HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经度ＬＤ５０和５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加     

葛根的毒性及致突变性研究

葛根(Puerarin)为豆科葛属(Pueria L)植物，其化学成分含葛根素，大豆甙元、大豆甙，4、7-二葡萄糖大豆甙元。葛根有解饥退热、生津、透疹、升阳等功效。为保障食用安全，1993年9月～12月我们按卫生部《食品安全性毒理学评价程序》的要求，对葛根作了急性和致突变性测试。     

复合氨基酸粉毒性和致突变性研究

复合氨基酸粉是由啤酒渣－啤酒酵母经水解喷雾干燥而成米黄色粉末。剂量害１０００μｇ／皿，对组氨酸缺陷型鼠塞沙门氏菌ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２无致突变活性。小鼠经口ＬＤ５０大于２００００ｍｇ／ｋｇ体重，剂量高达５０００ｍｇ／ｋｇ体重，驿小鼠骨髓微核嗜多染红细胞率及小鼠附睾精子畸形率均无明显影响。     

罗望子胶的毒性和致突变研究

测定罗望子胶的急性毒性，并选用３种体内和体外的短期测试系统，对其致突变进行试验。实验结果表明：罗望子胶对雌、雄性大鼠、小鼠经口ＬＤ５０分别为９２６０ｍｇ／ｋｇ和大于１００００ｍｇ／ｋｇ，属于实际无毒。在Ａｍｅｓ试验中，未呈现致突变性。     

瘦肉精的毒性和致突变性研究进展

瘦肉精是盐酸克伦特罗（clenbuterol HCl,CLB）的俗称,又名双氯醇胺、氨哮素、克喘宁,是一种人工合成的β2肾上腺受体激动剂。盐酸克伦特罗是一种呼吸系统药,对支气管平滑肌作用强而持久,有平喘作用,并促进支气管黏膜排痰,临床上主要用于治疗哮喘,一般30μg对人体就能起作用。20世纪80年代以来,国内外有人发现盐酸克伦特罗具有明显的促进生长、提高瘦肉率及减少脂肪的效果,     

草珊瑚浸膏的急性毒性和致突变性探讨

研究表明：草珊瑚浸膏对大，小鼠急性经口半数致死量，雌雄两性均大于１０ｇ／ｋｇＢ。Ｗ。，属实际无毒。Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性，在本试验条件下，草珊瑚浸膏为实际无毒，未显示有致突变作用。     

S_2致遗传毒性和致突变性及其生产车间空气的致突变性研究

用SOS/Umu法及SOS原位法监测S_2(化学名八氯二丙醚)及生产车间空气的致遗传毒性和致突变性。结果表明,S_2的Umu测试,在不加活化系统,S_2加入量为1.0μg/ml时,酶诱导率为4.1,出现阳性结果。加入活化系统,S_2加入量为10μg/ml时,酶诱导率为12.5,亦出现阳性结果。但经相关分析,无论加与不加活化系统,在S_2的加入量与酶诱导率之间均无明显的剂量——反应关系,说明S_2尚无明显的致遗传毒性作用。S_2生产车间空气SOS原位法混合致实变性监测,酶诱导率均<2,表明空气直接致突变作用不明显。     

天狮营养高钙素的毒性、致突变性和致畸性研究

对天狮营养高钙素的毒性、致突变性和致畸性进行了研究,结果表明小鼠和大鼠的LD_(50)大于10g/kg,属于实际无毒;大鼠30d喂养试验中,各剂量组动物未见异常、中毒症状和死亡,血液学检查,红细胞、白细胞及血红蛋白值均在正常范围之内,生化检验,各项指标均在正常范围之内;食物利用率除高剂量组雄性动物低于正常对照组(差异有显著性)外,其它剂量组与对照组相比均无显著性差别,脏体比值及病理学检查均属正常;三项致突变实验(Ames实验、小鼠骨髓细胞微核实验和小鼠生殖细胞染色体畸变实验)均为阴性反应;致畸实验中,未见胚胎毒性及胎鼠畸变发生。该品作为保健食品服用是相对安全的。     

低酚棉籽仁生药资源的研究：Ⅱ.致突变性和生殖毒性试验

低酚棉籽仁（GCK）资源的毒理学研究表明急性毒性和长期毒性试验均为阴性结果[1]。我们继续将GCK的致突变性和生殖毒性的试验结果报告如下。1实验材料1．IGCK和实验动物；除文中专述外均同前文’“。1．2Ames试验的突变菌株；鼠伤寒按门氏菌S。lmOneilatyphimu。um的突变株TAI。。、TA98、TAI。2、TA。7共《种菌株，来自美国Am7S氏实验室，由上海医科大学环境卫生学教研室保存和提供测试。2试验方法’‘－’‘与结果ZIAmes试验：用二甲亚巩（DMSO）溶剂提取GCK，按照。lmLDMSO提取液含GCK量为1、10、100、500、1000、5000…     

二噁英的毒性与三致性及其控制措施

二噁英是目前人们十分关注的一种毒性很强的环境污染物。本文介绍了二噁英的理化特性、污染来源、暴露吸收途径、毒性、致突变性、致癌性和致畸性以及控制措施等。     

某释药避孕膜的急性毒性和致突变试验研究

目的了解某释药避孕膜的急性毒性及致突变作用。方法应用急性毒性试验,小鼠骨髓细胞微核试验、精子畸形试验研究其毒性作用。结果该释药避孕膜LD505000mg/kg体重,皮肤刺激为轻度刺激性,阴道粘膜刺激反应为无刺激性,微核及精子畸形未见致突变作用。结论该释药避孕膜为实际无毒,可安全使用。     

