HPLC测定乳核内消液中芍药苷的含量

目的 建立乳核内消液中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定,色谱柱:HYPERSIL C18柱(10 μm,4.6 mm×150 mm),流动相:甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(28∶72)洗脱,流速(1.0 ml/min),检测波长230 nm.结果 芍药苷在0.229 6～1.148 0 μg范围内呈线性关系,r=0.999 6;精密度可靠, RSD=1.03%;样品在8 h内基本稳定;平均加样回收率为96.7%,RSD=1.33%(n=5).结论 该方法结果准确,重现性好,可用于测定乳核内消液中芍药苷含量.     

HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定乳癖消片中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法（HPLC法）测定乳癖消片中赤芍有效成分芍药苷的含量。方法 以十八烷基硅烷键舍硅胶为填充剂，流动相为乙腈-水（18：82），检测波长为230nm。结果 芍药苷质量浓度线性范围是0.01945～0.4862mg／mL，r=0．9998（n=6），平均回收率为101．0％，RSD=1．6％（n=6）。结论 该方法结果准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸含量的方法.方法 Agilent-ODS C18色谱柱;流动相:乙腈-0.10％磷酸水溶液(14∶86);流速:1 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃.结果 芍药苷选样量在0.03086～0.3086 μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.56％ (RSD=1.33％);阿魏酸在0.01548～0.1548 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.11％ (RSD=1.18％).结论 本法操作简便、结果准确,可用于同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸的含量.     

乳癖内消口服液中芍药苷的含量测定

目的测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：YMC-Pack ODS (4.6 mm ×250 mm，5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2);检测波长：230 nm;柱温：室温;流速：1.0 mL·min^-1。结果芍药苷在进样量0.201～3.348 μg的线性范围，线性关系良好，r＝0.999 9，平均回收率为98.60%，RSD＝1.70%(n＝6)。结论该法适用于测定乳癖内消口服液中芍药苷的含量。     

血府逐瘀软胶囊中药材的鉴别及芍药苷的含量测定

目的建立血府逐瘀软胶囊的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法和HPLC法。结果TLC鉴别了样品中的赤芍、枳壳、牛膝、甘草等药材;HPLC测定了芍药苷的含量,芍药苷在0.1~0.9 mg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为96.4%,RSD=1.4%。结论鉴别方法重复性好,专属性强;含量测定方法简便、准确。     

高效液相色谱法测定乳核内消颗粒中芍药苷的含量

目的:建立乳核内消颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Spherisorb S5 ODS2 C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:230 nm.结果:进样量在0.75～4.50μg内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=8×10-5X 0.219 9,r=0.999 7,平均回收率为101.21%,RSD为1.91%(n=6).结论:测定方法简便、准确、重现性好,适于乳核内消颗粒的含量测定.     

妇科十味片的鉴别和芍药苷的含量测定

目的建立妇科十味片的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法对妇科十味片的香附、当归、延胡索、甘草进行鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显;芍药苷的量在0．1-0．5μg范围内线性关系良好。平均回收率为100．2％,RSD=1．89％。结论所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确,可用于妇科十味片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定乳核袋泡剂中芍药苷含量

目的建立快速测定乳核袋泡剂中芍药苷含量的方法。方法反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。色谱柱为HypersilGOLD C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量线性范围为0．1-1．3Iμg（r=0，99996），平均加样回收率为99.04％，RSD=1．23％（n=6）。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定，可用于乳核袋泡剂的质量控制。     

HPLC法测定疏风愈痛丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定疏风愈痛丸制剂的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱(十八烷基键合硅胶250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温25℃.结果 芍药苷线性关系在5.813～93.000μg·mL-1良好,r=0.9995,...     

