,大便颜色逐日变陶土样。伴恶心、食欲下降、乏力、明显消瘦(2个月来体重减轻10公斤)。发病后     

原发性硬化性胆管炎一例

原发性硬化性胆管炎(Primary Sclerosing Cholangitis简称P S C),是一种原因不明的疾病。本病较为罕见,国外至1975年仅有84例报道,国内报道未超过50例。现就由病理确诊的1例报道如下。 患者。男。64岁,1983年2月因患胃癌,在我院行胃大部分切除术(B—Ⅱ式),术后恢复顺利。两次肝功能均正常,既往亦无肝炎病史。1984年11月,逐渐出现全身皮肤瘙痒及黄染,且呈进行性加重。无发热、腹痛、腹泻等。大便(?)白陶土色,尿如浓荼。入院检:神清,全身皮肤明显黄染、抓痕及色素沉着,心肺阴性,肝脾未触及,肝区无叩击痛,黄疸指数160单位,凡登白直接迅速反应阴性,尿胆红素(?),尿胆原1:20阳性,肝功能正常。经“B”超提示肝     

原发性硬化性胆管炎的手术治疗

外科手术治疗的主要目的是胆管减压、保护肝脏.术中准确的临床分型判断和正确的手术方式选择至关重要.原则上对不同的临床类型宜采取不同的手术方式,方能达到较好的疗效.     

原发性硬化性胆管炎的综合治疗

原发性硬化性胆管炎(Prumary Sclerosing Clolangitis，PSC)是一种原因尚不明的少见疾病。其确切发病率尚不清楚，国外有人报道原发性硬化性胆管炎发病率0．06％，国内沈洪薰报道其发病率为0．6％。近年来随着诊疗技术在临床上的广泛应用，原发性硬化性胆管炎发病率也随之增加，现将近年来对本病的治疗做一总结。     

原发性硬化性胆管炎的诊治规范

1定义 原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis,PSC）是一种较为少见的慢性胆汁瘀积性肝胆疾病,其特征为肝内外胆管节段性或弥漫性炎症伴胆管周围纤维化,引起胆管变形和节段性狭窄。病情呈进行性发展,最终导致胆汁性肝硬化以及肝功能衰竭。其发病原因目前尚不明确,可能与免疫介导的胆管上皮损伤有关,有家族聚集现象,可合并炎症性肠病等自身免疫性疾病。