温度/pH双重响应性纳米微胶囊的制备及表征

将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AA)单体引入小分子液滴正辛烷为模板的细乳液共聚体系,制备了p H/温度双重响应性P(NIPAM-co-AA)纳米微胶囊。利用红外(FTIR)、透射电镜(TEM)表征了纳米微胶囊的结构与形貌。并研究了AA含量对纳米微胶囊的温度响应性及p H敏感性的影响。结果表明,制备的纳米微胶囊具有良好的p H敏感性和温度响应性,最低临界溶解温度(LCST)在40⁵0℃之间;单体AA的引入提高了纳米胶囊对p H的敏感性。     

温度/pH双重响应性纳米微胶囊的制备及表征

将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AA)单体引入小分子液滴正辛烷为模板的细乳液共聚体系,制备了p H/温度双重响应性P(NIPAM-co-AA)纳米微胶囊。利用红外(FTIR)、透射电镜(TEM)表征了纳米微胶囊的结构与形貌。并研究了AA含量对纳米微胶囊的温度响应性及p H敏感性的影响。结果表明,制备的纳米微胶囊具有良好的p H敏感性和温度响应性,最低临界溶解温度(LCST)在40~50℃之间;单体AA的引入提高了纳米胶囊对p H的敏感性。     

Fe_3O_4@PFR纳米磁流体的制备及其表征

以硫酸亚铁、苯酚和六次甲基四胺为原料,采用水热法制备出酚醛树脂(PFR)包覆的Fe3O4(Fe3O4@PFR)纳米粒子,分散于离子水中,得水基Fe3O4@PFR磁性纳米流体,经过X-射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和振动磁强计(VSM)进行表征。结果表明,Fe3O4纳米晶体的平均粒径为20 nm,在室温下表现为超顺磁性,Fe3O4@PFR磁性纳米流体具有很好的稳定性和生物相容性。     

羧甲基淀粉包覆Fe_3O_4磁性纳米颗粒的制备与表征

利用共沉淀法制备了CMS@Fe3O4磁性纳米颗粒。利用扫描电子显微镜、红外光谱、Zeta电位分析仪以及振动样品磁强计表征了纳米颗粒的形态以及性质。磁性纳米颗粒类似于球状,平均直径为(35±10)nm。结果表明,在较高的pH范围内粒子有较高的负电顺磁性。30 d后考察了CMS@Fe3O4磁性纳米颗粒的稳定性,CMS@Fe3O4磁性纳米颗粒在pH值为11时保持较好的稳定性。     

PET/Fe_3O_4纳米复合材料的制备

采用原位聚合法,在PTA、EG酯化缩聚过程中,添加纳米级Fe3O4改性剂,制备改性PET/Fe3O4纳米复合材料,采用熔体比电阻仪和频谱分析仪等对其表征,所制PET复合材料的屏蔽效能在测试范围内最高可达52 dB,平均值为32 dB。     

强磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备及其性能表征

采用共沉淀法在无N2气保护下制备了比饱和磁化强度达到75 9emu g的强磁性Fe3O4纳米粒子。在用NaOH溶液沉淀Fe3+和Fe2+混合溶液的过程中,考察了n(Fe2+)∶n(Fe3+)、晶化时间、晶化温度、总铁浓度和NaOH溶液浓度等条件对Fe3O4纳米粒子的粒径分布及磁性的影响。当n(Fe2+)∶n(Fe3+)=5 5∶1 0,晶化时间为2h,晶化温度为50℃时,Fe3O4纳米粒子磁性最佳。所制得的Fe3O4粒子为结晶完整、具有较高纯度和粒径分布均匀的立方体形纳米颗粒;其相变温度随着Fe3O4纳米粒子粒径的减小而降低。Fe3O4纳米粒子的等电点约为pH=7 2。     

纳米光催化剂TiO_2/Fe_3O_4的制备及表征

采用两步法制备磁性负载纳米光催化剂TiO2/Fe3O4。首先用液相共沉淀法制备磁性纳米Fe3O4颗粒;然后用溶胶-凝胶法,以钛酸四正丁酯为先驱体,通过水解缩聚在Fe3O4纳米颗粒表面包覆TiO2层,得到易于磁分离回收的复合纳米光催化剂TiO2/Fe3O4,粒径大约为30 nm。利用TEM、XRD、FT-IR、VSM对Fe3O4和TiO2/Fe3O4的结构和性能进行了表征,结果表明,制备的Fe3O4为面心立方晶体(FCC)结构,具有超顺磁性;TiO2为锐钛矿相,包覆在Fe3O4的表面,形成了核-壳式结构的TiO2/Fe3O4复合光催化剂。     

