柚皮苷乳膏制备工艺研究

目的:筛选制备柚皮苷乳膏的处方,并制备得到柚皮苷乳膏。方法:用正交试验优化乳膏处方,采用乳化法制备乳膏,并采用HPLC法测定制剂含量。结果:优化后的乳膏处方是柚皮苷5 g、硬脂酸15 g、液体石蜡15 g、羊毛脂2 g、三乙醇胺4 g、甘油5 g,蒸馏水加至100 g,柚皮苷乳膏的稳定性良好。结论:该工艺简单、可行,柚皮苷乳膏质量稳定可控。     

京尼平苷及其衍生物的药效学研究进展

 目的综述京尼平苷及其衍生物的药效学研究进展,为京尼平苷及其衍生物的开发利用提供参考。方法总结近年来有代表性的文献,对京尼平苷及其衍生物的药效学进展加以归纳。结果京尼平苷及其衍生物是杜仲、栀子等多种中药材及天然药物主要的有效成分,具有广泛的药理作用,有望成为新的治疗药物。结论应充分利用我国资源优势,加大对其的研发力度,为开发新的治疗药物奠定基础。     

熊果苷缓释乳膏的制备工艺优化及体外释放度考察

目的:优化熊果苷缓释乳膏的制备工艺,并考察其体外释放度.方法:以平均乳滴数和乳膏均匀度为综合评价指标,选取乳化温度、乳化时间及搅拌速度为考察因素,采用正交设计优化熊果苷缓释乳膏的制备工艺;采用HPLC测定熊果苷含量,考察熊果苷缓释乳膏的体外释放度及稳定性.结果:最佳制备工艺为乳化温度80℃,乳化时间20 min,搅拌速度为以1200 r·min?1搅拌20 Min,停止加热,以500 r·min-1搅拌直至冷却.制得的熊果苷缓释乳膏具有明显的缓释作用和良好的稳定性.结论:优选的制备工艺稳定可行,所得样品具有良好的缓释效果,适用于熊果苷缓释乳膏的工业化生产.     

京尼平苷及其代谢物在大鼠体内的药代动力学研究Ⅰ

目的:研究京尼平苷及其肠道代谢物京尼平在大鼠体内的药代动力学过程。方法:灌胃给予280 mg.kg^-1的京尼平苷,RP-HPLC测定血浆中京尼平苷及京尼平,应用BAPP统计模拟计算,得出相应的药代动力学参数。结果:主要药动学参数为:京尼平苷和京尼平最大血药浓度(C _max)分别为(3.23±0.37)μg.mL^-1,(17.41±5.27)ng.mL^-1;半衰期(t_1/2)分别为(1.00±0.35)h,(4.86±2.55)h;平均滞留时间(MRT)分别为(2.39±0.18)h,(7.86±3.61)h;曲线下面积(AUC i)(11.23±2.18)h.μg.mL^-1,(90.60±13.44)h.ng.mL^-1。结论:二者药代动力学均符合一室模型,京尼平苷在血浆中代谢消除较快,t_1/2为(1.00±0.35)h;京尼平血浆浓度较低,C _max为(17.41±5.27)ng.mL^-1。     

HPLC法测定杜仲雄花和杜仲雄花茶中京尼平苷酸、绿原酸和京尼平苷

目的 建立同时测定杜仲雄花及其制剂杜仲雄花茶中京尼平苷酸、绿原酸和京尼平苷的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱条件为迪马公司I=)iamonsilTM C18 色谱柱(150 mm×4.6 mE,5 μm),甲醇-水-冰醋酸(15:85:1.5)为流动相,体积流量为1 mL/min,柱温为25～27℃,检测波长为237 am,灵敏度为0.100 0 AIJFS.结果 京尼平苷酸、绿原酸及京尼平苷进样量与色谱峰面积线性关系良好.结论 该方法简便、准确,可用于杜仲雄花及杜仲雄花茶中京尼平苷酸、绿原酸及京尼平苷的测定.     

京尼平的研究进展及其药理价值

从京尼平的理化性质、制备、检测和药理价值等几个方面进行了综述.京尼平是栀子苷的肠内代谢产物,是体内发挥药效作用的主要形式.同时,京尼平还在抗肿瘤、抗血栓、抗炎、治疗糖尿病等方面疗效显著,作为一种新兴的药物中间体具有很多新型的、重要的药理价值.     

