快速高效液相色谱法同时测定洗发类化妆品中5种去屑剂

目的建立快速高效液相色谱法同时测定去屑产品中水杨酸、吡硫鎓锌、酮康唑、氯咪巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐5种去屑剂。方法采用C18柱(50 mm×4.6 nm,2.6μm),流动相为乙腈-甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾(47.5∶7.5∶45,V/V/V,pH值=4.0)含0.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠,流速为2.0 ml/min,柱温为40℃;检测波长为230 nm,标准曲线法定量。结果水杨酸在16.85 mg/L~421.2 mg/L、吡硫鎓锌在9.054 mg/L~226.3 mg/L、酮康唑在18.61 mg/L~465.2 mg/L、氯咪巴唑在18.49 mg/L~462.3 mg/L、吡罗克酮乙醇胺盐在19.96 mg/L~499.0 mg/L时线性关系良好,相关系数均0.999,平均回收率为100.5%~103.7%,相对标准偏差为1.1%~1.5%,检出限为0.022 mg/L~0.226 mg/L,定量限为0.073 mg/L~0.754 mg/L。测定26批洗发水,有13批检出吡硫鎓锌,4批检出吡罗克酮乙醇胺盐,3批检出水杨酸,2批检出氯咪巴唑,未检出酮康唑。结论本法快速、准确、灵敏,可用于化妆品中5种去屑剂的同时测定。     

液相色谱梯度洗脱法测定洗发类化妆品中的4种去屑剂

目的:建立液相色谱梯度洗脱法同时测定洗发类化妆品中的水杨酸、酮康唑、氯眯巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐4种去屑剂。方法:采用C18柱,以乙腈-甲醇-0.01 mol/L的磷酸二氢钾溶液(含EDTA0.5 mol/L,磷酸调pH值至4.0)梯度洗脱分离各个组分,进样体积5μl,DAD检测器,检测波长230 nm。结果:水杨酸、酮康唑的线性范围为5μg/ml～500μg/ml,氯眯巴唑和吡罗克酮乙醇胺盐线性范围为10μg/ml～1000μg/ml,最低检出限分别为0.12μg/ml、0.19μg/ml、0.39μg/ml、0.98μg/ml。该方法精密度高,RSD在0.7%～1.5%之间,各组分加标回收率在98%～105%之间。结论:本方法具有操作简便、干扰小、快速等特点。     

高效液相色谱法测定洗发类化妆品中的3种去屑剂

目的建立一种使用高效液相色谱测定洗发类化妆品中常用的3种去屑剂水杨酸、酮康唑和氯咪巴唑的检测方法。方法采用甲醇-乙腈(5∶95,V/V)提取洗发类化妆品中的去屑剂,采用C_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇-乙腈-缓冲盐溶液(10∶50∶40,V/V)为流动相,进样量为20μl,柱温为25℃,在230 nm波长下进行检测。结果 3种去屑剂均在2.5 mg/L~50.0 mg/L时线性关系良好,方法的检出限(3S/N)为2.28 mg/L~6.80 mg/L,加标回收率为86.9%~110.9%,相对标准偏差为0.39%~6.67%。采用该方法对6件市售产品进行检测,有4件检出水杨酸,1件检出氯咪巴唑,1件检出酮康唑。结论本方法简便、快速,准确,可用于洗发类化妆品中常用的3种去屑剂水杨酸、酮康唑和氯咪巴唑的检测。     

工作场所空气中三氯氧磷的离子色谱测定法

目的 建立工作场所空气中三氯氧磷的离子色谱测定法.方法用水作吸收液采集空气中三氯氧磷,离子色谱法测定吸收液中磷酸根浓度.结果线性范围为0.03～1.33 mg/m3(以采集7.5 L空气计算),回归方程y=0.274x-0.009 4,r=0.999 8,检出限0.04 μg/ml,精密度为0.2%～3.3%,样品在室...     

