反相高效液相色谱法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP．HPLC）法测定痛宁胶囊中延胡索乙素的含量。方法：采用Wondasil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1mol／L乙酸铵溶液（39：61）,流速为1．0ml／min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果：延胡索乙素进样量在0．042～0．374μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．73％,RSD为0．39％（n=9）。结论：本方法快速、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂指标成分含量测定方法。     

高效液相色谱法测定结石康胶囊中延胡索乙素含量

目的建立结石康胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（用三乙胺调pH=6.0,35∶65）,检测波长283nm。结果该法线性关系良好,平均加样回收率为99.50%,RSD为0.43%（n=6）。结论该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为结石康胶囊质量控制方法。     

高效液相色谱法测定延胡索中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定中药材延胡索中延胡索乙素的含量。方法:以AgiLent zobax ExtendC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1％磷酸(三乙胺调pH值至6.0)(55:45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长:280nm。结果:延胡索乙素在115-1376ng范围内线性关系良好,平均回收率为99.2％,RSD=1.5％(n=6)。结论:该方法简便,重现性好,可作为中药材延胡索的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定延胡索药材中延胡索乙素的含量

目的：建立延胡索药材中延胡索乙素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,ZORBAXSB C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（pH6．8）60：40,检测波长为281nm,流速1．0ml／min,柱温为25℃。结果：延胡索乙素在0．245～0．700μg范围内线性关系良好,r=0．9997,平均加样回收率为99．84％,RSD为0．46％（n=5）。结论：该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于延胡索的质量控制。     

高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素含量

目的:建立愈心痛胶囊质量控制的新方法.方法:采用甲醇萃取愈心痛胶囊中的延胡索乙素,高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素的含量.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm× 200 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(67∶33,磷酸二氢钾0.1 g和磷酸氢二钾4.8 g混合溶于500mL水中),流速为1 mL·min,检测波长为282 nm.结果:外标曲线回归方程为:Y＝2.75 0.18X,r=0.999 7.平均回收率为99.8%.RSD为1.3%(n=5).结论:方法简便、快速,重现性好,可用于愈痛胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定眩痛定胶囊中天麻素的含量

摘要目的建立高效液相色谱法测定眩痛定胶囊中天麻素的含量。方法采用Hypersil ODS 色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.05%磷酸溶液（3：97）,检测波长为220 nm,流速0.8 mL•min－1,柱温25 ℃。结果天麻素质量浓度在10.38～31.14 μg•mL－1范围内与峰面积线性关系良好,r＝0.999 9（n＝5）;平均回收率为99.45%,RSD＝2.11%（n＝9）。结论该方法重复性好,简便易行,可用于眩痛定胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量

目的建立测定复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Discovery C18（150mm×4．6mm,5／xm）,以甲醇-0．1％磷酸（63：37,pH=6．0）为流动相,检测波长为281nm,流速为1．0mL／min,柱温为30℃。结果左旋延胡索乙素质量浓度在63．52～635．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．99998（n=7）,平均回收率为99．93％,RSD为0．7％（n=6）。结论HPLC法灵敏、快捷、准确,可用于复方枣仁胶囊中左旋延胡索乙素含量的测定。     

高效液相色谱法测定ZL-Ⅰ胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立ZL-Ⅰ胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(三乙胺调pH 6.0)(38∶62),流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果延胡索乙素在5.04~50.4μg.mL-1线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为98.0%,RSD为1.8%。结论方法简便、准确,重现性好,可作为ZL-Ⅰ胶囊质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Shim-Pack VP-ODS,流动相为甲醇-水-三乙胺溶液(70∶30∶0.5),检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1ml/min。结果:延胡索乙素进样量在0.08μg~0.80μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9 999,n=5),平均加样回收率为100.76%(RSD=2.13%,n=6)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定元胡止痛片中延胡索乙素的含量