京尼平苷对慢性前列腺炎大鼠的治疗作用

目的:探讨京尼平苷对慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)模型大鼠的作用.方法:采用前列腺内注射消痔灵方法复制慢性前列腺炎模型,随机分为模型组、阳性药组(前列康片组,2 g·kg~(-1))及京尼平苷高、中、低剂量组(20,10,5 mg·kg~(-1)).观察给药后各组大鼠前列腺指数、白细胞和卵磷脂小体数量、乳酸脱氢酶5与乳酸脱氢酶1的比值(LDH5/LDH1)以及前列腺病理改变,并对前列腺组织内炎细胞、成纤维细胞、腺体数量和腺腔的面积等形态学变化情况进行分析.结果:京尼平苷高、中剂量组、前列康片组与模型组比较,前列腺指数、白细胞数和LDHS/LDH1均明显下降,而卵磷脂小体数量显著上升(P＜0.01或P＜0.05);京尼平苷高剂量组及前列康片组与模型组相比,间质中炎细胞数、成纤维细胞数均显著降低,腺体数量与腺腔面积明显升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:高、中剂量京尼平苷可减轻炎细胞浸润、抑制纤维组织增生和恢复前列腺分泌功能,对大鼠慢性前列腺炎具有较好的治疗作用.     

黄芩乳膏制备工艺及质量标准研究

目的确定黄芩乳膏的最佳制备工艺和质量标准。方法采用正交设计法,以所制乳膏外观及高速离心后油层高度为考察指标,对黄芩乳膏的制备工艺进行优选,并采用薄层色谱法以及HPLC对黄芩乳膏进行定性定量鉴别。结果以搅拌方式为变速(混相成乳时以720 r/min搅拌,继以120 r/min搅拌),油相与水相比为30:70;成相温度为90℃为最佳条件。黄芩苷进样浓度在15.81~252.96μg/mL(r=1.0000)范围内线性良好,平均回收率为101.1%,RSD为1.1%(n=6)。结论所确定的制备工艺合理,质量控制较全面。     

HPLC法同时测定杜仲皮中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷和松脂醇二葡萄糖苷

目的 HPLC法同时测定杜仲皮中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷4种有效成分的量,为更好控制杜仲皮质量提供依据.方法 采用Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)梯度洗脱,0～7 min,7％ A; 7～35 min,14％A; 35～45 min,15％A.体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm,柱温30℃.结果 在该色谱条件下,京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、松脂醇二葡萄糖苷分别在0.1025～0.5125 (r=0.9999)、0.0925～0.4625(r=0.9999)、0.1200～0.6000(r=0.9996)、0.0900～0.4500 μg/mL (r=0.9998)内与色谱峰峰面积呈现良好的线性关系,加样回收率分别为98.97％、98.71％、98.20％、100.44％,RSD分别为1.54％、1.30％、0.76％、1.13％.结论 该分析方法快速准确、重现性好,可为杜仲药材的质量控制与标准的完善提供可靠的检测依据.     

芩柏乳膏制备工艺研究

目的 对芩柏软膏进行制剂工艺优化,选出最优处方及制备工艺。方法 首先筛选空白基质处方和提取液加入比例,随后以乳膏的硬度、稠度、外观性状、涂展性、稳定性、流变学测试、显微观察等为指标,采用单因素结合D-最优混料设计试验优选最佳基质处方,并单因素考察乳膏制备工艺参数。结果 芩柏乳膏基质处方为硬脂酸3 g,单硬脂酸甘油酯4 g,白凡士林2 g,十八醇4 g,甘油6 g,吐温-80 (Tween-80) 3 g,黄芩和关黄柏提取液（每1 g含生药0.8 g） 18 g;制备方式：取甘油、黄芩提取液、Tween-80加热至70～80℃,缓缓加入相同温度的关黄柏提取液、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、十八醇的油相中,保持相同温度以250 r/min乳化15～20 min (70～80℃),室温下继续搅拌至冷却即得芩柏乳膏。结论 以该工艺制得的芩柏乳膏质地均匀,外观细腻,易于清洗,质量稳定,该制备工艺操作简便,稳定可行。     

苦酒膏的制备及临床应用研究进展

苦酒膏为医疗机构院内制剂,临床主要用于骨折及软组织损伤等疾病.现有多家医疗机构将苦酒膏进行改良,制成医疗机构院内制剂,临床需求高,疗效确切.文章将对苦酒膏的来源、处方组成、制备工艺、工艺改良、质量标准及临床应用进行综述,旨在掌握目前苦酒膏存在的不足,可通过尝试新工艺、新剂型、新方法、新质量标准等方式,为后续进一步研究开...     