蜂胶胶囊的毒理学安全性评价

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。     

天麻软胶囊的毒性研究

目的研究天麻软胶囊的毒性。方法采用最大耐受剂量（MTD）试验和大鼠30d喂养试验，分别观察了麻软胶囊的急性毒性和亚急性毒性。结果天麻软胶囊对小鼠经口MTD大于15000mg／kg；大鼠30d喂养试验未观察到中毒表现，天麻软胶囊各剂量组动物体重，食物利用率，血液学和血液生化学指标值，各脏器的脏／体比值与空白对照组比较差异均无显著性（P〉0．05）。主要脏器在外观形态和组织学上均无异常变化。结论天麻软胶囊对动物的生长发育，造血功能，肝肾功能，器官组织均无明显毒性。     

西洋参制剂抗疲劳作用的实验研究

[目的]通过小鼠动物实验验证西洋参制剂的抗疲劳作用。[方法]采用"保健食品功能学评价程序和检验方法"中抗疲劳实验规定的方法,以小鼠为实验对象,研究西洋参制剂对小鼠体重、游泳时间、爬杆时间及血清尿素氮、血乳酸、肝糖原等生化指标的影响。[结果]西洋参制剂能明显延长小鼠负重游泳时间、爬杆时间;能明显降低小鼠运动后的血清尿素氮和血乳酸的含量;且差异均有显著性。[结论]西洋参制剂具有抗疲劳作用。     

野山茶的短期毒性研究

目的　观察野山茶对动物体重、血常规、血液生化指标及病理组织学的影响及食用安全性 ,为山茶饮品产业开发提供基础资料　方法　取大鼠 80只 ,雌雄各半 ,设 2 5 0 0、12 5 0、62 5mg kg·bw 3个剂量组和 1个空白对照组 ,每组 2 0只。采用灌胃法给予受试物 (每 10 0g体重 1ml) ,空白对照组给予蒸馏水 ,每周称体重 1次 ,并根据体重调整给受试物量 ,自由进食和饮水 ,连续 3 0d。第 3 1d处死动物 ,进行血象、血清生化指标检测以及肝、肾、胃肠等脏器病理组织学检查。　结果　高中剂量组的ALT和各剂量组的AST均较空白对照组明显升高 ;以及高剂量组的 3 0 %肝组织局部肝小叶中央带细胞轻度浊肿和 10 %大部分肝细胞弥漫性浊肿并见泡沫样变。　结论　野山茶的短期毒性试验结果显示具有肝脏毒性     

除草剂磺草灵的毒性研究

为评价除草剂磺草灵的毒性,作者对磺草灵及其40%钠盐溶液进行了一系列一般毒性和一组短期诱变性试验。磺草灵的小鼠经口LD_(50) >30000mg/kg。磺草灵钠盐的大小鼠的经口LD_(50)均为8250mg/kg。磺草灵钠盐的大鼠蓄积系数为9.42。未见小鼠因磺草灵钠盐经皮吸收引起死亡。经Ames试验、枯草杆菌重组试验、小鼠骨髓微核试验及雄性小鼠睾丸精原细胞和初级精母细胞染色体畸变分析,均为阴性结果。以上结果表明:磺草灵是一种低毒、低蓄积性的物质,且未发现诱变性。     

西洋参含片用于术后镇痛的临床研究

目的:研究西洋参含片对术后疼痛有无镇痛作用,为术后疼痛护理寻找新方法。方法:将术后疼痛患者80例随机分为对照组和观察组,其中对照组42例,观察组38例,在术后统一使用镇痛泵与盐酸曲马多注射液镇痛的基础上,观察组口服西洋参含片,对照组空白,对比两组使用盐酸曲马多注射液次数与疼痛评分值。结果:观察组盐酸曲马多注射液使用次数明显少于对照组,两组间有显著差异,疼痛评分值明显小于对照组,两组间有极显著差异。结论:西洋参含片有明确的缓解术后疼痛或辅助镇痛泵镇痛的作用,因其安全,无毒副作用,作为饮食护理方法,有一定的临床推广价值。     

麦绿素遗传毒性实验研究

目的研究麦绿素的遗传毒性。方法污染物臻突变性检测(Ames实验)菌株鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102,受试物设5个剂量组,分别为0.008、0.04、0.2、1.0、5.0 mg/皿,同时设自发回变和阳性对照;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验设2.5、5.0、10 g/kg体质量3个剂量组、溶剂对照组和阳性对照组;小鼠精子畸形实验设2.5、5.0、10 g/kg体质量3个剂量组、溶剂对照组和阳性对照组。结果 Ames实验表明受试物对TA97、TA98、TA100、TA102的4株实验菌株无论直接作用[不加大鼠肝微粒体酶(S-9)]或经代谢活化作用(加S-9)均不引起自发回变数增加;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验表明受试物未使小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率发生改变;小鼠精子畸形实验表明受试物未引起小鼠精子畸形率增高。结论在实验条件下,Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形实验结果均为阴性,认为麦绿素无致突变性。     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。