目的 　建立元胡止痛片中延胡索乙素含量测定方法。 方法 　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为 L ichrospher ODS柱 (4 .6mm× 2 5 0 mm,5μm)分析柱 ,流动相为 0 .1%磷酸溶液 (用三乙胺调 p H至 3 .0 ) -乙腈 (77∶ 2 3 ) ,流速为 1.0 ml· min- 1 ;柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 81nm。结果 　本法精密度高 ,稳定性好 ,延胡索乙素浓度在 0 .0 0 992～ 0 .0 4960 mg· ml- 1 范围内具有良好的线性关系 (r=1.0 0 0 0 ) ,平均加样回收率为98.70 % ,RSD=1.2 6% (n=9)。 结论 　本方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定女宝胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立女宝胶囊中延胡索乙素的含量的检测方法.方法:采用柱C18(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)(60:40)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:280nm.结果:延胡索乙素的量在0.102～1.632μg范围内线性良好,回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论:该方法准确,可靠,可用于女宝胶囊的质量控制.     

HPLC法测定消痛片中延胡索乙素的含量

采用高效液相色谱法测定消痛片的含量。色谱柱为KromasilODSC18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ;流动相为甲醇 -磷酸盐溶液 (6 5∶35 , 磷酸二氢钾 0 1g和磷酸氢二钾 4 8g混合溶解于 5 0 0ml水中 ) ,流速为1ml·min-1,检测波长为 2 82nm。回归方程为Y =7 97× 10 6X - 0 1× 10 5,r =0 9999,平均回收率为97 98% ,RSD为 1 19% (n =5 )。本方法简便、快速 ,重现性好 ,可用于消痛片质量控制。     

HPLC法测定消喘膏中延胡索乙素的含量

目的:测定消喘膏中延胡索乙素的含量。方法:色谱柱为Dikma Diamonsil C18(200mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液(三乙胺调pH值至6．0)(55:45),流速为1．0ml·min-1,检测波长为280nm。结果:延胡索乙素进样量在0．051μg-1．020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为99．35％(n=9)．RSD为0．75%。结论:本方法简便快速,分离度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定安胃颗粒中延胡索乙素含量

目的建立安胃颗粒中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用KromasilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相(用三乙胺调节pH=7.8)为甲醇-0.1%磷酸溶液(64∶36),检测波长为280nm。结果延胡索乙素进样量在0.101～1.616μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.9%,RSD为1.3%。结论高效液相色谱法简便、可靠,可用于安胃颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃力康颗粒中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法控制胃力康颗粒的质量.方法:采用HPLC法测定胃力康颗粒中延胡索乙素的含量,用甲醇-水-三乙胺(65∶35∶0.5)为流动相,检测波长280 nm;柱温30℃;流速1.0 ml/min.结果:延胡索乙素在0.2565μg~1.2825μg范围内呈良好线性关系,回归方程A=16431C...     

胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量测定

目的探索测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS150mm×4.6mm。流动相为甲醇-7%乙酸-4%乙酸铵(36∶32∶33),流速1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为280nm。结果精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.032~0.177mg.mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.4%;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC方法测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的方法.方法:用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇磷酸盐缓冲液(78:22),流速1.0 ml·min-1,测定波长282 nm,柱温40℃.结果:延胡索乙素线性范围为0.10～0.85 μg(r=1.000 0),平均回收率为99.8%,RSD0.4%(n=5).结论:方法简单,可靠,可用于舒筋消痛丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方胃宁片中延胡索乙素的含量

目的:建立测定复方胃宁片中延胡索乙素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Spherisorb ODS-2(5μm,4.6 mm×250mm)分析柱,流动相为甲醇-6％乙酸-3％乙酸铵(35:32:33),流速1.0mL·min~(-1),柱温为25℃,检测波长为280nm。结果:精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.035～0.175mg·mL~(-1)范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.1％;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论:本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定舒通肩痛片中延胡索乙素含量

目的建立测定舒通肩痛片中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(60∶40),流速1 mL/min,检测波长280 nm。结果延胡索乙素质量浓度在8.32～41.60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.11%,RSD为1.03%(n=6)。结论高效液相色谱法简单、快速,可用于舒通肩痛片的质量控制。