正交试验优化卵巢护养膏的制备工艺

目的优化卵巢护养膏的制备工艺。方法运用并联式中药膏方浓缩制备系统,以淫羊藿苷含量及干浸膏得率为综合评定指标,选取浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,采用L9(34)正交表进行试验,筛选出卵巢护养膏的最佳制备工艺。结果经优化的卵巢护养膏制备工艺为浸泡4 h,加水8倍,煎煮3次,每次煎煮60 min。结论该工艺稳定可靠,可用于卵巢护养膏的生产制备。     

莫匹罗星乳膏的制备及质量控制

目的优选莫匹罗星乳膏处方,进行含量测定的条件研究,测定乳膏的流变学性质,对制剂稳定性进行部分项目考察。方法采用乳化法制备乳膏,以乳膏外观、分散相粒径、稳定性为指标,确定最佳处方;紫外分光光度法测定含量;旋转粘度计测定流变学性质。结果最佳处方为硬脂酸-单甘酯-十六醇-液状石蜡-凡士林．卖泽-乳化剂OP-莫匹罗星-丙二醇-复合防腐抗氧剂-蒸馏水（7．5g：2．8g：3．0g：13MI：4．0g：6．0g：7mL：2．0g：10．0g：2mL：40mL）,莫匹罗星回归方程为A=0．0877712＋0．00855,r=-0．99995,线性范围为（1．5～12）ug·mL^-1,平均回收率为100．18％（RSD=2．656）,下行线方程为D=0．137T-38．45,r=0．9909,上行线方程为D=211．811gT-559．50,r=0．8860。结论莫匹罗星乳膏属塑性流体兼触变性,符合乳膏剂的制备要求,质量可控,稳定性好。     

芦荟多糖乳膏的制备及其性能研究

目的:研究芦荟多糖乳膏的性能,为芦荟多糖应用于化妆品提供参考。方法:采用水提醇沉法提取芦荟粗多糖后,通过洗涤,除蛋白使其进一步纯化,得到精制多糖。将精制多糖制备成多糖乳膏,比较多糖乳膏与芦荟粉乳膏、维生素E乳膏及空白乳膏的保湿、防晒及抗氧化性能。结果:相对空白乳膏,芦荟多糖乳膏、芦荟粉乳膏和VE乳膏均显示出一定的保湿性,其中VE乳膏的保湿性最好。芦荟多糖在200~400 nm无吸收波峰,且吸收值逐渐随波长增大而减小;芦荟粉对300 nm和200~230 nm波长的光有较好的吸收作用;VE对波长在230 nm左右有很好的吸收能力;芦荟粉乳膏溶液在UVC、UVB、UVC区,均显示出较好的防晒性能。相对空白乳膏,各乳膏均有一定的抗氧化能力,其中VE乳膏抗氧化能力最强,芦荟粉乳膏的抗氧化能力最弱,而芦荟多糖乳膏的抗氧化能力与VE相近。结论:与芦荟粉乳膏、维生素E乳膏相比,芦荟多糖乳膏保湿、抗氧化性能好,但防晒能力较差,因此在化妆品生产工艺中可根据不同的应用目的进行添加。     

HPLC测定中肝合剂中芍药苷及栀子苷的含量

 目的建立一种反相高效液相色谱法测定中肝合剂中芍药苷和栀子苷含量的方法。方法用C₁₈ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,检测波长230nm。结果平均回收率：芍药苷98.78%（RSD=2.43%,n=5）;栀子苷99.60%(RSD=1.88%,n=5)。结论该方法简便,快捷,准确。     

HPLC测定消斑丽肤霜中栀子苷的含量

目的 :建立消斑丽肤霜中栀子苷的含量测定方法。方法 :HPLC测定消斑丽肤霜中栀子苷的含量。采用InertsilC18柱 ,以流动相 :甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 醋酸 异丙醇 ( 6 7∶173∶4∶4) ;检测波长 :2 38nm。结果 :此方法线性关系良好(r =0 .9994) ,平均回收率为 97.3 % ,相对标准偏差RSD为 1.94% (n =5 )。结论 :方法较简单 ,准确 ,可用于消斑丽肤霜质量控制。     

祛斑止痒膏成型工艺实验研究

目的：建立祛斑止痒膏成型工艺条件。方法：通过软膏性状和药物稳定性的考察，确立投料次序，并通过软膏止痒效果对比，确定透皮吸收促进剂种类。结果：实验研究的基质敷料处方，按药材与基质敷料10：7比例，加3％月桂氮卓酮(Azone)作为透皮吸收促进剂混合成型，稳定性好，膏体性状及疗效均较佳。结论：实验确定的成型工艺条件切实可行，适于工业生产。     

HPLC同时测定茵山莲颗粒中野黄芩苷和栀子苷含量

目的建立同时测定茵山莲颗粒(无糖型)(茵陈,半枝莲、栀子等)中栀子苷和野黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,以乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,程序为5%A～33%A(0～30 min)33%A～5%A(30～31 min);5%A(31～35 min),在240 nm处检测.结果野黄芩苷在0.032～0.288 mg/mL范围内,栀子苷在0.009 6～0.086 4 mg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;野黄芩苷和栀子苷的平均回收率分别为100.6%(RSD=0.80%,n=9),102.6%(RSD=1.1%,n=9).结论本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为茵山莲颗粒(无糖型)质量控制方法之一.