防晒化妆品中5种紫外吸收剂的超高效液相色谱测定法

目的建立防晒化妆品中2-羟基-4-甲氧基二苯酮、水杨酸苯酯、对二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、2,2,4,4-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸5种紫外吸收剂同时测定的超高效液相色谱(UPLC)法。方法样品以甲醇为溶剂,经超声提取,以乙腈:水=70:30(V/V)为流动相进行分离,流量为0.3ml/min,检测波长310nm。结果在0～25mg/L的线性范围内,5种紫外吸收剂所得的回归方程均呈较好的线性关系,相关系数0.999,检出限为4～6mg/L,最低检出浓度为0.01%～0.015%。该方法的平均回收率为98.35%～102.75%,RSD为0.44%～1.73%。结论该方法简便、准确、快速,适用于同时测定防晒化妆品中5种紫外吸收剂的含量。     

原子吸收光谱法测定回生甘露丸中砷镉铅铜的含量

目的:建立测定回生甘露丸中重金属砷、镉、铅、铜含量的方法。方法:采用原子吸收光谱法,测定条件为砷空心阴极灯,波长193.7 nm,狭缝0.4 nm,灯电流8 m A,原子化温度900℃;镉空心阴极灯,波长228.8nm,狭缝0.2 nm,灯电流3 m A,空气流量4.5 L/min,乙炔流量0.8 L/min;铅空心阴极灯,波长283.3 nm,狭缝0.2 nm,灯电流3 m A,空气流量4.5 L/min,乙炔流量1.0 L/min;铜空心阴极灯,波长324.7 nm,狭缝0.2 nm,灯电流2 m A,空气流量4.0 L/min,乙炔流量0.5 L/min。结果:砷的线性回归方程为y=0.0155x+0.005(r=0.99919),检出限为0.09677μg/L,加样回收率为101.4452%,RSD=0.0775%;镉的线性回归方程为y=0.2855x+0.0026(r=0.99926),检出限为0.0021 mg/L,加样回收率为95.74%,RSD=0.4878%;铅的线性回归方程y=0.0345x+0.0062(r=0.99907),检出限为0.01739 mg/L,加样回收率为93.15%,RSD=0.1734%;铜的线性回归方程为y=0.01599x+0.0132(r=0.99925),检出限为0.0938 mg/L,加样回收率为96.358%,RSD=0.3491%;3个厂家的回生甘露丸都存在重金属超标现象。结论:方法准确可靠,可用于回生甘露丸中砷、镉、铅、铜的含量测定。     

化妆品中六价铬的离子色谱-紫外检测法

目的建立化妆品中六价铬的离子色谱-紫外检测器测定方法。方法样品经0.05 mol/L氢氧化钠-磷酸盐缓冲液超声提取后离心,经阴离子色谱柱IonPac AS7(4 mm×250 mm)分离,采用150 mmol/L氯化铵-60 mmol/L氨水溶液为淋洗液,流速为0.8 ml/min,以紫外检测器(375 nm)检测。结果该方法线性范围为0.005～1 mg/L,回归方程为y=18.923x-0.011 7,r0.999 9。方法检出限为0.04 mg/kg,定量下限为0.12 mg/kg,平均回收率为88.2%～98.8%,RSD为2.24%～4.50%。结论该方法操作简便,具有较好的精密度和准确度,适用于化妆品中六价铬的检测。     

化妆品中喹诺酮类和异喹啉类抗生素的高效液相色谱测定法

目的建立同时测定化妆品中10种抗生素的高效液相色谱(HPLC)法。方法在C1(84.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱上,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流量为1.2 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃下进行HPLC检验。结果在2～100 mg/L的线性范围内,所得10种抗生素的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.999 5。该方法的检出限为0.05～0.1 mg/L,RSD<3.80%,平均回收率为90.5%～104.8%。结论该方法操作简便快速,灵敏度高,适用于化妆品中10种抗生素的同时测定。     

饮用水中7种挥发性卤代烃的顶空气相色谱测定法

为建立饮用水中7种挥发性卤代烃的顶空气相色谱测定法,对水中的三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯、三溴甲烷经顶空提取后,采用DB-5毛细管色谱柱分离,以程序升温恒定流量方式进行气相色谱(GC)分析,以保留时间定性,外标法定量.结果 显示,在0～97.5μg/L范围内,三氯甲烷的线性方程为y=14.40χ+9.579,检出限为0.097 5μg/L;在0～4.80μg/L范围内,四氯化碳的线性方程为y=221.1x+10.49,检出限为0.008 0μg/L;在0～39.4μg/L范围内,三氯乙烯的线性方程为y=38.90x+19.20,检出限为0.118μg/L;在0～40.1μg/L范围内,一溴二氯甲烷的线性方程为y=40.37x-4.037,检出限为0.040 1μg/L;在0～40.3μg/L范围内,二溴一氯甲烷的线性方程为y=19.69x+9.674,检出限为0.080 7μg/L;在0～16.3μg/L范围内,四氯乙烯的线性方程为y=179.7x-2.743,检出限为0.0163μg/L;在0～80.9μg/L范围内,三溴甲烷的线性方程为y=4.883x+7.217,检出限为0.486μg/L;各回归方程均r≥0.999.该方法所得的平均回收率为85.6%～110.3%,RSD为1.24%～6.10%.表明该方法具有灵敏度高、检出限低、操作便捷、结果准确的优点,适用于同时测定水中7种挥发性卤代烃.     