Fe_3O_4/PANI抗氧化水基磁流体的制备与表征

在无氮气保护条件下,用化学共沉淀法制备了四氧化三铁(Fe3O4)纳米颗粒,并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺(PANI)包裹,由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁/聚苯胺(Fe3O4/PANI)材料。作者称其为Fe3O4/PANI抗氧化水基磁流体。透射电子显微镜(TEM)分析表明,该法制备的Fe3O4/PANI复合粒子的粒径在30~50 nm,其分散性能比包裹前的Fe3O4粒子明显改善。红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)测试结果发现,Fe3O4粒子及Fe3O4/PANI复合粒子具有不同的物态和晶相结构。对纳米复合粒子的抗氧化性能和磁性能的检测证实,原位合成的Fe3O4/PANI复合粒子不仅能有效防止在空气中被氧化,还可在磁场环境中实现快速富集、定位,为Fe3O4/PANI纳米复合粒子在生物医学领域的应用提供了可能。     

磁、热双重响应的Fe3O4/EUG形状记忆复合材料的制备

将Fe3O4纳米粒子通过机械加工使其分散在杜仲胶（EUG）基体中，制备磁、热双响应形状记忆Fe3O4/EUG复合材料。探究Fe3O4纳米粒子含量与EUG硫化胶的升温速率、磁响应形状回复、Fe3O4纳米粒子的分散状态及力学性能之间的关系。结果表明，在添加Fe3O4纳米粒子超过30 phr后，Fe3O4在硫化EUG基体中有轻微团聚现象。Fe3O4具有补强作用，Fe3O4/EUG复合材料在高温（Tm+20 ℃）下力学性能均有提高，Fe3O4/EUG-50比EUG的拉伸强度提升了47%。经DMA测试，Fe3O4/EUG复合材料在三次循环下的固定率和回复率均在98%以上。Fe3O4/EUG复合材料在感应磁场中随着Fe3O4添加量增加样条温升速度提高，可实现快速无接触式加热，最短在12 s即可实现形状回复。     

温度/pH双响应硝化菌凝胶球的制备及特性研究

采用包埋法制备了粒径均匀的海藻酸钙(CA)硝化菌小球,并用不同浓度的NaCl溶液处理CA硝化菌小球来改善其扩散传质性能,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)、丙烯酸(AA)为单体材料,形成温度/pH响应层,制得一种新型温度/pH双响应硝化菌凝胶小球。以NH4+?N为指示物考察不同制备条件下硝化菌凝胶小球的氨氮去除性能及对温度、pH的敏感特性,并将其应用于实际废水的脱氮处理。结果表明,经浓度为0.3%的NaCl溶液改性后的CA硝化菌小球的扩散传质性能最佳;15 mL温度响应溶液中NIPAAm为200 mg、MBA为4 mg,10 mL pH响应溶液中AA为200 mg、MBA为4 mg时双响应硝化菌小球的氨氮去除性能最好;当温度低至4℃时,氨氮去除率可达29.45%,当pH为9时,氨氮去除率仍可达35.48%。双响应硝化菌凝胶小球具有良好的温度、pH敏感特性,对实际废水中氨氮的去除也具有良好效果,有利于提高低温及碱性条件下硝化菌的硝化效果。     

Preparation and characterization of crosslinked poly(methylmethacrylate) heat sensitive color-developing nanocapsules

The crosslinked poly(methylmethacrylate) (PMMA) heat sensitive color-developing nanocapsules were prepared by emulsion polymerization, in which leucocompound was used as a core material and methyl methacrylate and unsaturated hyperbranched poly(amide-ester) as wall-forming materials. The nanocapsules were characterized by Malvern particle size analysis, scanning electron microscopy, Fourier transform infrared spectrophotometry (FTIR), thermo-gravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), and densitometry. Triton X-100 was used as the emulsifier of emulsion polymerization. The effects of the emulsifier content on the particle size distribution and morphology of nanocapsules were discussed in detail. The FTIR analysis of leucocompound-containing nanocapsules demonstrated that leucocompound was successfully encapsulated in the crosslinked PMMA matrix. TGA results showed that the resultant nanocapsules had good thermal stabilities. The DSC analysis of the resultant nanocapsules indicated that the glass transition temperature of the nanocapsules was 117.9 °C. The resultant nanocapsules had narrower particle size distribution, smoother surface, and higher heat sensitive color-developing density with the percentage weight of emulsifier being 0.6 wt%.     

