RP-HPLC测定复方三黄洗剂中黄芩苷的含量研究

目的 :建立复方三黄洗剂中黄芩苷的含量的HPLC测定方法。方法 :色谱柱KromasilC18(4 .6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (2 5 0∶2 5 0∶0 .2 ) ,检测波长为 2 80mm。结果 :黄芩苷的线性范围为 8.2 2～ 10 4 .0 0 μg·ml-1(r =0 .9997) ,平均加样回收率为 98.77%日内、日间RSD为 1.2 6 %、2 .14 %。结论 :本方法简便、准确 ,可用于复方三黄洗剂的质量控制     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立HPLC法测定双黄连口服液 (金银花、黄芩、连翘 )中黄芩苷的含量的方法。方法 :采用Nucleosilc18色谱柱 ,甲醇 -冰醋酸 -水为流动相 (4 5∶0 .2∶5 5 ) ,进行梯度洗脱 ,流速为 0 .8ml/min ,检测波长为 2 74nm。结果 :黄芩苷线性范围为 0 .0 2 4 5～ 0 .2 4 5 μg ,平均回收率黄芩苷 =97.97% ,RSD =0 .9%。结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可作为双黄口服液的质量标准检测方法。     

小柴胡颗粒薄层鉴别及黄芩苷含量测定方法的研究

目的:制定小柴胡颗粒的质量标准。方法:采用HPLC测定了制剂中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB C1 8柱(5 μm ,4 .6mm×15 0mm) ,甲醇 水 冰醋酸(46∶5 4∶1)为流动相,检测波长为2 77nm ;同时对处方中的柴胡、黄芩和甘草进行了薄层鉴别。结果:通过方法学考察,黄芩苷在0 .0 5 95 6～2 382 4 μg范围内,呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99. 88% ,RSD为0 .76 % (n =5 ) ;薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便、准确、重现性好。可用于控制小柴胡颗粒质量。     

反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量

目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5～2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。     

高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定茵栀黄注射液中黄芩苷含量的方法。方法 :采用 Spherigel C1 8高效液相色谱柱 (4 .6 m m× 2 0 0 mm,5 μm) ,甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0∶ 5 0∶ 1)为流动相 ,流速 1.0 m l/min,检测波长 2 76 nm。结果 :黄芩苷在 2 5～ 2 0 0 mg/m l范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.1% ,RSD为1.9% (n =5 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂质量控制     

HPLC法测定木蝴蝶中黄芩苷的含量

目的 :建立测定木蝴蝶中黄芩苷含量的方法。方法 :采用HPLC法对测定木蝴蝶中黄芩苷进行含量测定 ,ODSHypersil色谱柱 (4× 12 5mm ,5um) ;流动相 :甲醇—水—磷酸 (47∶5 3∶0 .2 ) ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .183ug～0 .915ug范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r =0 .99995 ,其回归方程为 :y =4 810 6 4 73.2 2x - 12 32 15 .1,平均回收率为 97.4 0 %(n =5 ) ,RSD %为 0 .38%。结论 :本方法简便、准确、重现性好 ,可作为木蝴蝶药材及其复方制剂质量控制标准     

高效液相色谱法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量

目的　研究高效液相色谱法测定鼻炎康片中黄芩苷含量的价值。方法　以18C化学键合硅胶柱分离黄芩苷 ,以甲醇 -水 -醋酸 ( 4 2∶5 8∶1)为流动相 ,UV检测 ,波长 2 74nm处进行测定。结果　黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为 2 .5 ,理论塔板数以黄芩苷峰计算为 195 16 ;平均加样回收率为 98.4 % (n =5 ) ;5次独立测定的相对偏差为 1.0 5 % ;黄芩苷在 0 .2 5～ 2 .5 μg范围内浓度与吸收面积呈良好的线性关系。结论　本法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量结果准确 ,可重复性好。     