归芍合剂中丹参的鉴别和芍药苷的含量测定

目的:归芍合剂由白芍、丹参等10味中药组成,芍药苷为其有效成分之一,通过实验制定归芍合剂中芍药苷的含量测定方法.方法:薄层色谱法鉴别丹参:以丹参素钠为对照品,以氯仿-丙酮-甲酸(25∶10∶4)为展开剂;HPLC法测定芍药苷的含量:Spherisorb C18柱(4.6 mm×300 mm,5 μm),流动相:甲醇-水-磷酸(28∶72∶0.1),流速:1.0 mL·min-1, 检测波长 230 nm,柱温:20℃.结果:芍药苷的平均回收率为98.0%,RSD为1.84%.结论:本实验方法简便,准确,重现性好.     

芪归合剂中3种药材的鉴别及芍药苷的测定

目的鉴别芪归合剂中的3种药材并测定有效成份芍药苷。方法采用薄层色谱法定性鉴别方中的黄芪、当归、西红花;采用HPLC法测定芪归合剂中芍药苷的含量。结果薄层鉴别方法专属性好;0.56～5.60μg芍药苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9984),回收率为99.59%,RSD=1.06%(n=6)。结论所用定性、定量的检测方法可靠、准确,可作为芪归合剂的质量控制标准。     

蓝荷明合剂定性定量方法的研究

目的建立蓝荷明合剂定性定量方法。方法采用薄层色谱法对蓝荷明合剂中所含荷叶、绞股蓝、决明子进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。色谱柱Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL.min-1。结果薄层色谱鉴别方法专属性强、斑点分离较好。大黄酚平均回收率为98.7%,RSD=0.83%（n=6）。结论所建立的方法可作为蓝荷明合剂的质量控制方法。     

乳通胶囊制备工艺优选及薄层鉴别

目的:建立乳通胶囊的制备工艺及薄层(TLC)鉴别方法。方法:采用正交试验设计法优选乳通胶囊的制备工艺;利用薄层层析和理化性质对制剂中各药材进行鉴别,并拟定其质量标准。结果:在TLC图谱中可检出当归、枳壳、柴胡的特征斑点,并在理化鉴别中检出茯苓、白术的特征颜色。结论:该法操作简易、准确、重现性好,可用于乳通胶囊的制备和TLC鉴别。     

强力防感合剂的制备与质量控制

目的:建立强力防感合剂质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对强力防感合剂中黄芪甲苷和芍药苷进行定性鉴别,用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×200 mm,5μm)为固定相。以乙腈-水(13∶87,v/v),流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm,对强力防感合剂中芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱鉴别方法专属性强。芍药苷检测量在0.16~0.8μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.23%,RSD=1.58%(n=6),芍药苷含量以不少于200μg/mL为质控标准。结论:该方法准确、简便、易行,可用于强力防感合剂质量控制。     

复方鱼腥草片的鉴别和含量测定

目的　建立复方鱼腥草片中鱼腥草的鉴别和黄芩苷的含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　鱼腥草的薄层色谱分离良好 ,阴性样品无干扰 ;用HPLC法测定黄芩苷的含量 ,其线性范围为 0 .0 5 3～ 3.36 8μg (r =0 .9999) ,平均回收率 98.4 3% ,RSD =1.96 % (n =5 )。结论　所用方法简便、灵敏、准确 ,可用于复方鱼腥草片的质量控制。     

尿炎清片的鉴别及盐酸小檗碱的含量测定

目的 鉴别尿炎清片并测定盐酸小檗碱的含量.方法 采用TCL法对处方中黄柏、广金钱草、泽泻进行定性鉴别;采用HPLC法测定片剂中盐酸小檗碱的含量.结果 在薄层色谱中可检出黄柏、广金钱草、泽泻;盐酸小檗碱在39.28～78.56μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.3%,RSD=1.87%(n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.     

金刚藤泡腾片的薄层鉴别及薯蓣皂苷元的含量测定

目的建立金刚藤泡腾片的质量标准。方法采用TLC法鉴别金刚藤泡腾片中的菝葜;HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果薯蓣皂苷元在1~32μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.7%,RSD=2.0%。结论薄层鉴别重复性好,专属性强;含量测定方法专属、简便、准确。