化妆品中邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱测定法

目的 建立以气相色谱-质谱联用技术测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基已基)酯(DEHP)含量的方法.方法 化妆品样品用甲醇或乙酸乙酯提取,采用气相色谱法进行分离,采用质谱法进行定性、定量.结果 DBP的线性范围为0.5～100.0μg/ml,其标准曲线回归方程为y=2×106x-2×106,相关系数为0.9996.DEHP的线性范围为5.5～110.μg/ml,其标准曲线回归方程为y=988223x-7×106,相关系数为0.9959.以3倍信噪比进行计算,当取样1.0 g,定容至10.0 ml时,样品中DBP和DEHP的检出限均为1.0 mg/kg;当取样为0.2 g,定容至10.0 ml时,DBP和DEHP的检出限均为5.0 mg/kg.DBP和DEHP回收率分别为90.8%～119.0%和90.4%～115.3%,RSD分别为4.8%～9.8%和6.0%～8.6%.结论 该方法灵敏度较高,结果准确稳定,适用于化妆品中DBP和DEHP含量的检测.     

对医院护理管理队伍建设的几点思考

文章分析了当前医院护理管理队伍存在的主要问题：知识结构不合理；专业思想不纯正；接受继续教育不足：工作效能低下。提出了建设高素质护理管理人才队伍的思路：严格标准，搞好选才；加强思想教育和引导；加大培养力度；建立科学考评和激励机制；完善人才合理流动措施；合理编制，突出效率。     

医学科技成果信息资源网络开放利用的原则探析

医学科技成果信息资源网络开放利用，为资源的开放共享创造了良好条件，它使医学科技信息得到了高效传播和最大利用。网络开放利用医学科技成果信息资源，利用的主体和核心是其信息内容。信息内容是网络用户从中提取知识和所需资料的主要来源，同时也是信息破坏者发动攻击的主要目标之一，因而，信息内容的安全是信息安全的基本问题，主要包括信息内容的规范性、完整性与真实性、知识产权保护与利用的合理性等。要做好这些工作，应该遵循相应的原则和要求。     

政府公共财政支出分配公平性研究进展

政府公共财政支出是社会再分配的一种形式，其目的是促进社会公平。因此，政府的公共财政支出应该具有较强的目标针对性，应该向社会贫困人群倾斜，使其从中受益。本文通过查阅国内外政府公共财政支出分配公平性的相关文献资料。阐述了相关研究的进展情况，井着重探讨了政府公共财政支出分配公平性的内涵、研究范围、测算方法和研究意义。以及实际研究中存在的问题，最后提出我国政府公共财政支出分配公平性的研究方向和需要进一步完善的地方。     

长春新碱过量引起严重毒副反应1例的护理体会

报道1例霍奇金淋巴瘤患者因误用长春新碱（VCR）10mg一次性静脉推注后治疗护理情况。其出现间断性神志恍惚、眼睑闭合不全、言语不清、口腔黏膜糜烂、全身疼痛、麻痹性肠梗阻、尿潴留、手足麻木等症状,经积极解救,禁食,持续胃肠减压、胃管内注入麻油、开塞露、生理盐水灌肠,合理应用肠外营养,注重疼痛、心理护理,做好口腔、肛周护理,预防感染加重,患者病情得到控制好转出院。     

上海市某医院骨科平均住院日影响因素分析

对上海市某医院2003年-2007年骨科出院病人的住院日描述性分析．2003年-2007年骨科的床位利用指数与平均住院日相关性分析．2003年-2007年骨科床位与医护比例分析．2007年骨科前10大病种平均住院目影响因素分别进行单因素相关性分析和多因素逐步回归分析（STATA软件）。通过对骨科10大病种住院日影响因素分析,术前等待天数、手术类型、是否输血分别对10个、9个和8个病种的住院目有影响。输血因素和手术类型是医院不可控、由病人的病情决定的,术前等待天数是管理因素,是最值得医院重视的影响因素。