高效液相色谱测定抗病毒胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立抗病毒胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相法 ,色谱柱为 YWG C1 8(2 5 0 mm× 4 .6 mm,10μm) ;甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,流速为 1.0 ml/min,检测波长为 2 80 nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 995～0 .796 0μg的范围内线性关系良好 ,r=0 .99998,平均加样回收率为 97.4 0 % ,RSD=0 .81%。结论 :该方法简便、快速、准确 ,可用于抗病毒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量

目的　建立测定小柴胡冲剂中黄芩苷的高效液相色谱法 ,从而控制小柴胡冲剂成品的质量。方法　采用 Alltim a C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 (6 0∶ 40∶ 0 .2 )为流动相 ,U V检测波长为 2 80nm。结果　黄芩苷在 10 .6～ 5 3.0μg· mlˉ 1 范围内呈良好线性关系 (r=0 .9999) ;稳定性试验 RSD=0 .98 ;精密度试验 RSD=0 .96 ;加样回收率为 10 0 .2 3 (RSD=1.42 ,n=5 )。结论　 HPL C法可以用于小柴胡冲剂的含量测定 ,方法准确 ,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定参菊血压贴中黄芩苷的含量

目的　建立用 HPL C法测定参菊血压贴中黄芩苷含量的方法。方法　采用聚酰胺柱纯化去杂的方法制备供试品溶液。以 C1 8柱作为色谱柱 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (45∶ 5 5∶ 1)为流动相 ,检测波长为 2 77nm。结果　黄芩苷进样量在 0 .0 72 8～ 0 .36 4 0 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,样品平均加样回收率为 10 0 .18 ,RSD为 1.13%。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于参菊血压贴的质量控制     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

HPLC测定不同来源大黄中蒽醌和二蒽酮类成分

目的建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和番泻苷A、番泻苷B的HPLC法,并对不同来源的大黄样品进行测定。方法采用HPLC梯度洗脱,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);检测波长分别为254 nm、340 nm;体积流量为1 mL/min;柱温为30℃。结果在一定范围内,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和番泻苷A、番泻苷B峰面积积分值与进样量线性关系良好,加样回收率符合要求,方法具有较好的精密度、重现性和稳定性,可同时对多种来源大黄药材进行测定。结论不同来源大黄的化学成分差异较大,其中种植大黄样品中总蒽醌及总番泻苷的量均少于野生样品。     

Introduction of Cover Photos

正This issue(CHM 2014,6(3):198-210)published research paper on bioanalysis and pharmacokinetics of Huanglian Jiedu Decoction(HJD).HJD is an aqueous extract of four Chinese medicinal materials,Coptidis Rhizoma,Phellodendri Cortex,Scutellariae Radix,and Gardeniae Fructus,which are origined from four medicinal plants,(A)Coptis chinensis Franch,(B)     

Yamamoto Neue Schädel Akupunktur : 5 Jahre Erfahrung mit dem ZS-Punkt

I summarize five years of experience with the ZS point in YNSA. While in the beginning, dysbalances of the female endocrinal system were the only indication, during the period of five years it was possible to successfully treat a number of other conditions using this point.     

Akupunktur in Sucht und Psyche – ein Update

In recent years, acupuncture has come to play an integral role in the treatment provided by many inpatient- as well as outpatient facilities throught Germany. It has been widely acknowledged to offer a versatile and rewarding, yet at the same time simple approach in the treatment of dependency disorders. This article will focus on ear acupuncture according to the NADA protocol, a method combining high efficacy with conceptual simplicity. NADA is the abbreviation for “National Acupuncture Detoxification Association”, an organization founded in New York in 1985, originally aimed at the promotion of a standardized, out-patient ear acupuncture detoxification concept. The protocol combines many useful aspects in the treatment of five ear points named according to Chinese Medicine (Vegetative I/sympagthetic, Shen men, kidney, liver, lung), representing a non-confrontative mode of therapy.     

姜黄素对食饵性高脂血症小鼠血脂的影响及其抗氧化性作用

目的:观察姜黄素对高脂血症小鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量的影响及其抗氧化性作用.方法:将60只清洁级雄性小鼠分为正常组10只、高脂血症模型组50只.饲养4周后,按每组10只分为:高脂血症模型组、阳性对照组,姜黄素低...