Preparation and structural characteristics of stimuli-responsive hydrogel microsphere

Monodisperse hydrogel microspheres were prepared by precipitation polymerization from acrylamide (AAm), methylenebisacrylamide (MBAAm) and methacrylic acid (MAc) in ethanol, and examined their stimuli response by changing pH or temperature. The microsphere was found to contract continuously by heating. The microsphere with a lower-content MBAAm exhibit more pronounced heat-contraction. Also at low pH the microsphere contracted due to the protonation of the carboxyl group in MAc. The internal structure was observed by small angle X-ray scattering (SAXS) and the stimuli-response mechanism was discussed from the view of network chain conformation.     

缓释型驱蚊纳米胶囊的制备及性能研究

以壳聚糖、三聚磷酸钠为壁材,长效驱蚊剂避蚊胺为芯材,采用离子凝胶法制备驱蚊纳米胶囊。研究不同制备条件对纳米胶囊粒径大小和包覆率的影响;利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱表征了纳米胶囊的结构与形貌;采用热重分析表征纳米胶囊热稳定性能并研究其在不同温度下的缓释性能。结果表明,制备的驱蚊纳米胶囊呈球状,粒径大小为264.7 nm,包覆率为65.25%,具有良好的缓释性能和热稳定性能。     

缓释型驱蚊纳米胶囊的制备及性能研究

以壳聚糖、三聚磷酸钠为壁材,长效驱蚊剂避蚊胺为芯材,采用离子凝胶法制备驱蚊纳米胶囊。研究不同制备条件对纳米胶囊粒径大小和包覆率的影响;利用扫描电镜、透射电镜、红外光谱表征了纳米胶囊的结构与形貌;采用热重分析表征纳米胶囊热稳定性能并研究其在不同温度下的缓释性能。结果表明,制备的驱蚊纳米胶囊呈球状,粒径大小为264.7 nm,包覆率为65.25%,具有良好的缓释性能和热稳定性能。     

Preparation and characterization of magnetic amphiphilic polymer microspheres

Magnetic amphiphilic polymer microspheres were prepared by copolymerization of styrene with poly(ethylene oxide) macromonomer (MPEO) in the presence of Fe₃O₄ magnetic fluid in ethanol/water medium. Magnetic microsphere size, size distribution, and surface morphology were characterized by scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). The structure of copolymer was determined by infrared spectroscopy. With increasing MPEO used in the polymerization, the resulting microsphere size decreased. Magnetic amphiphilic polymer microspheres containing 0.02–0.2 mmol/g hydroxyl groups could be prepared by using different MPEO concentration. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 79: 1847–1851, 2001     

磁响应交联糖化酶聚集体的制备及催化特性

提出了一种采用羧基磁性纳米粒子制备杂化磁响应交联酶聚集体（M-CLEAs）的方法。表面羧基修饰的约10 nm的磁性纳米粒子与酶分子表面的氨基位点通过静电相互作用,形成复合物,在磁场作用下可将磁性纳米粒子-酶复合物从溶液中分离,经戊二醛交联即形成M-CLEAs。传统的表面氨基修饰的磁性纳米粒子与酶需在沉淀剂作用下,从溶液中分离,而后采用戊二醛共交联,而本方法无须沉淀剂,过程更为简化。以糖化酶为对象,对该过程的影响因素（交联时间、pH、酶浓度、戊二醛浓度等条件）进行了探索,并对制得的M-CLEAs的酶学性质进行了较为详细考察。结果表明,最优制备条件为：酶浓度1 mg·ml^-1,磁流体浓度10 mg·ml^-1,戊二醛浓度0.25%（质量体积比）,在pH 6.0下交联反应6 h,最终载酶量可达80 mg·g^-1、比活为50 U·mg^-1。制得的固定化酶pH稳定性、热稳定性和储存稳定性均显著改善,可实现糖化酶重复使用10次,仍保留接近60%的酶活。     

改性磁性壳聚糖微球的制备、表征及性能研究

以(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O、NH4Fe(SO4)2.12H2O和壳聚糖为原料,经羟丙基化、胺基化,采用一步包埋法制备了一种新型的多胺基化磁性壳聚糖微球。通过正交实验法确定了磁性微球的最佳制备条件,即搅拌速度1200r/min,壳聚糖用量3.0g,环氧氯丙烷用量2.5mL,乙二胺用量2.5mL。并用IR、TG、XRD和SEM对其结构及形貌进行了表征。结果表明,Fe3O4磁性粒子已包埋了一层胺基化壳聚糖。磁性微球胺基含量为2.302mmol/g;呈较规则的球形,平均粒径为209nm,且具有顺磁性和良好的耐酸性。